950 matches
-
particule asemănătoare virusului , produsă pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant ( 225 micrograme Al ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Înainte de agitare , Gardasil poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este un lichid alb , tulbure . 4. 1 Indicații terapeutice Gardasil este un vaccin indicat pentru prevenirea leziunilor genitale precanceroase ( cervicale , vulvare și vaginale ) , cancerului cervical
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie folosit ca atare ; nu este necesară reconstituirea sau diluarea . Agitați bine înainte de utilizare . Este necesară agitarea completă a flaconului imediat înainte de administrare pentru a menține suspensia vaccinului . Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . Utilizarea flaconului unidoză Extrageți cei 0, 5 ml
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
pe celule de drojdie ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C- 5 ( tulpina 1895 )) prin tehnologie ADN recombinant . 3 adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu cu rol de adjuvant ( 225 micrograme Al ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă într- o seringă preumplută . Înainte de agitare , Gardasil poate apărea ca un lichid limpede , cu un precipitat alb . După ce este complet agitat , este un lichid alb , tulbure . 4. 1 Indicații terapeutice Gardasil este un vaccin indicat pentru prevenirea leziunilor genitale precanceroase ( cervicale , vulvare și vaginale ) , cancerului cervical
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
Pasteur MSD Ltd , Tel : +44 1628 785 291 Acest prospect a fost aprobat în : -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Vaccinul trebuie folosit ca atare ; nu este necesară reconstituirea sau diluarea . Agitați bine înainte de utilizare . Este necesară agitarea completă a flaconului imediat înainte de administrare pentru a menține suspensia vaccinului . Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . 56 B1 PROSPECTUL ( SERINGĂ PREUMPLUTĂ CU DISPOZITIV DE
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
valorile punctului izoelectric variază între 2,9 și 12,5 și se determină prin diferite metode: potențiometrice, electroforetice. Sub acțiunea diferiților factori fizici (ultrasunete, radiații cu diferite lungimi de undă, căldură), factori chimici (acizi, baze, diferiți solvenți organici), sau mecanici (agitare), are loc fenomenul de precipitare a proteinelor, precipitarea care poate fi reversibilă sau ireversibilă. Precipitarea reversibilă se poate produce sub acțiunea soluțiilor concentrate ale sărurilor alcaline dar și în prezența unor dizolvanți organici miscibili cu apa în orice proporție, cum
Proteină () [Corola-website/Science/303840_a_305169]
-
fundul apei. Traulerele de fund agită sedimentele care rămân suspendate în coloana de apă. Un singur trauler poate polua într-o oră de 10 ori mai mult (ca sedimente) decât toate operațiunile de dragaj industrial din sudul Californiei combinate. Prin agitarea sedimentelor, elemente poluante persistente (fosfor) prezente în mâl intră în lanțul alimentar. Resuspendarea nutrienților solizi poate mări o cerere de oxigen în coloana de apă, rezultând în ape cu deficit de oxigen. Alt efect secundar este crearea de explozii algale
Trauler () [Corola-website/Science/323540_a_324869]
-
trebuie să fie reconstituite cu 10 ml apă pentru preparate injectabile , rezultând o soluție cu o concentrație de aproximativ 2 mg/ ml drotrecogin alfa ( activat ) . În flacon se adaugă lent apă distilată pentru preparate injectabile și se evită răsturnarea sau agitarea flaconului . Se rotește ușor fiecare flacon până la dizolvarea completă a pulberii . 4 . Soluția de Xigris reconstituită , trebuie diluată în continuare cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % până la o concentrație finală cuprinsă între 100 μg/ ml și 200 μg
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
activat ) reconstituită într- o pungă de perfuzie pregătită cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . La adăugarea în punga de perfuzie a drotrecoginului alfa ( activat ) reconstituit , se dirijează jetul către partea laterală a pungii , pentru a reduce la minimum agitarea soluției . Se răstoarnă lent punga de perfuzie , pentru a se obține o soluție omogenă . Punga de perfuzie nu se transportă folosind sisteme de transport mecanice . 5 . După reconstituire , se recomandă utilizarea imediată . Cu toate acestea , soluția reconstituită în flacon poate
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
să fie reconstituite cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile , rezultând o soluție cu o concentrație de aproximativ 2 mg/ ml drotrecogin alfa ( activat ) . În flacon se adaugă lent apă distilată pentru preparate injectabile și se evită răsturnarea sau agitarea flaconului . Se rotește ușor fiecare flacon până la dizolvarea completă a pulberii . 4 . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată în continuare cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % până la o concentrație finală cuprinsă între 100 μg/ ml și 200 μg
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
activat ) reconstituită într- o pungă de perfuzie pregătită cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . La adăugarea în punga de perfuzie a drotrecoginului alfa ( activat ) reconstituit , se dirijează jetul către partea laterală a pungii , pentru a reduce la minimum agitarea soluției . Se răstoarnă lent punga de perfuzie , pentru a se obține o soluție omogenă . Punga de perfuzie nu se transportă folosind sisteme de transport mecanice . 5 . După reconstituire , se recomandă utilizarea imediată . Cu toate acestea , soluția reconstituită în flacon poate
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
administrare , reconstituiți soluția de Xigris de 20 mg cu 10 ml apă pentru preparate injectabile , rezultând o soluție cu concentrația de aproximativ 2 mg/ ml drotrecogin alfa ( activat ) . Adăugați lent apa pentru preparate injectabile în flacon și evitați răsturnarea sau agitarea flaconului . Rotiți ușor fiecare flacon , până când pulberea se dizolvă complet . 4 . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată în continuare cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Extrageți lent din flacon cantitatea corespunzătoare de soluție de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită într- o pungă de perfuzie cu soluție 0, 9 % de clorură de sodiu . Atunci când adăugați soluția de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită în punga de perfuzie , orientați jetul către peretele pungii , pentru a reduce la minimum agitarea soluției . Răsturnați lent punga de perfuzie pentru a obține o soluție omogenă . Nu transportați punga de perfuzie folosind sisteme mecanice de transport . 5 . Se recomandă utilizarea imediată după reconstituire . Cu toate acestea , soluția reconstituită în flacon poate să fie păstrată
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
reconstituiți soluția de Xigris de 5 mg cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile , rezultând o soluție cu concentrația de aproximativ 2 mg/ ml drotrecogin alfa ( activat ) . Adăugați lent apa pentru preparate injectabile în flacon și evitați răsturnarea sau agitarea flaconului . Rotiți ușor fiecare flacon , până când pulberea se dizolvă complet . 4 . Soluția de Xigris reconstituită trebuie diluată în continuare cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Extrageți lent din flacon cantitatea corespunzătoare de soluție de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită într- o pungă de perfuzie cu soluție 0, 9 % de clorură de sodiu . Atunci când adăugați soluția de drotrecogin alfa ( activat ) reconstituită în punga de perfuzie , orientați jetul către peretele pungii , pentru a reduce la minimum agitarea soluției . Răsturnați lent punga de perfuzie pentru a obține o soluție omogenă . Nu transportați punga de perfuzie folosind sisteme mecanice de transport . 5 . Se recomandă utilizarea imediată după reconstituire . Cu toate acestea , soluția reconstituită în flacon poate să fie păstrată
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
camerelor cardiace și îmbunătățirea delimitării marginii endocardice a ventriculului stâng atât in condiții de repaus cât si în condiții de stres . 4. 2 Doze și mod de administrare Înainte de administrarea Luminity , medicamentul trebuie activat prin utilizarea unui dispozitiv mecanic de agitare , Vialmix ( vezi pct . 6. 6 ) . Injectare intravenoasă în bolus utilizând tehnica imagistică de contrast neliniară în condiții de repaus și de stres : Doza recomandată constă în injectarea repetată a 0, 1 până la 0, 4 ml , urmată de injectarea în bolus
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
Ca toate produsele parenterale , flacoanele trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor și pentru a ne asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de Luminity este activat utilizând Vialmix care are un timp de agitare programat , de 45 secunde . Vialmix va avertiza persoana care efectuează activarea dacă frecvența de agitare variază cu 5 % sau mai mult sub valoarea țintă a frecvenței . De asemenea , a fost programat să se închidă și va emite atenționări vizuale și
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de Luminity este activat utilizând Vialmix care are un timp de agitare programat , de 45 secunde . Vialmix va avertiza persoana care efectuează activarea dacă frecvența de agitare variază cu 5 % sau mai mult sub valoarea țintă a frecvenței . De asemenea , a fost programat să se închidă și va emite atenționări vizuale și audio dacă frecvența de agitare depășește valoarea țintă a frecvenței cu 5 % , sau scade sub
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
Vialmix va avertiza persoana care efectuează activarea dacă frecvența de agitare variază cu 5 % sau mai mult sub valoarea țintă a frecvenței . De asemenea , a fost programat să se închidă și va emite atenționări vizuale și audio dacă frecvența de agitare depășește valoarea țintă a frecvenței cu 5 % , sau scade sub valoarea țintă a frecvenței cu 10 % . Procesul de activare și administrarea - Flaconul trebuie activat utilizând Vialmix . Imediat după activare , Luminity se prezintă ca o dispersie Notă : în cazul în care
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
în timpul preparării , să se respecte cu strictețe regulile de asepsie . Ca toate produsele parenterale , flacoanele trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor și pentru a ne asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de agitare . Vialmix nu este inclus în ambalajul Luminity , dar va fi furnizat personalului medical după comandarea cutiei . Luminity este activat utilizând Vialmix care are un timp de agitare programat , de 45 secunds . Vialmix ca avertiza persoana care efectuează activarea dacă frecvența
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de agitare . Vialmix nu este inclus în ambalajul Luminity , dar va fi furnizat personalului medical după comandarea cutiei . Luminity este activat utilizând Vialmix care are un timp de agitare programat , de 45 secunds . Vialmix ca avertiza persoana care efectuează activarea dacă frecvența de agitare variază cu 5 % sau mai mult sub valoarea țintă a frecvenței . De asemenea , a fost programat să se închidă și va emite atenționări vizuale și
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
nu este inclus în ambalajul Luminity , dar va fi furnizat personalului medical după comandarea cutiei . Luminity este activat utilizând Vialmix care are un timp de agitare programat , de 45 secunds . Vialmix ca avertiza persoana care efectuează activarea dacă frecvența de agitare variază cu 5 % sau mai mult sub valoarea țintă a frecvenței . De asemenea , a fost programat să se închidă și va emite atenționări vizuale și audio dacă frecvența de agitare depășește valoarea țintă a frecvenței cu 5 % , sau scade sub
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
Vialmix ca avertiza persoana care efectuează activarea dacă frecvența de agitare variază cu 5 % sau mai mult sub valoarea țintă a frecvenței . De asemenea , a fost programat să se închidă și va emite atenționări vizuale și audio dacă frecvența de agitare depășește valoarea țintă a frecvenței cu 5 % , sau scade sub valoarea țintă a frecvenței cu 10 % . Procesul de activare și administrarea - Flaconul trebuie activat utilizând Vialmix . Imediat după activare , Luminity se prezintă ca o dispersie Notă : în cazul în care
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
ceremoniile masailor. Acest ritual se face prin ținerea capului animalului și crestarea cu o săgeată a venei jugulare. După ce s-a obținut astfel că. 2 l de sânge animalul va fi bandajat și va trăi mai departe. Se amestecă prin agitare continuă sângele cu lapte și după două zile va fi consumat. Băutură numită „saroi” este una din alimentația de bază a masailor. Colibele (enk’ang) masailor sunt construite din bălegarul uscat al vitelor. Vitele, caprele și oile sunt ținute noaptea
Masai () [Corola-website/Science/314194_a_315523]
-
footnote Universitatea de Medicină și Farmacie “Gr.T. Popa” Iași, Facultatea de Bioinginerie Medicală footnote>, PROF.DR.ING. DAN CAȘCAVAL 2, ASIST. DR. MATEM. MARIUS TURNEA<footnote Universitatea Tehnică “Gh. Asachi” Iași, Facultatea de Chimie Industrială footnote> Studiul amestecării într-un bioreactor cu agitare mecanică pentru lichide de fermentație ale S. cerevisiae a indicat faptul că la turații reduse, sub 300 rpm, regiunea cu cea mai slabă amestecare este situată în zona inferioară a bioreactorului, datorită acumulării prin depunere a biomasei. Odată cu creșterea turației
STUDIUL DISTRIBUTIEI INTENSITATII AMESTECARII IN BIOREACTOARE PENTRU CULTURI DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE by ELENA FOLESCU () [Corola-journal/Science/84118_a_85443]
-
peste cărbune activ: formula 81 Anhidrida hipobromoasă (protoxidul de brom) este combinația bromului cu formula chimică BrO. Se prepară prin acțiunea bromului asupra unei suspensii de HgO în CCl. Protoxidul de brom este un gaz brun. Acidul hipobromos se prepară prin agitarea unei suspensii de de oxid de mercur (HgO) sau oxid de argint (AgO) în apa de brom; concentrația acidului hipobromos obținut este de aproximativ 6%. Prepararea acidului hipobromos se face după reacția: formula 82 O altă metodă de preparare a acidului
Brom () [Corola-website/Science/302790_a_304119]