1,204 matches
-
3H- timidinei în celulele splenice nucleate eritroide ( culturi celulare de splină de șoarece ) . Cu ajutorul culturilor celulare de la nivelul măduvei osoase umane , se poate demonstra că epoetina alfa stimulează specific eritropoeza și nu afectează leucopoeza . Nu au putut fi detectate acțiuni citotoxice ale epoetinei alfa asupra celulelor măduvei osoase . 721 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144 cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
3H- timidinei în celulele splenice nucleate eritroide ( culturi celulare de splină de șoarece ) . Cu ajutorul culturilor celulare de la nivelul măduvei osoase umane , se poate demonstra că epoetina alfa stimulează specific eritropoeza și nu afectează leucopoeza . Nu au putut fi detectate acțiuni citotoxice ale epoetinei alfa asupra celulelor măduvei osoase . 721 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144 cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
3H- timidinei în celulele splenice nucleate eritroide ( culturi celulare de splină de șoarece ) . Cu ajutorul culturilor celulare de la nivelul măduvei osoase umane , se poate demonstra că epoetina alfa stimulează specific eritropoeza și nu afectează leucopoeza . Nu au putut fi detectate acțiuni citotoxice ale epoetinei alfa asupra celulelor măduvei osoase . 721 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144 cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
3H- timidinei în celulele splenice nucleate eritroide ( culturi celulare de splină de șoarece ) . Cu ajutorul culturilor celulare de la nivelul măduvei osoase umane , se poate demonstra că epoetina alfa stimulează specific eritropoeza și nu afectează leucopoeza . Nu au putut fi detectate acțiuni citotoxice ale epoetinei alfa asupra celulelor măduvei osoase . 721 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144 cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
3H- timidinei în celulele splenice nucleate eritroide ( culturi celulare de splină de șoarece ) . Cu ajutorul culturilor celulare de la nivelul măduvei osoase umane , se poate demonstra că epoetina alfa stimulează specific eritropoeza și nu afectează leucopoeza . Nu au putut fi detectate acțiuni citotoxice ale epoetinei alfa asupra celulelor măduvei osoase . 721 pacienți cu cancer cărora li s- a administrat chimioterapie fără platină au fost incluși în trei studii controlate cu placebo : 389 pacienți cu boli hematologice maligne ( 221 cu mielom multiplu , 144 cu
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
apărut un articol internațional în jurnalul "Angewandte Chemie (International Edition)". în care s-a susținut identificarea unui aminoacid rar și foarte instabil care a fost responsabil pentru intoxicațiile ce au cauzat decesele cu câțiva ani în urmă: Structurile de aminoacizi citotoxici izolați anterior din ciuperci motivaseră acest studiu, demonstrând existența unui aminoacid aziridin, numit "Pleurocybellaziridine", găsit în ele. Formele de esteri în pleurocybellaziridine sintetizat au fost utilizate pentru a confirma faptul că corpurile fructifere ale bureților conțin cantități mari ale acestei
Aripi de înger () [Corola-website/Science/336123_a_337452]
-
antigen străin, limfocitele B produc fiecare un anticorp particular, recombinând la întâmplare genele lor codificante de imunoglobuline - recombinări VDJ ("variable diversifying joining"). Limfocitele care produc anticorpi inactivi sau autoimuni sunt eliminate prin apoptoză. În cazul unei infecții virale, limfocitele T citotoxice produc molecule toxice pentru celulele infectate; ele sunt distruse prin apoptoză când infecția este combătută. Acest fenomen are loc, de exemplu, la persoanele infectate cu HIV ("human immunodeficiency virus"), însă în acest caz procesul o dată declanșat are efecte nefaste, pentru că
Apoptoză () [Corola-website/Science/316037_a_317366]
-
două ore , în fiecare zi , timp de cinci zile . Tratamentul trebuie repetat la fiecare două până la șase săptămâni . Majoritatea pacienților răspund la tratament după unul sau două cicluri de tratament . Cum acționează Evoltra ? Substanța activă din Evoltra , clofarabina , este un citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , cum sunt cele canceroase ) . Aparține unei clase de medicamente anticanceroase numite „ antimetaboliți ” . Clofarabina este un „ analog ” de adenină , care este o componentă a materialului genetic fundamental al celulelor ( ADN și ARN ) . Aceasta
Ro_326 () [Corola-website/Science/291085_a_292414]
-
PTI cu aproximativ 2 ani înainte de momentul intrării în studiu . Pacienții aveau în medie 3 ( între 1 și 7 ) tratamente pentru PTI anterior intrării în studiu . Tratamentele anterioare includeau corticosteroizi ( 90 % din toți pacienții ) , 8 imunoglobuline ( 76 % ) , rituximab ( 29 % ) , terapii citotoxice ( 21 % ) , danazol ( 11 % ) și azatioprină ( 5 % ) . Pacienții prezentau în medie un număr de trombocite de 19 x 109/ l la intrarea în studiu . Studiul S2 ( 105 ) a evaluat pacienți splenectomizați și care continuau să prezinte trombocitopenie . Pacienții au fost diagnosticați
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
8 ani înainte de momentul intrării în studiu . În plus față de splenectomie , pacienții aveau în medie 6 ( între 3 și 10 ) tratamente pentru PTI anterior intrării în studiu . Tratamentele anterioare includeau corticosteroizi ( 98 % din toți pacienții ) , imunoglobuline ( 97 % ) , rituximab ( 71 % ) , terapii citotoxice ( 68 % ) , danazol ( 37 % ) și azatioprină ( 24 % ) . Pacienții prezentau în medie un număr de trombocite de 14 x 109/ l la intrarea în studiu . Ambele studii au fost proiectate în mod similar . Pacienții ( ≥ 18 ani ) au fost randomizați într- un raport
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
PTI cu aproximativ 2 ani înainte de momentul intrării în studiu . Pacienții aveau în medie 3 ( între 1 și 7 ) tratamente pentru PTI anterior intrării în studiu . Tratamentele anterioare includeau corticosteroizi ( 90 % din toți pacienții ) , 21 imunoglobuline ( 76 % ) , rituximab ( 29 % ) , terapii citotoxice ( 21 % ) , danazol ( 11 % ) și azatioprină ( 5 % ) . Pacienții prezentau în medie un număr de trombocite de 19 x 109/ l la intrarea în studiu . Studiul S2 ( 105 ) a evaluat pacienți splenectomizați și care continuau să prezinte trombocitopenie . Pacienții au fost diagnosticați
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
8 ani înainte de momentul intrării în studiu . În plus față de splenectomie , pacienții aveau în medie 6 ( între 3 și 10 ) tratamente pentru PTI anterior intrării în studiu . Tratamentele anterioare includeau corticosteroizi ( 98 % din toți pacienții ) , imunoglobuline ( 97 % ) , rituximab ( 71 % ) , terapii citotoxice ( 68 % ) , danazol ( 37 % ) și azatioprină ( 24 % ) . Pacienții prezentau în medie un număr de trombocite de 14 x 109/ l la intrarea în studiu . Ambele studii au fost proiectate în mod similar . Pacienții ( ≥ 18 ani ) au fost randomizați într- un raport
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
se utilizează pentru stimularea producerii globulelor albe în următoarele situații : • pentru a reduce durata neutropeniei ( niveluri scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) și ocurența neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) dacă prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; • pentru
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
referință , Neupogen . Filgrastim ratiopharm a fost comparat cu Neupogen și cu placebo ( un preparat inactiv ) într- un studiu principal pe 348 de pacienți cu cancer la sân . Studiul s- a axat pe durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie citotoxică . Pentru a studia siguranța Filgrastim ratiopharm , s- au efectuat alte două studii pe pacienți cu cancer pulmonar și cu limfom non- Hodgkin . Ce beneficii a prezentat Filgrastim ratiopharm în timpul studiilor ? Tratamentul cu Filgrastim ratiopharm și Neupogen a determinat reduceri similare
Ro_369 () [Corola-website/Science/291128_a_292457]
-
se utilizează pentru stimularea producerii globulelor albe în următoarele situații : • pentru a reduce durata neutropeniei ( niveluri scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) și ocurența neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) dacă prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; • pentru
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
de referință , Neupogen . Ratiograstim a fost comparat cu Neupogen și cu placebo ( un preparat inactiv ) într- un studiu principal pe 348 de pacienți cu cancer la sân . Studiul s- a axat pe durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie citotoxică . Pentru a studia siguranța Ratiograstim , s- au efectuat alte două studii pe pacienți cu cancer pulmonar și cu limfom non- Hodgkin . Ce beneficii a prezentat Ratiograstim în timpul studiilor ? Tratamentul cu Ratiograstim și Neupogen a determinat reduceri similare ale duratei neutropeniei
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
cu doxorubicină și ciclofosfamidă , pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil , cu ganglioni pozitivi . TAXOTERE este indicat , în asociere cu doxorubicină , pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune . TAXOTERE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , după eșecul tratamentului citotoxic . Chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant . TAXOTERE este indicat , în asociere
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune . TAXOTERE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , după eșecul tratamentului citotoxic . Chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant . TAXOTERE este indicat , în asociere cu trastuzumab , pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică . TAXOTERE este indicat , în asociere cu capecitabină , pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , după eșecul chimioterapiei citotoxice . Tratamentul anterior trebuie să fi inclus o antraciclină . Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici TAXOTERE este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer bronhopulmonar , altul decât cel cu celule mici , avansat loco- regional sau metastazat , după eșecul chimioterapiei sau
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
și 5- fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase , al capului și gâtului , avansat local . 4. 2 Doze și mod de administrare Utilizarea docetaxel trebuie efectuată numai în unități specializate în administrarea chimioterapiei citotoxice și numai sub supravegherea unui medic calificat în administrarea chimioterapiei antineoplazice ( vezi pct . 6. 6 ) . Pentru cancerul mamar , cancerul bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici , cancerul gastric și cancerul capului și gâtului , începând cu o zi înainte de administrarea docetaxelului
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
unica ) cale de metabolizare . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există informații privind administrarea docetaxelului la femeile gravide . Docetaxelul s- a dovedit atât embriotoxic cât și fetotoxic la iepure și șobolan și a redus fertilitatea la șobolan . Asemenea altor medicamente citotoxice , docetaxelul poate determina efecte nocive asupra fătului dacă este administrat femeilor gravide . De aceea , docetaxelul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii . Femeile aflate în perioada fertilă care sunt tratate cu docetaxel , trebuie sfătuite să evite sarcina și , dacă rămân gravide , să
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
libere . Legarea docetaxelului de microtubuli nu modifică numărul de protofilamente . S- a dovedit că in vitro docetaxelul dezorganizează rețeaua microtubulară a celulelor , care este esențială pentru funcțiile celulare vitale din timpul mitozei și interfazei . S- a observat că docetaxelul este citotoxic in vitro împotriva unor variate linii celulare tumorale murine și umane , precum și asupra unor celule proaspăt excizate din tumori umane , în studiile clonogenice . Docetaxelul atinge concentrații intracelulare mari , cu un timp de remanență prelungit . În plus , s- a observat că
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
sau nu a fost încă atins . TAXOTERE în asociere cu capecitabină Datele unui studiu de fază III , multicentric , randomizat , susțin utilizarea docetaxel în asociere cu capecitabină în tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , după eșecul terapiei citotoxice care a inclus o antraciclină . În acest studiu , 255 de paciente au fost randomizate pentru tratament cu docetaxel ( 75 mg/ m în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră , la 3 fiecare săptămâni ) și capecitabină ( 1250 mg/ m de două
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cu doxorubicină și ciclofosfamidă , pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu cancer mamar operabil , cu ganglioni pozitivi . TAXOTERE este indicat , în asociere cu doxorubicină , pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune . TAXOTERE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , după eșecul tratamentului citotoxic . Chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant . TAXOTERE este indicat , în asociere
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune . TAXOTERE este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , după eșecul tratamentului citotoxic . Chimioterapia anterioară trebuie să fi inclus o antraciclină sau un agent alchilant . TAXOTERE este indicat , în asociere cu trastuzumab , pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit anterior chimioterapie
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]