6,328 matches
-
2 ml soluție într- un cartuș ( sticlă de tip I ) închis cu dop ( cauciuc butilic ) și un sigiliu ( cauciuc ) . Cutii cu 1 , 3 și 6 cartușe . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor NutropinAq este disponibil sub forma unei soluții sterile care conține conservant , pentru mai multe utilizări . Soluția trebuie să fie transparentă imediat după ce a fost scoasă din frigider . NutropinAq este destinat pentru a fi utilizat numai cu Stiloul NutropinAq . Ștergeți sigiliul din cauciuc al NutropinAq cu alcool medicinal sau
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
din cauciuc al NutropinAq cu alcool medicinal sau cu o soluție antiseptică , pentru a preveni contaminarea conținutului cu microorganisme care ar putea fi aduse în interior prin introduceri repetate ale acului . Se recomandă ca NutropinAq să fie administrat cu ace sterile , de unică folosință . Stiloul NutropinAq permite administrarea unei doze minime de 0, 1 mg până la o doză maximă de 4, 0 mg , în trepte a câte 0, 1 mg . Cartușul din stilou nu trebuie scos în timpul injecțiilor . 10 7 . IPSEN
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
care să vă instruiască în privința Stiloului NutropinAq adecvat pe care să- l folosiți împreună cu cartușul de NutropinAq . După instruire , injecția poate fi administrată de către pacient sau de către îngrijitorul său permanent . Medicamentul este disponibil într- un cartuș , sub forma unei soluții sterile care conține conservant , pentru mai multe utilizări . Vă rugăm să utilizați un ac pentru injecții nou , steril , la fiecare injecție . Nu utilizați soluția decât dacă este transparentă și nu prezintă sediment . Tratamentul cu somatropină este un tratament pe termen lung
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
După instruire , injecția poate fi administrată de către pacient sau de către îngrijitorul său permanent . Medicamentul este disponibil într- un cartuș , sub forma unei soluții sterile care conține conservant , pentru mai multe utilizări . Vă rugăm să utilizați un ac pentru injecții nou , steril , la fiecare injecție . Nu utilizați soluția decât dacă este transparentă și nu prezintă sediment . Tratamentul cu somatropină este un tratament pe termen lung . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din NutropinAq Dacă ați injectat mai mult NutropinAq decât v- a
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
la frigider ( 2 °C - 8 °C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Opgenra este furnizat în două flacoane din sticlă tip I închise cu un dop din cauciuc butilic și cu un capac de sertizare din aluminiu . Flacoanele se păstrează sterile în ambalaje individuale tip blister și ambalate împreună într- o tăviță exterioară și o cutie . Un flacon conține pulbere 1g ( eptotermin alfa 3, 5 mg ) ; Un flacon conține pulbere de carmeloză 230 mg . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
flacoane de pulbere , care se combină la început și apoi se reconstituie cu 2, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) înainte de utilizare . După prepararea Opgenra , acesta trebuie utilizat imediat . 1 . Utilizând o tehnică sterilă , se scot flacoanele din ambalaj . 2 . Se ridică capacele detașabile , din plastic , și se înlătură sertizajele de pe flacoane . A se manipulați cu grijă sertizajele . Marginile acestora sunt ascuțite și pot tăia sau deteriora mănușile . 3 . Aliniind policele cu orificiile interne
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
acestora sunt ascuțite și pot tăia sau deteriora mănușile . 3 . Aliniind policele cu orificiile interne ale dopurilor , se trag în sus marginile dopurilor . 4 . A se pune conținutul flaconului cu eptotermin alfa și al celui cu carmeloză într- un bol steril . 5 . Utilizând o seringă sterilă , se adăugă lent și cu atenție în bolul steril 2, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0. 9 % w/ v ) . 6 . 7 . Aceeași procedură trebuie utilizată pentru a pregăti medicamentul
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
tăia sau deteriora mănușile . 3 . Aliniind policele cu orificiile interne ale dopurilor , se trag în sus marginile dopurilor . 4 . A se pune conținutul flaconului cu eptotermin alfa și al celui cu carmeloză într- un bol steril . 5 . Utilizând o seringă sterilă , se adăugă lent și cu atenție în bolul steril 2, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0. 9 % w/ v ) . 6 . 7 . Aceeași procedură trebuie utilizată pentru a pregăti medicamentul pentru partea contralaterală a coloanei
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
interne ale dopurilor , se trag în sus marginile dopurilor . 4 . A se pune conținutul flaconului cu eptotermin alfa și al celui cu carmeloză într- un bol steril . 5 . Utilizând o seringă sterilă , se adăugă lent și cu atenție în bolul steril 2, 5 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0. 9 % w/ v ) . 6 . 7 . Aceeași procedură trebuie utilizată pentru a pregăti medicamentul pentru partea contralaterală a coloanei vertebrale . 8 . 9 . A se asigurați o hemostază adecvată
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
materialul rămâne la locul de amplasare chirurgicală . A se iriga locul de amplasare chirurgicală cât este necesar înainte de implantarea medicamentului . Manevrele chirurgicale la locul de implantare trebuie pe cât posibil încheiate înainte de implantarea medicamentului . 10 . Se scoate medicamentul reconstituit din bolul steril cu un instrument steril , precum o spatulă sau o chiuretă . 11 . 12 . Se închid țesuturile moi din jurul locului care conține medicamentul , utilizând un material de sutură la alegere . 13 . A nu se plasa drenul direct pe locul de implantare sau
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
de amplasare chirurgicală . A se iriga locul de amplasare chirurgicală cât este necesar înainte de implantarea medicamentului . Manevrele chirurgicale la locul de implantare trebuie pe cât posibil încheiate înainte de implantarea medicamentului . 10 . Se scoate medicamentul reconstituit din bolul steril cu un instrument steril , precum o spatulă sau o chiuretă . 11 . 12 . Se închid țesuturile moi din jurul locului care conține medicamentul , utilizând un material de sutură la alegere . 13 . A nu se plasa drenul direct pe locul de implantare sau pe cel al fuziunii
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
înainte de utilizare , chirurgii care intenționează să utilizeze Opgenra trebuie să primească un DVD de instruire care să conțină imagini înregistrate în cursul unei operații pe viu a unui pacient și care să includă următoarele informații : - Descrierea medicamentului - Amplasarea în câmp steril - Deschiderea leziunii ( țesuturi moi și dure ) - Reconstituirea medicamentului - Pregătirea câmpului de implantare ( hemostaza ) - Administrare ( implantare ) - Reținerea materialelor implantate ( țesuturi moi ) - Instrumentare - Închiderea leziunii ( drenaj ) - Măsuri de urmărire • ALTE CONDIȚII Sistemul de farmacovigilență Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
bovin . Celălalt flacon conține excipientul carmeloză . Cum arată Opgenra și conținutul ambalajului Opgenra pulberi pentru suspensie pentru implantare se comercializează sub forma a două pulberi separate . Pulberile sunt furnizate în flacoane din sticlă . Fiecare flacon este securizat într- un ambalaj steril tip blister . Fiecare ambalaj secundar conține un flacon cu 3, 5 mg eptotermin alfa în 1 g pulbere și un flacon cu carmeloză pulbere care conține 230 mg pulbere . Howmedica International S . de R . L . Raheen Business Park Limerick Ireland
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
cu grijă , într- o seringă , în decurs de 1 minut de la re- suspendare . poate determina ruperea microsferelor și pierderea efectului de contrast . În acest scop , înainte de a extrage suspensia în seringa de injectare , asigurați ventilația în flacon cu ajutorul unui vârf steril sau al unui ac steril de 18 G . Nu injectați aer în flacon deoarece acesta poate determina alterarea produsului . - Suspensia trebuie utilizată în decurs de 30 de minute de la extragerea în seringă . - În interiorul unei seringi lăsate în repaus , OPTISON se
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
în decurs de 1 minut de la re- suspendare . poate determina ruperea microsferelor și pierderea efectului de contrast . În acest scop , înainte de a extrage suspensia în seringa de injectare , asigurați ventilația în flacon cu ajutorul unui vârf steril sau al unui ac steril de 18 G . Nu injectați aer în flacon deoarece acesta poate determina alterarea produsului . - Suspensia trebuie utilizată în decurs de 30 de minute de la extragerea în seringă . - În interiorul unei seringi lăsate în repaus , OPTISON se separă și necesită omogenizare înainte
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
cu grijă , într- o seringă , în decurs de 1 minut de la re- suspendare . poate determina ruperea microsferelor și pierderea efectului de contrast . În acest scop , înainte de a extrage suspensia în seringa de injectare , asigurați ventilația în flacon cu ajutorul unui vârf steril sau al unui ac steril de 18 G . Nu injectați aer în flacon , acesta putând determina alterarea produsului . - Suspensia trebuie utilizată în decurs de 30 de minute de la extragerea în seringă . - În interiorul unei seringi lăsate în repaus , OPTISON se separă
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
în decurs de 1 minut de la re- suspendare . poate determina ruperea microsferelor și pierderea efectului de contrast . În acest scop , înainte de a extrage suspensia în seringa de injectare , asigurați ventilația în flacon cu ajutorul unui vârf steril sau al unui ac steril de 18 G . Nu injectați aer în flacon , acesta putând determina alterarea produsului . - Suspensia trebuie utilizată în decurs de 30 de minute de la extragerea în seringă . - În interiorul unei seringi lăsate în repaus , OPTISON se separă și necesită omogenizare înainte rotind-
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
pentru recomandări înainte de a lua acest medicament . CUM SĂ UTILIZAȚI FABRAZYME 3 . Fabrazyme se administrează picătură cu picătură printr- un cateter montat în venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul se prezintă sub formă de pulbere care va fi amestecată cu apă sterilă înainte de administrare ( vezi informațiile pentru personalul medical ) . Fabrazyme se administrează doar sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea bolii Fabry . Doza de Fabrazyme recomandată pentru adulți și copii cu vârsta cuprinsă între 8 și 16 ani este de 1
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
pentru recomandări înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI FABRAZYME Fabrazyme se administrează picătură cu picătură printr- un cateter montat în venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul se prezintă sub formă de pulbere care va fi amestecată cu apă sterilă înainte de administrare ( vezi informațiile pentru personalul medical ) . Fabrazyme se administrează doar sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea bolii Fabry . Doza de Fabrazyme recomandată pentru adulți și copii cu vârsta cuprinsă între 8 și 16 ani este de mg
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
îndepărtarea corpilor străini și a țesutului mort ( debridare ) și , mai puțin frecvent poate fi necesară grefa cutanată , iar vindecarea poate dura până la 6 luni . Pentru a reduce riscul de reacții la nivelul locului de injectare , trebuie să : − utilizați o tehnică sterilă ( aseptică ) de efectuare a injecției , − schimbați locurile de injectare la fiecare doză ( vezi Anexa Procedura pentru auto- administrare ) . Incidența reacțiilor la nivelul locului de injectare poate fi redusă prin utilizarea unui dispozitiv auto - injector . Medicul dumneavoastră vă poate spune mai
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
terapeutică a acestor pacienți trebuie să fie coordonată de medici cu experiență în tratarea pacienților cu hemofilie . Vezi și pct . 4. 4 . Mod de administrare BeneFIX se administrează în perfuzie intravenoasă , după reconstituirea pulberii liofilizate pentru soluție injectabilă cu apă sterilă pentru preparate injectabile ( vezi pct . BeneFIX trebuie administrat cu o viteză mică de perfuzie . În cele mai multe cazuri s- a utilizat o viteză de perfuzie de până la 4 ml pe minut . Viteza de administrare trebuie determinată în funcție de gradul de confort al
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de cel mult o lună , la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 250 UI pulbere în flacon ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorobutilic ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) . Un capac de siguranță ( bromobutilic ) și un perforator steril cu filtru , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , doi plasturi . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni detaliate privind prepararea și administrarea sunt prezentate în prospectul utilizatorului , furnizat împreună cu BeneFIX . 11
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
la temperatura camerei ( până la 25șC ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 250 UI pulbere în flacon ( sticlă tip I ) prevăzut cu dop ( clorobutilic ) și capsă detașabilă ( aluminiu ) . Un capac de siguranță ( bromobutilic ) și un perforator steril cu filtru , un set steril de perfuzie , două tampoane cu alcool , doi plasturi . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni detaliate privind prepararea și administrarea sunt prezentate în prospectul utilizatorului , furnizat împreună cu BeneFIX . 11 Reconstituiți pulberea liofilizată pentru soluție
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni detaliate privind prepararea și administrarea sunt prezentate în prospectul utilizatorului , furnizat împreună cu BeneFIX . 11 Reconstituiți pulberea liofilizată pentru soluție injectabilă BeneFIX cu solventul furnizat ( apă pentru preparate injectabile ) utilizând acul dublu de transfer , steril . Reconstituirea trebuie să se facă pe o suprafață plană , de exemplu o masă , pentru a vă asigura că acul este poziționat în mod corespunzător la partea superioară a flaconului , când este introdus vertical , adică perpendicular pe suprafața dopului . Rotiți încet
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
a vă asigura că acul este poziționat în mod corespunzător la partea superioară a flaconului , când este introdus vertical , adică perpendicular pe suprafața dopului . Rotiți încet flaconul , până la dizolvarea întregii cantități de pulbere . După reconstituire , soluția se retrage prin perforatorul steril cu filtru ( furnizat ) , într- o seringă sterilă de unică folosință . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră . Soluția trebuie aruncată dacă se observă particule vizibile sau decolorări . BeneFIX se administrează prin injecție intravenoasă ( i . v . ) după reconstituirea pulberii liofilizate pentru
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]