55,417 matches
-
care continuarea tratamentului cu ARAII nu este absolut necesar , pentru pacientele care planifică o sarcină se va administra un tratament antihipertensiv alternativ , cu profil de siguranță favorabil pentru utilizarea în timpul sarcinii . Se știe că expunerea din cadrul tratamentului cu ARAII în timpul trimestrelor 2 și 3 de sarcină induce fetotoxicitate ( scăderea funcției renale , oligohidroamnios , întârzierea osificării craniului fetal ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune arterială , hiperkaliemie ) . ( vezi pct . 5. 3 ) Dacă începând cu trimestrul II s- a produs expunerea la ARAII , se recomandă
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Se știe că expunerea din cadrul tratamentului cu ARAII în timpul trimestrelor 2 și 3 de sarcină induce fetotoxicitate ( scăderea funcției renale , oligohidroamnios , întârzierea osificării craniului fetal ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune arterială , hiperkaliemie ) . ( vezi pct . 5. 3 ) Dacă începând cu trimestrul II s- a produs expunerea la ARAII , se recomandă testarea ultrasonică a funcției renale si a craniului . Nou- născuții mamelor care au efectuat tratament cu ARAII trebuie atent ținuți sub observație pentru eventuala apariție a hipotensiunii arteriale ( vezi pct . 4
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
datelor insuficiente asupra siguranței și eficacității , nu se recomandă utilizarea irbesartanului la copii și adolescenți ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : În special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
metabolizat de către CYP2C9 . Nu s- au evaluat efectele inductorilor CYP2C9 , cum ar fi rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Farmacocinetica digoxinei nu a fost modificată prin administrarea concomitentă de irbesartan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea ARAII nu este recomandată în primul trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul trimestrelor II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Datele epidemiologice referitoare la riscul de teratogenitate după expunerea la inhibitori ECA în timpul primului trimestru de
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
fi rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Farmacocinetica digoxinei nu a fost modificată prin administrarea concomitentă de irbesartan . 4. 6 Sarcina și alăptarea Utilizarea ARAII nu este recomandată în primul trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul trimestrelor II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Datele epidemiologice referitoare la riscul de teratogenitate după expunerea la inhibitori ECA în timpul primului trimestru de sarcină nu au dus la o concluzie fermă ; totuși , nu poate fi
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
primul trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Utilizarea ARAII este contraindicată în timpul trimestrelor II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Datele epidemiologice referitoare la riscul de teratogenitate după expunerea la inhibitori ECA în timpul primului trimestru de sarcină nu au dus la o concluzie fermă ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere ușoară a acestui risc . Cu toate că nu există date epidemiologice controlate asupra riscului utilizării antagoniștilor receptorilor de angiotensină II ( ARAII ) , riscuri similare pot exista pentru
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
care continuarea tratamentului cu ARAII nu este absolut necesar , pentru pacientele care planifică o sarcină se va administra un tratament antihipertensiv alternativ , cu profil de siguranță favorabil pentru utilizarea în timpul sarcinii . Se știe că expunerea din cadrul tratamentului cu ARAII în timpul trimestrelor 2 și 3 de sarcină induce fetotoxicitate ( scăderea funcției renale , oligohidroamnios , întârzierea osificării craniului fetal ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune arterială , hiperkaliemie ) . ( vezi și pct . 5. 3 ) Dacă începând cu trimestrul II s- a produs expunerea la ARAII , se
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
știe că expunerea din cadrul tratamentului cu ARAII în timpul trimestrelor 2 și 3 de sarcină induce fetotoxicitate ( scăderea funcției renale , oligohidroamnios , întârzierea osificării craniului fetal ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune arterială , hiperkaliemie ) . ( vezi și pct . 5. 3 ) Dacă începând cu trimestrul II s- a produs expunerea la ARAII , se recomandă testarea ultrasonică a funcției renale si a craniului . Alăptarea : Irbesartan Krka este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) în perioada de alăptare . Nu se cunoaște dacă irbesartanul se excretă în laptele matern
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va recomanda înlocuirea Irbesartan Krka cu un alt medicament , deoarece Irbesartan Krka nu este recomandat în prima perioadă de sarcină și poate afecta grav fătul după primul trimestru de sarcină . Înainte de a planifica o sarcină , trebuie înlocuit Irbesartan Krka cu un alt medicament antihipertensiv adecvat . Medicamentul nu trebuie utilizat în trimestrele 2 și 3 de sarcină sau în perioada alăptării . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Irbesartan Krka
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Irbesartan Krka nu este recomandat în prima perioadă de sarcină și poate afecta grav fătul după primul trimestru de sarcină . Înainte de a planifica o sarcină , trebuie înlocuit Irbesartan Krka cu un alt medicament antihipertensiv adecvat . Medicamentul nu trebuie utilizat în trimestrele 2 și 3 de sarcină sau în perioada alăptării . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Irbesartan Krka , vă rugăm să informați medicul și să efectuați imediat un consult medical . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca Irbesartan Krka
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va recomanda înlocuirea Irbesartan Krka cu un alt medicament , deoarece Irbesartan Krka nu este recomandat în prima perioadă de sarcină și poate afecta grav fătul după primul trimestru de sarcină . Înainte de a planifica o sarcină , trebuie înlocuit Irbesartan Krka cu un alt medicament antihipertensiv adecvat . Medicamentul nu trebuie utilizat în trimestrele 2 și 3 de sarcină sau în perioada alăptării . De obicei , medicul dumneavoastră vă va recomanda să
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Irbesartan Krka nu este recomandat în prima perioadă de sarcină și poate afecta grav fătul după primul trimestru de sarcină . Înainte de a planifica o sarcină , trebuie înlocuit Irbesartan Krka cu un alt medicament antihipertensiv adecvat . Medicamentul nu trebuie utilizat în trimestrele 2 și 3 de sarcină sau în perioada alăptării . De obicei , medicul dumneavoastră vă va recomanda să întrerupeți tratamentul cu Irbesartan Krka imediat după ce aflați că sunteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Irbesartan Krka , vă rugăm să informați
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
dacă sunteți gravidă sau credeți că sunteți gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va recomanda înlocuirea Irbesartan Krka cu un alt medicament , deoarece Irbesartan Krka nu este recomandat în prima perioadă de sarcină și poate afecta grav fătul după primul trimestru de sarcină . Înainte de a planifica o sarcină , trebuie înlocuit Irbesartan Krka cu un alt medicament antihipertensiv adecvat Medicamentul nu trebuie utilizat în trimestrele 2 și 3 de sarcină sau în perioada alăptării . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Irbesartan Krka
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
Irbesartan Krka nu este recomandat în prima perioadă de sarcină și poate afecta grav fătul după primul trimestru de sarcină . Înainte de a planifica o sarcină , trebuie înlocuit Irbesartan Krka cu un alt medicament antihipertensiv adecvat Medicamentul nu trebuie utilizat în trimestrele 2 și 3 de sarcină sau în perioada alăptării . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Irbesartan Krka , vă rugăm să informați medicul și să efectuați imediat un consult medical . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este puțin probabil ca Irbesartan Krka
Ro_517 () [Corola-website/Science/291276_a_292605]
-
la vârstnici . Copii și adolescenți Kinzalmono nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 2 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) • Tulburări biliare obstructive • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
antihipertensive . Pe baza proprietăților lor farmacologice , este de așteptat ca următoarele medicamente să potențeze efectele hipotensive ale antihipertensivelor , inclusiv ale telmisartanului : baclofen , amifostină . 4. 6 Sarcina și alăptarea Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este contraindicat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Sarcina ( vezi pct . 4. 3 și 4
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
6 Sarcina și alăptarea Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este contraindicat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Sarcina ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) Nu există date adecvate privind utilizarea Kinzalmono la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
4 ) Nu există date adecvate privind utilizarea Kinzalmono la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Dovezile epidemiologice legate de riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA în timpul primului trimestru al sarcinii nu au fost concludente ; cu toate acestea , o creștere ușoară a riscului nu poate fi exclusă . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce la fetotoxicitate om ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
fetotoxicitate om ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai receptorilor angiotensinei II a apărut din perioada trimestrului doi de sarcină , se recomandă investigarea funcției renale și a craniului cu ultrasunete . Nou- născuții ale căror mame au luat antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie ținuți sub atentă observație din cauza hipotensiunii arteriale ( vezi și pct . 4. 3 și 4
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
la vârstnici . Copii și adolescenți Kinzalmono nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații 13 • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) • Tulburări biliare obstructive • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
antihipertensive . Pe baza proprietăților lor farmacologice , este de așteptat ca următoarele medicamente să potențeze efectele hipotensive ale antihipertensivelor , inclusiv ale telmisartanului : baclofen , amifostină . 4. 6 Sarcina și alăptarea Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este contraindicat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Sarcina ( vezi pct . 4. 3 și 4
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
6 Sarcina și alăptarea Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este contraindicat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Sarcina ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) Nu există date adecvate privind utilizarea Kinzalmono la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
4 ) Nu există date adecvate privind utilizarea Kinzalmono la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Dovezile epidemiologice legate de riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA în timpul primului trimestru al sarcinii nu au fost concludente ; cu toate acestea , o creștere ușoară a riscului nu poate fi exclusă . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce fetotoxicitate la om ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]