53,552 matches
-
proteice Abl , Kit sau FCDP- R . În acest studiu , 14 pacienți cu SHE/ LEC au fost tratați cu 100 mg până la 1000 mg Glivec pe zi . Alți 162 pacienți cu SHE/ LEC , raportați în 35 cazuri și serii de cazuri publicate , au fost tratați cu Glivec în doze de 75 mg până la 800 mg pe zi . Anormalitățile citogenetice au fost evaluate la 117 din populația totală de 176 pacienți . La 61 din acești 117 pacienți , s- a identificat kinaza de fuziune
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
117 din populația totală de 176 pacienți . La 61 din acești 117 pacienți , s- a identificat kinaza de fuziune FIP1L1- FCDP- Rα . Alți patru pacienți cu SHE au fost identificați ca fiind FIP1L1- FCDP- Rα- pozitivi în alte 3 rapoarte publicate . Toți cei 65 pacienți care au prezentat kinaza de fuziune FIP1L1- FCDP- Rα au obținut un RHC susținut timp de mai multe luni ( interval de la 1+ la 44+ luni controlate în momentul raportării ) . După cum s- a raportat într- o publicație
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
parțial au fost ulterior declarați fără boală , prin intervenție chirurgicală . Durata mediană a tratamentului în studiul B2225 a fost 6, 2 luni , cu o durată maximă de 24, 3 luni . 46 DFSP tratați cu Glivec în 5 rapoarte de caz publicate , vârsta lor fiind cuprinsă între 18 luni și 49 ani . Pacienții adulți , raportați în literatura publicată , au fost tratați fie cu 400 mg ( 4 cazuri ) sau 800 mg ( 1 caz ) Glivec pe zi . Pacientului copil sau adolescent i s- au
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
B2225 a fost 6, 2 luni , cu o durată maximă de 24, 3 luni . 46 DFSP tratați cu Glivec în 5 rapoarte de caz publicate , vârsta lor fiind cuprinsă între 18 luni și 49 ani . Pacienții adulți , raportați în literatura publicată , au fost tratați fie cu 400 mg ( 4 cazuri ) sau 800 mg ( 1 caz ) Glivec pe zi . Pacientului copil sau adolescent i s- au administrat 400 mg/ m și zi , doza fiind crescută ulterior la 520 mg/ m și zi
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pe zi . Pacientului copil sau adolescent i s- au administrat 400 mg/ m și zi , doza fiind crescută ulterior la 520 mg/ m și zi . 5 pacienți au răspuns , 3 complet și 2 parțial . Durata mediană a tratamentului în literatura publicată a fost cuprinsă între 4 săptămâni și mai mult de 20 luni . Translocația t( 17: 22 ) [ ( q : q ) ] , sau produsul sau genetic , a fost prezentă la aproape toți cei care au răspuns la tratamentul cu Glivec . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
proteice Abl , Kit sau FCDP- R . În acest studiu , 14 pacienți cu SHE/ LEC au fost tratați cu 100 mg până la 1000 mg Glivec pe zi . Alți 162 pacienți cu SHE/ LEC , raportați în 35 cazuri și serii de cazuri publicate , au fost tratați cu Glivec în doze de 75 mg până la 800 mg pe zi . Anormalitățile citogenetice au fost evaluate la 117 din populația totală de 176 pacienți . La 61 din acești 117 pacienți , s- a identificat kinaza de fuziune
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
117 din populația totală de 176 pacienți . La 61 din acești 117 pacienți , s- a identificat kinaza de fuziune FIP1L1- FCDP- Rα . Alți patru pacienți cu SHE au fost identificați ca fiind FIP1L1- FCDP- Rα- pozitivi în alte 3 rapoarte publicate . Toți cei 65 pacienți care au prezentat kinaza de fuziune FIP1L1- FCDP- Rα au obținut un RHC susținut timp de mai multe luni ( interval de la 1+ la 44+ luni controlate în momentul raportării ) . După cum s- a raportat într- o publicație
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și 8 parțial . Durata mediană a tratamentului în 71 studiul B2225 a fost 6, 2 luni , cu o durată maximă de 24, 3 luni . Au fost raportați alți 6 pacienți cu DFSP tratați cu Glivec în 5 rapoarte de caz publicate , vârsta lor fiind cuprinsă între 18 luni și 49 ani . Pacienții adulți , raportați în literatura publicată , au fost tratați fie cu 400 mg ( 4 cazuri ) sau 800 mg ( 1 caz ) Glivec pe zi . Pacientului copil sau adolescent i s- au
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu o durată maximă de 24, 3 luni . Au fost raportați alți 6 pacienți cu DFSP tratați cu Glivec în 5 rapoarte de caz publicate , vârsta lor fiind cuprinsă între 18 luni și 49 ani . Pacienții adulți , raportați în literatura publicată , au fost tratați fie cu 400 mg ( 4 cazuri ) sau 800 mg ( 1 caz ) Glivec pe zi . Pacientului copil sau adolescent i s- au administrat 400 mg/ m și zi , doza fiind crescută ulterior la 520 mg/ m și zi
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pe zi . Pacientului copil sau adolescent i s- au administrat 400 mg/ m și zi , doza fiind crescută ulterior la 520 mg/ m și zi . 5 pacienți au răspuns , 3 complet și 2 parțial . Durata mediană a tratamentului în literatura publicată a fost cuprinsă între 4 săptămâni și mai mult de 20 luni . Translocația t( 17: 22 ) [ ( q : q ) ] , sau produsul sau genetic , a fost prezentă la aproape toți cei care au răspuns la tratamentul cu Glivec . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
proteice Abl , Kit sau FCDP- R . În acest studiu , 14 pacienți cu SHE/ LEC au fost tratați cu 100 mg până la 1000 mg Glivec pe zi . Alți 162 pacienți cu SHE/ LEC , raportați în 35 cazuri și serii de cazuri publicate , au fost tratați cu Glivec în doze de 75 mg până la 800 mg pe zi . Anormalitățile citogenetice au fost evaluate la 117 din populația totală de 176 pacienți . La 61 din acești 117 pacienți , s- a identificat kinaza de fuziune
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
117 din populația totală de 176 pacienți . La 61 din acești 117 pacienți , s- a identificat kinaza de fuziune FIP1L1- FCDP- Rα . Alți patru pacienți cu SHE au fost identificați ca fiind FIP1L1- FCDP- Rα- pozitivi în alte 3 rapoarte publicate . Toți cei 65 pacienți care au prezentat kinaza de fuziune FIP1L1- FCDP- Rα au obținut un RHC susținut timp de mai multe luni ( interval de la 1+ la 44+ luni controlate în momentul raportării ) . După cum s- a raportat într- o publicație
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și 8 parțial . Durata mediană a tratamentului în 96 studiul B2225 a fost 6, 2 luni , cu o durată maximă de 24, 3 luni . Au fost raportați alți 6 pacienți cu DFSP tratați cu Glivec în 5 rapoarte de caz publicate , vârsta lor fiind cuprinsă între 18 luni și 49 ani . Pacienții adulți , raportați în literatura publicată , au fost tratați fie cu 400 mg ( 4 cazuri ) sau 800 mg ( 1 caz ) Glivec pe zi . Pacientului copil sau adolescent i s- au
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu o durată maximă de 24, 3 luni . Au fost raportați alți 6 pacienți cu DFSP tratați cu Glivec în 5 rapoarte de caz publicate , vârsta lor fiind cuprinsă între 18 luni și 49 ani . Pacienții adulți , raportați în literatura publicată , au fost tratați fie cu 400 mg ( 4 cazuri ) sau 800 mg ( 1 caz ) Glivec pe zi . Pacientului copil sau adolescent i s- au administrat 400 mg/ m și zi , doza fiind crescută ulterior la 520 mg/ m și zi
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
pe zi . Pacientului copil sau adolescent i s- au administrat 400 mg/ m și zi , doza fiind crescută ulterior la 520 mg/ m și zi . 5 pacienți au răspuns , 3 complet și 2 parțial . Durata mediană a tratamentului în literatura publicată a fost cuprinsă între 4 săptămâni și mai mult de 20 luni . Translocația t( 17: 22 ) [ ( q : q ) ] , sau produsul sau genetic , a fost prezentă la aproape toți cei care au răspuns la tratamentul cu Glivec . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
expunerea la lumina soarelui , aceasta este inclusă în Fosavance . Cum a fost studiat Fosavance ? Deoarece alendronatul și vitamina D3 sunt deja utilizate separat în medicamente autorizate în Uniunea Europeană ( UE ) , societatea a prezentat date obținute din studii anterioare și din literatura publicată . Societatea a desfășurat și un studiu pe 35 de bărbați și 682 de femei în postmenopauză cu osteoporoză , pentru a demonstra eficacitatea Fosavance în creșterea nivelurilor de vitamină D . Pacienții au primit fie Fosavance 70 mg/ 2 800 UI , fie
Ro_391 () [Corola-website/Science/291150_a_292479]
-
UI ) , conținută în 1 ml de soluție reconstituită ( vezi pct . 6. 6 ) , administrată subcutanat o dată la două zile . Copii și adolescenți Nu s- au efectuat studii clinice specifice sau studii farmacocinetice la copii și adolescenți . Cu toate acestea , datele limitate publicate sugerează că profilul de siguranță la adolescenții cu vârste între 12 și 16 ani , cărora li s- a administrat Extavia 8, 0 milioane UI , pe cale subcutanată , o dată la două zile , este similar celui observat la adulți . Nu există informații privind
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat Gliolan ? Efectele Gliolan au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate la oameni . Totuși , compania a prezentat de asemenea date din literatura publicată , deoarece acidul 5 - aminolevulinic este o substanță naturală care a mai fost deja folosită și în alte afecțiuni . Gliolan a fost evaluat într- un studiu principal care a implicat 415 pacienți cu gliom malign care urmau să sufere o intervenție
Ro_412 () [Corola-website/Science/291171_a_292500]
-
de vedere energetic; 10. necesitatea de a preveni sau de a reduce la minimum impactul global al emisiilor asupra mediului și riscurile pentru mediu; 11. necesitatea de a preveni accidentele și de a reduce consecințele acestora asupra mediului; 12. informațiile publicate de Comisie în temeiul art. 16 alin. (2) și de către organizațiile internaționale. 1 JO C 311, 17.11.1993, p. 6 și JO C 165, 01.07.1995, p. 9. 2 JO C 195, 18.07.1995, p. 54. 3
jrc3024as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88180_a_88967]
-
aducă atingere furnizării de energie electrică în baza obligațiilor contractuale, inclusiv a celor care derivă din caietul de sarcini, dispecerizarea instalațiilor de producere și folosirea interconexiunilor sunt determinate pe criterii aprobate de statul membru și care trebuie să fie obiective, publicate și aplicate într-o manieră nediscriminatorie, cu scopul de a asigura funcționarea corespunzătoare a pieței interne de energie electrică. Criteriile țin seama de ordinea de prioritate economică a energiei electrice provenite din instalațiile de producție disponibile sau din transferurile prin
jrc3046as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88202_a_88989]
-
fi obligat să cumpere energia electrică pe care un client eligibil a contractat-o cu un producător din interiorul sau din afara teritoriului acoperit de sistem, la un preț egal cu cel oferit de cumpărătorul unic cumpărătorilor eligibili minus prețul tarifului publicat menționat la alin. (1) lit. (i). 3. Atunci când cumpărătorului unic nu i se impune obligația de la alin. (2), statele membre iau măsurile necesare pentru a aplica contractele de furnizare menționate în alin. (1) lit. (i) și (ii), fie prin accesul
jrc3046as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88202_a_88989]
-
i). 3. Atunci când cumpărătorului unic nu i se impune obligația de la alin. (2), statele membre iau măsurile necesare pentru a aplica contractele de furnizare menționate în alin. (1) lit. (i) și (ii), fie prin accesul la sistem pe baza tarifului publicat, menționat la alin. (1) lit. (i), fie prin acces la sistem negociat, în conformitate cu condițiile art. 17. În ultimul caz, cumpărătorul unic nu este obligat să publice un tarif nediscriminatoriu pentru folosirea sistemului de transport și distribuție. 4. Cumpărătorul unic poate
jrc3046as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88202_a_88989]
-
normală, se bazează pe dispozițiile alin. 1, mai ales pe informațiile furnizate în plângere, trebuie, când acest lucru este posibil și în funcție de termenii anchetei, să se verifice aceste informații prin referire la alte surse independente disponibile, precum listele de prețuri publicate, statisticile oficiale de vânzări și notele vamale sau prin referire la informațiile obținute de la alte părți implicate în desfășurarea anchetei. 6. Dacă o parte implicată nu cooperează sau nu cooperează decât parțial și dacă, din acest motiv, nu sunt comunicate
jrc3078as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88234_a_89021]
-
dispozițiile alin. 1, în speță pe informațiile oferite în plângere, trebuie, când acest lucru este posibil și ținând cont de termenele prevăzute pentru anchetă, să se verifice aceste informații cu ajutorul altor surse independente disponibile, cum ar fi: liste de preț publicate, statisticile oficiale de import și extrase vamale sau prin referire la informațiile obținute în cursul anchetei de la alte părți vizate. 6. Dacă o parte vizată nu cooperează sau cooperează doar parțial și din această cauză, nu sunt comunicate informații relevante
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]
-
15 din prezenta directivă. Articolul 15 Publicarea reținerilor Fiecare autoritate competentă publică cel puțin trimestrial informațiile privind navele reținute în cele trei luni anterioare și care au fost reținute de cel puțin două ori în ultimele 24 de luni. Informațiile publicate conțin următoarele precizări: - numele navei, - numele proprietarului sau al operatorului navei, - numărul OMI, - statul de pavilion, - societatea de clasificare, dacă este necesar, și, dacă este cazul, orice altă parte care a emis certificate navei în cauză în conformitate cu convențiile în numele statului
jrc2732as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87887_a_88674]