5,514 matches
-
a se consulta prospectul . Copalia nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu poate fi utilizat la femei însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De asemenea , Copalia nu se administrează persoanelor care suferă de afecțiuni grave ale ficatului , rinichilor sau bilei sau
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
și alăptarea Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Deoarece clorhidratul de doxorubicină , substanța activă din Caelyx , poate provoca malformații congenitale , este important să informați medicul dumneavoastră în cazul în care credeți că sunteți însărcinată . Evitați sarcina dacă dumneavoastră sau partenerul dumneavoastră urmați un tratament cu Caelyx , precum și timp de șase luni după întreruperea tratamentului cu Caelyx . Deoarece clorhidratul de doxorubicină poate fi periculos la sugari , femeile trebuie să întrerupă alăptarea înainte de a începe tratamentul
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
eliminare , descrisă mai jos , este instituită de îndată ce se constată întârzierea menstruației , este posibil ca scăderea rapidă a concentrațiilor plasmatice ale metabolitului activ să permită reducerea riscului fetal determinat de leflunomidă . Femeilor care urmează tratament cu leflunomidă și doresc să rămână însărcinate , li se recomandă una dintre următoarele proceduri , pentru a se asigura că fătul nu este expus la concentrații toxice de A771726 ( concentrația limită este sub 0, 02 mg/ l ) : Concentrațiile plasmatice ale A771726 pot fi de peste 0, 02 mg/ l
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
eliminare , descrisă mai jos , este instituită de îndată ce se constată întârzierea menstruației , este posibil ca scăderea rapidă a concentrațiilor plasmatice ale metabolitului activ să permită reducerea riscului fetal determinat de leflunomidă . Femeilor care urmează tratament cu leflunomidă și doresc să rămână însărcinate , li se recomandă una dintre următoarele proceduri , pentru a se asigura că fătul nu este expus la concentrații toxice de A771726 ( concentrația limită este sub 0, 02 mg/ l ) : Concentrațiile plasmatice ale A771726 pot fi de peste 0, 02 mg/ l
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
eliminare , descrisă mai jos , este instituită de îndată ce se constată întârzierea menstruației , este posibil ca scăderea rapidă a concentrațiilor plasmatice ale metabolitului activ să permită reducerea riscului fetal determinat de leflunomidă . Femeilor care urmează tratament cu leflunomidă și doresc să rămână însărcinate , li se recomandă una dintre următoarele proceduri , pentru a se asigura că fătul nu este expus la concentrații toxice de A771726 ( concentrația limită este sub 0, 02 mg/ l ) : Concentrațiile plasmatice ale A771726 pot fi de peste 0, 02 mg/ l
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a se consulta prospectul . Dafiro nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu poate fi utilizat la femei însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De asemenea , Dafiro nu se administrează persoanelor care suferă de afecțiuni grave ale ficatului , rinichilor sau bilei sau
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
scăzut . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu DaTSCAN , a se consulta prospectul . DaTSCAN nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la ioflupan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la femeile însărcinate . De ce a fost DaTSCAN aprobat ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman a considerat ca beneficiile DaTSCAN sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește folosirea lui ca agent de diagnostic pentru diferențierea tremorului esențial de sindroamele parkinsoniene legate de boala Parkinson
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei medicale sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Nu trebuie să vi se dea Bonviva dacă sunteți însărcinată sau dacă există posibilitatea să deveniți gravidă . Dacă alăptați , ar putea fi necesar să întrerupeți alăptatul pentru a lua Bonviva . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Puteți conduce vehicule și să folosiți utilaje , deoarece este foarte puțin probabil ca Bonviva să
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
Obiectivul acestei părți din anexă este enunțarea directivelor reciproc acceptabile de către țările membre ale OECD pentru efectuarea controalelor instalațiilor de testare și verificărilor studiilor. Ea tratează în principal controalele instalațiilor de testare cărora li se consacră în mare parte inspectorii însărcinați cu verificarea conformității cu BPL. Controalele instalațiilor cuprind în mod frecvent o verificare de studiu sau "analiză"; aceste verificări de studii vor fi făcute din când în când, la cerere, de către o autoritate de reglementare. La sfârșitul acestei anexe se
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
sau ale unui preparat. În unele cazuri, inspectorii pot avea nevoie de ajutorul specialiștilor din domenii speciale. Ținând cont de marea diversitate a instalațiilor (amenajarea încăperilor și structura administrativă) și de diversele tipuri de studii întâlnite în timpul controalelor, decizia inspectorilor însărcinați cu evaluarea gradului și amploarea conformității cu principiile BPL este foarte importantă. Nu rămâne decât ca inspectorii să facă efortul să preia o inițiativă uniformă pentru a evalua dacă în cazul unei instalații de testare precisă sau a unui studiu
jrc4073as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89236_a_90023]
-
de peste 10% a emisiilor de compuși organici volatili. Orice modificare care poate avea, în opinia autorității competente, efecte negative semnificative asupra sănătății umane sau a mediului este de asemenea considerată modificare substanțială; 5. autoritate competentă reprezintă autoritatea, autoritățile sau organismele însărcinate, conform legislației statelor membre, cu îndeplinirea obligațiilor ce decurg din prezenta directivă; 6. agent reprezintă orice persoană fizică sau juridică care exploatează sau deține o instalație sau, dacă este prevăzut în legislația națională, orice persoană căreia i s-a conferit
jrc4074as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89237_a_90024]
-
alimente și băuturi Trebuie să fiți atenți dacă consumați băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu SIFROL . SIFROL poate fi utilizat cu sau fără alimente . Comprimatele trebuie înghițite cu apă . Sarcina și alăptarea Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți însărcinată sau intenționați să rămâneți gravidă . Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoatră dacă trebuie să continuați să luați SIFROL . Nu se cunosc efectele SIFROL asupra sănătății fătului . De aceea , nu luați SIFROL dacă sunteți gravidă , decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
dvs . vă va monitoriza îndeaproape . Tygacil poate interacționa cu pilulele contraceptive ( pilule pentru controlul nașterilor ) . Discutați cu medicul dvs . în privința necesității unei metode suplimentare de contracepție , pe durata tratamentului cu Tygacil . Sarcina și alăptarea Tygacil poate dăuna fătului . Dacă sunteți însărcinată sau intenționați să rămâneți însărcinată , discutați cu medicul dvs . înainte de a vi se administra Tygacil . Nu se cunoaște dacă Tygacil trece în laptele matern , la om . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Tygacil poate determina apariția de reacții adverse cum este
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
Tygacil poate interacționa cu pilulele contraceptive ( pilule pentru controlul nașterilor ) . Discutați cu medicul dvs . în privința necesității unei metode suplimentare de contracepție , pe durata tratamentului cu Tygacil . Sarcina și alăptarea Tygacil poate dăuna fătului . Dacă sunteți însărcinată sau intenționați să rămâneți însărcinată , discutați cu medicul dvs . înainte de a vi se administra Tygacil . Nu se cunoaște dacă Tygacil trece în laptele matern , la om . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Tygacil poate determina apariția de reacții adverse cum este amețeala . Aceasta poate afecta capacitatea
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
Nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă insuficiență cardiacă , afecțiuni hepatice sau afecțiuni renale grave . Nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet de tip 1 ( diabet insulinodependent ) , pacienții care prezintă complicații diabetice ( cetoacidoză diabetică sau comă diabetică ) sau la femeile însărcinate sau care alăptează . Este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Tandemact atunci când este administrat concomitent cu alte medicamente . Lista completă a acestor medicamente este disponibilă în Rezumatul caracteristicilor produsului care face parte , de asemenea , din EPAR . De ce a fost
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
Rapamune ATENȚIE : Acest medicament conține etanol 1, 5 % până la 2, 5 % . Fiecare doză de 2 mg conține alcool până la 50 mg . Alcoolul poate fi dăunător pentru persoanele care suferă de alcoolism , epilepsie , traumatisme sau boli de creier , precum și pentru femeile însărcinate și pentru copii . Alcoolul poate modifica sau crește efectul altor medicamente . 70 3 . CUM SĂ LUAȚI RAPAMUNE Rapamune este destinat numai pentru administrare orală . Luați întotdeauna Rapamune exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
a efectelor secundare înregistrate la utilizarea medicamentului Targretin , a se vedea prospectul . Targretin nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la bexarotenum sau la orice alt component al acestui medicament . De asemenea , Targretin nu trebuie administrat în următoarele situații : femei însărcinate sau care alăptează femei care pot rămâne însărcinate oricine care a suferit de pancreatită ( inflamare a pancreasului ) hipercolesterolemie necontrolată ( nivel ridicat al colesterolului ) . hipertrigliceridemie necontrolată [ niveluri ridicate de trigliceride ( lipide ) ] . hipervitaminoză A ( niveluri ridicare de vitamina A ) afecțiune tiroidiană necontrolată
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
a se vedea prospectul . Targretin nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la bexarotenum sau la orice alt component al acestui medicament . De asemenea , Targretin nu trebuie administrat în următoarele situații : femei însărcinate sau care alăptează femei care pot rămâne însărcinate oricine care a suferit de pancreatită ( inflamare a pancreasului ) hipercolesterolemie necontrolată ( nivel ridicat al colesterolului ) . hipertrigliceridemie necontrolată [ niveluri ridicate de trigliceride ( lipide ) ] . hipervitaminoză A ( niveluri ridicare de vitamina A ) afecțiune tiroidiană necontrolată . afecțiune hepatică în cazul prezenței unei infecții în
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
a se consulta prospectul . TAXOTERE nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la docetaxel sau oricare alt ingredient al acestui medicament . TAXOTERE nu se administrează pacienților care au un număr de neutrofile mai mic de 1 500 celule/ mm , femeilor însărcinate sau care alăptează , ori pacienților cu boală hepatică severă . De ce a fost aprobat TAXOTERE ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile TAXOTERE sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea cancerului mamar , cancerului pulmonar non-
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra lună de sarcină ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul trimestru de sarcină și la femeile care doresc să rămână însărcinate . De ce a fost aprobat Tekturna ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Tekturna sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tekturna
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]
-
durata sarcinii . De obicei , necesarul de insulină scade în timpul primului trimestru de sarcină și crește în timpul trimestrelor doi și trei . Pacientele cu diabet zaharat trebuie sfătuite să își informeze medicul dacă sunt gravide sau doresc să rămână gravide . La pacientele însărcinate care au diabet zaharat este esențială monitorizarea atentă a glicemiei , precum și a stării generale de sănătate . Pacientele cu diabet zaharat care alăptează pot să necesite ajustări ale dozei de insulină , ale dietei sau ambelor . 4. 7 Efecte asupra capacității de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Pritor , a se consulta prospectul . Pritor nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telmisartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat la femeile însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu se recomandă utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . Pritor nu trebuie administrat persoanelor care au afecțiuni hepatice sau biliare severe . De ce a fost aprobat Pritor ? Comitetul
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu PritorPlus , a se consulta prospectul . PritorPlus nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telmisartan , hidroclorotiazidă , sulfonamidă sau la oricare dintre celelalte ingrediente ( inclusiv sorbitol ) . Nu poate fi administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De asemenea , PritorPlus nu trebuie administrat persoanelor cu probleme grave de ficat , rinichi sau bilă , cu concentrații prea
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra fertilității , sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . 3 Personalul medical trebuie să evalueze beneficiile și potențialele riscuri ale administrării vaccinului la femeile însărcinate , luând în considerare recomandările oficiale . Nu există date cu privire la utilizarea Prepandrix pe perioada alăptării . Înainte de administrarea Prepandrix în timpul alăptării , trebuie luate în considerare potențialele beneficii asupra mamei și a riscurilor la care este supus sugarul . 4. 7 Efecte asupra capacității
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
pentru creșterea absorbției după administrare pe cale orală . Pentru informații suplimentare despre cum să luați suspensia consultați secțiunea 3 a acestui prospect . Sarcina și alăptarea Înainte de a începe să utilizați Posaconazole SP spuneți mediculului dumneavoastră dacă sunteți sau credeți că sunteți însărcinată . Nu utilizați Posaconazole SP în timpul sarcinii decât dacă acest lucru v- a fost recomandat de către medicul dumneavoastră . Dacă sunteți o femeie la vârsta fertilă , în timpul tratamentului cu Posaconazole SP trebuie să utilizați o metodă de contracepție eficace . Dacă rămâneți însărcinată
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]