2,378 matches
-
metode epidemiologice; ... d) medicament investigat - formă farmaceutică a unei substanțe active sau placebo, care se testează sau se utilizează că referință într-un studiu clinic, inclusiv produsele având deja autorizație de punere pe piață, dar care sunt utilizate, prezentate sau ambalate diferit în raport cu forma autorizată ori care sunt utilizate pentru o indicație neautorizată sau în vederea obținerii de informații mai ample asupra formei autorizate; ... e) sponsor - persoană, instituție sau organizație responsabilă de inițierea, managementul și/sau finanțarea unui studiu clinic; ... f) investigator
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159189_a_160518]
-
178 din 23 martie 2009. g) Magazin alimentar - unitate în care se desfășoară activități pentru păstrarea, prezentarea și vânzarea separată de produse de origine animală și nonanimală provenite din unități autorizate și/sau înregistrate sanitar veterinar și pentru siguranța alimentelor, ambalate și/sau preambalate de producător. ... h) Hipermarket/Supermarket - unitate cu spații și capacități de depozitare și vânzare distincte în care se desfășoară activități pentru recepția, depozitarea distinctă și vânzarea în raioane separate a produselor de origine animală și nonanimală provenite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206431_a_207760]
-
alte unități de vânzare cu amănuntul. ... i) Unități de vânzare prin internet - unitate cu spații și dotări fixe sau mobile pentru depozitarea, transportul către consumatorul final și vânzarea numai prin comandă prin internet de alimente de origine animală și nonanimală ambalate și/sau preambalate de producător. ... 2. Unități care desfășoară alte activități supuse înregistrării sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor și controlului sanitar veterinar și pentru siguranța alimentelor: a) Depozit alimentar - unitate cu spații și dotări adecvate în care se desfășoară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206431_a_207760]
-
fi avut în vedere caracterul de proiect de utilitate publică de interes național al realizării și implementării cardului național, potrivit prevederilor art. 330 alin. (2) din Legea nr. 95/2006 ... , cu modificările și completările ulterioare. (4) Cardurile naționale personalizate și ambalate vor fi transportate în condiții de siguranță de operatorul de servicii poștale desemnat de Casa Națională de Asigurări de Sănătate, potrivit prevederilor alin. (2). ... (5) Operatorul de servicii poștale prin care se realizează distribuția cardurilor naționale trebuie să asigure minimum
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261598_a_262927]
-
I trebuie să fie omogene în ceea ce privește maturitatea și culoarea. În plus, pentru tomatele "alungite", lungimea trebuie să fie suficient de uniformă. Partea vizibilă a conținutului lăzii trebuie să fie reprezentativă pentru toată cantitatea. B. Ambalarea Tomatele trebuie să fie astfel ambalate încât să se asigure o protecție convenabilă a produsului. Materialele utilizate în interiorul lăzii trebuie să fie noi, curate și dintr-un material care să nu poată cauza produselor alterări externe sau interne. Folosirea materialelor și mai ales a hârtiilor sau
jrc4676as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89842_a_90629]
-
Sănătății. Ambalajele trebuie să fie curate, uscate, neinfectate, fără miros și să asigure integritatea produselor. Articolul 89 Etichetarea și marcarea produselor cosmetice vor cuprinde obligatoriu elemente de identificare a produsului, a producătorului, a țării în care au fost fabricate și ambalate, termenul de valabilitate, indicațiile și precauțiile de folosire a acestora. Articolul 90 Produsele cosmetice se comercializează numai în cadrul termenului de valabilitate stabilit. Se interzice prelungirea termenului de valabilitate expirat, prin reetichetare sau reambalare de către producător. Comercializarea produselor cosmetice fără termen
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160717_a_162046]
-
inclusiv alarme, dacă este necesar, în legătură cu riscurile care nu pot fi eliminate; ... c) să informeze utilizatorii despre riscurile reziduale, datorate insuficientelor măsuri de protecție adoptate. ... 3. Dispozitivele trebuie să realizeze performanțele stabilite de producător și să fie proiectate, fabricate și ambalate astfel încât să fie potrivite pentru una sau mai multe funcțiuni, conform art. 2 alin. (1) pct. 1 din hotărâre, după cum specifică producătorul. 4. Caracteristicile și performanțele prevăzute la pct. 1-3 nu trebuie să se deprecieze astfel încât să compromită condițiile clinice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207791_a_209120]
-
compromită condițiile clinice, siguranța pacienților și, după caz, a altor persoane, pe întreaga durată de funcționare a dispozitivului indicată de producător, atunci când dispozitivul este supus utilizării intensive în timpul condițiilor normale de folosire. 5. Dispozitivele trebuie să fie proiectate, fabricate și ambalate astfel încât caracteristicile și performanțele lor în timpul folosirii să nu fie afectate ca urmare a transportului și depozitării în conformitate cu instrucțiunile și informațiile prevăzute de producător. 6.1. Orice efect secundar nedorit trebuie să constituie un risc acceptabil în raport cu performanțele stabilite de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207791_a_209120]
-
țesuturile biologice, celulele și fluidele corpului, ținându-se seama de scopul propus al dispozitivului; ... c) după caz, rezultatelor cercetărilor biofizice sau ale modelării a căror valabilitate a fost demonstrată în prealabil. ... 7.2. Dispozitivele trebuie să fie proiectate, fabricate și ambalate astfel încât să minimizeze riscul contaminanților și reziduurilor asupra persoanelor implicate în transportul și în depozitarea acestora, precum și asupra utilizatorilor dispozitivelor, ținându-se seama de scopul propus al produsului. Trebuie să se acorde o atenție specială țesuturilor expuse, duratei și frecvenței
EUR-Lex () [Corola-website/Law/207791_a_209120]
-
de transport ............ seria ........., capacitatea ......., nr. de înmatriculare avioane, nave, vagoane ............, reprezentant legal al unității .........., adresa ............. II. Condiții de temperatură: III. Condiții de transport: 1. fără regim termic [] 1. agățat [] 2. temperatură de refrigerare [] 2. vrac [] 3. temperatură de congelare [] 3. ambalat [] 4. alt regim termic [] 4. împachetat [] Capacitatea de transport: ..................... Se vor avea în vedere condițiile sanitare veterinare specifice înscrise în fișa tehnică a produsului eliberată de producător. Nerespectarea condițiilor sanitare veterinare atrage, după caz, interzicerea desfășurării activității și sancționarea în conformitate cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260338_a_261667]
-
naționale pentru gestionarea deșeurilor și ale Planului național pentru gestionarea deșeurilor; ... h) contractele-tip ce urmează a fi folosite în relație cu toți partenerii; i) tarifele ce urmează a fi percepute agenților economici responsabili pentru introducerea pe piață a produselor ambalate și sumele ce urmează a fi plătite colectorilor/ valorificatorilor autorizați, pe tip de material, și prezentarea, în detaliu, a modului de calcul al acestora; ... j) prezentarea modului de utilizare a eventualului profit rezultat din activitate; ... k) prezentarea sistemului de evidență
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160897_a_162226]
-
Guvernului nr. 899/2004 ; ... b) să gestioneze deșeurile de ambalaje în corelație cu cantitățile și cu tipurile de ambalaje și de materiale de ambalare contractate; ... c) să încheie contracte cu toți agenții economici responsabili pentru introducerea pe piață a produselor ambalate sau, după caz, a ambalajelor, care acceptă condițiile contractuale impuse în contractul-cadru și nivelul tarifelor practicate; ... d) să primească în rândul asociaților, în condițiile legii, toți agenții prevăzuți la lit. c), care solicită acest lucru; ... e) să preia deșeuri de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160897_a_162226]
-
pentru o perioadă de cel puțin 30 de ani după utilizarea clinică sau după data de expirare, într-o arhivă aprobată de către Agenția Națională de Transplant. 1.5. Ambalarea 1.5.1. După prelevare, toate țesuturile și celulele prelevate trebuie ambalate astfel încât să se minimalizeze riscul contaminării și trebuie stocate la temperaturi care păstrează caracteristicile și funcția biologică ale țesuturilor/celulelor. De asemenea, ambalarea trebuie să prevină contaminarea persoanelor responsabile cu ambalarea și transportul țesuturilor și celulelor. 1.5.2. Celulele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]
-
să se minimalizeze riscul contaminării și trebuie stocate la temperaturi care păstrează caracteristicile și funcția biologică ale țesuturilor/celulelor. De asemenea, ambalarea trebuie să prevină contaminarea persoanelor responsabile cu ambalarea și transportul țesuturilor și celulelor. 1.5.2. Celulele/țesuturile ambalate trebuie depozitate într-un container potrivit pentru transportul materialelor biologice și care păstrează securitatea și calitatea țesuturilor sau celulelor pe care le conține. 1.5.3. Toate mostrele de țesut sau sânge pentru testare trebuie etichetate corect pentru a se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/191742_a_193071]
-
la livrarea produselor finite..................................... 9. Etichetele și documentele însoțitoare pentru furajele care conțin proteinele de origine animală poartă clar mențiunea "Conțin faina de peste/produse din singe de la nerumegatoare..etc - Nu pot fi utilizate pentru furajarea rumegatoarelor"..................................................... 10. Furajele vrac și ambalate destinate rumegatoarelor sunt pastrate în instalații separate fizic de instalatiile în care se păstrează, pe durata depozitarii, transportului și ambalării, proteinele de origine animală vrac și furajele vrac pentru animale, care conțin proteinele de origine animală ..................................................... 11. Asistența sanitară veterinară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226291_a_227620]
-
limbi, inimi, burtă și carcase. 10= numai limbi, inimi, rinichi, ficat și burtă. 10(a)= numai limbi, inimi, rinichi, ficat, burtă și carcase. 11= carcase, limbi, inimi, rinichi, ficat și creier. 12= numai inimi și burtă. 13= numai organe comestibile ambalate, supuse congelării conform art. 3 din Directivă 77/96/CEE. 14= fără organe comestibile. 15= fără ficat și rinichi. 16= numai carcase și organe comestibile ambalate, supuse congelării conform art. 3 din Directivă 77/96/CEE. 17= limbi, inimi, rinichi
jrc4430as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89595_a_90382]
-
inimi, rinichi, ficat și creier. 12= numai inimi și burtă. 13= numai organe comestibile ambalate, supuse congelării conform art. 3 din Directivă 77/96/CEE. 14= fără organe comestibile. 15= fără ficat și rinichi. 16= numai carcase și organe comestibile ambalate, supuse congelării conform art. 3 din Directivă 77/96/CEE. 17= limbi, inimi, rinichi, ficat, creier și cozi. 18= și bizon. TF= Firmele cu indicația "TF" sunt autorizate, în sensul art. 4 din Directivă 77/96/CEE, să efectueze congelare
jrc4430as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89595_a_90382]
-
Articolul UNIC Termenul de intrare în vigoare a Hotărârii Guvernului nr. 1.103/2002 privind unele măsuri de comercializare a produselor alimentare ambalate sau preambalate și a produselor nealimentare în cadrul altor spații decât cele cu destinație prestabilita, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 758 din 17 octombrie 2002, se proroga până la data de 31 martie 2003. PRIM-MINISTRU ADRIAN NASTASE
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145812_a_147141]
-
tăvălug, în condiții favorabile. Plantare de copaci 3. Plantele vor fi achiziționate de către Contractor din pepiniere locale. Contractorul va aloca un număr suficient de angajați și facilități pentru descărcarea livrărilor de la pepiniere fără amânare. Contractorul va verifica dacă toate plantele, ambalate individual, în snopuri sau loturi etc., sunt în conformitate cu specificățiile și nivelarea prezentată de către furnizor și că acestea sunt consistente, din punct de vedere al mărimilor, formelor și alte particularități ale lor, cu informațiile prezentate în specificății. 4.6. AMENAJARE PEISAGISTICĂ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189016_a_190345]
-
și art. 45 alin. (1) ale prezentului normativ." 12. La articolul 64, alineatul (4) va avea următorul cuprins: "(4) Întreprinderile comerțului cu ridicată pentru mărfuri alimentare (I.C.R.A.) asigura valorificarea buteliilor și borcanelor din sticlă prin restituire către furnizorii de marfuri ambalate, cu respectarea dispozițiilor art. 27 al prezentului normativ." 13. La articolul 69 se adaugă următoarele prevederi: "(7) Diferențele între valoarea ambalajelor și valoarea materialelor rezultate din scoaterea din activ a ambalajelor respective. (8) Diferențele între valoarea ambalajelor și materialelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/153516_a_154845]
-
la Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 196/2005 ... , aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 105/2006 , cu modificările și completările ulterioare; b) contribuția de 2 lei/kg, datorată de operatorii economici care introduc pe piața națională bunuri ambalate, care distribuie pentru prima dată pe piața națională ambalaje de desfacere, și de operatorii economici care închiriază, sub orice formă, cu titlu profesional, ambalaje, pentru diferența dintre cantitățile de deșeuri de ambalaje corespunzătoare obiectivelor minime de valorificare sau incinerare în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258893_a_260222]
-
acordul de distribuție exclusivă încheiat. ... 3. Distribuitorul exclusiv poate prelua, în totalitate sau parțial, si următoarele obligații: a) să cumpere produsele în sortimentul complet sau în cantitățile minime convenite prin acord; ... b) să vîndă produsele convenite sub mărcile comerciale sau ambalate și prezentate așa cum specifică furnizorul; ... c) să ia măsuri pentru promovarea vînzărilor și, în special: - să facă publicitate; - să mențină rețeaua de comercializare și mărfurile la vînzare; - să furnizeze clienților servicii în perioada de garanție; - să folosească personal cu instruire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/116777_a_118106]
-
oficial certifică prin prezenta că produsele pescărești și de acvacultură specificate mai sus: 1. au fost pescuite și aduse la bordul navelor în conformitate cu normele sanitare stabilite de Directiva 92/48/CEE; 2. au fost descărcate, manipulate și, unde este cazul, ambalate, pregătite, prelucrate, congelate, decongelate și depozitate în condiții igienice, în conformitate cu cerințele specificate în capitolele II, III și IV din anexa la Directiva 91/493/CEE; 3. au fost controlate din punct de vedere sanitar în conformitate cu capitolul V din anexa la
jrc2388as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87542_a_88329]
-
școlarilor și a principiilor care stau la baza unei alimentații sănătoase pentru copii și adolescenți. ... (5) Produsele menționate la alin. (1) lit. b) și c) provin din unități înregistrate/autorizate sanitar-veterinar, aflate pe teritoriul României, și se distribuie sub formă ambalată, cu respectarea prevederilor legale în vigoare, referitoare la condițiile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor, la condițiile igienico-sanitare și la etichetare, conform prevederilor pct. 8 din anexa nr. 2 la prezentele norme metodologice. ... (6) Transportul produselor menționate la alin. (1) lit.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/279736_a_281065]
-
grâu vor fi în limitele stabilite de reglementările sanitare în vigoare. Articolul 6 Condițiile microbiologice pentru făină de grâu trebuie să corespundă reglementărilor sanitare în vigoare. Capitolul 4 Ambalare și etichetare Articolul 7 (1) Făină de grâu trebuie să fie ambalata și transportată în ambalaje care să păstreze calitățile igienice, nutriționale și tehnologice și să asigure siguranță alimentară a produsului. ... (2) Ambalajele trebuie să fie fabricate numai din materiale nepericuloase și adaptate scopului pentru care sunt folosite. Ele nu trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145706_a_147035]