765 matches
-
cuprinsă între 6 și 17 ani . Controlul glicemic ( HbA1c ) cu Levemir este comparabil cu cel realizat de insulina NPH , cu un risc mai mic al hipoglicemiilor nocturne și fără creștere în greutate . În studii clinice utilizând terapia insulinică de tip bolus bazal , procentul total al hipoglicemiilor determinate de Levemir a fost similar celui determinat de insulina NPH . Analiza hipoglicemiilor nocturne în diabetul zaharat tip 1 a arătat un risc semnificativ mai mic al hipoglicemiilor nocturne 18 minore ( pacientul s- a putut
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
determinare a glicemiei +8 +6 +4 +2 +2 3, 1- 4, 0 mmol/ l ( 56- 72 mg/ dl ) < 3, 1 mmol/ l ( < 56 mg/ dl ) - 2 - 4 Când se utilizează ca parte a unei terapii insulinice de tip bolus bazal , Levemir trebuie administrat o dată sau de două ori pe zi , în concordanță cu necesitățile pacientului . Dozele Levemir trebuie ajustate individual . 22 La pacienții care necesită două doze zilnice pentru optimizarea controlului glicemiei , doza de seară poate fi administrată seara
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
hipoglicemiilor nocturne minore în comparație cu insulina NPH . În studiile clinice pe termen lung la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 , glicemia à jeun a fost ameliorată după administrarea Levemir în comparație cu insulina NPH , atunci când administrarea s- a făcut în regim bazal/ bolus , inclusiv la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani . Controlul glicemic ( HbA1c ) cu Levemir este comparabil cu cel realizat de insulina NPH , cu un risc mai mic al hipoglicemiilor nocturne și fără creștere în greutate . 28
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
IVEMEND trebuie administrat intravenos și nu trebuie administrat pe cale intramusculară sau subcutanată . Administrarea intravenoasă se realizează , de preferat , printr- o perfuzie intravenoasă continuă , pe durata a 15 minute ( vezi pct . 6. 6 ) . Nu administrați IVEMEND sub forma unei injecții în bolus sau a unei soluții nediluate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , aprepitant , la polisorbat 80 sau la oricare dintre ceilalți excipienți . Administrarea în asociere cu pimozidă , terfenadină , astemizol sau cisapridă ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
concomitentă a fosaprepitantului cu medicamente care inhibă activitatea CYP3A4 ( de exemplu ritonavir , ketoconazol , claritromicină , telitromicină ) trebuie făcută cu prudență , deoarece asocierea determină creșterea concentrațiilor plasmatice de aprepitant ( vezi pct . 4. 5 ) . IVEMEND nu trebuie administrat sub forma unei injecții în bolus , ci trebuie întotdeauna diluat și administrat sub forma unei perfuzii intravenoase cu viteză mică ( vezi pct . 4. 2 ) . IVEMEND nu trebuie administrat intramuscular sau subcutanat . La doze mai mari au fost observate tromboze ușoare la locul de injectare ( vezi pct
Ro_529 () [Corola-website/Science/291288_a_292617]
-
imediată după administrarea de rocuronium , se recomandă utilizarea unei doze de sugammadex de 16 mg/ kg . După administrarea a 16 mg/ kg sugammadex la 3 minute după o doză de bromură de rocuronium de 1, 2 mg/ kg administrată în bolus , se poate anticipa un timp median până la revenirea raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 de aproximativ 1, 5 minute ( vezi pct . 5. 1 ) . Nu există date care să susțină utilizarea sugammadex pentru reversia imediată din blocul indus de
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
recomandată până când vor fi disponibile informații suplimentare . Bridion 100 mg/ ml poate fi diluat la 10 mg/ ml , în scopul creșterii acurateței de dozare la populația pediatrică ( vezi pct . 6. 6 ) . Sugammadex trebuie administrat intravenos , într- o singură injecție în bolus . Injecția în bolus trebuie administrată rapid , în 10 secunde , direct în venă sau într- o linie venoasă existentă ( vezi pct . 6. 6 ) . În studiile clinice , sugammadex a fost administrat numai ca injecție unică în bolus . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
fi disponibile informații suplimentare . Bridion 100 mg/ ml poate fi diluat la 10 mg/ ml , în scopul creșterii acurateței de dozare la populația pediatrică ( vezi pct . 6. 6 ) . Sugammadex trebuie administrat intravenos , într- o singură injecție în bolus . Injecția în bolus trebuie administrată rapid , în 10 secunde , direct în venă sau într- o linie venoasă existentă ( vezi pct . 6. 6 ) . În studiile clinice , sugammadex a fost administrat numai ca injecție unică în bolus . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
într- o singură injecție în bolus . Injecția în bolus trebuie administrată rapid , în 10 secunde , direct în venă sau într- o linie venoasă existentă ( vezi pct . 6. 6 ) . În studiile clinice , sugammadex a fost administrat numai ca injecție unică în bolus . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Monitorizarea funcției respiratorii în timpul reversiei : Suportul ventilator este obligatoriu până la reluarea adecvată a respirației spontane după reversia din blocul neuromuscular
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
plasmatice sau de eritrocite , după cum a fost demonstrat in vitro utilizând plasmă umană și sânge integral provenite de la subiecți de sex masculin . Sugammadex arată o cinetică liniară între limitele de doză de 1 până la 16 mg/ kg , la administrarea în bolus intravenos . Eliminare : Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t½ ) al sugammadex la adulți este de 1, 8 ore , iar clearance- ul plasmatic este estimat la 88 ml/ min . Un studiu de echilibru al masei a demonstrat că > 90 % din
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
își exercită efectul rapid și are o durată mai mică de acțiune ( 2 până la 5 ore ) , comparativ cu insulina solubilă . Acest debut rapid al acțiunii permite ca o injecție de Humalog ( sau , în cazul administrării prin perfuzie subcutanată continuă , un bolus de Humalog ) să se administreze foarte aproape în timp de momentul mesei . Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană . Debutul mai rapid al acțiunii în comparație cu
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Administrarea intravenoasă a insulinei : Injectarea intravenoasă a insulinei lispro trebuie efectuată urmând regulile uzuale ale injectării intravenoase , de exemplu în bolus intravenos sau printr- un sistem de perfuzie . Este necesară monitorizarea frecventă a glicemiei . Sistemele de perfuzie cu concentrații de la 0, 1U/ ml până la 1, 0U/ ml insulină lispro în clorură de sodiu 0, 9 % sau în glucoză 5 % sunt stabile
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
își exercită efectul rapid și are o durată mai mică de acțiune ( 2 până la 5 ore ) , comparativ cu insulina solubilă . Acest debut rapid al acțiunii permite ca o injecție de Humalog ( sau , în cazul administrării prin perfuzie subcutanată continuă , un bolus de Humalog ) să se administreze foarte aproape în timp de momentul mesei . Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană . Debutul mai rapid al acțiunii în comparație cu
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Administrarea intravenoasă a insulinei : Injectarea intravenoasă a insulinei lispro trebuie efectuată urmând regulile uzuale ale injectării intravenoase , de exemplu în bolus intravenos sau printr- un sistem de perfuzie . Este necesară monitorizarea frecventă a glicemiei . Sistemele de perfuzie cu concentrații de la 0, 1U/ ml până la 1, 0U/ ml insulină lispro în clorură de sodiu 0, 9 % sau în glucoză 5 % sunt stabile
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
își exercită efectul rapid și are o durată mai mică de acțiune ( 2 până la 5 ore ) , comparativ cu insulina solubilă . Acest debut rapid al acțiunii permite ca o injecție de Humalog ( sau , în cazul administrării prin perfuzie subcutanată continuă , un bolus de Humalog ) să se administreze foarte aproape în timp de momentul mesei . Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană . Debutul mai rapid al acțiunii în comparație cu
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Administrarea intravenoasă a insulinei : Injectarea intravenoasă a insulinei lispro trebuie efectuată urmând regulile uzuale ale injectării intravenoase , de exemplu în bolus intravenos sau printr- un sistem de perfuzie . Este necesară monitorizarea frecventă a glicemiei . Sistemele de perfuzie cu concentrații de la 0, 1U/ ml până la 1, 0U/ ml insulină lispro în clorură de sodiu 0, 9 % sau în glucoză 5 % sunt stabile
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
își exercită efectul rapid și are o durată mai mică de acțiune ( 2 până la 5 ore ) , comparativ cu insulina solubilă . Acest debut rapid al acțiunii permite ca o injecție de Humalog ( sau , în cazul administrării prin perfuzie subcutanată continuă , un bolus de Humalog ) să se administreze foarte aproape în timp de momentul mesei . Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană . Debutul mai rapid al acțiunii în comparație cu
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
îl îngrijește . Atunci când se administrează cu o pompă de perfuzie de insulină , Humalog nu trebuie amestecat cu nici o altă insulină . Administrarea intravenoasă a insulinei : Injectarea intravenoasă a insulinei lispro trebuie efectuată urmând regulile uzuale ale injectării intravenoase , de exemplu în bolus intravenos sau printr- un sistem de perfuzie . Este necesară monitorizarea frecventă a glicemiei . Sistemele de perfuzie cu concentrații de la 0, 1U/ ml până la 1, 0U/ ml insulină lispro în clorură de sodiu 0, 9 % sau în glucoză 5 % sunt stabile
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
perfuzie poate fi administrată pe durata a 60 minute . Dacă perfuzia administrată pe durata a 60 minute este bine tolerată , toate perfuziile următoare pot fi administrate pe durata a 30 minute . A nu se administra prin injecție intravenoasă rapidă sau bolus . Indicațiile pentru prepararea perfuziei de Avastin sunt prezentate la pct . 6. 6 . Perfuziile de Avastin nu trebuie administrate sau amestecate cu soluții de glucoză ( vezi pct . 6. 2 ) . 2 Cancer metastatic de colon sau rect ( CmCR ) Doza recomandată de Avastin
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
baza rezultatelor unei analize farmacocinetice a populației . Nu există nici o diferență privind clearance- ul Avastin la pacienții tratați cu Avastin în monoterapie comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat Avastin în asociere cu schema terapeutică cu IFL , administrată în bolus . Efectul altor asocieri de chimioterapice asupra clearance- ului Avastin este considerat nesemnificativ clinic . Efectul bevacizumab asupra farmacocienticii altor medicamente antineoplazice Rezultatele dintr- un studiu proiectat pentru interacțiunile medicament- medicament , au demonstrat că nu există un efect semnificativ al bevacizumab asupra
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Avastin 7, 5 mg/ kg greutate corporală la fiecare 3 săptămâni , în asociere cu capecitabină administrată oral și oxaliplatină administrată intravenos ( XELOX ) sau Avastin 5 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni , în asociere cu leucovorin plus 5- fluorouracil administrat în bolus , urmat de perfuzie cu 5- fluorouracil , cu oxaliplatină administrat intravenos ( FOLFOX- 4 ) . • E3200 : Avastin 10 mg/ kg greutate corporală la fiecare 2 săptămâni , în asociere cu leucovorin și 5- fluorouracil administrat în bolus , urmat de perfuzie cu 5- fluorouracil , cu
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
cu leucovorin plus 5- fluorouracil administrat în bolus , urmat de perfuzie cu 5- fluorouracil , cu oxaliplatină administrat intravenos ( FOLFOX- 4 ) . • E3200 : Avastin 10 mg/ kg greutate corporală la fiecare 2 săptămâni , în asociere cu leucovorin și 5- fluorouracil administrat în bolus , urmat de perfuzie cu 5- fluorouracil , cu oxaliplatină administrată intravenos ( FOLFOX- 4 ) . AVF2107g : Acesta a fost un studiu clinic de faza III , randomizat , dublu orb , controlat cu comparator activ care a evaluat Avastin în asociere cu IFL ca primă linie
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
sau rect . Opt sute treisprezece pacienti au fost randomizați să li se administreze IFL + placebo ( Brațul 1 ) sau IFL + Avastin ( 5mg/ kg la fiecare 2 săptămâni , Brațul 2 ) . Un al treilea grup de pacienți de 110 pacienți au primit 5- FU bolus/ FA+ Avastin ( Brațul 3 ) . Înrolarea în brațul 3 a fost întreruptă , așa cum era specificat inițial , din momentul în care siguranța Avastin cu regimul IFL a fost stabilită și considerată acceptabilă . Toate tratamentele au continuat până la progresia bolii . Vârsta medie generală
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
linie a carcinomului metastazat de colon sau rect . Vârsta medie a fost de 64 ani . La 19 % dintre pacienți li se administrase anterior chimioterapie și la 14 % radioterapie . Șaptezeci și unu pacienți au fost randomizați pentru administrare de 5- FU bolus/ FA sau 5- FU/ FA + Avastin ( 5 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni ) . Unui al treilea grup de 33 pacienți i s- a administrat 5- FU/ FA + Avastin ( 10 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni ) . Pacienții au fost tratați până la
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
care a investigat Avastin 7, 5 mg/ kg în asociere cu capecitabină administrată oral și oxaliplatină i . v . ( XELOX ) , administrat după schema terapeutică de 3 săptămâni ; sau Avastin 5 mg/ kg în asociere cu leucovorin și 5- fluorouracil administrat în bolus , urmat de perfuzie cu 5- fluorouracil , cu oxaliplatină administrată intravenos ( FOLFOX- 4 ) , administrat după schema terapeutică de 2 săptămâni . Studiul a avut două părți : o parte , inițial deschisă , cu 2 brațe ( Partea I ) în care pacienții au fost repartizați prin
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]