55,417 matches
-
metotrexat ) și pot potența efectele mielosupresive ale acestora . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 20 Evidența epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost concluzivă ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 20 Evidența epidemiologică în ceea ce privește riscul de teratogenicitate după expunerea la inhibitori ECA în primul trimestru de sarcină nu a fost concluzivă ; totuși , nu poate fi exclusă o creștere mică a riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
este diagnosticată , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă ( vezi pct . 4. 3 și 4. 6 ) . Este cunoscut faptul că expunerea la terapia cu ARA II în al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce fetotoxicitate umană ( scăderea funcției renală , oligohidramnios , osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la ARA II s- a produs după al doilea trimestru de sarcină , se recomandă
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
doilea și al treilea trimestru de sarcină induce fetotoxicitate umană ( scăderea funcției renală , oligohidramnios , osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la ARA II s- a produs după al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Tiazidele traversează bariera placentară și apar în sângele din cordonul ombilical . Ele pot produce scăderea perfuziei placentare , dezechilibre electrolitice la făt și , probabil , alte reacții descrise la
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
probabil , alte reacții descrise la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală sau icter fetal sau neonatal , în cazurile în care mamele au urmat un tratament cu tiazide . Deoarece conține hidroclorotiazidă , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandat în primul trimestru de sarcină . Înainte de a se planifica o sarcină trebuie efectuată trecerea la un tratament alternativ adecvat . Alăptarea : 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienții vârstnici . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipotensiune arterială - Pacienți cu depleție de volum : Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS a fost asociat rareori cu hipotensiune arterială simptomatică
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
crește riscul de reacții adverse la amantadină . Tiazidele pot reduce excreția renală a medicamentelor citotoxice ( de exemplu , ciclofosfamidă , metotrexat ) și pot potența efectele mielosupresive ale acestora . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 34 riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
metotrexat ) și pot potența efectele mielosupresive ale acestora . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 34 riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
folosirea în sarcină . Atunci când sarcina este constatată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă . Este cunoscut faptul că expunerea la terapia cu ARA II în al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce fetotoxicitate la om ( scăderea funcției renale , oligohidramnios , osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la ARA II s- a produs după al doilea trimestru de sarcină , se
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
și al treilea trimestru de sarcină induce fetotoxicitate la om ( scăderea funcției renale , oligohidramnios , osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la ARA II s- a produs după al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Tiazidele traversează bariera placentară și apar în sângele din cordonul ombilical . Ele pot produce scăderea perfuziei placentare , dezechilibre electrolitice la făt și , probabil , alte reacții descrise la
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
probabil , alte reacții descrise la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală sau icter fetal sau neonatal , în cazurile în care mamele au urmat un tratament cu tiazide . Deoarece conține hidroclorotiazidă , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandat în primul trimestru de sarcină . Înainte de a se planifica o sarcină trebuie efectuată schimbarea pe un tratament alternativ adecvat . Alăptarea : 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienții vârstnici . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipotensiune arterială - Pacienți cu depleție de volum : Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS a fost asociat rareori cu hipotensiune arterială simptomatică
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
crește riscul de reacții adverse la amantadină . Tiazidele pot reduce excreția renală a medicamentelor citotoxice ( de exemplu , ciclofosfamidă , metotrexat ) și pot potența efectele mielosupresive ale acestora . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 48 riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
metotrexat ) și pot potența efectele mielosupresive ale acestora . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 48 riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
folosirea în sarcină . Atunci când sarcina este constatată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă . Este cunoscut faptul că expunerea la terapia cu ARA II în al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce fetotoxicitate la om ( scăderea funcției renale , oligohidramnios , osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la ARA II s- a produs după al doilea trimestru de sarcină , se
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
și al treilea trimestru de sarcină induce fetotoxicitate la om ( scăderea funcției renale , oligohidramnios , osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la ARA II s- a produs după al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Tiazidele traversează bariera placentară și apar în sângele din cordonul ombilical . Ele pot produce scăderea perfuziei placentare , dezechilibre electrolitice la făt și , probabil , alte reacții descrise la
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
probabil , alte reacții descrise la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală sau icter fetal sau neonatal , în cazurile în care mamele au urmat un tratament cu tiazide . Deoarece conține hidroclorotiazidă , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandat în primul trimestru de sarcină . Înainte de a se planifica o sarcină trebuie efectuată schimbarea pe un tratament alternativ adecvat . Alăptarea : 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS la pacienții vârstnici . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active , la oricare dintre excipienți ( vezi pct . 6. 1 ) sau la alte substanțe derivate de sulfonamidă ( hidroclorotiazida este o substanță derivată de sulfonamidă ) . Al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) . Alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Hipotensiune arterială - Pacienți cu depleție de volum : Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS a fost asociat rareori cu hipotensiune arterială simptomatică
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
crește riscul de reacții adverse la amantadină . Tiazidele pot reduce excreția renală a medicamentelor citotoxice ( de exemplu , ciclofosfamidă , metotrexat ) și pot potența efectele mielosupresive ale acestora . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 62 riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
metotrexat ) și pot potența efectele mielosupresive ale acestora . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Folosirea ARA II nu este recomandată în timpul primului trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 4 ) . Folosirea ARA II este contraindicată în al doilea și al treilea trimestru de sarcină ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 62 riscului . În timp ce nu există date epidemiologice relevante/ controlate asupra riscului tratamentului cu antagoniști ai receptorilor pentru angiotensină II ( ARA II ) , un risc similar poate să existe pentru această clasă de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
folosirea în sarcină . Atunci când sarcina este constatată prezența sarcinii , tratamentul cu ARA II trebuie întrerupt imediat , și dacă este cazul trebuie începută terapie alternativă . Este cunoscut faptul că expunerea la terapia cu ARA II în al doilea și al treilea trimestru de sarcină induce fetotoxicitate la om ( scăderea funcției renale , oligohidramnios , osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la ARA II s- a produs după al doilea trimestru de sarcină , se
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
și al treilea trimestru de sarcină induce fetotoxicitate la om ( scăderea funcției renale , oligohidramnios , osificarea întârziată a craniului ) și toxicitate neonatală ( insuficiență renală , hipotensiune , hiperpotasemie ) ( vezi pct . 5. 3 ) . Dacă expunerea la ARA II s- a produs după al doilea trimestru de sarcină , se recomandă verificarea prin ecografie a funcției renale și a craniului . Tiazidele traversează bariera placentară și apar în sângele din cordonul ombilical . Ele pot produce scăderea perfuziei placentare , dezechilibre electrolitice la făt și , probabil , alte reacții descrise la
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
probabil , alte reacții descrise la adulți . S- au raportat cazuri de trombocitopenie neonatală sau icter fetal sau neonatal , în cazurile în care mamele au urmat un tratament cu tiazide . Deoarece conține hidroclorotiazidă , Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandat în primul trimestru de sarcină . Înainte de a se planifica o sarcină trebuie efectuată schimbarea pe un tratament alternativ adecvat . Alăptarea : 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
leziuni grave asupra fătului , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască de obicei Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS înainte de începerea sarcinii . Produsul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți tratamentul cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS de îndată ce știți că sânteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , vă rugăm să spuneți medicului și să- l vizitați
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
leziuni grave asupra fătului , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască de obicei Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS înainte de începerea sarcinii . Produsul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți tratamentul cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS de îndată ce știți că sânteți gravidă . Dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS , vă rugăm să spuneți medicului și să- l vizitați
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]