53,998 matches
-
farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 250 UI conține un flacon și o seringă preumplută cu tijă piston separată , plus un adaptor pentru flacon , un set pentru puncție venoasă , două tampoane sterile îmbibate cu alcool medicinal , două tampoane uscate și doi plasturi . Flaconul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
după reconstituire . Reconstituirea și administrarea se vor face numai în condiții aseptice ( curățenie și lipsa contaminării cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale ( adaptor de flacon , seringă preumplută cu solvent și set de venopuncție ) pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 250 UI . Dacă un ambalaj este deschis sau deteriorat , nu utilizați respectivul dispozitiv medical . KOGENATE Bayer 250 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
numai în condiții aseptice ( curățenie și lipsa contaminării cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale ( adaptor de flacon , seringă preumplută cu solvent și set de venopuncție ) pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 250 UI . Dacă un ambalaj este deschis sau deteriorat , nu utilizați respectivul dispozitiv medical . KOGENATE Bayer 250 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept ghid : A B C D E J G
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
temperatură convenabilă ( să nu depășească 37șC ) . 3 . Scoateți capacul protector al flaconului ( A ) , apoi curățați dopul de cauciuc cu un tampon steril ( sau utilizați un spray antiseptic ) . 4 . Așezați flaconul cu medicament pe o suprafață stabilă , nealunecoasă . Trageți hârtia de pe ambalajul de plastic al adaptorului de flacon . Nu scoateți adaptorul din ambalajul de plastic . Ținând de ambalajul adaptorului , așezați- l peste flaconul cu medicament și apăsați- l tare în jos ( B ) . Adaptorul se va fixa peste capacul flaconului . Nu îndepărtați ambalajul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
flaconului ( A ) , apoi curățați dopul de cauciuc cu un tampon steril ( sau utilizați un spray antiseptic ) . 4 . Așezați flaconul cu medicament pe o suprafață stabilă , nealunecoasă . Trageți hârtia de pe ambalajul de plastic al adaptorului de flacon . Nu scoateți adaptorul din ambalajul de plastic . Ținând de ambalajul adaptorului , așezați- l peste flaconul cu medicament și apăsați- l tare în jos ( B ) . Adaptorul se va fixa peste capacul flaconului . Nu îndepărtați ambalajul adaptorului în această etapă . 5 . Țineți seringa sterilă preumplută cu apă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de cauciuc cu un tampon steril ( sau utilizați un spray antiseptic ) . 4 . Așezați flaconul cu medicament pe o suprafață stabilă , nealunecoasă . Trageți hârtia de pe ambalajul de plastic al adaptorului de flacon . Nu scoateți adaptorul din ambalajul de plastic . Ținând de ambalajul adaptorului , așezați- l peste flaconul cu medicament și apăsați- l tare în jos ( B ) . Adaptorul se va fixa peste capacul flaconului . Nu îndepărtați ambalajul adaptorului în această etapă . 5 . Țineți seringa sterilă preumplută cu apă pentru preparate injectabile cu capul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ambalajul de plastic al adaptorului de flacon . Nu scoateți adaptorul din ambalajul de plastic . Ținând de ambalajul adaptorului , așezați- l peste flaconul cu medicament și apăsați- l tare în jos ( B ) . Adaptorul se va fixa peste capacul flaconului . Nu îndepărtați ambalajul adaptorului în această etapă . 5 . Țineți seringa sterilă preumplută cu apă pentru preparate injectabile cu capul în sus , apucați tija piston conform ilustrației și atașați tija printr- o înșurubare puternică în sensul acelor de ceasornic în dopul filetat ( C ) . 6
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
acelor de ceasornic în dopul filetat ( C ) . 6 . Ținând de corpul seringii , trageți capacul seringii de pe vârful acesteia ( D ) . Nu atingeți vârful seringii cu mâna sau de altă suprafață . Așezați seringa deoparte pentru utilizarea ulterioară . 7 . Acum îndepărtați și aruncați ambalajul adaptorului ( E ) . 8 . Atașați seringa preumplută la adaptorul de flacon filetat , prin înșurubarea în sensul acelor de ceasornic ( F ) . 9 . Injectați diluantul , împingând ușor tija piston ( G ) . 10 . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a conținutului ( H ) . Nu scuturați flaconul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ KOGENATE Bayer 250 UI A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . Păstrați flaconul și seringa preumplută în ambalajul original pentru a fi protejate de lumină . Puteți păstra medicamentul în ambalajul original la temperatura camerei ( până la 25°C ) pentru o perioadă unică de până la 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
UI A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . Păstrați flaconul și seringa preumplută în ambalajul original pentru a fi protejate de lumină . Puteți păstra medicamentul în ambalajul original la temperatura camerei ( până la 25°C ) pentru o perioadă unică de până la 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să notați noua dată de expirare pe capacul cutiei . Nu refrigerați soluția după
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
250 UI Pulberea : Substanța activă este factorul VIII de coagulare recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer 250 UI și conținutul ambalajului KOGENATE Bayer 250 UI se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și este o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . După reconstituire , soluția este limpede . În fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 250 UI sunt
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
KOGENATE Bayer 250 UI și conținutul ambalajului KOGENATE Bayer 250 UI se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și este o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . După reconstituire , soluția este limpede . În fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 250 UI sunt furnizate dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania Producătorul : Bayer HealthCare Manufacturing S. r
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 500 UI conține un flacon și o seringă preumplută cu tijă piston separată , plus un adaptor pentru flacon , un set pentru puncție venoasă , două tampoane sterile îmbibate cu alcool medicinal , două tampoane uscate și doi plasturi . Flaconul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
după reconstituire . Reconstituirea și administrarea se vor face numai în condiții aseptice ( curățenie și lipsa contaminării cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale ( adaptor de flacon , seringă preumplută cu solvent și set de venopuncție ) pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 500 UI . Dacă un ambalaj este deschis sau deteriorat , nu utilizați respectivul dispozitiv medical . KOGENATE Bayer 500 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
numai în condiții aseptice ( curățenie și lipsa contaminării cu microbi ) . Utilizați numai dispozitivele medicale ( adaptor de flacon , seringă preumplută cu solvent și set de venopuncție ) pentru reconstituire și administrare furnizate în fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 500 UI . Dacă un ambalaj este deschis sau deteriorat , nu utilizați respectivul dispozitiv medical . KOGENATE Bayer 500 UI nu trebuie amestecat cu alte soluții perfuzabile . Respectați exact instrucțiunile medicului dumneavoastră și considerați indicațiile de mai jos drept ghid : A B C D E J G
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
temperatură convenabilă ( să nu depășească 37șC ) . 3 . Scoateți capacul protector al flaconului ( A ) , apoi curățați dopul de cauciuc cu un tampon steril ( sau utilizați un spray antiseptic ) . 4 . Așezați flaconul cu medicament pe o suprafață stabilă , nealunecoasă . Trageți hârtia de pe ambalajul de plastic al adaptorului de flacon . Nu scoateți adaptorul din ambalajul de plastic . Ținând de ambalajul adaptorului , așezați- l peste flaconul cu medicament și apăsați- l tare în jos ( B ) . Adaptorul se va fixa peste capacul flaconului . Nu îndepărtați ambalajul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
flaconului ( A ) , apoi curățați dopul de cauciuc cu un tampon steril ( sau utilizați un spray antiseptic ) . 4 . Așezați flaconul cu medicament pe o suprafață stabilă , nealunecoasă . Trageți hârtia de pe ambalajul de plastic al adaptorului de flacon . Nu scoateți adaptorul din ambalajul de plastic . Ținând de ambalajul adaptorului , așezați- l peste flaconul cu medicament și apăsați- l tare în jos ( B ) . Adaptorul se va fixa peste capacul flaconului . Nu îndepărtați ambalajul adaptorului în această etapă . 5 . Țineți seringa sterilă preumplută cu apă
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
de cauciuc cu un tampon steril ( sau utilizați un spray antiseptic ) . 4 . Așezați flaconul cu medicament pe o suprafață stabilă , nealunecoasă . Trageți hârtia de pe ambalajul de plastic al adaptorului de flacon . Nu scoateți adaptorul din ambalajul de plastic . Ținând de ambalajul adaptorului , așezați- l peste flaconul cu medicament și apăsați- l tare în jos ( B ) . Adaptorul se va fixa peste capacul flaconului . Nu îndepărtați ambalajul adaptorului în această etapă . 5 . Țineți seringa sterilă preumplută cu apă pentru preparate injectabile cu capul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ambalajul de plastic al adaptorului de flacon . Nu scoateți adaptorul din ambalajul de plastic . Ținând de ambalajul adaptorului , așezați- l peste flaconul cu medicament și apăsați- l tare în jos ( B ) . Adaptorul se va fixa peste capacul flaconului . Nu îndepărtați ambalajul adaptorului în această etapă . 5 . Țineți seringa sterilă preumplută cu apă pentru preparate injectabile cu capul în sus , apucați tija piston conform ilustrației și atașați tija printr- o înșurubare puternică în sensul acelor de ceasornic în dopul filetat ( C ) . 6
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
acelor de ceasornic în dopul filetat ( C ) . 6 . Ținând de corpul seringii , trageți capacul seringii de pe vârful acesteia ( D ) . Nu atingeți vârful seringii cu mâna sau de altă suprafață . Așezați seringa deoparte pentru utilizarea ulterioară . 7 . Acum îndepărtați și aruncați ambalajul adaptorului ( E ) . 8 . Atașați seringa preumplută la adaptorul de flacon filetat , prin înșurubarea în sensul acelor de ceasornic ( F ) . 9 . Injectați diluantul , împingând ușor tija piston ( G ) . 10 . Rotiți flaconul ușor , până la dizolvarea completă a conținutului ( H ) . Nu scuturați flaconul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ KOGENATE Bayer 500 UI A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . Păstrați flaconul și seringa preumplută în ambalajul original pentru a fi protejate de lumină . Puteți păstra medicamentul în ambalajul original la temperatura camerei ( până la 25°C ) pentru o perioadă unică de până la 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
UI A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . Păstrați flaconul și seringa preumplută în ambalajul original pentru a fi protejate de lumină . Puteți păstra medicamentul în ambalajul original la temperatura camerei ( până la 25°C ) pentru o perioadă unică de până la 3 luni . În acest caz , medicamentul expiră la finalul perioadei de 3 luni ; trebuie să notați noua dată de expirare pe capacul cutiei . Nu refrigerați soluția după
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
500 UI Pulberea : Substanța activă este factorul VIII de coagulare recombinant ( octocog alfa ) . Celelalte componente sunt glicocol , clorură de sodiu , clorură de calciu , histidină , polisorbat 80 și zahăr . Apă pentru preparate injectabile . Cum arată KOGENATE Bayer 500 UI și conținutul ambalajului KOGENATE Bayer 500 UI se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și este o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . După reconstituire , soluția este limpede . În fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 500 UI sunt
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
KOGENATE Bayer 500 UI și conținutul ambalajului KOGENATE Bayer 500 UI se prezintă ca pulbere și solvent pentru soluție injectabilă și este o pulbere sau turtă uscată , de culoare albă spre ușor gălbuie . După reconstituire , soluția este limpede . În fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 500 UI sunt furnizate dispozitivele medicale pentru reconstituire și administrare . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Bayer HealthCare AG D- 51368 Leverkusen Germania Producătorul : Bayer HealthCare Manufacturing S. r
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII ( codul ATC : Tratamentul și profilaxia hemoragiilor în cazul pacienților cu hemofilie A ( deficit congenital de factor VIII ) . Acest preparat nu conține factor von Willebrand și de aceea nu este indicat în boala von Willebrand . Fiecare ambalaj de KOGENATE Bayer 1000 UI conține un flacon și o seringă preumplută cu tijă piston separată , plus un adaptor pentru flacon , un set pentru puncție venoasă , două tampoane sterile îmbibate cu alcool medicinal , două tampoane uscate și doi plasturi . Flaconul
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]