53,552 matches
-
un medicament consacrat , care este utilizat în Europa în tratamentul carcinomului cortical suprarenal din 1959 , pentru a- și sprijini cererea privind Lysodren , societatea a prezentat informații preluate din literatura de specialitate publicată . Societatea a prezentat rezultatele a 220 de studii publicate începând din 1990 privind utilizarea medicamentului în tratamentul carcinomului cortical suprarenal metastatic inoperabil . Studiile au inclus peste 500 de pacienți adulți și copii , care au fost tratați cu mitotan pe parcursul unor perioade de timp diferite , fie în monoterapie , fie în
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
cu alte antiretrovirale . În cazul în care CRIXIVAN se administrează în monoterapie , se selectează rapid virusuri rezistente ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți Doza recomandată de CRIXIVAN este de 800 mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani ) La pacienții cu vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani , doza de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu indinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici ) reduce încărcătura virală și crește numărul de limfocite CD4 la pacienți la care numărul acestora a fost sub 500 celule/ mm . Într- un studiu clinic publicat , deschis , încrucișat , 20 pacienți infectați cu HIV având încărcătura virală plasmatică nedetectabilă ( < 200 copii/ ml ) , tratați cu indinavir 800 mg la fiecare 8 ore au fost trecuți la indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Optsprezece pacienți
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
la indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Optsprezece pacienți au încheiat studiul cu durata de 48 săptămâni . Încărcătura virală a rămas < 200 copii/ ml timp de 48 săptămâni , la toți pacienții . 22 Un alt studiu clinic publicat , efectuat la 40 de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale a evaluat eficacitatea și siguranța administrării de indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Treizeci de subiecți au încheiat cele 48 săptămâni de tratament . În săptămâna 4 , concentrația plasmatică
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
analiza din timpul tratamentului , 96 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 74 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml . Optzeci pacienți netratați anterior cu antiretrovirale au fost introduși într- un al treilea studiu clinic publicat . În acest studiu deschis , nerandomizat , cu un singur braț , pacienții au fost tratați cu stavudină și lamivudină plus indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Șaizeci și doi pacienți au încheiat studiul în săptămâna 96 . În analizele după
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu alte antiretrovirale . În cazul în care CRIXIVAN se administrează în monoterapie , se selectează rapid virusuri rezistente ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți Doza recomandată de CRIXIVAN este de 800 mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani ) La pacienții cu vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani , doza de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu indinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici ) reduce încărcătura virală și crește numărul de limfocite CD4 la pacienți la care numărul acestora a fost sub 500 celule/ mm . Într- un studiu clinic publicat , deschis , încrucișat , 20 pacienți infectați cu HIV având încărcătura virală plasmatică nedetectabilă ( < 200 copii/ ml ) , tratați cu indinavir 800 mg la fiecare 8 ore au fost trecuți la indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Optsprezece pacienți
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
la indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Optsprezece pacienți au încheiat studiul cu durata de 48 săptămâni . Încărcătura virală a rămas < 200 copii/ ml timp de 48 săptămâni , la toți pacienții . 48 Un alt studiu clinic publicat , efectuat la 40 de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale a evaluat eficacitatea și siguranța administrării de indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Treizeci de subiecți au încheiat cele 48 săptămâni de tratament . În săptămâna 4 , concentrația plasmatică
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
analiza din timpul tratamentului , 96 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 74 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml . Optzeci pacienți netratați anterior cu antiretrovirale au fost introduși într- un al treilea studiu clinic publicat . În acest studiu deschis , nerandomizat , cu un singur braț , pacienții au fost tratați cu stavudină și lamivudină plus indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Șaizeci și doi pacienți au încheiat studiul în săptămâna 96 . În analizele după
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu alte antiretrovirale . În cazul în care CRIXIVAN se administrează în monoterapie , se selectează rapid virusuri rezistente ( vezi pct . 5. 1 ) . Adulți Doza recomandată de CRIXIVAN este de 800 mg , administrată oral , la fiecare 8 ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ore . Datele din studiile clinice publicate sugerează că administrarea a 400 mg CRIXIVAN în asociere cu ritonavir 100 mg , ambele administrate pe cale orală de două ori pe zi , poate reprezenta un regim de dozare alternativ . Sugestia este bazată pe date publicate limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . Dacă este asociat cu ritonavir , CRIXIVAN poate fi administrat cu sau fără alimente . Copii și adolescenți ( vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani ) La pacienții cu vârsta cuprinsă între 4 și 17 ani , doza de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu indinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici ) reduce încărcătura virală și crește numărul de limfocite CD4 la pacienți la care numărul acestora a fost sub 500 celule/ mm . Într- un studiu clinic publicat , deschis , încrucișat , 20 pacienți infectați cu HIV având încărcătura virală plasmatică nedetectabilă ( < 200 copii/ ml ) , tratați cu indinavir 800 mg la fiecare 8 ore au fost trecuți la indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Optsprezece pacienți
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
la indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Optsprezece pacienți au încheiat studiul cu durata de 48 săptămâni . Încărcătura virală a rămas < 200 copii/ ml timp de 48 săptămâni , la toți pacienții . 74 Un alt studiu clinic publicat , efectuat la 40 de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale a evaluat eficacitatea și siguranța administrării de indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Treizeci de subiecți au încheiat cele 48 săptămâni de tratament . În săptămâna 4 , concentrația plasmatică
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
analiza din timpul tratamentului , 96 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 74 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml . Optzeci pacienți netratați anterior cu antiretrovirale au fost introduși într- un al treilea studiu clinic publicat . În acest studiu deschis , nerandomizat , cu un singur braț , pacienții au fost tratați cu stavudină și lamivudină plus indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Șaizeci și doi pacienți au încheiat studiul în săptămâna 96 . În analizele după
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de cel puțin 4 săptămâni între supradozaj și readministrarea de Foscan . Este de așteptat ca reacțiile adverse asociate cu supradozajul să fie limitate la reacții de fotosensibilitate . Expunerea la lumină ambientală după supradozaj crește riscul reacțiilor de fotosensibilitate . Studiile clinice publicate au arătat că durata și intensitatea fotosensibilității la doza recomandată de 0, 15 mg/ kg a fost redusă cu o treime față de doza de 0, 3 mg/ kg . Se recomandă respectarea strictă a regimului de reducere a intensității luminii . Un
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
de cel puțin 4 săptămâni între supradozaj și readministrarea de Foscan . Este de așteptat ca reacțiile adverse asociate cu supradozajul să fie limitate la reacții de fotosensibilitate . Expunerea la lumină ambientală după supradozaj crește riscul reacțiilor de fotosensibilitate . Studiile clinice publicate au arătat că durata și intensitatea fotosensibilității la doza recomandată de 0, 15 mg/ kg a fost redusă cu o treime față de doza de 0, 3 mg/ kg . Se recomandă respectarea strictă a regimului de reducere a intensității luminii . Un
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
a implicat 322 de pacienți cu limfom folicular netratați anterior . Acest studiu a evaluat eficacitatea asocierii MabThera la chimioterapia standard ( CVP : ciclofosfamidă , vincristină și prednisolon ) , prin măsurarea intervalului de timp până la eșecul tratamentului . Trei studii suplimentare din literatura de specialitate publicată au evaluat efectele asocierii MabThera la alte tipuri de chimioterapie , pe un total de 1 347 de pacienți . Două studii au evaluat administrarea MabThera în monoterapie la pacienții cu limfom folicular : unul dintre studii a evaluat rata generală de răspuns
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
nu scade concentrația plasmatică de corticosteroizi . Aparent , mitotanul determină o amplificare a formării de 6- beta- hidroxil colesterol . Eficacitatea clinică Mitotan nu a fost studiat în cadrul unui program global de dezvoltare clinică . Informațiile clinice disponibile provin mai ales din date publicate referitoare la pacienți cu carcinom suprarenal inoperabil sau cu metastaze . În termeni de supraviețuire generală , patru studii conduc la concluzia că tratamentul cu mitotan nu crește rata de supraviețuire , în timp ce rezultatele a cinci studii sugerează creșterea ratei de supraviețuire . Dintre
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
proteice Abl , Kit sau FCDP- R . În acest studiu , 14 pacienți cu SHE/ LEC au fost tratați cu 100 mg până la 1000 mg Glivec pe zi . Alți 162 pacienți cu SHE/ LEC , raportați în 35 cazuri și serii de cazuri publicate , au fost tratați cu Glivec în doze de 75 mg până la 800 mg pe zi . Anormalitățile citogenetice au fost evaluate la 117 din populația totală de 176 pacienți . La 61 din acești 117 pacienți , s- a identificat kinaza de fuziune
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
117 din populația totală de 176 pacienți . La 61 din acești 117 pacienți , s- a identificat kinaza de fuziune FIP1L1- FCDP- Rα . Alți patru pacienți cu SHE au fost identificați ca fiind FIP1L1- FCDP- Rα- pozitivi în alte 3 rapoarte publicate . Toți cei 65 pacienți care au prezentat kinaza de fuziune FIP1L1- FCDP- Rα au obținut un RHC susținut timp de mai multe luni ( interval de la 1+ la 44+ luni controlate în momentul raportării ) . După cum s- a raportat într- o publicație
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și 8 parțial . Durata mediană a tratamentului în 21 studiul B2225 a fost 6, 2 luni , cu o durată maximă de 24, 3 luni . Au fost raportați alți 6 pacienți cu DFSP tratați cu Glivec în 5 rapoarte de caz publicate , vârsta lor fiind cuprinsă între 18 luni și 49 ani . Pacienții adulți , raportați în literatura publicată , au fost tratați fie cu 400 mg ( 4 cazuri ) sau 800 mg ( 1 caz ) Glivec pe zi . Pacientului copil sau adolescent i s- au
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu o durată maximă de 24, 3 luni . Au fost raportați alți 6 pacienți cu DFSP tratați cu Glivec în 5 rapoarte de caz publicate , vârsta lor fiind cuprinsă între 18 luni și 49 ani . Pacienții adulți , raportați în literatura publicată , au fost tratați fie cu 400 mg ( 4 cazuri ) sau 800 mg ( 1 caz ) Glivec pe zi . Pacientului copil sau adolescent i s- au administrat 400 mg/ m și zi , doza fiind crescută ulterior la 520 mg/ m și zi
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pe zi . Pacientului copil sau adolescent i s- au administrat 400 mg/ m și zi , doza fiind crescută ulterior la 520 mg/ m și zi . 5 pacienți au răspuns , 3 complet și 2 parțial . Durata mediană a tratamentului în literatura publicată a fost cuprinsă între 4 săptămâni și mai mult de 20 luni . Translocația t( 17: 22 ) [ ( q : q ) ] , sau produsul sau genetic , a fost prezentă la aproape toți cei care au răspuns la tratamentul cu Glivec . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]