5,407 matches
-
Comisia conform procedurii prevăzute în art. 14. Identificatorul poate cuprinde, dacă este cazul, un element destinat să informeze utilizatorul că aparatul folosește benzi de frecvență radio a căror utilizare nu este armonizată pe ansamblul Comunității. Identificatorul are aceeași înălțime ca inițialele "CE". Declarația comună a Parlamentului European, a Consiliului și a Comisiei Parlamentul European, Consiliul și Comisia recunosc importanța pe care o comportă cerința privind prevenirea atingerilor aduse rețelei sau funcționării acesteia care să provoace o deteriorare inacceptabilă a serviciului, luând
jrc4067as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89230_a_90017]
-
codurile corespunzătoare armonizate ale Comunității: (A) număr de înmatriculare (B) data primei înmatriculări a vehiculului (C) date personale (C.1) Posesorul certificatului de înmatriculare (C.1.1) nume de familie sau denumirea firmei (C.1.2) alt(e) nume sau inițiala (inițialele) (acolo unde este cazul) (C.1.3) adresa din statul membru în care s-a făcut înmatricularea la data emiterii documentului. (C.4) Atunci când datele specificate la pct. VI cod C.2 nu sunt incluse în certificatul de înmatriculare
jrc4097as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89260_a_90047]
-
corespunzătoare armonizate ale Comunității: (A) număr de înmatriculare (B) data primei înmatriculări a vehiculului (C) date personale (C.1) Posesorul certificatului de înmatriculare (C.1.1) nume de familie sau denumirea firmei (C.1.2) alt(e) nume sau inițiala (inițialele) (acolo unde este cazul) (C.1.3) adresa din statul membru în care s-a făcut înmatricularea la data emiterii documentului. (C.4) Atunci când datele specificate la pct. VI cod C.2 nu sunt incluse în certificatul de înmatriculare, se
jrc4097as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89260_a_90047]
-
certificatul de înmatriculare poate, în plus, să conțină următoarele date, precedate de codurile corespunzătoare armonizate ale Comunității: (C) date personale (C.2) proprietarul vehiculului (C.2.1) numele de familie sau denumirea firmei (C.2.2) alt(e) nume sau inițiala (inițialele) (acolo unde este cazul) (C.2.3) adresa din statul membru în care s-a făcut înmatricularea la data emiterii documentului. (C.3) persoana fizică sau juridică care poate folosi vehiculul în virtutea unui drept legal, altul decât cel de
jrc4097as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89260_a_90047]
-
de înmatriculare poate, în plus, să conțină următoarele date, precedate de codurile corespunzătoare armonizate ale Comunității: (C) date personale (C.2) proprietarul vehiculului (C.2.1) numele de familie sau denumirea firmei (C.2.2) alt(e) nume sau inițiala (inițialele) (acolo unde este cazul) (C.2.3) adresa din statul membru în care s-a făcut înmatricularea la data emiterii documentului. (C.3) persoana fizică sau juridică care poate folosi vehiculul în virtutea unui drept legal, altul decât cel de proprietate
jrc4097as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89260_a_90047]
-
înmatricularea la data emiterii documentului. (C.3) persoana fizică sau juridică care poate folosi vehiculul în virtutea unui drept legal, altul decât cel de proprietate. (C.3.1) numele de familie sau denumirea firmei (C.3.2) alt(e) nume sau inițiala (inițialele) (acolo unde este cazul) (C.3.3) adresa din statul membru în care s-a făcut înmatricularea la data emiterii documentului. (C.5), (C.6), (C.7), (C.8) atunci când modificarea datelor personale cuprinse la punctele V, cod C.
jrc4097as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89260_a_90047]
-
la data emiterii documentului. (C.3) persoana fizică sau juridică care poate folosi vehiculul în virtutea unui drept legal, altul decât cel de proprietate. (C.3.1) numele de familie sau denumirea firmei (C.3.2) alt(e) nume sau inițiala (inițialele) (acolo unde este cazul) (C.3.3) adresa din statul membru în care s-a făcut înmatricularea la data emiterii documentului. (C.5), (C.6), (C.7), (C.8) atunci când modificarea datelor personale cuprinse la punctele V, cod C.1
jrc4097as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89260_a_90047]
-
certificatul de înmatriculare poate, în plus, să conțină următoarele date, precedate de codurile corespunzătoare armonizate ale Comunității: (C) date personale (C.2) proprietarul vehiculului (C.2.1) numele de familie sau denumirea firmei (C.2.2) alt(e) nume sau inițiala (inițialele) (acolo unde este cazul) (C.2.3) adresa din statul membru în care s-a făcut înmatricularea la data emiterii documentului. (C.3) persoana fizică sau juridică care poate folosi vehiculul în temeiul unei prevederi legale, alta decât cea
jrc4097as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89260_a_90047]
-
de înmatriculare poate, în plus, să conțină următoarele date, precedate de codurile corespunzătoare armonizate ale Comunității: (C) date personale (C.2) proprietarul vehiculului (C.2.1) numele de familie sau denumirea firmei (C.2.2) alt(e) nume sau inițiala (inițialele) (acolo unde este cazul) (C.2.3) adresa din statul membru în care s-a făcut înmatricularea la data emiterii documentului. (C.3) persoana fizică sau juridică care poate folosi vehiculul în temeiul unei prevederi legale, alta decât cea de
jrc4097as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89260_a_90047]
-
la data emiterii documentului. (C.3) persoana fizică sau juridică care poate folosi vehiculul în temeiul unei prevederi legale, alta decât cea de proprietate (C.3.1) numele de familie sau denumirea firmei (C.3.2) alt(e) nume sau inițiala (inițialele) (acolo unde este cazul) (C.3.3) adresa din statul membru în care s-a făcut înmatricularea la data emiterii documentului. (C.5), (C.6) atunci când modificarea datelor personale cuprinse la punctul VI, cod C.2 și/sau punctul
jrc4097as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89260_a_90047]
-
data emiterii documentului. (C.3) persoana fizică sau juridică care poate folosi vehiculul în temeiul unei prevederi legale, alta decât cea de proprietate (C.3.1) numele de familie sau denumirea firmei (C.3.2) alt(e) nume sau inițiala (inițialele) (acolo unde este cazul) (C.3.3) adresa din statul membru în care s-a făcut înmatricularea la data emiterii documentului. (C.5), (C.6) atunci când modificarea datelor personale cuprinse la punctul VI, cod C.2 și/sau punctul VI
jrc4097as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89260_a_90047]
-
trebuie să țină o evidență exactă care să acopere toate tranzacțiile de rezervare la SIR. Aceste înregistrări trebuie să includă numerele de zbor, indicatorul rezervării de bilete, data călătoriei, ora plecării și a sosirii, statutul tronsoanelor de zbor, numele și inițialele pasagerilor cu adresele lor de contact și/sau numerele de telefon și situația biletelor. Când face rezervările de bilete sau anulează locul, abonatul trebuie să se asigure că numărul de identificare a rezervării folosit corespunde tarifului plătit de pasager. 2
jrc4166as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89330_a_90117]
-
cu literele ‘ FS ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomelor ( polakiurie și/ sau micțiuni imperioase și/ sau incontinență imperioasă ) care pot surveni la pacienții cu sindrom de vezică hiperactivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți ( inclusiv vârstnici ) Doza inițială recomandată este de 4 mg o dată pe zi . În funcție de răspunsul individual , doza poate fi mărită la 8 mg o dată pe zi . Doza zilnică maximă este de 8 mg . Eficacitatea tratamentului a fost observată între 2 și 8 săptamâni de la inițierea
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
cu literele ‘ FT ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomelor ( polakiurie și/ sau micțiuni imperioase și/ sau incontinența imperioasă ) care pot surveni la pacienții cu sindrom de vezică hiperactivă . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți( inclusiv vârstnici ) Doza inițială recomandată este de 4 mg o dată pe zi . În funcție de răspunsul individual , doza poate fi mărită la 8 mg o dată pe zi . Doza zilnică maximă este de 8 mg . Eficacitatea tratamentului a fost observată între 2 și 8 săptamâni de la inițierea
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
I și acoperit cu un capac din polipropilenă și aluminiu . 6. 6 Instrucțiuni privind pregătirea medicamentului în vederea administrării și manipularea sa Înainte de administrare , flaconul trebuie inspectat vizual pentru a observa prezența particulelor și a modificărilor de culoare . Pregătirea injecției intravenoase inițiale : Se extrage în seringă 0, 9 ml din flaconul de 0, 9 ml de TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml soluție injectabilă și se administrează lent ca bolus intravenos în decurs de un minut , sub supraveghere medicală adecvată , într- o unitate
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
siguranței și eficacității trecerii de la inhibitorii de calcineurină la sirolimus ( nivele- țintă de 12 - 20 ng/ ml ) în tratamentul de întreținere al pacienților cu transplant renal , înrolarea a fost oprită pentru un subgrup de pacienți ( n=90 ) cu valori 27 inițiale ale ratei de filtrare glomerulară mai mici de 40 ml/ min ( vezi pct . 5. 1 ) . Frecvența evenimentelor adverse grave , printre care pneumonie , rejetul acut , pierderea grefei și deces , a fost mai mare în acest grup tratat cu sirolimus ( n=60
Ro_863 () [Corola-website/Science/291622_a_292951]
-
plasture transdermic în următoarele 24 ore . În supradozajul însoțit de greață și vărsături severe , trebuie avută în vedere utilizarea de antiemetice . Dacă este necesar , trebuie administrat tratament simptomatic pentru alte reacții adverse . Se recomandă administrarea intravenoasă a unei doze 62 inițiale de 0, 03 mg sulfat de atropină/ kg , continuându- se cu doze în funcție de răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază de tip carbamat
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
plasture transdermic în următoarele 24 ore . În supradozajul însoțit de greață și vărsături severe , trebuie avută în vedere utilizarea de antiemetice . Dacă este necesar , trebuie administrat tratament simptomatic pentru alte reacții adverse . Se recomandă administrarea intravenoasă a unei doze 73 inițiale de 0, 03 mg sulfat de atropină/ kg , continuându- se cu doze în funcție de răspunsul clinic . Nu este recomandată utilizarea scopolaminei ca antidot . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Rivastigmina este un inhibitor de acetil - și butirilcolinesterază de tip carbamat
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
și trei ore . După repetarea dozei zilnice unice de ≥ 230 mg/ m , Cmax și ASC la unii pacienți au fost mai mici decât respectiva valoare la doza unică . Nu s- au găsit dovezi cu privire la acumularea prelungită . La valoarea dozei zilnice inițiale recomandate ( 300 mg/ m ) , în cazul dozei unice și dozei zilnice repetate , parametrii farmacocinetici ai bexarotenului au fost similari . Legarea de proteine / distribuția : bexarotenul este legat de proteinele plasmatice în propoție mare ( > 99 % ) . Nu s- a evaluat captarea bexarotenului
Ro_1018 () [Corola-website/Science/291777_a_293106]
-
determinate de arteriopatie sau alți factori . Infecțiile trebuie tratate înainte de a utiliza REGRANEX . Dacă o plagă se infectează în cursul terapiei cu REGRANEX , administrarea gelului trebuie întreruptă până la vindecarea infecției . REGRANEX nu trebuie utilizat în cazul ulcerelor cu aria suprafaței inițiale > 5 cm , sau mai mult de 20 de săptămâni la oricare pacient . Datele existente sunt insuficiente pentru a susține utilizarea în siguranță a medicamentului , mai mult de 20 de săptămâni ( vezi pct . 5. 1 . Proprietăți farmacodinamice ) . Eficacitatea nu a
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
la cei cu valori ușor crescute ale transaminazelor plasmatice ( ALT/ SGPT ; AST/ SGOT până la o valoare de 3 ori mai mare decât limita superioară a valorilor normale ( LSVN )) , ale bilirubinei și/ sau gama- glutamil transferazei ( GGT ) . Creșterea valorilor față de cele inițiale pentru mai multe teste funcționale hepatice ( mai ales bilirubină crescută ) trebuie să excludă utilizarea riluzolului ( vezi pct . 4. 8 ) . Ca urmare a riscului de apariție a hepatitei , transaminazele plasmatice , inclusiv ALT , trebuie să fie măsurate înaintea și în timpul tratamentului cu
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
săptămâni după prima administrare a tratamentului de studiat . În ambele studii , caracteristicile inițiale ale bolii au fost în general comparabile pentru toate grupele de tratament , cu un scor PAȘI inițial median de la 17 la 18 , o arie a suprafeței corporale inițială mediana ( ASC ) ≥20 și un Indice dermatologic al Calității Vieții ( IDCV ) mediu variind de la 10 la 12 . Aproximativ o treime ( PHOENIX 1 ) și un sfert ( PHOENIX 2 ) dintre subiecți au avut Artrita Psoriazica( AP ) . Săptămâna 28 ( 3 injecții ) Studiul 1
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
săptămâni după prima administrare a tratamentului de studiat . În ambele studii , caracteristicile inițiale ale bolii au fost în general comparabile pentru toate grupele de tratament , cu un scor PAȘI inițial median de la 17 la 18 , o arie a suprafeței corporale inițială mediana ( ASC) ≥20 și un Indice dermatologic al Calității Vieții ( IDCV ) mediu variind de la 10 la 12 . Aproximativ o treime ( PHOENIX 1 ) și un sfert ( PHOENIX 2 ) dintre subiecți au avut Artrita Psoriazica( AP ) . Săptămâna 28 ( 3 injecții ) Studiul 1
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
și de a stabili conformitatea aparatului cu cerințele art. 2 și 9. Articolul 5 Atunci când balasturile sunt introduse pe piață, fie ca piese individuale, fie ca piese incorporate în luminatoare, acestea trebuie să poarte marcajul "CE". Acesta este alcătuit din inițialele "CE". Marcajul "CE" este aplicat în mod vizibil, lizibil și imposibil de șters pe balasturi și pe ambalajele lor. Atunci când balasturile incorporate în luminatoare sunt introduse pe piață, marcajul "CE" este aplicat pe luminatoare și, de asemenea, pe ambalajul acestora
jrc4601as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89767_a_90554]
-
încheierea tratamentului , în vederea determinării răspunsului virusologic susținut . Ratele de raspuns virusologic susținut în grupele de pacienți tratați timp de 1 an cu ÎntronA , în monoterapie sau în asociere cu ribavirina ( din 2 studii ) , sunt prezentate în Tabelul 3 . 303 virală inițială sunt factori prognostici despre care se cunoaște că afectează ratele de răspuns . Rata crescută de răspuns la asocierea ÎntronA + ribavirină , în comparație cu ÎntronA administrat în monoterapie , se menține la toate subgrupele de pacienți . Beneficiul relativ al asocierii terapeutice ÎntronA + ribavirină este
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]