1,540 matches
-
și substantivală. Vezi, pentru terminologia gramaticală 36: cauzative 37, conative, delocutive, demarcative, diacritice, expresive, factitive, hipocoristice, indiciale, jonctive, masive, prefixoide, prezentative, relative 38 etc. Sunt numeroase exemple și din alte terminologii sau din limbajul comun: *antiimflamatoare, *antitusive, *antivirale, *barbiturice, *blindate, *celulare, *contraceptive, *demachiante, *deodorante, *detartrante, *energizante, *executive, *melaminate, *periodice, *pesticide etc. Majoritatea sunt la origine adjective care se asociază curent fie cu substantive neutre (telefoane celulare, medicamente antivirale, organe executive, semne diacritice), de la care preiau caracteristica de gen, fie cu substantive
[Corola-publishinghouse/Science/85017_a_85803]
-
apa de creștere din peretele celular formează o matrice hidrofobă în jurul microfibrilelor de celuloză. In asemenea condiții apar legături de hidrogen între polizaharide la interfața matricei și între componentele acesteia. Legăturile menționate între hidrații de carbon și lignină conferă peretelui celular o structură de material compozit, relativ stabilă la acțiunea agenților fizico-chimici și biologici. Hemiceluloza este un amestec complex de pentozani (xilani, arabani), hexozani (manani, metil-pentozani), pectine și gume vegetale și se găsește în țesuturile plantei asociată cu celuloza și lignina
Ob?inere. Carburant. B?uturi alcoolice by Eugen Horoba () [Corola-publishinghouse/Science/83660_a_84985]
-
se găsește în legume și fructe sub formă de compuși metaloorganici avînd rol de activare a diastazelor. Stimulează sinteza proteinelor și tiaminei. Este localizat cu deosebire în mitocondrii. Sulful participă la structura moleculară a unor enzime, are rol de transportor celular și face parte din structura unor aminoacizi esențiali. Producția de fructe se caracterizează printr-un pronunțat caracter sezonier, ceea ce poate conduce la un surplus momentan și necesitatea depozitării pentru o perioadă înaintea borhotării. Păstrarea fructelor proaspete necesită asigurarea unor condiții
Ob?inere. Carburant. B?uturi alcoolice by Eugen Horoba () [Corola-publishinghouse/Science/83660_a_84985]
-
a realizat mielul clonat "Dolly". Activează, din 1991, la Institutul Roslin, și, cu un an înaintea clonării lui "Dolly", reproduce o pereche de miei, Megan și Morag din celule embrionare. În clonarea lui "Doly", Campbell a coordonat stadiul de "ciclu celular" al donatorului de celule somatice, prin utilizarea unui diploid GO de celule somatice, și a realizat transferul nucleului dintr-o cultură de celule diferențiate. În 1998, Campbell împreună cu tehnicianul lui, Bill Richie, a creat un miel numit Polly, din celule
Spiralogia by Jean Jacques Askenasy () [Corola-publishinghouse/Science/84990_a_85775]
-
interior al citoplasmei organela care poartă numele de "aparatul Golgi". Este o structură intracelulară în formă de sac, aflată lângă nucleul celulelor eucariotice, care prelucrează proteine, depozitate ulterior în vezicule numite lisosomi. Aparatul Golgi din sistemul reticular intern al protoplasmei celulare Golgi reușește să individualizeze și receptorul senzitiv al tendoanelor, care a primit numele de "receptorul Golgi". Hipocampus colorat cu metoda nitratului de argint Golgi a descris ciclul de viață al lui Plasmodium vivax și Plasmodium malariae, care provoacă malaria. A
Spiralogia by Jean Jacques Askenasy () [Corola-publishinghouse/Science/84990_a_85775]
-
răspunde la întrebarea: „Ce anume cauzează apariția unui cancer al cavității orale sau al orofaringelui?”. Se cunosc însă mulți factori de risc precum și modalitatea prin care unii dintre aceștia transformă celulele normale în celule canceroase. Cancerele apar atunci când ADN-ul celular este deteriorat. ADN-ul din celule conține genele cu „instrucțiunile” pentru funcționarea celulelor din întregul organism. Câteva dintre aceste gene ajută la creșterea celulelor într-un ritm adecvat. Dacă respectivele gene sunt alterate, celulele vor crește fără niciun control, formând
Cancerul cavităţii orale şi orofaringelui : noţiuni elementare pentru studenţii facultăţilor de medicină şi medicină dentară by Daniela Trandafir, Violeta Trandafir, Dan Gogălniceanu () [Corola-publishinghouse/Science/401_a_737]
-
lezată. Cu cât celulele necesită mai multe diviziuni, cu atât există mai multe șanse ca ele să „greșească” copierea ADN-ului, crescând astfel posibilitatea de a deveni canceroase. Multe dintre substanțele chimice conținute în tutun pot deteriora direct ADN-ul celular. Nu este sigur dacă alcoolul poate distruge direct ADN-ul, dar s-a demonstrat că alcoolul ajută la pătrunderea mai ușoară în celule a unor substanțe care vor deteriora ulterior ADN-ul. Așa se poate explica de ce combinația tutunului cu
Cancerul cavităţii orale şi orofaringelui : noţiuni elementare pentru studenţii facultăţilor de medicină şi medicină dentară by Daniela Trandafir, Violeta Trandafir, Dan Gogălniceanu () [Corola-publishinghouse/Science/401_a_737]
-
expuse în condiții de laborator la factori care le „dirijează” pentru „atacul” celulelor tumorale. Celulele dendritice sunt apoi reinjectate în corpul pacientului, ele determinând alte celule ale sistemului imunitar să distrugă celulele tumorale canceroase. Noile descoperiri despre modificările ADN-ului celular, care contribuie esențial la transformarea celulelor normale în celule canceroase, încep să fie introduse în tratamentele experimentale care intenționează să facă reversibile aceste leziuni ale infrastructurii celulare. De exemplu, există trialuri clinice care verifică dacă este posibilă înlocuirea genelor supresoare
Cancerul cavităţii orale şi orofaringelui : noţiuni elementare pentru studenţii facultăţilor de medicină şi medicină dentară by Daniela Trandafir, Violeta Trandafir, Dan Gogălniceanu () [Corola-publishinghouse/Science/401_a_737]
-
Difterie, tetanos “Învață” sistemul imun să lupte cu toxinele Subunități vaccinale Hep.B, pertusis, pneumococ țintește fragmente microbiene specifice Dificil de realizat Conjugate Hib, pneumococ Permite recunoașterea unor bacterii de sistemul imun al copilului ADN Teste clinice R. umoral si celular puternic Recombinant Teste clinice Mimează infecția naturală Vaccinurile sunt administrate în scop profilactic, dar pot fi utilizate și în cursul anumitor boli, în continuarea terapiei cu seruri sau imunoglobuline specifice (difterie, tetanos). Infecțiile cu rezervor strict uman au șansa de
BOLI INFECŢIOASE ÎN MEDICINA DENTARǍ by Manuela Arbune, Oana - Mirela Potârnichie () [Corola-publishinghouse/Science/403_a_932]
-
Agresiunea hepatică începe prin legarea VHC de receptorii CD81 hepatocitari și intrarea virusului în celulă. VHC se multiplică în hepatocit, eliberând mici cantități circulante de virus. Leziunile hepatice se produc prin mecanism citopatic direct, dar mai ales indirect, mediat imun celular, la care contribuie și reacțiile încrucișate dintre unele antigene virale și autoantigenele gazdei. În cursul infecției cu VHC se produc anticorpi neutralizanți cu durată scurtă de viață, incapabili pentru asigurarea imunității. Replicarea înaltă, însoțită de o rată crescută a mutațiilor
BOLI INFECŢIOASE ÎN MEDICINA DENTARǍ by Manuela Arbune, Oana - Mirela Potârnichie () [Corola-publishinghouse/Science/403_a_932]
-
că antigenul trigger favorizează acumularea progresivă și activarea unor clone T cell selective. Aceste celule CD4+ activate se diferențiază în tipul 1 helper -like (Th1), secretând predominant IL-2 și interferon, crescând producerea de TNF de către macrofage și amplificând răspunsul imun celular local. Un subgrup de celule T regulatorii, celulele T natural killer au fost găsite în biopsiile din ganglion, dar nu și în leziunile cutanate. Rolul celulelor T natural killer în sarcoidoză rămâne încă neclar. Astăzi se mențin următoarele ipoteze ale
ASPECTE DE ALERGOLOGIE ŞI IMUNOLOGIE ÎN PRACTICA MEDICALĂ by LILIANA VEREŞ ,CORNELIA URSU () [Corola-publishinghouse/Science/301_a_586]
-
aceste cuvinte atât de necontemporane? Dincolo însă de fuga aceea plină de sens, năucitoare trebuie să i se fi părut tânărului din imaginația mea discursurile celor doi eliberați. „Vă cuprind pe toți, frați români“, spunea Ivanțoc, mirându-se totodată de celularele la care era pus să vorbească, obiecte străine, smulse dintr-un SF care, în 15 ani de temniță, s-a dezvoltat afară. În acel „afară“ pe care Ivanțoc și Petrov și l-au construit altfel, probabil, în închipuirea lor dintre
[Corola-publishinghouse/Journalistic/2167_a_3492]
-
stări patologice a căror trăsătură comună este CREȘTEREA NECONTROLATĂ A UNOR CELULE ANORMALE, care se numesc celule transformate malign. Baza moleculară a transformării maligne a fost înțeleasă numai după descifrarea mecanismelor moleculare ce au loc în desfășurarea normală a ciclului celular - un set de procese ordonate în cursul cărora o celulă își dublează cantitatea inițială de ADN, spre a se divide și a da naștere la două celule-fiice, de regulă identice între ele și identice cu celula-mamă din care au derivat
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
rezultate din arderea țigaretelor par a avea acțiune carcinogenă de tip promotor. Studiul fenomenului de transformare malignă este deosebit de complex și realizat la nivele diferite - molecular, celular și organismic. Era geneticii moleculare în studiul neoplaziilor a început odată cu descoperirea „oncogenelor celulare activate ce acționează dominant”(Shih și colab., 1981). Abordarea holistică, interdisciplinară, a fenomenelor din carcinogeneză, este singura care oferă noi dezvăluiri ale acestui fenomen extrem de complex. Celulele embrionului aflat în stadiile incipiente ale ontogenezei (2, 4 și chiar 8 blastomere
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
nu este niciodată reversibilă, deoarece, de regulă, celula malignă nu revine la starea de celulă normală, statutul său transformant fiind transmis pe verticală generațiilor celulare, rezultând diferite clone celulare transformate malign, datorită polimorfismelor citogenetice generate de-a lungul numeroaselor diviziuni celulare succesive. În condiții normale, diviziunea celulară este supusă unui strict reglaj genetic. Acest lucru era de multă vreme cunoscut, dar abia în anul 1978, prin cercetările lui Bishop și Varma, au fost descoperite PROTOONCOGENELE - gene care, prin produșii lor, reglează
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
celulei și rezultă o clonă de celule maligne, inițial similare. Ulterior, apar alte mutații care măresc potențialul de creștere al celulelor maligne. Mutațiile generează subclone celulare în masa tumorii, fiecare cu proprietăți morfofiziologice distincte, astfel că cele mai multe tumori devin agregate celulare heterogene. Celula inițială care suferă transformarea malignă se numește celulă fondatoare a tumorii primare. Ea poate apărea în oricare țesut, respectiv în oricare organ. Prin multiplicarea celulei transformate malign, ia naștere o clonă de celule transformate, ce constituie tumora primară
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
devine o moleculă circulară dublu-catenară covalent închisă (fără capete libere). Sub acțiunea unor enzime de integrare sunt introduse crestături precise în această structură circulară și în molecula de ADN din genomul gazdă și are loc integrarea ADN proviral în ADN celular, forma sa circulară redevenind liniară în urma inserției în dublul-helix ADN din cromozomul celulei gazdă. Este un proces de recombinare genetică neomoloagă. Acolo unde rămân goluri monocatenare în cadrul procesului de integrare, acestea pot fi umplute prin activitatea complexului enzimatic de recombinare-integrare
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
dependente de cicline (Cdk) specifice fiecăruia dintre aceste stadii (Cooper, 1995). Astfel, parcurgerea stadiului G1 este controlată de ciclina D complexată cu kinazele înrudite cu ciclinele desemnate Cdc2, Cdc4 și Cdc6. Cap. 18. Ciclul celular și controlul creșterii și proliferării celulare normale și tumorale 312 interferența ciclinei E cu Cdc2, complexarea acestora realizându-se la finele stadiului G1. Tot astfel, tranziția de la G2 la M este reglată de Cdc2 care, la rândul său, se complexează cu ciclinele A și B (fig
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
de mutație are ca rezultat substituția glicinei cu valina în poziția 12 a produsului genei ras. Uneori, mutația poate fi reprezentată de deleția unui sector din produsul genic și alterarea drastică a funcției sale normale. Sunt numeroase exemple de protooncogene celulare care, modificate prin diferite mecanisme celulare (tabelul 19.1) sunt convertite în oncogene active, în diferite cancere umane. Studiul retrovirusurilor a permis identificarea celor mai multe dintre oncogenele celulare. Se pare că în condiții naturale retrovirusurile joacă un rol relativ limitat în
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
înalte de receptor pentru EGF, ceea ce sugerează importanța funcțională a acestei căi autocrine, în oncogeneză, la om. TGF-β este considerat atât ca factor supresor tumoral, cât și ca promotor al progresiei și invaziei tumorale. Este un inhibitor puternic al creșterii celulare normale (stromale, hematopoietice, epiteliale). Datorită capacității sale de a inhiba proliferarea celulară, el suprimă dezvoltarea tumorii în stadiile timpurii. Dar, odată cu progresia, tumorile devin rezistente la efectul inhibitor al TGF-β, iar în stadiile tardive ale dezvoltării tumorii, celulele secretă cantități
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
TGF-β, iar în stadiile tardive ale dezvoltării tumorii, celulele secretă cantități mari de factori de creștere, favorizând invazia și metastazarea. Creșterea și diferențierea celulelor sangvine sunt reglate de o serie de factori polipeptidici care exercită efecte specifice asupra diferitelor linii celulare hematopoietice. Primul factor identificat a fost eritropoietina, care controlează creșterea și diferențierea eritrocitelor. Acum sunt cunoscuți cel puțin 20 de factori de creștere hematopoietici diferiți, implicați în reglarea dezvoltării elementelor sangvine: eritrocite, plachete, monocite, macrofage, granulocite și limfocite. Patru dintre
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
nu au fost preluate din genomul celulei gazdă, ele fiind „ab origine” un component intrisec al genomului viral. Retrovirusurile care poartă în genomul lor o oncogenă de origine celulară se numesc virusuri transductoare. Oncogenele retrovirusurilor au fost preluate din ADN celular, în cursul evoluției relației retrovirus-celulă gazdă. Prima dovadă a prezenței unei gene cu capacitate transformantă, din genomul VSR a fost adusă de identificarea unei mutante a acestui virus, deficientă în transformare. Tipul sălbatic (normal) de VSR are o oncogenă (v-onc
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
subtipuri, dintre care unele prezintă deleții extinse la nivelul secvenței oncogenei v-src. Utilizarea probelor cADN marcate a permis izolarea din forma normală a VSR, a segmentului genomic purtător al informației specifice oncogenei v-src. Experiențe de reasociere cu monocatene de ADN celular prelevate din celule normale de găină, au permis identificarea segmentelor bicatenare de ADN, stabil reasociate pe baza complementarității, ceea ce înseamnă că ADN celular conține secvențe strâns înrudite, până la identitate, cu oncogena v-src din genomul VSR. Secvențele înrudite cu src viral
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
VSR, a segmentului genomic purtător al informației specifice oncogenei v-src. Experiențe de reasociere cu monocatene de ADN celular prelevate din celule normale de găină, au permis identificarea segmentelor bicatenare de ADN, stabil reasociate pe baza complementarității, ceea ce înseamnă că ADN celular conține secvențe strâns înrudite, până la identitate, cu oncogena v-src din genomul VSR. Secvențele înrudite cu src viral au fost ulterior identificate nu numai la găină - gazda naturală a VSR - dar și la toate vertebratele analizate, inclusiv la om. Identitatea de
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]
-
normale, incorporată stabil în genomul viral, printr-un proces de transducție. Clonarea moleculară a genomului viral a dovedit că retrovirusurile acut transformante (cele care cauzează o creștere rapidă a tumorii, în câteva săptămâni de la inoculare) poartă oncogene derivate din ADN celular. Au fost izolate peste 25 oncogene virale de origine celulară. Varianta virală a acestor gene se notează cu prefixul „v”, iar omologul său celular se notează cu „c”. Astfel, oncogena sarcomului Rous, din genomul VSR, se notează v-src, iar protooncogena
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de oncogenetică și oncogenomică. Partea II by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91988_a_92483]