14,003 matches
-
îmbolnăvirea, sacrificarea, moartea sau vânzarea animalelor, beneficiarul are obligaţia de a notifica Agenția de Plăți și de a reface efectivul de femele adulte de reproducție, prin trecere de la tineret sau prin cumpărare; în cazul în care efectivul de animale adulte nu se va reface în maximum 6 luni de la momentul notificării, sprijinul va fi redus proporţional (P). Beneficiarii țin o evidență a activităților agricole corelate cu implementarea cerințelor de agro- mediu. Pregătirea documentaţiei pentru controlul pe teren Acţiuni premergătoare
ANEXĂ din 28 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258234]
-
cererilor unice de plată, atât pe suport electronic cât şi pe suport de hârtie, Lista asociaţiilor crescătorilor de animale acreditate de către ANZ responsabile cu înfiinţarea şi conducerea registrelor genealogice ale raselor în care este înregistrat şi actualizat şeptelul femel adult de reproducţie ( Anexa nr. 5-Lista asociaţiilor crescătorilor de animale acreditate de ANZ, care înfiinţează şi conduc registre genealogice la animalele de fermă pentru rasele locale în pericol de abandon ). ANZ primeşte de la APIA în maxim 45 de zile lucrătoare
ANEXĂ din 28 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258234]
-
moderat pentru consolidarea unor însuşiri dorite de crescător, urmărindu-se pe pedigreu existenţa unuia sau a mai multor strămoşi comuni (care nu sunt de dorit). Beneficiarul se angajează să menţină, pe o perioadă de 5 ani, numărul de animale femele adulte de reproducţie prevăzut la încheierea angajamentului, precum şi descendenţii femele necesari pentru înlocuirea acestor animale până la sfârşitul programului: beneficiarul menţine numărul de animale înscrise în angajamentul asumat voluntar - se verifică anual:DA/NU Dacă efectivul angajat se reduce, datorită unor cauze
ANEXĂ din 28 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258234]
-
ANZ şi APIA (în termen de 15 zile lucrătoare de la data eliberării documentului constatator) şi de a reface efectivul de femele adulte de reproducţie, prin trecere de la tineret sau prin cumpărare. În cazul în care efectivul de animale adulte nu se va reface în maximum 6 luni de la momentul notificării, sprijinul va fi redus proporţional. Dacă efectivul de animale se reduce datorită unor cauze cum ar fi îmbolnăvirea, sacrificarea, moartea sau vânzarea animalelor, fermierul trebuie să aducă odată
ANEXĂ din 28 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258234]
-
iar acţiunile prevăzute sunt efectuate la zi. VERIFICAREA RESPECTĂRII CERINŢEI PRIVIND ACTIVITATEA MINIMĂ Beneficiarul realizează un minim de activităţi care constau în mulgerea, reproducerea animalelor şi deţinerea acestora în scopuri agricole. Specialiştii OJZ/ANZ verifică dacă beneficiarul creşte si exploatează femelele adulte de reproducţie de rasă pură locală în pericol de abandon din speciile prevăzute în angajament, AGENȚIA NAȚIONALĂ PENTRU ZOOTEHNIE “Prof.dr. G.K. Constantinescu” PROCEDURA OPERAȚIONALĂ PRIVIND EFECTUAREA CONTROLULUI PE TEREN PENTRU CERERILE UNICE DE PLATĂ AFERENTE MĂSURII 10, PACHETUL 8 „CREŞTEREA
ANEXĂ din 28 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258234]
-
PRIVIND EFECTUAREA CONTROLULUI PE TEREN PENTRU CERERILE UNICE DE PLATĂ AFERENTE MĂSURII 10, PACHETUL 8 „CREŞTEREA ANIMALELOR DE FERMĂ DIN RASE LOCALE ÎN PERICOL DE ABANDON” DIN CADRUL PNDR 2014 – 2020 Cod: PO 93 CT-P8M10 Ediția 1 Pagina 30 Femelele adulte de reproducţie de rasă pură locală în pericol de abandon din specia ecvidee DA/NU nu sunt utilizate preponderent în scopuri sportive sau recreative: Cerinţa este respectată dacă femelele din specia ecvidee angajate pentru P8 nu sunt utilizate preponderent în scopuri
ANEXĂ din 28 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258234]
-
ani a angajamentului, după cum urmează: -în primii doi ani de angajament sunt calificate eligibile la plată toate femelele adulte de reproducţie din specia ecvidee, indiferent de ponderea activităţii agricole rezultată din documente, raportată la perioada celor doi ani; -femelele adulte de reproducţie din specia ecvidee pentru care în primii trei ani de angajament nu se poate dovedi cu documente utilizarea la activităţi agricole sunt calificate neeligibile pentru toată perioada angajamentului, iar sumele plătite pentru aceste iepe se recuperează; -femelele adulte
ANEXĂ din 28 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258234]
-
adulte de reproducţie din specia ecvidee pentru care în primii trei ani de angajament nu se poate dovedi cu documente utilizarea la activităţi agricole sunt calificate neeligibile pentru toată perioada angajamentului, iar sumele plătite pentru aceste iepe se recuperează; -femelele adulte de reproducţie din specia ecvidee care încheie două cicluri de reproducţie (montă- gestaţie-fătare) în cei cinci ani de angajament sunt eligibile pentru plată pe toată perioada; -femelele adulte de reproducţie din specia ecvidee care nu încheie două cicluri de reproducţie
ANEXĂ din 28 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258234]
-
toată perioada angajamentului, iar sumele plătite pentru aceste iepe se recuperează; -femelele adulte de reproducţie din specia ecvidee care încheie două cicluri de reproducţie (montă- gestaţie-fătare) în cei cinci ani de angajament sunt eligibile pentru plată pe toată perioada; -femelele adulte de reproducţie din specia ecvidee care nu încheie două cicluri de reproducţie (montă-gestaţie-fătare) în cei cinci ani de angajament sunt neeligibile, iar sumele plătite pentru aceste femele se recuperează. În concluzie, pentru a fi eligibile la plată, femelele adulte de
ANEXĂ din 28 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258234]
-
cele trei seturi de cerinţe: verificarea respectării cerinţelor specifice; verificarea respectării cerinţelor de bază relevante; verificarea respectării condiţiilor de eligibilitate ale beneficiarului asumate în angajmentul voluntar; -introduce rezultatele controalelor în sistemul informatic al APIA; -vizează adeverinţa privind numărul de femele adulte de reproducţie din secțiunea principală a registrului genealogic eliberată de asociaţia acreditată de către ANZ; -verifică pe teren atât menţinerea numărului de animale cât şi date referitoare la respectarea Regulamentelor de organizare şi funcţionare a Registrelor genealogice, elaborate de către
ANEXĂ din 28 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258234]
-
şi actele care stau la baza acestor operaţiuni, pentru speciile ecvidee şi bovine verifică paşapoartele, verifică cererea beneficiarului către Registrul genealogic şi lista nominală a fermierilor din asociaţia acreditată); -verifică la asociaţii Registrele genealogice-secţiunea principală, monitorizează evoluţia numărului de femele adulte de reproducţie înscrise în această secţiune; -verifică toate animalele din exploataţie, indiferent dacă sunt din rase locale în pericol de abandon sau nu, din punct de vedere al identificării; -supraveghează (monitorizează) capacitatea tehnică a asociaţiilor privind înregistrarea şi actualizarea datelor
ANEXĂ din 28 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258234]
-
ANIMALELOR DE FERMĂ DIN RASE LOCALE ÎN PERICOL DE ABANDON” DIN CADRUL PNDR 2014 – 2020 Cod: PO 93 CT-P8M10 Ediția 1 Pagina 35 responsabile cu înfiinţarea şi conducerea registrelor genealogice ale raselor, în care este înregistrat şi actualizat şeptelul femel adult de reproducţie din rase locale în pericol de abandon; -corectează eventualele neconformităţi constatate de APIA pe parcursul controalelor administrative şi pe teren, care au impact asupra bazei de date deţinută de ANZ; -în urma analizei rezultatelor supracontroalelor realizate de către
ANEXĂ din 28 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258234]
-
medicului veterinar, în cazul morţii; document de livrare în cazul vânzării animalelor; document eliberat de Poliţie şi/sau de Primărie în cazul dispariţiei, urmare a unui furt sau urmare a atacului animalelor sălbatice. Mă oblig să refac efectivul de animale femele adulte de reproducţie, înscrise în secţiunea principală a registrul genealogic al rasei, aflat sub angajament, în termen de maxim 6 luni de la această dată. Am luat la cunoştinţă că, în cazul în care nu voi reface efectivul în termenul stipulat
ANEXĂ din 28 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258234]
-
stabilirea diagnosticului de boală neoplazică și stadializarea extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile și tratatele naționale și internaționale recunoscute; ... b) pentru activitatea de asigurare a tratamentului specific cu terapii avansate CAR-T, în spital: bolnavi copii și adolescenți și bolnavi adulți tineri, cu vârsta cuprinsă până la 25 ani inclusiv, cu leucemie acută limfoblastică (LAL) cu celule B, refractar, în recădere posttransplant, în a doua recădere sau recăderi ulterioare, precum și bolnavi adulți cu limfom difuz, cu celulă mare de tip
ORDIN nr. 77 din 3 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251487]
-
pacienții trebuie urmăriți pentru problemele care pot apărea după administrarea acesteia. Pentru tratarea efectelor excitatorii ale morfinei se recomandă folosirea unor doze mici de acepromazină împreună cu doza de morfină: 0,011-0,022 mg/kg IM sau 5-10 mg/450 kg. b) Epidural: Cabaline adulte: 0,1-0,2 mg/kg folosind concentrația uzuală de morfină - 15 mg/ml. Se folosește un flacon proaspăt deschis. Se sugerează diluția cu apă salină la un volum total de 0,04 ml/kg sau 20 ml/450kg. Mânji: Folosirea morfinei fără aditivi la doză de 0,1
PROCEDURĂ din 10 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255571]
-
pentru 3-4 săptămâni, pauză 3-4 săptămâni, apoi se repetă administrarea pentru încă 3-4 săptămâni. Cabaline: a) Doza de încărcare de 12 mg/kg IV în 20 de minute, apoi 6,65 mg/kg IV în 20 de minute la 12 ore b) Caii adulți: doza de încărcare de 16-20 mg/kg IV administrare unică; doza de menținere de 1-5 mg/kg PO de două ori pe zi Mânji: Doza de încărcare de 16-20 mg/kg IV administrare unică; doza de menținere de 100-500 mg (doza totală) PO
PROCEDURĂ din 10 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255571]
-
nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 63 cod (B02BX04): DCI ROMIPLOSTINUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 63 cod (B02BX04): DCI ROMIPLOSTINUM 1. Adulți I. Criterii de includere Romiplostinum este indicat pacienților adulți cu trombocitopenie imună primară (PTI), care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu: corticosteroizi, imunoglobuline). ... II. Criterii de excludere: – hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Romiplostim nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
către medicul oncolog. ... ... 2. CANCERUL BRONHO-PULMONAR ALTUL DECÂT CEL CU CELULE MICI (NSCLC, NON-SMALL CELL LUNG CANCER) A. Indicatia terapeutica (face obiectul unui contract cost volum) Atezolizumab în monoterapie este indicat pentru tratamentul NSCLC local avansat sau metastazat, la pacienți adulți, după tratament anterior cu chimioterapie. Sunt eligibili pacienții cu NSCLC cu mutații ale EGFR cărora trebuie să li se fi administrat tratamente specifice, înaintea administrării atezolizumab. Acesta indicație se codifică la prescriere prin codul 111 (conform clasificării internaționale a maladiilor
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
B. Indicație terapeutica (face obiectul unui contract cost volum): Atezolizumab în asociere cu bevacizumab, paclitaxel și carboplatină este indicat pentru tratamentul de linia întâi al neoplasmului bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC), fără celule scuamoase, metastazat, la pacienți adulți. La pacienții cu NSCLC ALK-pozitiv sau cu mutații EGFR, utilizarea atezolizumab în asociere cu bevacizumab, paclitaxel și carboplatină este indicată numai după eșecul terapiilor țintite corespunzătoare Acesta indicație se codifică la prescriere prin codul 111 (conform clasificării internaționale a maladiilor
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
CELL LUNG CANCER, ES-SCLC) Atezolizumab, în asociere cu săruri de platina (carboplatin sau cisplatin) și etoposide, este indicat pentru tratamentul de linia întâi al neoplasmului bronho-pulmonar cu celule mici în stadiu extins (extensive-stage small cell lung cancer, ES-SCLC), la pacienți adulți. Exclusiv în scopul identificării și raportării pacienților efectiv tratați pe această indicație, se codifică la prescriere prin codul 114 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală. I. Criterii de includere: • Pacienți cu vârsta
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
terapeutica (face obiectul unui contract cost volum): CABOZANTINIB este indicat în tratamentul carcinom renal non-urotelial în stadiu avansat: 1) Ca tratament de primă linie la pacienții adulți netratați anterior, cu risc intermediar sau crescut/nefavorabil (conform IMDC). ... 2) La pacienți adulți care au urmat anterior o terapie țintită asupra factorului de creștere al endoteliului vascular (FCEV). ... ... II. Criterii pentru includerea unui pacient in tratament CRITERII DE INCLUDERE IN TRATAMENT Pentru indicația nr 1: • vârsta ≥ 18 ani • pacienți cu diagnostic citologic sau
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
a Sănătății (OMS) (ex. susține capul da/nu, stă în poziție sezând da/nu; se deplasează da/nu). ... – numărul de puncte - Scala Hammersmith Infant Neurological Examination (HINE) - Secțiunea 2 ... – numărul de puncte - Children’s Hospital of Philadelphia Infant Test for Neuromuscular Disease (CHOPINTEND). ... Pacienții adulți: – numărul de puncte aferente Scalei Hammersmith Functional Motor Scale Expanded for SMA (HFMSE) ... – numărul de puncte obținut la testul pentru funcționalitatea membrului superior- Upper Limb Module (RULM), versiunea revizuită. ... ... ... b. Evaluarea funcției respiratorii – numărul de ore/zi în care este necesar
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
Secția Clinică de Neurologie Pediatrica ... – Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii “Louis Turcanu” Timișoara- Secția Clinică de Neurologie Pediatrica ... – Spitalul Clinic de Pediatrie Sibiu- Compartiment Neurologie Pediatrica ... – Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Constanta- Compartiment Neurologie Pediatrica ... Centre pentru pacienții AMS adulți: – Institutul Clinic Fundeni- Sectia Clinica de Neurologie II ... – Spitalul Clinic de Urgență Prof. Dr Agrippa Ionescu Balotesti- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Municipal Cluj-Napoca- Secția Clinică Neurologie ... – Spitalul Clinic Judetean de Urgenta Targu Mures- Secția Clinică de Neurologie I ... – Spitalul
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
face de către medicul oncolog. CANCERUL BRONHO-PULMONAR ALTUL DECÂT CEL CU CELULE MICI (NSCLC, NON-SMALL CELL LUNG CANCER) Indicatia terapeutica (face obiectul unui contract cost volum) Atezolizumab în monoterapie este indicat pentru tratamentul NSCLC local avansat sau metastazat, la pacienți adulți, după tratament anterior cu chimioterapie. Sunt eligibili pacienții cu NSCLC cu mutații ale EGFR cărora trebuie să li se fi administrat tratamente specifice, înaintea administrării atezolizumab. Acesta indicație se codifică la prescriere prin codul 111 (conform clasificării internaționale a maladiilor
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
medicală. Indicație terapeutica (face obiectul unui contract cost volum): Atezolizumab în asociere cu bevacizumab, paclitaxel și carboplatină este indicat pentru tratamentul de linia întâi al neoplasmului bronho-pulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC), fără celule scuamoase, metastazat, la pacienți adulți. La pacienţii cu NSCLC ALK-pozitiv sau cu mutații EGFR, utilizarea atezolizumab în asociere cu bevacizumab, paclitaxel şi carboplatină este indicată numai după eșecul terapiilor ţintite corespunzătoare Acesta indicație se codifică la prescriere prin codul 111 (conform clasificării internaționale a maladiilor
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]