55,085 matches
-
a prezentat , de asemenea , rezultatele a două studii care arătau că substanțele active în cele două concentrații ale Eucreas erau absorbite în organism la fel ca în cazul în care ar fi fost administrate sub formă de comprimate separate . Ce beneficii a prezentat Eucreas în timpul studiilor ? În combinație cu metformină , Vildagliptin a fost mai eficace decât placebo ( un preparat inactiv ) în ceea ce privește reducerea nivelului de HbA1c . Pacienții cărora li s- a adăugat vildagliptin au prezentat scăderi ale nivelului de HbA1c de 0
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că administrarea de vildagliptin împreună cu metformină reduce nivelul glucozei în sânge , iar combinația celor două substanțe active într- un singur comprimat poate ajuta pacienții să respecte tratamentul . Prin urmare , Comitetul a decis că beneficiile Eucreas sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 la care nu se poate controla în mod satisfăcător glicemia în cazul administrării pe cale orală a dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie sau
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
formulat un aviz provizoriu conform căruia Evoltra nu putea fi aprobat pentru tratarea LMA la pacienții în vârstă . Care erau principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? CHMP era îngrijorat de faptul că studiul principal nu era suficient pentru a demonstra beneficiul Evoltra în cazul tratării LMA la pacienții în vârstă pentru care chimioterapia intensivă nu era adecvată și că ar fi nevoie de rezultatele unui studiu care compară Evoltra cu tratamentul standard pentru a stabili eficacitatea medicamentului . Comitetul era îngrijorat de
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
putut fi adecvată , iar aceasta ar fi putut face ca eficacitatea Evoltra să pară mai promițătoare . De asemenea , existau anumite motive de îngrijorare privind efectele secundare ale medicamentului care afectau rinichii . Prin urmare , în momentul retragerii cererii , în opinia CHMP , beneficiul Evoltra nu fusese demonstrat suficient și niciun beneficiu nu era mai mare decât riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
face ca eficacitatea Evoltra să pară mai promițătoare . De asemenea , existau anumite motive de îngrijorare privind efectele secundare ale medicamentului care afectau rinichii . Prin urmare , în momentul retragerii cererii , în opinia CHMP , beneficiul Evoltra nu fusese demonstrat suficient și niciun beneficiu nu era mai mare decât riscurile identificate . Care au fost motivele invocate de societate pentru retragerea cererii ? Scrisoarea prin care societatea înștiințează EMEA cu privire la retragerea cererii este disponibilă aici . Care sunt consecințele retragerii cererii pentru pacienții implicați în studii clinice
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
asocieri . Ținând cont de reducerea semnificativă a ASC a AMF determinată de către colestiramină , administrarea CellCept în asociere cu medicamente care interferează circuitul enterohepatic trebuie făcută cu precauție , datorită posibilității de reducere a eficacității CellCept . Nu s- a stabilit raportul risc/ beneficiu al administrării micofenolatului de mofetil în asociere cu tacrolimus sau sirolimus ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune S- au efectuat studii de interacțiune doar la adulți . Aciclovir : s- au
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
se adreseze imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitate incluzând malformații ale urechii , de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
asocieri . Ținând cont de reducerea semnificativă a ASC a AMF determinată de către colestiramină , administrarea CellCept în asociere cu medicamente care interferează circuitul enterohepatic trebuie făcută cu precauție , datorită posibilității de reducere a eficacității CellCept . Nu s- a stabilit raportul risc/ beneficiu al administrării micofenolatului de mofetil în asociere cu tacrolimus sau sirolimus ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune S- au efectuate studii de interacțiune doar la adulți . Aciclovir : s- au
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
se adreseze imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitate incluzând malformații ale urechii , de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
g/ 5 ml pulbere pentru suspensie orală , contine aspartam . De aceea trebuie avuta grija daca CellCept 1 g/ 5 ml pulbere pentru suspensie orală este administrat la pacienti cu fenilketonurie ( vezi pct . 6. 1 ) Nu s- a stabilit raportul risc/ beneficiu al administrării micofenolatului de mofetil în asociere cu tacrolimus sau sirolimus ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . Acest medicament conține sorbitol . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la fructoză nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
se adreseze imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitate incluzând malformații ale urechii , de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
asocieri . Ținând cont de reducerea semnificativă a ASC a AMF determinată de către colestiramină , administrarea CellCept în asociere cu medicamente care interferează circuitul enterohepatic trebuie făcută cu precauție , datorită posibilității de reducere a eficacității CellCept . Nu s- a stabilit raportul risc/ beneficiu al administrării micofenolatului de mofetil în asociere cu tacrolimus sau sirolimus ( vezi , de asemenea , pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune S- au efectuat studii de interacțiune doar la adulți . Aciclovir : s- au
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
se adreseze imediat medicului lor dacă rămân gravide . Utilizarea Cellcept nu este recomandată în timpul sarcinii și trebuie să fie rezervată cazurilor în care nu este disponibilă o alternativă de tratament mai adecvată . CellCept trebuie utilizat la femeile gravide doar dacă beneficiul terapeutic potențial depășește riscul potențial la făt . Există date limitae privind utilizarea CellCept la femeile gravide . Totuși , la copiii pacienților expuși în timpul sarcinii la CellCept în combinație cu alte imunosupresoare au fost raportate malformații congenitate incluzând malformații ale urechii , de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
REGULAMENT: Articolul 1 În sensul prezentului regulament, se aplică următoarele definiții: 1. "Comitetul pentru sancțiuni" înseamnă: Comitetul Consiliului de Securitate al ONU care a fost instituit în temeiul pct. 6 din Rezoluția 661 (1990); 2. "fonduri" înseamnă activele financiare și beneficiile economice de orice fel, inclusiv, dar fără a se limita la: (a) numerar, cecuri, creanțe în numerar, cambii, ordine de plată și alte instrumente de plată; (b) depozite la instituții financiare și alte entități, solduri în conturi, creanțe și titluri
jrc6121as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91293_a_92080]
-
controlate direct sau indirect de persoanele menționate la lit. (a), (b) și (c) sau de către orice persoană fizică sau juridică care acționează în numele sau sub îndrumarea acestora. (3) Fondurile nu trebuie puse, direct sau indirect, la dispoziția sau utilizate în beneficiul unei persoane fizice sau juridice, al unui organism sau al unei entități enumerate în anexele III și IV. (4) Resursele economice nu trebuie puse, direct sau indirect, la dispoziția sau utilizate în beneficiul unei persoane fizice sau juridice, al unui
jrc6121as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91293_a_92080]
-
sau indirect, la dispoziția sau utilizate în beneficiul unei persoane fizice sau juridice, al unui organism sau al unei entități enumerate în anexele III și IV. (4) Resursele economice nu trebuie puse, direct sau indirect, la dispoziția sau utilizate în beneficiul unei persoane fizice sau juridice, al unui organism sau al unei entități enumerate în anexele III și IV, astfel încât să le permită persoanei, grupului sau entității în cauză să obțină fonduri, mărfuri sau servicii. Articolul 5 (1) Creditarea conturilor înghețate
jrc6121as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91293_a_92080]
-
3, atât în ceea ce privește cantitatea, cât și tipul fluxurilor, precum și stabilirea dimensiunii acestor fluxuri care provin și/sau ajung în sistemele de transport ale statelor membre individuale, în conformitate cu art. 3 alin. (5); (d) detalii privind metodologia de stabilire a costurilor și beneficiilor aferente găzduirii fluxurilor transfrontaliere, în conformitate cu art. 3 alin. (6); (e) detalii privind tratamentul, în contextul mecanismului de compensare între operatorii de sistem de transport, al fluxurilor de energie electrică provenite din țări aflate în afara Spațiului Economic European sau care ajung
jrc6126as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91298_a_92085]
-
sub rezerva includerii în certificatul de origine prevăzut, după caz, la art. 14 sau 15 din prezentul regulament, cantitățile importate în intervalul de toleranță pozitivă prevăzut la art. 8 alin. (4) din Regulamentul (CE) nr. 1291/2000 sunt admise în beneficiul regimului de zahăr preferențial ACP-India. (4) În cazul aplicării dispozițiilor prevăzute la alin. (2) și (3), soldul diferențelor este, după caz, adăugat de către Comisie la cantitatea obligațiilor de livrare pentru perioada de livrare următoare sau scăzut din această cantitate. Articolul
jrc6116as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91288_a_92075]
-
Comunității. (9) Acțiuni care ar putea duce la denaturarea concurenței în cadrul celorlalte activități economice ale organizației de producători; acțiunile sau măsurile utile, direct sau indirect, altor activități economice ale organizației de producători sunt finanțate proporțional cu gradul de utilizare în beneficiul sectoarelor sau produselor pentru care este autorizată organizația de producători. (10) Echipamente de ocazie. (11) Investiții în mijloacele de transport destinate utilizării de către organizația de producători pentru comercializare sau distribuție. (12) Închirierea, atunci când este preferată cumpărării; costuri de funcționare a
jrc6147as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91319_a_92106]
-
în materie de documente (lista va fi actualizată atunci când este cazul ): - Abidjan (Coasta de Fildeș ) Linii aeriene Reprezentanțe: Franța, Portugalia - Abu Dhabi (Emiratele Arabe Unite) Important aeroport de tranzit pentru zboruri spre Europa, astfel încât consilierea și instruirea se vor face în special în beneficiul liniilor aeriene - Accra (Ghana) Linii aeriene - Ankara (Turcia) Linii aeriene - Bamako (Mali) Linii aeriene Reprezentanțe: Franța - Bangkok (Thailanda) Linii aeriene - Bissau (Guineea Bissau) Linii aeriene Reprezentanțe: Portugalia - Brazzaville (Congo) Linii aeriene Reprezentanțe: Franța - Casablanca (Maroc) Linii aeriene Reprezentanțe: Spania - Colombo
jrc6287as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91461_a_92248]
-
plata informatorilor în statele Schengen diferă în mod substanțial. Drept urmare, la întrunirea sa din 21 octombrie 1998, grupul de lucru în materie de droguri a decis să elaboreze un set de linii directoare facultative privind plata informatorilor și garantarea unor beneficii ne-materiale pentru informatori. Principiile generale de administrare a plății informatorilor trebuie să fie utilizate ca linii directoare neobligatorii în cadrul spațiului Schengen, fiind destinate să contribuie în continuare la îmbunătățirea cooperării între organele de vamă și de poliție în acest
jrc6294as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91468_a_92255]
-
stabilite în apendicele B și C. Fiecare propunere trebuie să conțină o descriere detaliată a proiectului propus și informații complete privind obiectivele, parteneriatele (inclusiv rolul precis al fiecărui partener), structura administrativă, rezultatele estimate, perspectivele privind aplicațiile și o evaluare a beneficiilor estimate pe plan industrial, economic, social și ecologic. Costurile totale propuse și repartizarea lor trebuie să fie realiste și eficiente, iar proiectul trebuie conceput în așa fel încât să producă un raport pozitiv între costuri/beneficii. 3.3. Evaluarea și
jrc6303as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91477_a_92264]
-
și o evaluare a beneficiilor estimate pe plan industrial, economic, social și ecologic. Costurile totale propuse și repartizarea lor trebuie să fie realiste și eficiente, iar proiectul trebuie conceput în așa fel încât să producă un raport pozitiv între costuri/beneficii. 3.3. Evaluarea și selectarea propunerilor și monitorizarea proiectelor Comisia asigură o evaluare confidențială, corectă și echitabilă a propunerilor. Comisia stabilește și publică un manual pentru evaluarea și selectarea proiectelor de CDT, conform pct. 2.2 lit. (f). Evaluarea și
jrc6303as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91477_a_92264]
-
studii au evaluat schimbarea simptomelor pacienților , utilizând o scară standard pentru afecțiunea bipolară sau numărul de pacienți care au răspuns la tratament . Societatea a realizat , de asemenea , studii cu privire la absorbția în organism a comprimatelor orodispersabile și a soluției orale . Ce beneficii a prezentat Abilify în timpul studiilor ? În tratamentul schizofreniei , Abilify a fost mai eficace decât placebo în studiile pe termen scurt . În studiile pe termen lung , Abilify a fost mai eficace decât placebo și la fel de eficace ca haloperidol , după un an
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
se consulta prospectul . Abilify nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aripiprazol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Abilify ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Abilify sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul schizofreniei și al afecțiunii bipolare I moderată până la severă și prevenirea reapariției de episoade maniacale la pacienții care au suferit predominant de episoade maniacale și ale căror episoade maniacale au răspuns la
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]