5,669 matches
-
unui contraceptiv hormonal combinat la o persoană cu hipertensiune arterială preexistentă , valorile constant crescute ale tensiunii arteriale sau o creștere semnificativă a tensiunii arteriale nu răspund adecvat la tratamentul antihipertensiv , contraceptivul hormonal combinat trebuie oprit . 8 prurit datorate colestazei ; calculi biliari ; porfirie ; lupus eritematos sistemic ; sindromul uremic hemolitic ; coreea Sydenham ; herpes gestațional ; otoscleroză cu pierderea auzului . Înainte de începerea sau reinstituirea tratamentului cu EVRA trebuie efectuată o anamneză completă ( inclusiv antecedente heredo- colaterale ) și eliminarea posibilității existenței unei sarcini . Tensiunea arterială trebuie
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
Aveți hipertensiune arterială sau tensiunea arterială este în creștere - Aveți o boală sanguină care determină leziuni la nivelul rinichiului numită ‘ SUH ’ ( sindrom - Aveți epilepsie sau orice altă boală care poate produce crize ( convulsii ) - Aveți diabet zaharat - Aveți depresie - Aveți calculi biliari - Aveți boli ale ficatului inclusiv îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) - Aveți o boală inflamatorie a intestinului ( boala Crohn sau colită ulcerativă ) - Credeți că puteți fi gravidă . Dacă nu sunteți sigur dacă oricare din cele de mai sus sunt
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
culoriipielii , durere , pete , vezicule sau senzație de hiper- sensibilitate a pielii ) • Umflare • Creșterea tensiunii arteriale . Reacții adverse rare ( afectează mai puțin de 1 din 1000 femei ) : • Plâns anormal • Creșterea interesului pentru activitate sexuală • Cheag de sânge în plămân • Inflamarea vezicii biliare • Pete pigmentare galben- maronii pe față Reacții adverse foarte rare ( afectează mai puțin de 1 din 10000 femei ) : • Agresiune • Prezentarea mai multor menstruații decât este normal . Alte reacții adverse includ : • Alte probleme la locul unde plasturele transdermic a fost pe
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
sau de ficat • Fibrom la nivelul pântecului ( uter ) • Valori anormale ale glucozei , colesterolului sau insulinei din sânge • Cheaguri de sânge , artere blocate , infarct miocardic sau accident vascular cerebral • Probleme în momentul purtării lentilelor de contact • Hipertensiune arterială • Inflamarea colonului • Calculi biliari sau blocarea ductului biliar • Îngălbenirea pielii și a albului ochilor • Căderea părului • Fotosensibilizare la lumina soarelui • Menstruații mai puțin frecvente , reduse cantitativ sau absența menstruațiilor • Furie , senzație de iritabilitate sau frustrare . Dacă aveți un deranjament stomacal • Cantitatea de hormoni pe
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
la nivelul pântecului ( uter ) • Valori anormale ale glucozei , colesterolului sau insulinei din sânge • Cheaguri de sânge , artere blocate , infarct miocardic sau accident vascular cerebral • Probleme în momentul purtării lentilelor de contact • Hipertensiune arterială • Inflamarea colonului • Calculi biliari sau blocarea ductului biliar • Îngălbenirea pielii și a albului ochilor • Căderea părului • Fotosensibilizare la lumina soarelui • Menstruații mai puțin frecvente , reduse cantitativ sau absența menstruațiilor • Furie , senzație de iritabilitate sau frustrare . Dacă aveți un deranjament stomacal • Cantitatea de hormoni pe care o primiți din
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
mai intensă a hemogramei complete , cu formulă leucocitară și numărul de trombocite . Pacienții la care apare neutropenie trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția febrei sau infecțiilor . Au existat raportări de trombocitopenie , cu scădere marcată a numărului de trombocite . Tulburări hepato- biliare Creșteri asimptomatice ale concentrațiilor serice de transaminaze , în majoritatea cazurilor ușoare și tranzitorii , au apărut foarte frecvent la pacienții tratați cu Extavia în timpul studiilor clinice . Ca și în cazul altor beta interferoni , la pacienții la care s- a administrat Extavia
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
2 % ) 1 % ( 1 % ) 3 % ( 4 % ) 5 % ( 1 % ) ( 3 % ) 7 % ( 10 % ) 12 % ( 12 % ) 13 % ( 13 % ) 4 % ( 6 % ) 11 % ( 6 % ) 21 % ( 19 % ) 22 % ( 24 % ) 32 % ( 30 % ) 10 % ( 12 % ) 18 % ( 16 % ) 35 % ( 29 % ) 24 % ( 18 % ) 48 % ( 49 % ) 21 % ( 19 % ) 32 % ( 24 % ) Tulburări hepato- biliare Creșterea alanin aminotransferazei ( SGPT > 5 ori față de valoarea inițială ) x Λ * ° 18 % ( 5 % ) 14 % ( 5 % ) 4 % ( 2 % ) 19 % ( 6 % ) Creșterea aspartat aminotransferazei ( SGOT > 5 ori față de valoarea inițială ) x Λ * ° 6 % ( 1 % ) 4 % ( 1 % ) 2 % ( 1 % ) 4 % ( 0
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
care excretată în fecale în proporție de 77 % și în urină în proporție de 19 % , ca metaboliți glucuronidați . Sorafenib nemodificat , reprezentând 51 % din doză , a fost detectat în fecale , însă nu și în urină , indicând o posibilă contribuție a excreției biliare a medicamentului nemodificat la eliminarea sorafenibului . Farmacocinetica la grupe speciale de populație : Analizele datelor demografice sugerează că farmacocinetica nu este influențată de vârstă ( până la 65 de ani ) , sex sau greutate corporală . Populația pediatrică : Rasa : . Nu se cunoaște relevanța clinică a
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
impotență ) - insuficiență renală Reacții adverse rare ( pot afecta mai puțin de 1 din 100 de persoane ) - inflamația mucoasei gastrice ( gastrită ) și pirozis ( boala de reflux gastroesofagian ) - colorația galbenă a pielii sau albului ochiului ( icter ) cauzată de concentrația ridicată a pigmentului biliar în sânge ( hiperbilirubinemie ) - reacții pseudoalergice ( inclusiv reacții cutanate și urticarie ) - infecția foliculilor piloși ( foliculită ) - atac de cord ( infarct miocardic ) , insuficiență cardiacă sau dureri toracice - erupții cutanate multiple ( eritem polimorf minor ) - perforații la nivelul peretelui intestinal ( perforații gastrointestinale ) - inflamație reversibilă în
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
privind siguranța și eficacitatea . 2 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) • Tulburări biliare obstructive • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Micardis nu trebuie administrat la pacienți cu colestază , tulburări biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . La acești pacienți , este de așteptat un clearance hepatic redus al telmisartanului . Micardis trebuie utilizat cu precauție la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
privind siguranța și eficacitatea . 13 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) • Tulburări biliare obstructive • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Micardis nu trebuie administrat la pacienți cu colestază , tulburări biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . La acești pacienți , este de așteptat un clearance hepatic redus al telmisartanului . Micardis trebuie utilizat cu precauție la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
privind siguranța și eficacitatea . 24 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) • Tulburări biliare obstructive • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Insuficiență hepatică : Micardis nu trebuie administrat la pacienți cu colestază , tulburări biliare obstructive sau insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) deoarece telmisartanul este eliminat în principal în bilă . La acești pacienți , este de așteptat un clearance hepatic redus al telmisartanului . Micardis trebuie utilizat cu precauție la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
bătăi ’ sau izbitură , infarct miocardic , cortizonului în sânge ) , activitate redusă a glandei tiroide ; - Inflamația urechii medii , inflamația bronșiilor , inflamația sinusurilor , furunculi frecvenți , infecții bacteriene , infecții virale ; - Scăderea toleranței la glucoză , creșterea în greutate , scăderea în greutate , creșterea bilirubinei ( un pigment biliar ) , modificări ale concentrației hormonilor , teste de laborator modificate ; - Litiază renală , urini anormale , albumină în urină , niveluri crescute ale calciului în urină , acid sensibilitate hepatică ; - Lipsa uneia sau a mai multor vitamine esențiale , deshidratare , acumularea de lichid în celulele țesuturilor , creșterea
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Insuficiență hepatică : La voluntarii cu ciroză alcoolică , procesul de glucuronoconjugare hepatică a AMF a fost relativ neafectat de boala parenchimatoasă hepatică . Efectele bolii hepatice asupra acestui proces depind probabil de particularitățile acesteia . Cu toate acestea , bolile hepatice cu afectare predominant biliară , cum ar fi ciroza biliară primitivă , pot avea un efect diferit . Copii și adolescenți : S- au evaluat parametrii farmacocinetici la 49 de copii și adolescenți cu transplant renal , cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil în doză de 600
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
ciroză alcoolică , procesul de glucuronoconjugare hepatică a AMF a fost relativ neafectat de boala parenchimatoasă hepatică . Efectele bolii hepatice asupra acestui proces depind probabil de particularitățile acesteia . Cu toate acestea , bolile hepatice cu afectare predominant biliară , cum ar fi ciroza biliară primitivă , pot avea un efect diferit . Copii și adolescenți : S- au evaluat parametrii farmacocinetici la 49 de copii și adolescenți cu transplant renal , cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil în doză de 600 mg/ m de două ori
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
Insuficiență hepatică : La voluntarii cu ciroză alcoolică , procesul de glucuronoconjugare hepatică a AMF a fost relativ neafectat de boala parenchimatoasă hepatică . Efectele bolii hepatice asupra acestui proces depind probabil de particularitățile acesteia . Cu toate acestea , bolile hepatice cu afectare predominant biliară , cum ar fi ciroza biliară primitivă , pot avea un efect diferit . Copii și adolescenți : S- au evaluat parametrii farmacocinetici la 49 de copii și adolescenți cu transplant renal , cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil în doză de 600
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
ciroză alcoolică , procesul de glucuronoconjugare hepatică a AMF a fost relativ neafectat de boala parenchimatoasă hepatică . Efectele bolii hepatice asupra acestui proces depind probabil de particularitățile acesteia . Cu toate acestea , bolile hepatice cu afectare predominant biliară , cum ar fi ciroza biliară primitivă , pot avea un efect diferit . Copii și adolescenți : S- au evaluat parametrii farmacocinetici la 49 de copii și adolescenți cu transplant renal , cărora li s- a administrat micofenolat de mofetil în doză de 600 mg/ m de două ori
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
de calciu din sânge ( hipocalcemie ) - inflamarea peretelui venos ( la locul injectării ) - greață ( senzație de rău ) ; vărsături ( stare de rău ) ; diaree ; dureri abdominale - alterarea probelor hepatice ( creșterea valorilor fosfatazei alcaline ; creșterea valorilor aspartat aminotransferazei ; creșterea valorilor alanin - aminotransferazei ) - creșterea valorilor pigmentului biliar din sânge ( hiperbilirubinemie ) - frisoane ( tremurături ) Mai puțin frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 1. 000 ) - alterarea hemoleucogramei ( scădere a numărului de celule [ pancitopenie ] ) ; scăderea numărului de plachete sanguine ( trombocitopenie ) ; creșterea numărului anumitor globule albe ; numite eozinofile ; scăderea valorilor albuminei
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
insuficiență renală acută Reacțiile următoarele au fost raportate mai frecvent la copii decât la adulți : Frecvente ( afectează 1 până la 10 utilizatori din 100 ) - scăderea numărului plachetelor sanguine ( trombocitopenie ) - creșterea frecvenței cardiace ( tahicardie ) - creșterea sau scăderea tensiunii arteriale - creșterea valorilor pigmentului biliar din sânge ( hiperbilirubinemie ) ; mărirea ficatului - insuficiență renală acută ; creșterea valorilor ureei serice Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversa nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți mediculiu dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE
Ro_647 () [Corola-website/Science/291406_a_292735]
-
și oxidare . Metabolitul circulant major este irbesartan- glucuronidul ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro evidențiază că irbesartanul este oxidat în primul rând de către enzima CYP2C9 a citocromului P450 ; izoenzima CYP3A4 are un efect neglijabil . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și pe cale renală . După administrarea orală sau i . v . de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină , iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă prin urină sub formă de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
și oxidare . Metabolitul circulant major este irbesartan- glucuronidul ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro evidențiază că irbesartanul este oxidat în primul rând de către enzima CYP2C9 a citocromului P450 ; izoenzima CYP3A4 are un efect neglijabil . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și pe cale renală . După administrarea orală sau i . v . de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină , iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă prin urină sub formă de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
și oxidare . Metabolitul circulant major este irbesartan- glucuronidul ( aproximativ 6 % ) . Studiile in vitro evidențiază că irbesartanul este oxidat în primul rând de către enzima CYP2C9 a citocromului P450 ; izoenzima CYP3A4 are un efect neglijabil . Irbesartanul și metaboliții săi sunt eliminați pe cale biliară și pe cale renală . După administrarea orală sau i . v . de irbesartan marcat cu 14C , aproximativ 20 % din radioactivitate se regăsește în urină , iar restul în materiile fecale . Mai puțin de 2 % din doză se excretă prin urină sub formă de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]