882 matches
-
și preparatele, termenul "combustibil gazos", conform definiției de la nota suplimentară 1 (e) din capitolul 27, se referă și la uleiuri și preparate. la 350 °C: peste 85 % din volum - Punct de inflamabilitate (Pensky-Martens): peste 100 °C - Spectroscopie în infraroșu: hidrocarburi alifatice - Conținut de sulf (EN ISO 8754): Produsul nu este clasificat drept lubrifiant deoarece respectă dispozițiile din notele suplimentare 1 (d) și 1 (e) din capitolul 27. În consecință, produsul se clasifică drept combustibil gazos în sensul subpoziției 2710 19 41
32004R0231-ro () [Corola-website/Law/292791_a_294120]
-
tone 0 1.1-31.12 09.2809 ex 3802 90 00 10 Montmorilonit activat cu acid, pentru fabricarea hârtiei autocopiante (a) 10 000 tone 0 1.1-31.12 09.2829 ex 3824 90 99 19 Extract solid, insolubil în solvenți alifatici, din reziduul obținut în urma extracției colofoniului din lemn, care prezintă caracteristicile următoare: 1 600 tone 0 1.1-31.12 ― un conținut de acizi rezinici de cel mult 30% în greutate ― un număr de aciditate de cel mult 110 și ― un
32004R0226-ro () [Corola-website/Law/292788_a_294117]
-
1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, cu nota 3 din capitolul 29 și cu textul codurilor NC 2933 si 2933 79 00. Produsul poate fi clasat ca o lactamă. 6. Extract solid, obținut din reziduu, insolubil în solvenți alifatici, format ca rezultat al extragerii de colofoniu de lemn, care prezintă următoarele caracteristici: 3823 90 98 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate și cu textul codurilor NC 3823, 3823
jrc1995as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87147_a_87934]
-
fenoli; compuși ai fenolului; C40. solvenți halogenați; C41. solvenți organici, cu excepția solvenților halogenați; C42. compuși organohalogenați, cu excepția materialelor polimerizate inerte și a altor substanțe care sunt listate în prezenta anexă; C43. compuși aromatici; compuși organici policiclici și heterociclici; C44. amine alifatice; C45. amine aromatice; C46. eteri; C47. substanțe cu caracter exploziv, cu excepția celor listate în alt punct din anexă; C48. compuși ai sulfurilor organice; C49. orice tip de policlorurat dibenzo-furan; C50. orice tip de policlorurat dibenzo-p-dioxină; C51. hidrocarbonați; azot și/sau
jrc1786as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86935_a_87722]
-
de ceară cu timpi de retenție cunoscuți, analizate în aceleași condiții. Figura 1 prezintă cromatograma cerii pentru un ulei de măsline virgin. 5.2.5. Analiza cantitativă. 5.2.5.1. Se determină suprafețele maximelor corespunzătoare standardului intern și esterilor alifatici de la C40 la C46 cu ajutorul unui integrator. 5.2.5.2. Se determină conținutul de ceară pentru fiecare ester, în mg/kg de grăsime, după formula: unde Ax = suprafața maximei fiecărui ester As = suprafața maximei arahidatului de lauril ms = masa
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
decantarea, centrifugarea sau filtrarea. Uleiurile derivate din măsline cu ajutorul solvenților se încadrează la poziția 1510. I. În sensul subpoziției 1509 10 10, "uleiul de măsline virgin lampant", indiferent de aciditate, reprezintă uleiul de măsline cu: (a) un conținut de alcooli alifatici care nu depășește 400mg/kg; (b) un conținut de eritiodiolși uvaol care nu depășește 4,5%; (c) un conținut de acizi grași saturați la poziția 2 a trigliceridelor care nu depășește 1,3% și/sau (d) suma izomerilor transoleici mai
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
virgin" reprezintă uleiul de măsline cu următoarele caracteristici: (a) un conținut acid, exprimat ca acid oleic, ce nu depășește 3,3g la 100g; (b) un număr peroxidic ce nu depășește 20 meq O2 activ/kg; (c) un conținut de alcooli alifatici ce nu depășește 300mg/kg; (d) un conținut de solvenți volatili halogenați ce nu depășește 0,2mg/kg per total și 0,1mg/kg pentru fiecare solvent; (e) un coeficient de extincție K270 (100) de maximum 0,250 și, după
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
10 10 sau 1509 10 90, amestecat sau nu cu ulei de măsline virgin, având următoarele caracteristici: (a) un conținut de acid, exprimat ca acid oleic, ce nu depășește 3,3 g la 100 g; b) un conținut de alcooli alifatici care nu depășește 350 mg/kg; (c) un coeficient de extincție K270 (100) mai mare de 0,250 și nu mai mare de 1,20 și, după tratarea probei cu alumină activată, mai mare de 0,10; (d) o variație
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
1,4562 - Cenuși: inexistente - Heteroatomi: sulf, halogen, azot și fosfor negativ - Indice de brom: 0,3 - Distilare în vid (1,5 mbari): începerea fierberii la peste 121oC (echivalent cu 300o C la 1013 mbari) - Spectru infraroșu: prezintă benzi de hidrocarburi alifatice saturate - Masa volumetrică la 20o C: 0,8225 k/l 5. Foi alveolare compuse din aproximativ 60 % copolimer de etilenă și acetat de vinil (substanță sintetică saturată), precum și 40 % substanță de sarcină și pigmenți de formă rectangulară și cu o
jrc1637as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86782_a_87569]
-
prevăzute în anexa I este efectuată conform următoarele metode de analiză: - pentru determinarea acizilor grași liberi, exprimați în procente de acid oleic, metoda descrisă în anexa II, - pentru determinarea indicelui de peroxid, metoda descrisă în anexa III, - pentru determinarea alcoolilor alifatici, metoda descrisă în anexa IV, - pentru determinarea conținutului de steroli, metoda descrisă în anexa V, - pentru determinarea eritrodiolului și a uvaolului, metoda descrisă în anexa VI, - pentru determinarea acizilor grași saturați în poziția 2 a trigliceridei, metoda descrisă în anexa
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
iulie 1991. Pentru Comisie Ray MAC SHARRY Membru al Comisiei ANEXE Cuprins Pagina Anexa I: Caracteristicile uleiurilor de măsline ...................................................... 4 Anexa II: Determinarea acizilor grași liberi ........................................................... 6 Anexa III: Determinarea indicelui de peroxid ......................................................... 8 Anexa IV: Determinarea conținutului de alcooli alifatici prin cromatografia în fază gazoasă cu coloană capilară ............................................................ 10 Anexa V: Determinarea compoziției și a conținutului de steroli prin cromatografia în fază gazoasă cu coloană capilară ................................ 15 Anexa VI: Determinarea conținutului de eritrodiol și de uvaol ............................... 23 Anexa VII: Determinarea
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
nomenclatura combinată ............................................................................................... 77 Anexa XV: Conținutul de ulei al turtelor de măsline ............................................. 80 Anexa XVI: Determinarea indicelui de iod ................................................................... 82 ANEXA I CARACTERISTICILE ULEIURILOR DE MĂSLINE Categorie Aciditate (%) Indice de peroxid (mEq/O2/kg) Solvanți halogenați (mg/kg)(1) Alcooli alifatici (mg/kg) Acizi saturați în poziția 2 a trigliceridei (%) Eritro-diol și uvaol (%) Trili-noleină (%) Colesterol (%) Brasicasterol (%) Cam-pesterol (%) Stig-masterol (%) Beta-sitosterol (%)(2) Delta-7-Stig-masterol (%) Total steroli (mg/kg) 1. Ulei de măsline virgin extra M 1,0 M 20 M 0,20 M 300
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
în funcție de rezultatele probei etalon; T: = factorul exact de standardizare al soluției de tiosulfat de sodiu (6,4) utilizate; m: = masa (în grame) a probei. Se ia drept rezultat media aritmetică a celor două determinări. ANEXA IV DETERMINAREA CONȚINUTULUI DE ALCOOLI ALIFATICI CU AJUTORUL CROMATOGRAFIEI ÎN FAZĂ GAZOASĂ CU COLOANĂ CAPILARĂ 1. OBIECT Metoda descrie un procedeu de determinarea conținutului de alcooli alifatici, simpli și totali, din materiile grase. 2. PRINCIPIUL METODEI Materia grasă, la care s-a adăugat 1-eicosanol ca etalon intern
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
în grame) a probei. Se ia drept rezultat media aritmetică a celor două determinări. ANEXA IV DETERMINAREA CONȚINUTULUI DE ALCOOLI ALIFATICI CU AJUTORUL CROMATOGRAFIEI ÎN FAZĂ GAZOASĂ CU COLOANĂ CAPILARĂ 1. OBIECT Metoda descrie un procedeu de determinarea conținutului de alcooli alifatici, simpli și totali, din materiile grase. 2. PRINCIPIUL METODEI Materia grasă, la care s-a adăugat 1-eicosanol ca etalon intern, este saponificată cu soluție de hidroxid de potasiu în etanol, nesaponificabilul pur este extras apoi cu eter etilic. Fracțiunea de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
2 %. Aceasta este făcută ușor bazică prin adăugarea de câteva picături dintr-o soluție alcoolică 2N de hidroxid de potasiu. 4.13. Piridină anhidră, pentru cromatografie. 4.14. Hexametildisilazan. 4.15. Trimetilclorosilan. 4.16. Soluție etalon de trimetilsilileteri de alcooli alifatici de la C20 la C28. Se prepară în momentul folosirii amestecului de alcooli puri. 4.17. Eicosanol, soluție de 0,2 % (m/V) în cloroform (etalon intern). 4.18. Gaz vector: hidrogen sau heliu pur, pentru cromatografie în fază gazoasă. 4
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
introduce într-un balon de 250 ml, cu ajutorul microseringii de 500 μl, un volum de soluție de eicosanol de 0,1 % în cloroform (4.17) care conține o cantitate de eicosanol ce corespunde la aproximativ 10 % din conținutul de alcooli alifatici din partea alicotă de probă de prelevat pentru determinare. De exemplu, pentru 5 g de probă, trebuie să se adauge 250 μl de soluție de eicosanol de 0,1 % dacă este vorba de o probă de ulei de măsline sau ulei
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
2: Folosirea plăcilor de silicagel bazice pentru separarea fracțiunii alcoolilor elimină necesitatea tratamentului nesaponificabilului cu alumină. În acest mod, toți compușii de natură acidă (acizi grași și alții) sunt reținuți pe linia de depunere. Se obține astfel banda de alcooli alifatici și terpenici, separați net de banda de steroli. 5.2.2. Se introduce în cuva de developare un amestec de benzen-acetonă 95/5 (V/V) până la o înălțime de aproximativ 1 cm. Se poate utiliza în loc un amestec hexan-eter etilic
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
margine, 0,3 ml din soluția menționată anterior într-o linie continuă, cât mai fină și mai uniformă posibil. În paralel cu linia de depunere, se depun, la una dintre extremitățile plăcii, 2-3 μl de soluție de referință de alcooli alifatici (4.11), în scopul identificării benzii de alcooli alifatici în timpul ultimei developări. 5.2.4. Se pune placa în cuva de developare, preparată conform descrierii de la pct. 5.2.2. Temperatura ambiantă trebuie să fie menținută între 15 și 20
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
o linie continuă, cât mai fină și mai uniformă posibil. În paralel cu linia de depunere, se depun, la una dintre extremitățile plăcii, 2-3 μl de soluție de referință de alcooli alifatici (4.11), în scopul identificării benzii de alcooli alifatici în timpul ultimei developări. 5.2.4. Se pune placa în cuva de developare, preparată conform descrierii de la pct. 5.2.2. Temperatura ambiantă trebuie să fie menținută între 15 și 20°C. Se închide imediat camera cu capacul și se
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
developare și se trece la evaporarea solventului într-un curent de aer cald sau lăsând placa închisă pentru puțin timp. 5.2.5. Se vaporizează placa ușor și uniform cu soluție de dicloro-2'-7' fluoresceină. Se identifică banda de alcooli alifatici prin alinierea cu pata obținută cu ajutorul soluției de referință; se delimitează cu un creion negru ansamblul benzii de alcooli alifatici și al benzii imediat superioare care corespunde alcoolilor terpenici. Nota 4: Precizarea făcută de a colecta ansamblul benzii de alcooli
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
5.2.5. Se vaporizează placa ușor și uniform cu soluție de dicloro-2'-7' fluoresceină. Se identifică banda de alcooli alifatici prin alinierea cu pata obținută cu ajutorul soluției de referință; se delimitează cu un creion negru ansamblul benzii de alcooli alifatici și al benzii imediat superioare care corespunde alcoolilor terpenici. Nota 4: Precizarea făcută de a colecta ansamblul benzii de alcooli alifatici și al benzii de alcooli terpenici este datorată faptului că în aceasta, în condițiile metodei, sunt înglobate cantități semnificative
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
prin alinierea cu pata obținută cu ajutorul soluției de referință; se delimitează cu un creion negru ansamblul benzii de alcooli alifatici și al benzii imediat superioare care corespunde alcoolilor terpenici. Nota 4: Precizarea făcută de a colecta ansamblul benzii de alcooli alifatici și al benzii de alcooli terpenici este datorată faptului că în aceasta, în condițiile metodei, sunt înglobate cantități semnificative de alcooli alifatici. 5.2.6. Se răzuiește cu o spatulă metalică silicagelul din zona delimitată. Materialul extras, sfărâmat fin, este
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
benzii imediat superioare care corespunde alcoolilor terpenici. Nota 4: Precizarea făcută de a colecta ansamblul benzii de alcooli alifatici și al benzii de alcooli terpenici este datorată faptului că în aceasta, în condițiile metodei, sunt înglobate cantități semnificative de alcooli alifatici. 5.2.6. Se răzuiește cu o spatulă metalică silicagelul din zona delimitată. Materialul extras, sfărâmat fin, este introdus în pâlnia de filtrare (3.7); se adaugă 10 ml de cloroform cald, se amestecă cu grijă cu o spatulă metalică
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
Prepararea trimetilsilileterilor 5.3.1. Se adaugă, în eprubeta ce conține fracțiunea alcoolilor, reactivul de sililare, constituit dintr-un amestec de piridină-hexametildisilazan-trimetilclorosilan 9/3/1 (V/V/V) (nota 5) într-o proporție de 50 μl pe miligram de alcooli alifatici, evitând toate absorbțiile de umiditate (nota 6). Nota 5: În comerț există soluții gata preparate: în plus, alți reactivi silanizanți, precum, de exemplu, bi-trimetilsililtrifluorescentamida + 1 % trimetilclorosilan care trebuie să se dilueze cu un volum egal de piridină anhidră. 5.3
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
alți reactivi silanizanți, precum, de exemplu, bi-trimetilsililtrifluorescentamida + 1 % trimetilclorosilan care trebuie să se dilueze cu un volum egal de piridină anhidră. 5.3.2. Se închide eprubeta, se agită cu grijă (fără a o răsturna) până la solubilizarea completă a alcoolilor alifatici. Se lasă în repaus minimum 15 minute la temperatura camerei, apoi se centrifughează timp de câteva minute: soluția limpede este gata pentru analiza prin cromatografie în faza gazoasă. Nota 6: Eventuala formare a unei opalescențe ușoare este normală și nu
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]