6,349 matches
-
sunt destinați consumului uman; 9.3. au fost preparați și depozitați într-o uzină desemnată, validată și supravegheată de autoritatea competentă în conformitate cu articolul 14 și, dacă este cazul, cu articolul 11 din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002, în vederea eliminării agenților patogeni; 9.4. au fost obținuți din grăsimi topite produse exclusiv pe baza următoarelor materiale de categoria 3: 3 [- porțiuni din animale sacrificate, care sunt adecvate pentru consumul uman în temeiul legislației comunitare, dar nu sunt destinate consumului uman din rațiuni
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
și depozitate într-o uzină desemnată, validată și supravegheată de autoritatea competentă în conformitate cu articolul 17 și, dacă este cazul, cu articolul 11 din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 sau cu dispozițiile Directivei 89/437/ CEE a Consiliului5, în vederea eliminării agenților patogeni; 9.4. au fost preparate exclusiv pe baza următoarelor subproduse de origine animală: ouă obținute de la animale care nu au prezentat nici un semn clinic de boală care s-ar putea transmite la om sau la animale prin intermediul produsului în cauză
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
și prevăzut cu etichete ce poartă mențiunea "IMPROPRIU PENTRU CONSUMUL UMAN"; 9.9. produsul final a fost depozitat într-un depozit închis; 9.10. produsul a făcut obiectul tuturor măsurilor de precauție necesare pentru a se evita contaminarea cu agenți patogeni după tratare. Ștampila oficială și semnătura Întocmit în: ................................................................. la: ................................................................................ (locul) (data) ..................................................................................... (semnătura medicului veterinar oficial)8 (ștampila)8 ..................................................................................... (numele, calificările și funcția, cu majuscule) Note 1 Eliberat de autoritatea competentă. 2 Pentru vehiculele care transportă marfă se menționează numărul de
32004R0668-ro () [Corola-website/Law/292909_a_294238]
-
de boală, acestea nu pot fi sacrificate în scopul consumului uman. Cu toate acestea, sacrificarea acestor păsări de curte poate interveni la încheierea procesului normal de sacrificare în cazul în care sunt luate precauții pentru a evita riscul propagării organismelor patogene și pentru ca instalațiile să fie curățate și dezinfectate imediat după operațiunile de sacrificare. (8) În ceea ce privește păsările de curte crescute pentru producția de foie gras și păsările de curte cu eviscerare amânată sacrificate în exploatația de origine, este necesar să fie
32004R0854-ro () [Corola-website/Law/292998_a_294327]
-
Cu toate acestea, moluștele bivalve vii care provin din aceste zone care nu au fost supuse unui tratament de purificare sau unei relocări pot fi trimise într-o unitate pentru a fi supuse acolo unui tratament care să elimine microorganismele patogene (dacă este necesar, după eliminarea nisipului, mâlului sau mucusului în aceeași unitate sau în alta). Metodele de tratament autorizate sunt următoarele: (a) sterilizare în recipiente închise ermetic; (b) tratamente termice care cuprind: (i) scufundarea în apă clocotită atât timp cât este necesar
32004R0853-ro () [Corola-website/Law/292997_a_294326]
-
animală, precum și a condițiilor de sănătate care reglementează comerțul și importul în Comunitate de produse care, în ceea ce privește condițiile respective, nu intră sub incidența reglementărilor comunitare specifice prevăzute de anexa A capitolul 1 la Directiva 89/662/CEE și, în ceea ce privește agenții patogeni, din Directiva 90/425/CEE (JO L 62, 15.3.1993, p. 49). Directivă modificată ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 445/2004 al Comisiei (JO L 72, 11.3.2004, p. 60). 18 JO L 184, 17.7.1999
32004R0853-ro () [Corola-website/Law/292997_a_294326]
-
subsol Echivalența (Da 2) se acordă după ce controlul de aplicare a condițiilor prevăzute este finalizat de CE. Acest proces se încheie într-un termen de douăsprezece luni de la intrarea în vigoare a prezentului acord". NOTA DE SUBSOL 1 "1 Reducerea agenților patogeni: sisteme de analiză a riscurilor și puncte critice de control (HACCP); reglementarea definitivă a fost publicată în Federal Register 61 (38806-38989) și modifică diferitele dispoziții menționate în secțiunile 304, 310, 320, 327, 381, 416 și 417 din CFR. Se aplică
22005A0531_01-ro () [Corola-website/Law/293335_a_294664]
-
includă rezultatele unor dozări repetate în ansamblul de date primare; d) securitatea toxicologică a metaboliților antibiotici ai substanței active; (e) necesitatea urmăririi stării de sănătate a lucrătorilor și (f) posibilitatea ca Pseudomonas chlororaphis să provoace infecția rănilor sau alte efecte patogene. În avizul său3, comitetul a ajuns la concluzia că (a) problema reziduurilor a fost tratată în mod corespunzător și nu constituie un motiv de preocupare; (b) expunerea utilizatorilor la preparate care conțin Pseudomonas chlororaphis a fost tratată în mod corespunzător
32004L0071-ro () [Corola-website/Law/292694_a_294023]
-
loială și nesolicitată, elaborate în conformitate cu specificațiile unui profesionist autorizat din domeniul sănătății și destinate pacienților aflați sub directa sa responsabilitate. (2) Statele membre pot autoriza temporar distribuția unui medicament neautorizat, ca răspuns la răspândirea prezumată sau confirmată a unor agenți patogeni, toxine, agenți chimici sau radiații nucleare care pot provoca vătămări. (3) Fără să aducă atingere alineatului (1), statele membre stabilesc dispoziții pentru a se asigura că răspunderea civilă sau administrativă a titularului autorizației de introducere pe piață, a fabricanților și
32004L0027-ro () [Corola-website/Law/292651_a_293980]
-
care decurg fie din folosirea unui medicament în afara indicațiilor autorizate, fie din utilizarea unui medicament neautorizat, în cazul în care această utilizare este recomandată sau cerută de o autoritate competentă ca răspuns la răspândirea prezumată sau confirmată a unor agenți patogeni, toxine, agenți chimici sau radiații nucleare care pot provoca vătămări. Aceste dispoziții se aplică independent de acordarea sau neacordarea unei autorizații naționale sau comunitare. (4) Răspunderea pentru produse cu defecte, prevăzută de Directiva 85/374/CEE a Consiliului din 25
32004L0027-ro () [Corola-website/Law/292651_a_293980]
-
medicamentoase definite de Directiva 90/167/ CEE a Consiliului din 26 martie 1990 de stabilire a condițiilor de reglementare a preparării, introducerii pe piață și utilizării furajelor medicamentoase în Comunitate (*); (b) medicamentelor veterinare imunologice inactivate care sunt fabricate din agenți patogeni și antigeni obținuți dintr-un animal sau din animale de la o exploatație și care sunt utilizate pentru tratarea acelui animal sau a acelor animale de la respectiva exploatație din aceeași localitate; (c) medicamentelor veterinare bazate pe izotopi radioactivi; (d) oricăror aditivi
32004L0028-ro () [Corola-website/Law/292652_a_293981]
-
directivele menționate. (3) Este necesar să se modifice dispozițiile referitoare la lemnul provenit din țările în care a fost atestată prezența Bursaphelenchus xylophilus (Steiner și Bührer) Nickle et al. deoarece în prezent există noi procese de prelucrare împotriva acestui agent patogen. (4) Este necesar să se îmbunătățească și să se adapteze dispozițiile referitoare la lemnul originar din Rusia, Kazahstan, Turcia și din alte țări terțe, cu scopul de a proteja mai bine Comunitatea împotriva introducerii unor organisme dăunătoare care afectează lemnul
32004L0102-ro () [Corola-website/Law/292720_a_294049]
-
efectuate la locul de destinație final, în conformitate cu dispozițiile articolului 8 litera A punctul 1 litera (b) punctul (ii) din Directiva 91/496/CEE. Rubrica 30. Teste de laborator: Teste de depistare a: se completează cu categoria de substanță sau organism patogen pentru care se întreprinde o procedură de investigație. Mențiunea "aleatoriu" indică o prelevare lunară de probe în temeiul Deciziei 97/794/CE. Mențiunea "pe bază de suspiciuni" include cazurile în care animalele sunt suspecte de boală sau prezintă semne de
32004R0282-ro () [Corola-website/Law/292800_a_294129]
-
de sănătate publică și animală care reglementează schimburile și importurile în Comunitate de produse care nu intră sub incidența condițiilor menționate, stabilite de normele comunitare speciale prevăzute de anexa A capitolul I la Directiva 89/662/CEE și, în ceea ce privește agenții patogeni, la Directiva 90/425/CEE1, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Decizia 2003/42/CE a Comisiei2, în special articolul 15 alineatul (2), întrucât: (1) Directiva 92/118/CEE stabilește norme comunitare ce definesc condițiile de sănătate animală
32004R0445-ro () [Corola-website/Law/292840_a_294169]
-
aplică în cazul subproduselor de origine animală 5, a modificat în mod substanțial Directiva 92/118/CEE, în special pentru a reduce sfera sa de aplicare, astfel încât aceasta să cuprindă numai produsele de origine animală destinate consumului uman și agenții patogeni. (4) În scopul clarificării legislației comunitare, este necesară o mai bună precizare a sferei de aplicare a Directivei 92/118/CEE. (5) Prin urmare, este necesară modificarea Directivei 92/118/CEE. (6) Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu
32004R0445-ro () [Corola-website/Law/292840_a_294169]
-
Rubrica III.5. Controale fizice: fac trimitere la rezultatele examenului clinic practicat, la mortalitate și la morbiditate în cadrul lotului. Indicați numărul de animale controlate. Rubrica III.6. Teste de laborator: Test de depistare pentru: Completați cu categoria substanței sau organismului patogen pentru care se întreprinde o procedură de investigare. Mențiunea "pe baza suspiciunilor" include cazurile în care animalele sunt suspectate de boală sau prezintă semne de boală sau sunt testate în cadrul clauzelor de salvgardare în vigoare. Rubrica III.7. Controlul bunăstării
32004R0599-ro () [Corola-website/Law/292881_a_294210]
-
decelarea prezenței miceliilor și identificarea - 10 puncte miceliilor - efectuarea antifungigramei - 8 puncte 2.3. Analizoare microbiologie (bacteriologie + micologie) - analizor automat de microbiologie - 40 puncte - analizor automat de microbiologie cu spectometrie - 60 puncte de masă MALDI-Tof, pentru identificarea rapidă a germenilor patogeni Se consideră analizor automat de microbiologie echipamentul care efectuează atât identificarea bacteriilor sau fungilor cât și antibiograma sau antifungigrama în mod automat. Densitometrul (nefelometru) destinat măsurării turbidității suspensiilor bacteriene cât și galeriile de identificare a bacteriilor nu sunt analizoare automate
NORME METODOLOGICE din 1 martie 2017 de aplicare în anul 2017 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280428_a_281757]
-
alimentare din țări terțe. 2. Laboratoarele de referință comunitare din sectorul sănătății animalelor au responsabilitatea: (a) de a coordona metodele utilizate de statele membre pentru diagnosticarea bolilor; (b) de a participa la diagnosticarea maladiilor din statele membre prin primirea agenților patogeni izolați în vederea diagnosticului de confirmare, a caracterizării și a studiilor epizootice; (c) de a facilita formarea inițială sau de perfecționare a specialiștilor în domeniul diagnosticării de laborator în vederea armonizării tehnicilor de diagnostic în întreaga Comunitate; (d) de a colabora, cu privire la
32004R0882-ro () [Corola-website/Law/293023_a_294352]
-
de autoritatea competentă înainte de utilizare,] și dotat cu etichete purtând mențiunea: "INADECVAT CONSUMULUI UMAN". 9.4. Produsul final era depozitat într-un depozit închis. 9.5. Produsul a făcut obiectul tuturor precauțiilor necesare pentru a evita o recontaminare cu agenți patogeni. Semnătură oficială și ștampilă Întocmit la:............................................. la:.................................... (locul) (data) ....................................... (ștampila)5 (semnătura medicului veterinar oficial)5 .......................................... (nume, calificare și titlu, cu majuscule) Note ¹ Emis de autoritatea competentă. ² Tăiați mențiunea/mențiunile inutilă(e). ³ JO L 273, 10.10.2002, p. 1
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
anexa V la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002, modificat, ] ³ sau [ unei metode și unor parametri care să garanteze conformitatea produsului cu standardele microbiologice prevăzute în capitolul I alineatul (10) din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002, modificat, ] pentru a elimina agenții patogeni; 9.6. au fost examinate de către autoritatea competentă pe baza unui eșantion randomizat, chiar înainte de expediere și s-a estimat că acestea îndeplinesc următoarele standarde 6: Salmonella: absența în 25 g: n = 5, c = 0, m = 0, M = 0 Enterobacteriaceae
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
autorizat de autoritatea competentă înainte utilizare,] și dotat cu etichete purtând mențiunea: "INADECVAT CONSUMULUI UMAN". 9.8. Produsul final era depozitat într-un depozit închis. 9.9. Produsul a făcut obiectul tuturor precauțiilor necesare pentru a evita recontaminarea cu agenți patogeni după tratare.. Semnătură oficială și ștampilă Întocmit la:............................................. la:.................................... (locul) (data) ....................................... (ștampila)7 (semnătura medicului veterinar oficial)7 .......................................... (nume, calificare și titlu, cu majuscule) Note ¹ Emis de autoritatea competentă. ² Pentru vehiculele de transport mărfuri, este necesar să se indice numărul
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
provin din uzine care fabrică produse din pește destinate consumului uman;] 9.5. Uleiurile de pește: a) au fost supuse unei prelucrări în conformitate cu capitolul IV din anexa VII la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002, astfel încât să se distrugă toți agenții patogeni; b) nu au intrat în contact cu alte tipuri de uleiuri, inclusiv grăsimi topite provenind de la alte specii animale și 3 [c) au fost ambalate în containere noi sau curățate în prealabil, cu toate precauțiile necesare pentru a evita contaminarea
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
anexa VII la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 sau în conformitate cu capitolul II din anexa C la Directiva 77/99/CEE a Consiliului5 sau în conformitate cu capitolul IX din anexa 1 la Directiva 92/118/CEE a Consiliului6 pentru a elimina agenții patogeni; 9.4. au fost preparate exclusiv cu ajutorul următoarelor subproduse animale: (3) [ - părți din animale sacrificate care sunt adecvate pentru consumul uman în temeiul legislației comunitare, dar nu sunt destinate consumului uman din motive comerciale, ] (3) și/sau [ - părți de animale
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
Grăsimile topite: a) au fost supuse unei prelucrări în conformitate cu capitolul IV din anexa VII la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 sau unui tratament în conformitate cu Directivele 77/99/CEE sau 92/118/CEE ale Consiliului, astfel încât să se distrugă toți agenții patogeni și (3) [b) au fost ambalate în containere noi sau curățate în prealabil, cu toate precauțiile necesare pentru a evita contaminarea acestora,] (3) sau [b) când este prevăzut să se transporte produsele în vrac, țevile, pompele, cisternele și orice alt
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]
-
care nu sunt destinate consumului uman sau animal; 9.3. au fost preparate și depozitate într-o uzină desemnată, validată și controlată de autoritatea competentă, în conformitate cu articolul 13 din Regulamentul (CE) nr. 1774/2002, în scopul de a elimina agenții patogeni; 9.4. au fost preparate cu ajutorul următoarelor subproduse animale: 3 [ materii din categoria 25;] 3 sau [ un amestec de materii din categoria 2 și de materii din categoria 36;] 9.5. Grăsimile topite provenind de la rumegătoare au fost purificate astfel încât
32004R0780-ro () [Corola-website/Law/292953_a_294282]