5,509 matches
-
există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
există o creștere a numărului de trombocite mai mare de 150 x 109/ l sau peste limita superioară a valorilor normalului , tratamentul cu NeoRecormon trebuie întrerupt . Frecvent , la pacienții cu insuficiență renală cronică este necesară creșterea dozei de heparină în timpul hemodializei pe tot parcursul tratamentului cu NeoRecormon , ca rezultat al creșterii hematocritului . Dacă heparinizarea nu este optimă , există posibilitatea apariției ocluziei sistemului de dializă . La pacienții cu insuficiență renală cronică cu risc de tromboză a șuntului , trebuie luate în considerare controlul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
periodic teste de sânge , pentru a verifica : • concentrația de potasiu din sânge . Dacă aveți concentrații mari sau în creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră văpoate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există risc de formare a unor cheaguri de sânge ( trombi ) în șunt ( vas utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Medicul dumneavoastră
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
în creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră văpoate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există risc de formare a unor cheaguri de sânge ( trombi ) în șunt ( vas utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie acid acetilsalicilic sau poate modifica șuntul . Dacă donați sânge înainte de intervenția chirurgicală , medicul dumneavoastră
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
teste de sânge , pentru a verifica : • concentrația de potasiu din sânge . Dacă aveți concentrații mari sau în creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră vă poate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există risc de formare a unor cheaguri de sânge ( trombi ) în șunt ( vas utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Medicul dumneavoastră
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră vă poate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există risc de formare a unor cheaguri de sânge ( trombi ) în șunt ( vas utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie acid acetilsalicilic sau poate modifica șuntul . Dacă donați sânge înainte de intervenția chirurgicală , medicul dumneavoastră
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
teste de sânge , pentru a verifica : • concentrația de potasiu din sânge . Dacă aveți concentrații mari sau în creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră vă poate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există risc de formare a unor cheaguri de sânge ( trombi ) în șunt ( vas utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Medicul dumneavoastră
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
creștere ale potasiului din sânge , medicul dumneavoastră vă poate reevalua tratamentul . • numărul plachetelor sanguine . Dacă aveți o afecțiune renală și sunteți tratat prin hemodializă , medicul dumneavoastră vă poate modifica doza de heparină . Dacă aveți o afecțiune renală , sunteți tratat prin hemodializă și există risc de formare a unor cheaguri de sânge ( trombi ) în șunt ( vas utilizat pentru conectarea la sistemul de dializă ) . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie acid acetilsalicilic sau poate modifica șuntul . 291 Dacă donați sânge înainte de intervenția chirurgicală , medicul
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
și pct . 5. 2 ) . 2 Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei ≥ 50 ml/ min ) . Nu se recomandă utilizarea Xiliarx la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă sau la pacienții care fac hemodializă , cu boală renală în stadiu terminal ( BRST ) ( vezi și pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Xiliarx nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică , inclusiv la pacienții cu valori pre - tratament ale alanin aminotransferazei ( ALT ) sau aspartat aminotransferazei
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
de insulină . Xiliarx nu trebuie utilizat la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 sau pentru tratamentul cetoacidozei diabetice . Insuficiență renală Există experiență limitată în rândul pacienților cu insuficiență renală moderată până la severă sau al pacienților cu BRST care efectuează hemodializă . Prin urmare , nu se recomandă utilizarea Xiliarx la acești pacienți . Insuficiență hepatică Xiliarx nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică , inclusiv la pacienții cu valori pre - tratament ale ALT sau AST > 3x LSVN . Monitorizarea enzimelor hepatice Au fost
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
prezentat edem la picioare și mâini și creșteri ale valorilor creatin- fosfokinazei ( CPK ) , aspartat- aminotransferazei ( AST ) , proteinei C- reactive ( PCR ) și ale valorilor mioglobinei . 7 În cazul unui supradozaj se recomandă tratament de susținere . Vildagliptin nu poate fi eliminat prin hemodializă . Cu toate acestea , principalul metabolit rezultat prin hidroliză ( LAY 151 ) poate fi eliminat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori ai dipeptidil- peptidazei 4 ( DPP- 4 ) , codul ATC : A10BH02 Vildagliptin , membru al clasei de potențatori ai celulelor
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
AST ) , proteinei C- reactive ( PCR ) și ale valorilor mioglobinei . 7 În cazul unui supradozaj se recomandă tratament de susținere . Vildagliptin nu poate fi eliminat prin hemodializă . Cu toate acestea , principalul metabolit rezultat prin hidroliză ( LAY 151 ) poate fi eliminat prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori ai dipeptidil- peptidazei 4 ( DPP- 4 ) , codul ATC : A10BH02 Vildagliptin , membru al clasei de potențatori ai celulelor insulare , este un inhibitor puternic și selectiv al DPP- 4 . Administrarea de vildagliptin conduce la
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
fumarat ) la fiecare 48 ore este recomandată pe baza modelelor datelor de farmacocinetică obținute în cazul administrării unei doze unice la persoane neinfectate cu HIV și VHB , având grade variabile de insuficiență renală , inclusiv insuficiență renală în stadiu final , necesitând hemodializă dar nu au fost confirmate în studiile clinice . De aceea , răspunsul clinic la tratament și funcția renală trebuie monitorizate cu atenție la acești pacienți ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Insuficiență renală severă ( cu un clearance al creatininei <
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) la fiecare 72- 96 ore ( administrare de două ori pe săptămână ) . 3 Pacienți hemodializați : se pot administra 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) la fiecare 7 zile , după terminarea ședinței de hemodializă * . Aceste ajustări ale dozelor nu au fost confirmate în studii clinice . Simulările sugerează că intervalul prelungit dintre administrări nu este optim și ar putea determina o toxicitate crescută și un răspuns posibil inadecvat . De aceea , răspunsul clinic la tratament și
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
o toxicitate crescută și un răspuns posibil inadecvat . De aceea , răspunsul clinic la tratament și funcția renală trebuie monitorizate cu atenție ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . * În general , doza se administrează o dată pe săptămână , presupunând trei ședințe de hemodializă pe săptămână , fiecare cu durata de aproximativ 4 ore , sau după un total de 12 ore de hemodializă . Nu sunt disponibile recomandări privind regimul de dozaj la pacienții nedializați care au un clearance al creatininei < 10 ml/ min . Insuficiență
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
monitorizate cu atenție ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . * În general , doza se administrează o dată pe săptămână , presupunând trei ședințe de hemodializă pe săptămână , fiecare cu durata de aproximativ 4 ore , sau după un total de 12 ore de hemodializă . Nu sunt disponibile recomandări privind regimul de dozaj la pacienții nedializați care au un clearance al creatininei < 10 ml/ min . Insuficiență hepatică : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
9 Supradozaj În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru a depista apariția manifestărilor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 . și 5. 3 ) și , dacă este necesar , trebuie aplicat tratamentul standard de susținere . Tenofovir poate fi îndepărtat din organism prin hemodializă ; valoarea mediană a clearance- ului de tenofovir prin hemodializă este de 134 ml/ min . Eliminarea tenofovirului prin dializă peritoneală nu a fost studiată . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune : Fumaratul de tenofovir disoproxil este sarea de fumarat a
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
pentru a depista apariția manifestărilor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 . și 5. 3 ) și , dacă este necesar , trebuie aplicat tratamentul standard de susținere . Tenofovir poate fi îndepărtat din organism prin hemodializă ; valoarea mediană a clearance- ului de tenofovir prin hemodializă este de 134 ml/ min . Eliminarea tenofovirului prin dializă peritoneală nu a fost studiată . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune : Fumaratul de tenofovir disoproxil este sarea de fumarat a promedicamentului tenofovir disoproxil . Tenofovir disoproxil este absorbit și convertit
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
determine concentrații plasmatice maxime mai mari și valori mai scăzute ale Cmin la pacienții cu insuficiență renală , comparativ cu pacienții cu funcție renală normală . La pacienții cu insuficiență renală în stadiu final ( IRSF ) ( ClCr < 10 ml/ min ) , care necesită hemodializă , concentrațiile de tenofovir între ședințele de dializă au crescut semnificativ în decurs de Se recomandă modificarea intervalului dintre dozele de 245 mg tenofovir disproxil ( sub formă de fumarat ) , la pacienții cu un clearance al creatininei < 50 ml/ min sau
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
este suficient ținută sub control , doza poate fi mărită la 300 mg pe zi sau se pot adăuga la tratament alte medicamente pentru hipertensiune , cum ar fi hidroclorotiazida . O doză inițială de 75 mg poate fi administrată pacienților care fac hemodializă ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau la pacienții în vârstă de peste 75 de ani . La pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 , Aprovel se adaugă la alte tratamente pentru hipertensiune . Cum acționează Aprovel ? Substanța activă din Aprovel , irbesartanul
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
și simptome gastro- intestinale ) . Tratament : În caz de supradozaj , tratamentul simptomatic și de susținere trebuie inițiat imediat și menținut atât timp cât este nevoie . Se îndepărtează cât mai mult posibil din cantitatea administrată înainte de instilarea următoare . Desloratadina nu poate fi îndepărtată prin hemodializă și nu 6 se știe dacă poate fi eliminată prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Proprietățile farmacodinamice ale Aerinaze comprimate sunt direct corelate cu cele ale componentelor sale . Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
și a prognosticului clinic . În trecut , debutul neonatal al tulburărilor ciclului ureei era aproape întotdeauna fatal în primul an de viață , chiar și în cazul tratamentului cu dializă peritoneală și aminoacizi esențiali sau cu analogii fără azot ai acestora . Prin hemodializă , prin folosirea căilor alternative de excreție a azotului ( fenilbutirat de sodiu , benzoat de sodiu și fenilacetat de sodiu ) , prin restricția alimentară de proteine și în unele cazuri , prin suplimentarea aminoacizilor esențiali , rata de supraviețuire a nou- născuților diagnosticați după naștere
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
și a prognosticului clinic . În trecut , debutul neonatal al tulburărilor ciclului ureei era aproape întotdeauna fatal în primul an de viață , chiar și în cazul tratamentului cu dializă peritoneală și aminoacizi esențiali sau cu analogii fără azot ai acestora . Prin hemodializă , prin folosirea căilor alternative de excreție a azotului ( fenilbutirat de sodiu , benzoat de sodiu și fenilacetat de sodiu ) , prin restricția alimentară de proteine și în unele cazuri , prin suplimentarea aminoacizilor esențiali , rata de supraviețuire a nou- născuților diagnosticați după naștere
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
În cazul unui supradozaj , se recomandă ca instituirea tratamentului de susținere adecvat să se realizeze în conformitate cu statusul clinic al pacientului . Atât rosiglitazona , cât și glimepirida sunt legate în proporție mare de proteinele plasmatice și nu se așteaptă eliminarea lor prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice AVAGLIM asociază două antidiabetice cu mecanisme de acțiune complementare pentru a îmbunătăți controlul glicemic al pacienților cu diabet zaharat de tip 2 : maleat de rosiglitazonă , un membru al clasei tiazolidindionelor , și glimepiridă , un membru al
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
În cazul unui supradozaj , se recomandă ca instituirea tratamentului de susținere adecvat să se realizeze în conformitate cu statusul clinic al pacientului . Atât rosiglitazona , cât și glimepirida sunt legate în proporție mare de proteinele plasmatice și nu se așteaptă eliminarea lor prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice AVAGLIM asociază două antidiabetice cu mecanisme de acțiune complementare pentru a îmbunătăți controlul glicemic al pacienților cu diabet zaharat de tip 2 : maleat de rosiglitazonă , un membru al clasei tiazolidindionelor , și glimepiridă , un membru al
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]