6,456 matches
-
recombinantă . semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge ul incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . Ratele de supraviețuire și progresia tumorii la pacienții cu cancer care au fost tratați cu Dynepo pentru od 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica eritropoetinei ca rezultat al administrării de epoetină delta a fost examinată atât la voluntarii sănătoși cât și la pacienții cu insuficiență renală
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei insuficienței renale . În timpul hemodializei , este posibil ca pacienții tratați cu Dynepo să necesite un tratament at anticoagulant intens , pentru a preveni coagularea în șuntul arterio- venos . riz Utilizarea necorespunzătoare a epoetinei de către persoanele sănătoase poate duce la o creștere excesivă
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
al stimulării eritropoetice similar celui din cazul administrării intravenoase . to Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în primul rând producerea celulelor roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi prezenți pe suprafața diferitelor celule tumorale . au Rata de supraviețuire și progresia tumorii au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate , efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
recombinantă . semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge ul incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . Ratele de supraviețuire și progresia tumorii la pacienții cu cancer care au fost tratați cu Dynepo pentru od 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica eritropoetinei ca rezultat al administrării de epoetină delta a fost examinată atât la voluntarii sănătoși cât și la pacienții cu insuficiență renală
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei insuficienței renale . În timpul hemodializei , este posibil ca pacienții tratați cu Dynepo să necesite un tratament at anticoagulant intens , pentru a preveni coagularea în șuntul arterio- venos . riz Utilizarea necorespunzătoare a epoetinei de către persoanele sănătoase poate duce la o creștere excesivă
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
al stimulării eritropoetice similar celui din cazul administrării intravenoase . to Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în primul rând producerea celulelor roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi prezenți pe suprafața diferitelor celule tumorale . au Rata de supraviețuire și progresia tumorii au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate , efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
recombinantă . semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge ul incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . Ratele de supraviețuire și progresia tumorii la pacienții cu cancer care au fost tratați cu Dynepo pentru od 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica eritropoetinei ca rezultat al administrării de epoetină delta a fost examinată atât la voluntarii sănătoși cât și la pacienții cu insuficiență renală
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei insuficienței renale . În timpul hemodializei , este posibil ca pacienții tratați cu Dynepo să necesite un tratament at anticoagulant intens , pentru a preveni coagularea în șuntul arterio- venos . riz Utilizarea necorespunzătoare a epoetinei de către persoanele sănătoase poate duce la o creștere excesivă
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
al stimulării eritropoetice similar celui din cazul administrării intravenoase . to Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în primul rând producerea celulelor roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi prezenți pe suprafața diferitelor celule tumorale . au Rata de supraviețuire și progresia tumorii au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate , efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
recombinantă . semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge ul incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . Ratele de supraviețuire și progresia tumorii la pacienții cu cancer care au fost tratați cu Dynepo pentru od 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica eritropoetinei ca rezultat al administrării de epoetină delta a fost examinată atât la voluntarii sănătoși cât și la pacienții cu insuficiență renală
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei insuficienței renale . În timpul hemodializei , este posibil ca pacienții tratați cu Dynepo să necesite un tratament at anticoagulant intens , pentru a preveni coagularea în șuntul arterio- venos . riz Utilizarea necorespunzătoare a epoetinei de către persoanele sănătoase poate duce la o creștere excesivă
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
al stimulării eritropoetice similar celui din cazul administrării intravenoase . to Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în primul rând producerea celulelor roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi prezenți pe suprafața diferitelor celule tumorale . au Rata de supraviețuire și progresia tumorii au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate , efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
recombinantă . semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge ul incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . Ratele de supraviețuire și progresia tumorii la pacienții cu cancer care au fost tratați cu Dynepo pentru od 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica eritropoetinei ca rezultat al administrării de epoetină delta a fost examinată atât la voluntarii sănătoși cât și la pacienții cu insuficiență renală
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
anafilactice cu eritropoetină , se recomandă ca administrarea primei doze să se facă sub supraveghere medicală . Utilizarea medicamentului Dynepo la pacienții cu nefroscleroză care nu sunt încă supuși dializei trebuie definită individual , deoarece nu se poate exclude o posibilă accelerare a progresiei insuficienței renale . În timpul hemodializei , este posibil ca pacienții tratați cu Dynepo să necesite un tratament at anticoagulant intens , pentru a preveni coagularea în șuntul arterio- venos . riz Utilizarea necorespunzătoare a epoetinei de către persoanele sănătoase poate duce la o creștere excesivă
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
al stimulării eritropoetice similar celui din cazul administrării intravenoase . to Eritropoetina este un factor de creștere care stimulează în primul rând producerea celulelor roșii . Receptorii de eritropoetină pot fi prezenți pe suprafața diferitelor celule tumorale . au Rata de supraviețuire și progresia tumorii au fost analizate în cinci mari studii clinice controlate , efectuate cu epoetină alfa , beta și darbepoetină alfa , care au inclus un total de 2833 pacienți , din care te patru au fost studii clinice dublu- orb , controlate placebo e , iar
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
recombinantă . semnificativ nocivă la pacienții cu cancer . Gradul în care aceste criterii se pot aplica administrării de eritropoetină umană recombinantă pacienților cu cancer tratați cu chimioterapie , pentru a atinge ul incluși puțini pacienți cu aceste caracteristici . Ratele de supraviețuire și progresia tumorii la pacienții cu cancer care au fost tratați cu Dynepo pentru od 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica eritropoetinei ca rezultat al administrării de epoetină delta a fost examinată atât la voluntarii sănătoși cât și la pacienții cu insuficiență renală
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
să se deplaseze ) . Nu au fost incluși în studiu pacienții cu forme ușoare de boală sau cei care nu puteau să se deplaseze . Cele două studii au avut rezultate neconcordante în ceea ce privește criteriul principal de evaluare , reprezentat de durata până la apariția progresiei confirmate , adică întârzierea progresiei incapacității . Unul dintre cele două studii a demonstrat că există o întârziere a apariției progresiei incapacității semnificativă statistic ( Rata Riscului = 0, 69 , interval de încredere 95 % ( 0, 55 , 0, 86 ) , p=0, 0010 , corespunzator la o
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
au fost incluși în studiu pacienții cu forme ușoare de boală sau cei care nu puteau să se deplaseze . Cele două studii au avut rezultate neconcordante în ceea ce privește criteriul principal de evaluare , reprezentat de durata până la apariția progresiei confirmate , adică întârzierea progresiei incapacității . Unul dintre cele două studii a demonstrat că există o întârziere a apariției progresiei incapacității semnificativă statistic ( Rata Riscului = 0, 69 , interval de încredere 95 % ( 0, 55 , 0, 86 ) , p=0, 0010 , corespunzator la o reducere a riscului de
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
puteau să se deplaseze . Cele două studii au avut rezultate neconcordante în ceea ce privește criteriul principal de evaluare , reprezentat de durata până la apariția progresiei confirmate , adică întârzierea progresiei incapacității . Unul dintre cele două studii a demonstrat că există o întârziere a apariției progresiei incapacității semnificativă statistic ( Rata Riscului = 0, 69 , interval de încredere 95 % ( 0, 55 , 0, 86 ) , p=0, 0010 , corespunzator la o reducere a riscului de 31 % datorită Extavia ) și a momentului în care pacientul devine dependent de scaunul cu rotile
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
33 de luni . Efectul tratamentului s- a înregistrat la pacienții cu toate gradele de incapacitate investigate și independent de numărul recurențelor . În cel de- al doilea studiu cu Extavia în scleroza multiplă secundar progresivă , nu s- a înregistrat întârzierea apariției progresiei incapacității . Există dovezi că pacienții incluși în acest studiu au prezentat în ansamblu o boală mai puțin activă comparativ cu celălalt studiu cu scleroză multiplă secundar progresivă . În metaanalizele retrospective , incluzând datele din ambele studii , s- a observat un efect
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
ambele studii , s- a observat un efect global al tratamentului care a fost semnificativ statistic ( p=0, 0076 ; 8 milioane UI de Extavia comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . Analizele retrospective pe subgrupuri au evidențiat faptul că efectul tratamentului asupra progresiei incapacității este mai probabil să apară la pacienții cu boală activă înainte de începerea tratamentului ( Rata Riscului = 0, 72 , interval de încredere 95 % ( 0, 59 , 0, 88 ) , p=0, 0011 , corespunzător la o reducere a riscului cu 28 % datorită Extavia la
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
apară la pacienții cu boală activă înainte de începerea tratamentului ( Rata Riscului = 0, 72 , interval de încredere 95 % ( 0, 59 , 0, 88 ) , p=0, 0011 , corespunzător la o reducere a riscului cu 28 % datorită Extavia la pacienții cu recurențe sau cu progresie accentuată a scorului EDSS , 8 milioane UI de Extavia comparativ cu toți pacienții cu placebo ) . În ambele studii cu scleroză multiplă secundar progresivă , pacienții care au primit Extavia au prezentat o reducere a frecvenței ( 30 % ) recurențelor clinice . 12 Eveniment clinic
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
pentru a se evalua efectele startului imediat al tratamentului cu Extavia comparativ cu startul întârziat , comparând pacienți care au primit inițial randomizat Extavia ( „ lotul de tratament imediat ” ) sau placebo ( „ lotul de tratament întârziat ” ) . În faza placebo- controlată , Extavia a întârziat progresia de la primul eveniment clinic la scleroza multiplă clinic evidentă ( SMCE ) având semnificație statistică și clinică , corespunzând unei reduceri a riscului cu 47 % ( Rata Riscului = 0, 53 , interval de încredere 95 % ( 0, 39 , 0, 73 ) , p < 0, 0001 ) . Pe durata
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
durata desfășurării studiului , timp de trei ani , SMCE a apărut la 51 % dintre pacienții lotului de tratament întârziat comparativ cu 37 % dintre pacienții lotului de tratament imediat ( estimări Kaplan- Meier ) . Soliditatea efectului tratamentului a fost de asemenea demonstrată prin întârzierea progresiei către scleroză multiplă conform criteriilor McDonald . În doi ani , riscul în lotul cu placebo a fost de 85 % și de 69 % în lotul cu Extavia ( Rata Riscului = 0, 57 , interval de încredere 95 % ( 0, 46 , 0, 71 ) , p < 0
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
cu placebo a fost de 85 % și de 69 % în lotul cu Extavia ( Rata Riscului = 0, 57 , interval de încredere 95 % ( 0, 46 , 0, 71 ) , p < 0, 00001 ) . După 3 ani , o analiză interimară pre- planificată a arătat că progresia EDSS ( creștere confirmată pe EDSS mai mare sau egală cu 1, 0 comparativ cu momentul inițial ) a apărut la 24 % dintre pacienții lotului de tratament întârziat comparativ cu 16 % dintre pacienții lotului de tratament imediat [ Rata Riscului = 0, 6 , interval
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]