9,441 matches
-
ale interferonilor cu alte substanțe. Combinația interferonilor cu adenozin-arabinozid s-a dovedit mai eficace decât administrarea singură de interferoni, în combaterea infecțiilor cu hepatita B. Interferonul gama produs de celuleleT stimulate diferă mult de interferonii alfa și beta. Rolul său fiziologic în organism pare a fi de mesager al inflamației, provocând intervenția celulelor T și stimulând puternic macrofagele. Tocmai de aceea acest tip de interferon nu poate fi folosit în tratamentul SM. Cercetările efectuate cu interferoni alfa natural și alfa recombinat
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
bune, atunci când incontinența se datorează unei slăbiciuni a sfincterului. În spitalul nostru folosim și metoda așa numită „izachim“. Constă în producerea unor stimuli dureroși în regiunea inghinală și pelviană, cu ajutorul unor injecții subcutanate cu diferite medicamente (apă distilată și ser fiziologic). Acestea vor declanșa cu timpul o creștere a tonusul sfincterelor care sunt slăbite. Purtarea unor condomuri (pungi de colectare a urinii) s-a arătat eficientă. Acest mijloc este util în timpul călătoriilor lungi, pentru a evita incontinența. Este important să se
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
rapidă și în cazurile care nu au răspuns favorabil la alte tipuri de terapie. TUȚĂ S. (2002) propune în aceste cazuri o schemă de administrare de ciclofosfamidă în puls, terapie după cum urmează: a) hidratare orală sau în perfuzii cu ser fiziologic 1,5 - 2,5 litri pe zi pentru 48 de ore; b) premedicație I.V. cu Dextametazon 20mg și metoclopramid 0,2 - 0,5 mg/kg; c) sedare la nevoie, cu Lorazepam 1-2 mg I.V. sau I.M; d) ciclofosfamidă 1gr
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
orală; 4. Prednison 60-80 ,g/zi 7 zile, cu scăderea cu 10 mg la fiecare 4 zile, timp de 1 lună. În Clinica Neurologică Oradea aplicăm o schemă proprie: 500 mgr metilprednisolon în 250 ml ser glucozat 5%, sau ser fiziologic, zilnic, timp de 5 zile, apoi 10 zile metilprednisolon 1mg/kg/zi administrat oral (preparatul medrol), urmat de o scădere treptată: 64 mg ziua 16, 32 mg ziua 17, 16 mg ziua 18, 8 mg ziua 19 și 4 mg
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
neuropatii algice de cauze necunoscute (GYBELS J. și colab., 1998). Nu este cunoscut de ce o lipsă de răspuns la stimularea măduvei în SM este mai rapidă, comparativ cu alte boli. Neurostimularea inhibă durerea patologică fără să interfereze cu pragul percepției fiziologice a durerii. Pentru ca stimularea măduvei să fie eficientă, trebuie să nu apară parestezii în aria dureroasă. Când efectele stimulării spinale se estompează, trebuie reajustate prin medicamente agoniste GABA (LINDEROTH B. și colab., 2001). Este comentat că boala reduce exprimarea GABA
Scleroza multiplă by Petru Mihancea () [Corola-publishinghouse/Science/92062_a_92557]
-
obținut diploma de doctor la Universitatea din Berlin în 1861. În 1864 devine asistent de anatomie patologică la Institutul Universității din Berlin sub conducerea lui Virchow, unde rămâne până în 1868. În această perioadă publică mai multe articole referitoare la chimia fiziologică și histologie, iar ulterior se consacră integral anatomiei patologice. În 1867 publică în „Archiv für Pathologische Anatomie und Physiologie und für Klinische Medizin“ lucrarea Über Entzündung und Eiterung, care îl consacră drept patolog. În această lucrare demonstrează că puroiul provine
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
această cale reușesc să dejoace un important mecanism de supraveghere a apariției de celule neoplazice. Astfel, virusul SV40, prin antigenele pe care le conține, respectiv Large T-antigen și Small T-antigen, reușește să anuleze proteina p53, care în mod fiziologic este responsabilă pentru inițierea și reglarea morții celulare programate (apoptozei), ca și pentru oprirea ciclului celular în cazul în care unele componente celulare (de pildă ADN) sunt lezate (modificate).41 Este de înțeles că inactivarea proteinei p53 provocată de virusul
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
echilibrul homeostazic celular, creând premize pentru o multiplicare haotică (a se vedea mai departe „Factorii de creștere și cancerul“). Până în prezent, în organism au fost descoperite patru feluri de comunicare prin „crinie“ între factorii inițiatori ai unei acțiuni de tip fiziologic sau patologic și celulele țintă: modul endocrin, paracrin, autocrin și juxtacrin. Primul constă în secreția produsului difuzibil de către o glandă, aflată la oarecare distanță de celulele țintă; transportul se face prin sânge. În cazul paracriniei și al autocriniei, distanța dintre
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
sin. agonistul, ligandul). El este cuplat de receptorul tirozinkinazic specific. Acest eveniment are loc la suprafața exterioară a membranei celulare. b) Activarea receptorului care urmează (reamintim că înainte de cuplarea cu primul mesager orice receptor este inert din punct de vedere fiziologic) constă în procesul de dimerizare și fosforilare. Este vorba de activarea catalitică a acelei părți a receptorului aflată la partea internă a membranei sau în citosol (DIC în fig. 2-13). Aceste prime două evenimente din dinamica transmiterii mesajelor prin intermediul receptorilor
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
celulei: rho în dinamica constituirii citoscheletului, rab în traficul de membrană, rap și arf în transportul vezicular, ran în transportul din interiorul nucleului, miro în transportul mitocondrial etc. Subiectul lucrării de față nu ne permite să analizăm decât rolul, atât fiziologic cât și patologic, al proteinei ras în multiplicarea celulară. De îndată ce Ras este activată, ea se asociază cu serin/treoninkinaza Raf-1. Recrutarea serin/treoninkinazei Raf-1 la partea internă a membranei plasmatice provoacă activarea ei, apoi fosforilarea unei kinaze cu dublă specificitate
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
inductori ai morții celulare programate (apoptozei). Căci, așa cum se va vedea în subcapitolul Apoptoza ca mecanism homeostazic, viața unor celule depinde de utilitatea lor într-o anumită unitate de timp. Dacă ele ori produșii lor activi au depășit momentul utilității fiziologice, destinul lor (programat genetic) e să dispară. Calea de transducție a factorilor de creștere a cărei activare se finalizează prin multiplicarea sau oprirea multiplicării celulare (inclusiv a proceselor legate de replicarea ADN) a constituit subiectul paginilor anterioare. S-au luat
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
ciclului celular. Legătura sa cu carcinogeneza virală cum este și firesc, întreaga „mașinărie“ a reproducerii celulei trebuie să fie controlată, pas cu pas, pentru ca diferitele faze să se desfășoare în mod normal. Orice fel de transformare celulară care iese din fiziologic, inclusiv cancerizarea provocată de acțiunea unor virusuri oncogene, este în ultimă instanță o dereglare a sistemului de control al ciclului diviziunii celulare. Respectivul sistem de control, bazat pe reacții succesive de activare-inactivare ale unor substanțe cu rol enzimatic a putut
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
se desface și se reface cu mare repe ziciune de-a lungul ciclului celular, fapt ce are drept consecință o alternanță bioritmică a potenței enzimatice a kinazelor: atunci când kinazele sunt libere fără partenerii care sunt ciclinele, ele sunt inactive, inerte fiziologic. După L. Meijer, descoperirea sistemului reglator cdk a fost „un pas de uriaș“ atât pentru înțelegerea mecanismelor moleculare ale multiplicării celulei vii normale, cât și pentru descifrarea, la același nivel, a abaterilor de la fiziologic, respectiv a mecanismului intim de transformare-cancerizare
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
sunt ciclinele, ele sunt inactive, inerte fiziologic. După L. Meijer, descoperirea sistemului reglator cdk a fost „un pas de uriaș“ atât pentru înțelegerea mecanismelor moleculare ale multiplicării celulei vii normale, cât și pentru descifrarea, la același nivel, a abaterilor de la fiziologic, respectiv a mecanismului intim de transformare-cancerizare. Așadar, după ce mai multe zeci de ani citologii s-au limitat să urmărească doar desfășurarea unor evenimente generate de „mașinăria de sinteză“ a ADN sau de aspectele morfologice ale mitozei și citokinezei, fără să
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
sincronizat. Datorită sincronizării, este posibil să se prepare în laborator un extract din ovocit, absolut caracteristic din punct de vedere biochimic acelui studiu al ciclului celular în care s-a aflat celulaou în momentul recoltării materialului component al extractului. Activitatea fiziologică a unui astfel de extract poate fi testată astfel prin injectarea într-un ovocit de Xenopus (precrusor imatur al oului nefertilizat). ulterior se urmărește la microscop efectul inoculului de extract asupra ciclului celular în celula gazdă (ovocitul de Xenopus). Respectivul
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
țintă. Mai întâi M-ciclina este marcată cu ubiquitină, apoi este împinsă în procesul de apoptoză. După despărțirea sa de M-cdk, ciclina nu mai e socotită de către „înțelepciunea corpului“ (cum numea marele fiziolog canadian Walter canon homeostazia) decât o proteină perimată fiziologic, care primește ordinul programat genetic în ea însăși, de a se dezasambla, resturile ei (polipeptide și alte substanțe) transportate de fagocite ajungând în acele „microcazane“ citoplasmatice unde sunt descompuse în aminoacizi recuperabili. Din „fericire“ pentru soarta ciclului celular, foarte curând
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
mișcă la polii opuși ai fusului. Sistemul de control poate lua decizia sustragerii celulei de la multiplicare. O decizie atât de radicală, care oprește temporar sau definitiv multiplicarea celulară, este perfect posibilă. De cele mai multe ori întâlnim această situație în condiții perfect fiziologice, dar o întâlnim și în condițiile apariției imperfecțiunilor structurale ale celulei in toto, sau ale unuia din componenții ei. Printre exemplele de demantelare fiziologică a sistemului de stimulare a multiplicării, cităm cazul celulelor nobile din sistemul nervos care nu se
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
sau definitiv multiplicarea celulară, este perfect posibilă. De cele mai multe ori întâlnim această situație în condiții perfect fiziologice, dar o întâlnim și în condițiile apariției imperfecțiunilor structurale ale celulei in toto, sau ale unuia din componenții ei. Printre exemplele de demantelare fiziologică a sistemului de stimulare a multiplicării, cităm cazul celulelor nobile din sistemul nervos care nu se divid: acestea intră în G0, ori într-o stare G1 modificată, în care sistemul de control al ciclului celular este practic demontat iar majoritatea
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
fazei G1. ciclina E în cantități mai mari decât cele normale a fost depistată în celulele tumorale: gena care o codifică este amplificată în 15% din cancerele gastrice și 10% din cancerele colorectale. De asemenea, respectiva ciclină E depășește limitele fiziologice în cancerele gastro-urinare, pulmonare, leucemii și neoplazii maligne ale pielii 2, ca de altfel și în cancerele de sân.14 Relația dintre multiplicarea virală și celula gazdă, în sensul că virusurile folosesc „mașinăria“ celulei pe care au parazitat-o pentru
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
în jurul catenei C, realizând acel capișon protector al capetelor cromozomilor. În general, aceste „proteine legate“ (bindings proteins) joacă roluri de protecție, realizând procesul de capping (acoperire cu un capișon protector a extremității telomerelor). Pentru o mai bună înțelegere a rolului fiziologic jucat de proteinele asociate telomerelor, redăm în continuare tabloul explicitar 3-1. 3. ADN și ARN, țintele predilecte ale factorilor carcinogeni (intrinseci sau extrinseci) Fac parte din complexe catalitice care prin interreacție cu p. TRF 2 previn fuziunea telomerelor și intervin
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
factori modificatori externi (ambientali) sau interni (metabolici) care acționează asupra ADN-ului, nu înseamnă neapărat o injurie adresată vieții. Deosebim așadar: a) Modificări ale structurii ADN, care nu numai că sunt compatibile cu viața, dar care aduc chiar unele avantaje fiziologice, aflându-se la baza a ceea ce numim variabilitatea organismelor. Câștigarea antibiorezistenței sau a rezistenței față de atacul bacteriofagilor (în cazul fenomenului de lizogenie) este pentru unele specii de bacterii un important avantaj selectiv. Același fenomen îl întâlnim și în cazul câștigării
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
proprietăți codificatoare. b) Refacerea catenei sau reparația propriu-zisă BER nu implică doar mecanisme de tăiere și extragere a porțiunilor lezate, ci și mecanisme de lipire ulterioară a bazelor azotate aduse la locul lezat și grefarea (inserția) acestora în poziții normale, fiziologice. Acest ultim travaliu este îndeplinit de către endonucleazele AP (engl. FE = Flap Endonuclease din endonucleaze de prelungire), câteva ADN-polimeraze, ADN ligaze ș.a. ENDONUCLEAZELE (Apurinic/Apirimidinic Endonucleases) sunt enzime care în procesul de reparare a nucleotidelor lezate sau eronat împerecheate (engl. = mismatched
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
carcinogeni (intrinseci sau extrinseci) Asemenea AP endonucleaze există în toate speciile de animale. La om, APE 1 care, pentru a fi activă, necesită prezența unui ion de Mgc+ în situsul său. Numai așa, APE1 este capabilă să-și exercite rolul fiziologic în excizia de baze lezate sau eronat împerecheate . Studiile mai recente asupra APE 1 au arătat că această endonuclează conține câțiva aminoacizi care o capacitează să reacționeze selectiv cu situsurile AP (ARG73, ALA74 și LYS 78). APE 1 ca țintă
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
aspecte, ca și semnificația biologică a apoptozei erau deja cunoscute la nivelul anilor ’75, procesele intime, cele de la nivel molecular, care se petrec în desfășurarea apoptozei erau, practic, necunoscute. Doar un fapt era sigur în timpul acestui proces, acela că proteinele fiziologic perimate erau dezasamblate, atât în citoplasmă cât și în nucleu. Se puneau totuși niște întrebări: cum se realizează concret acest lucru? În ce constă „cascada enzimatică“ ce se dezlănțuie pentru a descompune proteinele ieșite din uz (nu neapărat alterate ca
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
în citoplasmă cât și în nucleu. Se puneau totuși niște întrebări: cum se realizează concret acest lucru? În ce constă „cascada enzimatică“ ce se dezlănțuie pentru a descompune proteinele ieșite din uz (nu neapărat alterate ca structură, ci cu misiunea fiziologică depășită)? Există în celulă aparate specializate ca micromalaxoare chimice în interiorul cărora să se producă proteoliza? Care este soarta ulterioară a polipeptidelor cu lanțuri scurte și a aminoacizilor ieșiți din aceste micromalaxoare specializate în proteoliză? Toate aceste chestiuni și-au așteptat
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]