47,172 matches
-
în zona Carei – Satu Mare (32000 ha nisipuri cuarțoase cu bob mare, cu pH acid și cu interstraturi de orstein; Câmpia Tecuciului, în zona Liești - Hanu Conachi, la confluența Bârladului cu Siretul (13500 ha nisipuri silicioase cu bob mic și acide). Nisipurile din aceste zone au anumite particularități care le separă din punct de vdere al naturii petrografice, provenienței depozitelor, adâncimea apei freatice, pH-ului, sărurilor ș.a. Aceasta a dus la necesitatea ca pentru acestea să se formeze serii de tipuri
GHID DE BUNE PRACTICI din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261211]
-
în primăvara următoare; -Am= amendamente; Amc = amendamente calcaroase pentru corectarea reacției pH a solurilor sau a unor depozite (de haldare) acide; Amd = amendamente diverse pentru neutralizarea unor substanțe nocive ; Ams = amendamente aplicate în cazul solurilor sărăturate, cu gips, fosfogips, sulf, acid sulfuric etc. (dupa normative speciale, în funcție de necesar, pe baza analizelor de sol care precizează conținutul de Na din sol care trebuie înlocuit, cantitățile de amendamente la hectar, când se aplică și modul cum se aplică); -Bt = butășiri cu
GHID DE BUNE PRACTICI din 28 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261211]
-
Infecții genitale (în afara celor cu transmitere sexuală) Din secreție vaginală Levuri (primul episod de vaginită) - examen microscopic Specii de Candida (cultivare în caz de vaginite rebele la tratament) Vaginoza bacteriană - examen microscopic Malaria - frotiu periferic, picătură groasă NAAT - nucleic acid amplification test (teste bazate pe amplificare de acizi nucleici) BAAR - bacili acido-alcoolo-rezistenți Screening bacteriologic pentru portajul unor bacterii multidrog-rezistente Staphylococcus aureus meticilino-rezistent (MRSA) Enterococcus faecalis/Enterococcus faecium rezistent la vancomicină (VRE) Enterobacterii producătoare de ESBL Enterobacterii rezistente la carbapeneme (CRE) Pseudomonas
ORDIN nr. 1.608 din 14 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256700]
-
Din secreție vaginală Levuri (primul episod de vaginită) - examen microscopic Specii de Candida (cultivare în caz de vaginite rebele la tratament) Vaginoza bacteriană - examen microscopic Malaria - frotiu periferic, picătură groasă NAAT - nucleic acid amplification test (teste bazate pe amplificare de acizi nucleici) BAAR - bacili acido-alcoolo-rezistenți Screening bacteriologic pentru portajul unor bacterii multidrog-rezistente Staphylococcus aureus meticilino-rezistent (MRSA) Enterococcus faecalis/Enterococcus faecium rezistent la vancomicină (VRE) Enterobacterii producătoare de ESBL Enterobacterii rezistente la carbapeneme (CRE) Pseudomonas aeruginosa MDR Acinetobacter baumannii MDR Screening portaj - gravide
ORDIN nr. 1.608 din 14 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256700]
-
aportului de apă și/sau scăderea dozelor, rar fiind o cauză de oprire a tratamentului; • Se recomandă monitorizarea regulată a sodiului plasmatic. ... 4. Hiperuricemie • Administrarea de Tolvaptan poate induce hiperuricemie și risc de apariție a gutei prin scăderea excreției urinare de acid uric, dar acestea reprezintă rar o indicație de oprire a medicamentului; • Nivelul seric al acidului uric ar trebui monitorizat regulat. ... 5. Patologie reno-urinară obstructivă • Pacienții cu patologie obstructivă de tract reno-urinar (ex: hipertrofie de prostată) prezintă un risc
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
recomandă monitorizarea regulată a sodiului plasmatic. ... 4. Hiperuricemie • Administrarea de Tolvaptan poate induce hiperuricemie și risc de apariție a gutei prin scăderea excreției urinare de acid uric, dar acestea reprezintă rar o indicație de oprire a medicamentului; • Nivelul seric al acidului uric ar trebui monitorizat regulat. ... 5. Patologie reno-urinară obstructivă • Pacienții cu patologie obstructivă de tract reno-urinar (ex: hipertrofie de prostată) prezintă un risc crescut de a dezvolta retenție acută de urină în contextul utilizării de Tolvaptan, prin urmare
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
urinar și greutății corporale Permanent Educare pacienți pentru monitorizare și raportare semne și simptome asociate cu afectare hepatică, hipovolemie, hipernatremie Permanent Educare pacienți cu privire la situațiile când este necesară oprirea temporară a medicației Permanent Analize de laborator Creatinină, RFGe, acid uric, raport creatinină/uree Inițial la 2 săptămâni, respectiv 4 săptămâni de la inițierea Tolvaptanului, apoi lunar până la 18 luni și ulterior la fiecare 3 luni AST, ALT, bilirubină totală Sodiu plasmatic Hemogramă Variabil, în funcție de stadiul BCR sau
ANEXĂ din 27 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255896]
-
după numărul curent 461 se introduc trei noi numere curente, numerele curente 462-464, cu următorul cuprins: Nr. crt. Domeniul analitic Denumire analiză/examen/operațiune Tip probă Metoda/Tehnica de laborator/Referențial Tarif analiză/examen/ operațiune (lei) Tarif manoperă (lei) 462 Animale acvatice Determinarea cantitativă a acidului domoic prin ELISA Moluște bivalve Imunoenzimatic 320 241 463 Animale acvatice Determinarea cantitativă a acidului okadaic prin testul de inhibare a fosfatazei Moluște bivalve Inhibare a fosfatazei 290 178 464 Imunologie Detecția anticorpilor anti- Brucella canis prin testul imunocromatografic rapid
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
cuprins: Nr. crt. Domeniul analitic Denumire analiză/examen/operațiune Tip probă Metoda/Tehnica de laborator/Referențial Tarif analiză/examen/ operațiune (lei) Tarif manoperă (lei) 462 Animale acvatice Determinarea cantitativă a acidului domoic prin ELISA Moluște bivalve Imunoenzimatic 320 241 463 Animale acvatice Determinarea cantitativă a acidului okadaic prin testul de inhibare a fosfatazei Moluște bivalve Inhibare a fosfatazei 290 178 464 Imunologie Detecția anticorpilor anti- Brucella canis prin testul imunocromatografic rapid Ser sanguin Imunocromatografic 79 14 ... 3. La anexa nr. 1 litera B, numerele curente 65
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
67 Determinarea puterii de spumare 437 68 Determinarea densității aparente la pulberi 246 69 Determinarea masei moleculare medii a dextranului pulbere 344 70 Determinarea substanțelor grase totale 151 71 Dozarea substanțelor solubile din produse vegetale 129 72 Reziduu insolubil în acid clorhidric 108 73 Comportamentul la topire sau dizolvare a supozitoarelor 106 74 Capacitatea de întindere la unguente 101 75 Dezagregarea produselor efervescente 200 76 Concentrarea soluțiilor extractive cu solvenți organici prin distilare la rotavapor 144 77 Concentrarea soluțiilor extractive apoase
ORDIN nr. 108 din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257342]
-
până la 8 ore după administrarea primei doze de venetoclax și la fiecare creștere a dozei ● Trebuie evaluați factorii specifici pacientului pentru nivelul riscului de apariție al SLT și trebuie asigurată o hidratare profilactică și trebuie administrate medicamente care scad acidul uric pacienților înainte de prima doză de venetoclax, pentru a reduce riscul de SLT ● Riscul de apariție a SLT este un proces continuu la care contribuie mai mulți factori, inclusiv comorbiditățile, în special funcția renală redusă [clearance-ul creatininei (CrCl
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
să scadă o dată cu scăderea încărcăturii tumorale ca urmare a tratamentului cu venetoclax Măsurile profilactice ale SLT recomandate în funcție de încărcătura tumorală la pacienții cu LLC Încărcătura tumorală Profilaxie Monitorizarea testelor biochimice sanguine*c), *d) Hidratare*a) Medicamente care scad acidul uric*b) Stabilirea și frecvența evaluărilor Redusă Toți ganglionii < 5 cm ȘI NAL < 25 x 10^9/l Orală (1,5 - 2 l) Alopurinol Regim ambulator • Pentru prima doză de 20 mg și 50 mg: Înainte de administrarea dozei, la 6 până la 8
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
Ridicată Orice ganglion ≥ 10 cm SAU NAL ≥ 25 x 10^9/l ȘI orice ganglion ≥ 5 cm Orală (1,5 - 2 l) și pe cale intravenoasă (150 - 200 ml/h în funcție de toleranță) Alopurinol; se ia în considerare rasburicaza, dacă nivelul inițial de acid uric este ridicat În spital • Pentru prima doză de 20 mg și 50 mg: Înainte de administrarea dozei, la 4, 8, 12 și 24 de ore Regim ambulator • Pentru creșteri ulterioare ale dozei: Înainte de administrarea dozei, la 6 până
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
cazul pacienților care nu pot menține o hidratare corespunzătoare pe cale orală. *b) Trebuie inițiată administrarea de alopurinol sau inhibitori ai xantin-oxidazei cu 2 sau 3 zile înainte de inițierea administrării de venetoclax. *c) Trebuie efectuate teste biochimice sanguine (potasiu, acid uric, fosfor, calciu și creatinină); trebuie evaluate în timp real. *d) La creșterea ulterioară a dozei, trebuie monitorizate testele biochimice sanguine la 6 până la 8 ore și la 24 de ore la pacienții care continuă să prezinte risc de
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
să aibă un număr de leucocite < 25 x 10^9/l înainte de inițierea tratamentului cu venetoclax și poate fi necesară citoreducția înainte de tratament ● Toți pacienții trebuie să fie hidratați în mod adecvat și să li se administreze medicamente care scad acidul uric înainte de inițierea primei doze de venetoclax și în timpul perioadei de titrare a dozei ● Trebuie să se efectueze teste biochimice sanguine (potasiu, acid uric, fosfor, calciu și creatinină) și trebuie corectate valorile anormale pre-existente înainte de inițierea
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
trebuie să fie hidratați în mod adecvat și să li se administreze medicamente care scad acidul uric înainte de inițierea primei doze de venetoclax și în timpul perioadei de titrare a dozei ● Trebuie să se efectueze teste biochimice sanguine (potasiu, acid uric, fosfor, calciu și creatinină) și trebuie corectate valorile anormale pre-existente înainte de inițierea tratamentului cu venetoclax ● Testele biochimice sanguine trebuie să fie monitorizate înainte de administrarea dozei pentru riscul de apariție a SLT, la 6 până la 8
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
risc cunoscuți pentru tromboembolie - incluzând tromboză precedentă - trebuie monitorizați strict ... – scăderea la minim a tuturor factorilor de risc care pot fi modificați (ex: fumat, hipertensiune arterială și hiperlipidemie) ... – se recomandă tratamentul anticoagulant (cu excepția cazului în care acesta este contraindicat): acidul acetilsalicilic, warfarina, heparina sau clopidogrel, în special la pacienții cu factori de risc trombotic suplimentari. ... – medicamentele eritropietice, ca și medicamentele care pot crește riscul de evenimente tromboembolice, trebuie utilizate cu precauție. ... ... E. Tumori primare suplimentare (ex: cancerul cutanat nemelanomatos) – evaluarea
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
terapeutic corespunzător poziției cu nr. 298 se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 299 cod (A05AA04): DCI ACID OBETICHOLICUM cu următorul cuprins: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 299 cod (A05AA04): DCI ACID OBETICHOLICUM I. Indicație (face obiectul unui contract cost-volum) Acidul obeticolic (Ocaliva) este indicat pentru tratamentul colangitei biliare primitive (cunoscută și sub denumirea de ciroză biliară primitiva (CBP) în combinație cu acidul ursodeoxicolic (UDCA) la adulți cu răspuns inadecvat la UDCA sau ca monoterapie la adulți care nu pot tolera
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 299 cod (A05AA04): DCI ACID OBETICHOLICUM I. Indicație (face obiectul unui contract cost-volum) Acidul obeticolic (Ocaliva) este indicat pentru tratamentul colangitei biliare primitive (cunoscută și sub denumirea de ciroză biliară primitiva (CBP) în combinație cu acidul ursodeoxicolic (UDCA) la adulți cu răspuns inadecvat la UDCA sau ca monoterapie la adulți care nu pot tolera UDCA. ... II. Criterii de includere Pacienți adulți cu colangită biliară primitivă (ciroză biliară primitiva) cu răspuns inadecvat la UDCA sau care nu
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
nu permit continuarea UDCA - de exemplu diaree incoercibilă sau neexplicată; prurit sever ... III. Criterii de excludere/contraindicații 1. Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții medicamentului. ... 2. Obstrucție biliară documentată imagistic ... ... IV. Evaluarea preterapeutică Înainte de inițierea tratamentului cu acid obeticolic, trebuie evaluat și cunoscut stadiul bolii hepatice. În acest sens pacienții trebuie să efectueze: 1. teste de evaluare a fibrozei hepatice (una din metodele): – Puncție biopsie hepatică ... – Elastografie hepatică (evaluată prin orice tip de elastografie: tranzitorie, pSWE, 2D-SWE) ... ... 2
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
mg o dată pe zi 5 mg o dată pe săptămână Stabilirea treptată a dozei Pentru pacienții care nu au obținut o reducere adecvată a fosfatazei alcaline (ALP) și/sau a bilirubinei totale după 6 luni de tratament și care tolerează acidul obeticolic, doza trebuie crescută până la 10 mg o dată pe zi. Pentru pacienții care nu au obținut o reducere adecvată a ALP și/sau a bilirubinei totale după 3 luni de tratament și care tolerează acidul obeticolic, doza trebuie crescută
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
tratament și care tolerează acidul obeticolic, doza trebuie crescută până la 10 mg o dată pe zi. Pentru pacienții care nu au obținut o reducere adecvată a ALP și/sau a bilirubinei totale după 3 luni de tratament și care tolerează acidul obeticolic, doza trebuie crescută până la 5 mg de două ori pe săptămână (la interval de cel puțin 3 zile) și ulterior până la 10 mg de două ori pe săptămână (la interval de cel puțin 3 zile), pe baza
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
tolerabilității. Doza maximă 10 mg o dată pe zi 10 mg de două ori pe săptămână (la interval de cel puțin 3 zile) Nu este necesară nici o ajustare a dozei concomitente de UDCA la pacienții cărora li se administrează acid obeticolic. Gestionarea și ajustarea dozei în caz de prurit sever Strategiile de management includ adăugarea de rășini care leagă acidul biliar sau de antihistaminice. Pentru pacienți care prezintă intoleranță severă din cauza pruritului, se vor lua în considerare una sau
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
puțin 3 zile) Nu este necesară nici o ajustare a dozei concomitente de UDCA la pacienții cărora li se administrează acid obeticolic. Gestionarea și ajustarea dozei în caz de prurit sever Strategiile de management includ adăugarea de rășini care leagă acidul biliar sau de antihistaminice. Pentru pacienți care prezintă intoleranță severă din cauza pruritului, se vor lua în considerare una sau mai multe dintre următoarele: Pentru pacienții fără ciroză sau cu scor Child-Pugh A ● Doza de acid obeticolic poate fi redusă
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
de rășini care leagă acidul biliar sau de antihistaminice. Pentru pacienți care prezintă intoleranță severă din cauza pruritului, se vor lua în considerare una sau mai multe dintre următoarele: Pentru pacienții fără ciroză sau cu scor Child-Pugh A ● Doza de acid obeticolic poate fi redusă la: – 5 mg o dată la două zile, pentru pacienți care nu tolerează 5 mg o dată pe zi ... – 5 mg o dată pe zi, pentru pacienți care nu tolerează 10 mg o dată pe zi
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]