55,417 matches
-
a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Nu s- au evaluat efectele inductorilor CYP2C9 , cum ar fi rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Farmacocinetica digoxinei nu a fost modificată prin administrarea concomitentă de irbesartan . 48 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
fost modificată prin administrarea concomitentă de irbesartan . 48 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști ai Receptorilor pentru Angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
pentru folosirea în sarcină . Atunci când este cunoscută prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă . Este cunoscut faptul că expunerea la terapia cu ARA II în al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce fetotoxicitate la om ( scăderea funcției renale , oligohidramnios , osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă s- a produs expunerea la ARA II din al doilea trimestru de sarcină , se
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
și al treilea trimestru de sarcină induce fetotoxicitate la om ( scăderea funcției renale , oligohidramnios , osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă s- a produs expunerea la ARA II din al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Alăptarea : Karvea este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) în perioada de alăptare . Nu se cunoaște dacă irbesartanul se excretă în laptele matern la om . Irbesartanul se excretă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
a fi administrat la copii și adolescenți deoarece nu sunt date suficiente privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) . Trimestrele II și III de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipovolemie : în special după prima doză , poate apărea hipotensiune arterială simptomatică la pacienții cu hipovolemie
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
Nu s- au evaluat efectele inductorilor CYP2C9 , cum ar fi rifampicina , asupra farmacocineticii irbesartanului . Farmacocinetica digoxinei nu a fost modificată prin administrarea concomitentă de irbesartan . 59 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
fost modificată prin administrarea concomitentă de irbesartan . 59 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Confirmarea epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost convingătoare ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu Antagoniști ai Receptorilor pentru Angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
pentru folosirea în sarcină . Atunci când este cunoscută prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă . Este cunoscut faptul că expunerea la terapia cu ARA II în al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce fetotoxicitate la om ( scăderea funcției renale , oligohidramnios , osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă s- a produs expunerea la ARA II din al doilea trimestru de sarcină , se
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
și al treilea trimestru de sarcină induce fetotoxicitate la om ( scăderea funcției renale , oligohidramnios , osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă s- a produs expunerea la ARA II din al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Alăptarea : Karvea este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) în perioada de alăptare . Nu se cunoaște dacă irbesartanul se excretă în laptele matern la om . Irbesartanul se excretă
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
și alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Karvea înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau dacă alăptați . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți tratamentul cu Karvea de îndată ce știți că sunteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Karvea , vă rugăm să spuneți medicului și să- l vizitați fără
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
și alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Karvea înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau dacă alăptați . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți tratamentul cu Karvea de îndată ce știți că sunteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Karvea , vă rugăm să spuneți medicului și să- l vizitați fără
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
și alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Karvea înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau dacă alăptați . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți tratamentul cu Karvea de îndată ce știți că sunteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Karvea , vă rugăm să spuneți medicului și să- l vizitați fără
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
și alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Karvea înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau dacă alăptați . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți tratamentul cu Karvea de îndată ce știți că sunteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Karvea , vă rugăm să spuneți medicului și să- l vizitați fără
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
și alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Karvea înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau dacă alăptați . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți tratamentul cu Karvea de îndată ce știți că sunteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Karvea , vă rugăm să spuneți medicului și să- l vizitați fără
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
și alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Karvea înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau dacă alăptați . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți tratamentul cu Karvea de îndată ce știți că sunteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Karvea , vă rugăm să spuneți medicului și să- l vizitați fără
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
a administrat vaccinul rubeolic în decurs de 3 luni înainte sau după concepție ( dintre care 189 au primit tulpina Wistar RA 27/ 3 ) , niciunul dintre noii- născuți nu a prezentat anomalii din cadrul sindromului rubeolei congenitale ; ( 2 ) Infecția urliană în timpul primului trimestru de sarcină poate determina creșterea frecvenței avortului spontan . Deși s- a demonstrat că virusul urlian din componența vaccinului infectează placenta și fătul , nu există dovezi referitoare la faptul că acesta determină la om malformații congenitale și ( 3 ) Raportările au indicat
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
a administrat vaccinul rubeolic în decurs de 3 luni înainte sau după concepție ( dintre care 189 au primit tulpina Wistar RA 27/ 3 ) , niciunul dintre noii- născuți nu a prezentat anomalii din cadrul sindromului rubeolei congenitale ; ( 2 ) Infecția urliană în timpul primului trimestru de sarcină poate determina creșterea frecvenței avortului spontan . Deși s- a demonstrat că virusul urlian din componența vaccinului infectează placenta și fătul , nu există dovezi referitoare la faptul că acesta determină la om malformații congenitale ; și ( 3 ) Raportările au indicat
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
la vârstnici . Copii și adolescenți Micardis nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 2 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ; ( vezi pct . 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) • Tulburări biliare obstructive • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
antihipertensive . Pe baza proprietăților lor farmacologice , este de așteptat ca următoarele medicamente să potențeze efectele hipotensive ale antihipertensivelor , inclusiv ale telmisartanului : baclofen , amifostină . 4. 6 Sarcina și alăptarea Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este contraindicat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Sarcina ( vezi pct . 4. 3 și 4
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
6 Sarcina și alăptarea Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu este recomandat în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este contraindicat în timpul celui de al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . Sarcina ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) Nu există date adecvate privind utilizarea Micardis la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
4 ) Nu există date adecvate privind utilizarea Micardis la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Dovezile epidemiologice legate de riscul de teratogenitate în urma expunerii la inhibitori ECA în timpul primului trimestru al sarcinii nu au fost concludente ; cu toate acestea , o creștere ușoară a riscului nu poate fi exclusă . În timp ce nu există date epidemiologice controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , pot exista riscuri similare pentru această clasă
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
administrării lor în timpul sarcinii . În momentul în care sarcina este diagnosticată , tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II trebuie oprit imediat și , dacă este necesar , trebuie început tratamentul alternativ . Expunerea la tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II în perioada trimestrului doi și trei de sarcină induce la fetotoxicitate om ( diminuarea funcției renale , volum deficitar al lichidului amniotic , întârzierea procesului de osificare a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperkaliemie ) . ( Vezi și pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la antagoniști ai
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]