1,462 matches
-
hipercoagulabil. Tratamentul complicațiilor embolice în cursul unei terapii cronice anticoagulante adecvate*1) *1) Se va crește doză de tratament antitrombotic: Font 8* ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ INR 2-3 se crește doză anticoagulantului la INR 2,5-3,5 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ INR 2,5-3,5 se crește doză anticoagulantului la INR 3,5-4,5 Nu este Aspirină în tratament se inițiază Aspirină 80-100 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Anticoagulant + Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi │ ├────────────────────────────────────────────────────────��────────────────────────────────────────┤ │ Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
de tratament antitrombotic: Font 8* ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ INR 2-3 se crește doză anticoagulantului la INR 2,5-3,5 │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │ INR 2,5-3,5 se crește doză anticoagulantului la INR 3,5-4,5 Nu este Aspirină în tratament se inițiază Aspirină 80-100 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Anticoagulant + Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi │ ├────────────────────────────────────────────────────────��────────────────────────────────────────┤ │ Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi și/sau se inițiază│ │ anticoagulantul oral cu INR 2-3 │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ DCI: HEMOFILIE I. Definiția afecțiunii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
Aspirină în tratament se inițiază Aspirină 80-100 mg/zi │ ├─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┤ │Anticoagulant + Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi │ ├────────────────────────────────────────────────────────��────────────────────────────────────────┤ │ Aspirină 80-100 mg/zi se crește doză de Aspirină la 325 mg/zi și/sau se inițiază│ │ anticoagulantul oral cu INR 2-3 │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ DCI: HEMOFILIE I. Definiția afecțiunii Hemofilia A se definește că o stare patologica congenitala, transmisă ereditar X-linkat, caracterizată prin sinteză cantitativ diminuată sau calitativ alterată a factorului VIII (f VIII). Hemofilia B (boală Christmans) este o
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
întreruperea administrării. Vasaprostan 20 conține lactoza. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoza, deficit de lactaza (Lapp) sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Prudență la pacienții care utilizează concomitent alte vasodilatatoare sau anticoagulante. VI. Criterii de excludere din tratament: Hipersensibilitate la alprostadil sau la oricare dintre excipienți. Disfuncții cardiace cum sunt insuficiență cardiacă clasa III și IV (conform clasificării NYHA), aritmie cu modificări hemodinamice relevante, boala coronariana insuficient controlată, stenoza și/sau insuficientă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
va fi întrerupt. VI. Criterii de excludere din tratament: - Femei însărcinate. - Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți. - Hipersensibilitate la medicamentele obținute pe celulele ovariene de hamster chinezesc (CHO) sau la alți anticorpi recombinanți umani sau umanizați. - Terapie anticoagulanta recentă (INR 1.5) - Istoric de hemoptizie (≥ 1/2 linguriță de sânge roșu per episod) - Boală cardiovasculară semnificativă clinic. - Metastaze cerebrale netratate. VII. Prescriptori: medici specialiști oncologie medicală I. Definiția afecțiunii - cancer colorectal ÎI. Stadializarea afecțiunii - stadiul metastatic III. Criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
tratament; Non-compliant: pacientul nu se prezintă la tratament sau refuză deliberat continuarea tratamentului. VII. Reluare tratament (condiții) - - tratamentul cu bevacizumab trebuie întrerupt temporar în cazul a) apariției unei tromboze venoase sau b) pentru metastazectomie. a) după remisiune, prin instituirea terapiei anticoagulante, tratamentul cu bevacizumab se poate relua monitorizindu-se INR; ... b) terapia cu bevacizumab se poate relua la 28 de zile de la intervenția chirurgicală. VIII. Prescriptori - medici specialiști oncologie medicală. I. Definiția afecțiunii - cancer renal ÎI. Stadializarea afecțiunii - stadiul metastatic III. Criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
după trei luni de tratament; Non-compliant: pacientul nu se prezintă la tratament sau refuză deliberat continuarea tratamentului. VII. Reluare tratament (condiții) - - tratamentul cu bevacizumab trebuie întrerupt temporar în cazul a) apariției unei tromboze venoase a) după remisiune, prin instituirea terapiei anticoagulante, tratamentul cu bevacizumab se poate relua monitorizindu-se INR; ... VIII. Prescriptori medici specialiști oncologie medicală. DCI: IMATINIBUM I. Definiția afecțiunii Leucemie granulocitară cronică (LGC) cu cromozom Philadelphia (Bcr-Abl) pozitiv (Ph+) ÎI. Stadializarea afecțiunii Fază cronică - blaști - bazofile - trombocite 100 x 10
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
zi, E. Trombocitopenia autoimuna severă ( corticoterapie, Danazol (400-800 mg/zi) imunosupresoare: Azathioprină 1-2,5 mg/kg/zi, Ciclosporina Imunoglobuline intravenous 400 mg/kg/zi 5 zile consecutive (eficientă și în nefrita lupică). F. Terapii adjuvante: hormonală: Danazol, Dehydroepiandrosteron, Tamoxifen, Bromocriptină; anticoagulanta: în sindromul antifosfolipidic secundar - anticoagulante orale cu menținerea unui I.N.R. 2-3; prevenirea osteoporozei: calciu 1000 mg/zi, vitamina D 800 UI/zi, bisfosfonați dacă doză de cortizon 10-20 mg/zi minim 3 luni; controlul T.A. (țintă 130/80), limitarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
by-pass coronarian 29. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 30. Gravide cu risc obstretical crescut 31. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologică și biochimică) 32. Astm bronșic sever 33. Giaucom 34. AVC - la medicul neurolog în cazul tratamentelor cu risc vital*- (anticoagulante) 35. Insuficientă venoasă cronică 36. BPOC 37. Sreatohepalită activă non-virală 38. Anomaliile anatomice esofagiene (operate) 39. Achalazia 40. Boala de reflux gastroesofagian 41. Esofagita eozinofilică 42. Boala peptică ulceroasă/neulceroasă gastroduodenală 43. Gastroenterocolita alergică 44. Enteropatia glutenică 45. Bolile inflamatorii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255420_a_256749]
-
DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) Pentru urgențe, rezultatul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255420_a_256749]
-
și eliminarea apariției fenomenului de rezistență există posibilitatea utilizării unui singur tip de raticid (în acest caz intervalul dintre deratizări va fi minimum de 6 luni), fie folosirea mai multor substanțe, utilizând mai întâi raticide cu acțiune lentă (furfuril hidramida, anticoagulantele) și în ultima parte pe cele cu acțiune rapidă (hidrogen fosforat, fosfura de zinc). 387. Decontaminarea profilactica se realizează primăvară și toamnă sau, după caz, după depopularea și apoi înainte de popularea adăposturilor. 388. Decontaminările de necesitate și de întreținere se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185790_a_187119]
-
DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurala dreapta │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurala stânga │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... ��� și timpul de protrombina determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinina, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanță de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; │ │ Semnătură pacientului Trimis de (spital, clinică) ....... │ (acolo unde este necesara confirmarea) Medic solicitant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222080_a_223409]
-
DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) Anexa 25 DURATA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264391_a_265720]
-
administrare im doză de 10 ml/zi (12-14). ● Extractul standardizat de Ginkgo biloba Egb761 (și nu suplimentele alimentare cu Ginkgo biloba, care conțin și componente chimice ce pot determina uneori reacții adverse semnificative sau interacțiuni medicamentoase importante, în special cu anticoagulantele) - poate fi utilizat în formele ușoare de boală, dacă s-au încercat diferiți inhibitori de colinesteraza fără răspuns clinic satisfăcător, ca medicație de a doua alegere și în formele medii de boală, ca medicație de a treia alegere. Studii clinice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227309_a_228638]
-
a pacienților cu demență vasculara (20, 21). ... e) Extractul standardizat de Ginkgo biloba Egb761 (și nu suplimentele alimentare cu Ginkgo biloba, care conțin și componente chimice ce pot determina uneori reacții adverse semnificative sau interacțiuni medicamentoase importante, în special cu anticoagulantele) poate fi recomandat în asociere cu terapia de prevenție secundară, ca medicație de a treia alegere, atunci când inhibitorii de colinesteraze și memantina nu au fost eficace sau au generat efecte adverse (22). ... Alfa-sinucleinopatiile (demență cu corpi Lewy și demență asociată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227309_a_228638]
-
la cererea persoanei implicate în evenimente sau împrejurări în legătură cu traficul rutier. ... (3) Imediat după recoltare mostra de sânge se distribuie în mod egal, în cantități de câte 5 ml, în două tuburi speciale de recoltare vidate, care conțin o substanță anticoagulantă. ... (4) Imediat după introducerea cantității de sânge în tubul special de recoltare vidat, personalul medical care a efectuat recoltarea agită conținutul tuburilor respective în vederea omogenizării. ... (5) Mostrele de sânge recoltate în conformitate cu prevederile alin. (1), (2) și (3) se introduc în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257359_a_258688]
-
în cantitate de cel puțin 20 ml. ... (2) Mostra de sânge recoltată va fi imediat distribuită în mod egal în cantități de câte 5 ml în 3 tuburi speciale de recoltare vidate, un tub special vidat care nu conține substanțe anticoagulante și două tuburi speciale vidate ce conțin o substanță anticoagulantă. ... (3) Mostra de urină care, de regulă, se recoltează după mostra de sânge, chiar și după un oarecare interval de timp necesar acumulării urinei, va fi recoltată în flaconul special
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257359_a_258688]
-
sânge recoltată va fi imediat distribuită în mod egal în cantități de câte 5 ml în 3 tuburi speciale de recoltare vidate, un tub special vidat care nu conține substanțe anticoagulante și două tuburi speciale vidate ce conțin o substanță anticoagulantă. ... (3) Mostra de urină care, de regulă, se recoltează după mostra de sânge, chiar și după un oarecare interval de timp necesar acumulării urinei, va fi recoltată în flaconul special din trusa standard. ... (4) Supravegherea persoanei implicate în evenimente sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257359_a_258688]
-
necesare prelevării mostrelor biologice 2. Container de plastic pentru cele patru tuburi speciale de recoltare vidate 3. Container de plastic pentru materialele consumabile necesare recoltării 4. Patru tuburi speciale de recoltare vidate cu capacitatea de câte 6 ml, cu substanță anticoagulantă, respectiv fluorură de sodiu și fie oxalat de potasiu, fie citrat de sodiu, cu etichete diferit colorate, inscripționate cu numărul mostrei, seria sigiliului și casetă liberă pentru consemnarea numelui persoanei supuse recoltării, datei și orei recoltării mostrei biologice 5. Mănuși
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257359_a_258688]
-
biologice 2. Container de plastic pentru cele trei tuburi speciale de recoltare vidate și recipientul de urină 3. Container de plastic pentru materialele consumabile necesare recoltării 4. Un tub special de recoltare vidat cu capacitate de 6 ml, fără substanță anticoagulantă, cu activator de coagulare cu microparticule de silicat, inscripționat cu seria sigiliului și casetă liberă pentru consemnarea numelui persoanei supuse recoltării, datei și orei recoltării mostrei biologice ---------- Pct. 4 al anexei 5 a fost modificat de pct. 3 al art.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257359_a_258688]
-
de pct. 3 al art. I din ORDINUL nr. 1.621 din 29 decembrie 2014 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 10 din 7 ianuarie 2015. 5. Două tuburi speciale de recoltare, vidate, cu capacitate de câte 6 ml cu substanță anticoagulantă, respectiv fluorură de sodiu și fie oxalat de potasiu, fie citrat de sodiu, inscripționate cu seria sigiliului și casetă liberă pentru consemnarea numelui persoanei supuse recoltării, datei și orei recoltării mostrei biologice ---------- Pct. 5 al anexei 5 a fost modificat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/257359_a_258688]
-
DA/NU │ 10. Puls: - arteră femurala dreapta │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurala stânga │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombina determinate │ în ziua efectuării investigației, �� │ creatinina, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanță de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; │ │ Semnătură pacientului Trimis de (spital, clinică) ....... │ (acolo unde este necesara confirmarea) Medic solicitant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226228_a_227557]
-
DA/NU 10. Puls: - arteră femurală dreaptă │ *) - Pacientul se va prezenta ................................... │ obligatoriu cu următoarele teste - arteră femurală stângă │ efectuate: activitatea protrombinică ................................... │ și timpul de protrombină determinate │ în ziua efectuării investigației, │ creatinină, uree, ECG, tensiune │ arterială, antigen HbS, test HIV │ - Administrarea anticoagulantelor │ cumarinice trebuie oprită cu 72 de 10. Stări alergice*): DA/NU │ ore înaintea investigației; medicația - la substanța de contrast ........ │ antihipertensivă și antiaritmică NU - alte alergii .................... │ se oprește; Aviz șef secție solicitantă cu asumarea responsabilității*): (semnătura și parafa) Anexa 25 DURATA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275621_a_276950]
-
derivate din din sânge care sunt obținuți industrial în fabrici publice sau plasma: sânge sau private Managementul calității 1. Asigurarea calității trebuie să acopere toate etapele parcurse până la produsul finit, de la recoltare (incluzând selectarea donatorilor, pungile de sânge, soluțiile de anticoagulant, kit-urile de testare) până la depozitare, transport, procesare, controlul calității și livrarea produsului finit, toate în conformitate cu textele la care s-a făcut referire în Principiul de la începutul acestei anexe. 2. Sângele sau plasma folosite ca sursă de material pentru fabricația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
cel putin numărul de identificare al donarii, numele și adresa centrului de recoltare sau referințe la serviciul pentru transfuzii de sânge responsabil de recoltare, numărul de lot al recipientului, temperatura de depozitare, volumul sau greutatea totală a plasmei, tipul de anticoagulant utilizat și data de recoltare și/sau separare. 22. În scopul reducerii riscului contaminării microbiologice a plasmei pentru fracționare sau al introducerii materialelor străine, operațiile de dezghețare și amestecare trebuie desfășurate în zone curate, cel puțin de clasă D, iar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]