KorAP: Find »[drukola/base=clorhidric & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...20 21 22 ...140 >

3,495 matches

Corola-website/Law/145750_a_147079

6. Acid ortofosforic 85% (d = 1,7) 5.2.7. Metanol de puritate HPLC 5.2.8. Diclorometan 5.2.9. Formaldehida de 37 la 40% m/v 5.2.10. Hidroxid de sodiu, 1 M 5.2.11. Acid clorhidric, 1 M 5.2.12. Acid clorhidric, 0,002 M 5.2.13. Soluție de amidon proaspăt preparată în conformitate cu European Pharmacopoeia (vezi 4.2.8) 5.2.14. Soluție de iod standard, 0,05 M 5.2.15. Soluție de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
5.2.7. Metanol de puritate HPLC 5.2.8. Diclorometan 5.2.9. Formaldehida de 37 la 40% m/v 5.2.10. Hidroxid de sodiu, 1 M 5.2.11. Acid clorhidric, 1 M 5.2.12. Acid clorhidric, 0,002 M 5.2.13. Soluție de amidon proaspăt preparată în conformitate cu European Pharmacopoeia (vezi 4.2.8) 5.2.14. Soluție de iod standard, 0,05 M 5.2.15. Soluție de tiosulfat de sodiu standard, 0,1 M

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
100 ml se cântărește cu o precizie 0,001 g o cantitate de probă ptr. testare (m grame) corespunzătoare unei presupuse cantități de 100 ug formaldehida. Se adaugă 20,00 ml diclormetan (5.2.8.) și 20,00 ml acid clorhidric (5.2.12), măsurate cu precizie. Se amestecă cu agitator vibrator (5.3.16) și prin intermediul băii ultrasonice (5.3.15). Se separă cele două faze prin centrifugare (3000 g^n timp de două minute), între timp se spală un

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
2. Benzen. Din cauza toxicității sale se lucrează cu mare atenție. 4.3. Cloroform 4.4. Soluție apoasa de hidroxid de sodiu, 50% (m/m) 4.5. Sulfat de cupru pentahidratat 4.6. Tartrat de sodiu și potasiu 4.7. Acid clorhidric M 4.8. Acid sulfuric 0,5 M 4.9. Soluție de hidroxid de sodiu M 4.10. Etanol 4.11. 1-butanol 4.12. Acid acetic glacial 4.13. Acid clorhidric 0,1 4.14. "Celita 545" sau echivalent 4

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
6. Tartrat de sodiu și potasiu 4.7. Acid clorhidric M 4.8. Acid sulfuric 0,5 M 4.9. Soluție de hidroxid de sodiu M 4.10. Etanol 4.11. 1-butanol 4.12. Acid acetic glacial 4.13. Acid clorhidric 0,1 4.14. "Celita 545" sau echivalent 4.15. Soluții standard. 4.15.1. Într-un balon cotat de 100 ml se cântăresc 100 mg 8-chinolinol (4.1). Se dizolvă în puțin acid sulfuric (4.8). Se umple până la

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
nm. 6.2.2. Probe solide sau creme 6.2.2.1. Într-un balon cu fund rotund de 100 ml se cântăresc 0,500 g proba (4.1). Se adaugă 30 ml benzen (4.2) și 20 ml acid clorhidric (4.7). Se fierbe conținutul vasului la reflux, cu amestecare, timp de 30 minute. 6.2.2.2. Se transferă conținutul vasului într-o pâlnie de separare de 100 ml (5.5). Se clătește cu 5 ml de 1 N

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
separare de 100 ml (5.5). Se clătește cu 5 ml de 1 N HCl (4.7). Se transferă fază apoasa într-un balon cu fund rotund (5.1) și se spală fază de benzen cu 5 ml de acid clorhidric (4.7). 6.2.2.3. În cazul emulsiilor care stânjenesc tratarea mai departe, se amestecă 0,500 g proba cu 2 g Celita 545 (4.14) pentru a forma o pudra liber curgătoare. Se transferă amestecul în porțiuni mici

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
pentru a forma o pudra liber curgătoare. Se transferă amestecul în porțiuni mici într-o coloana cromatografica de sticlă (5.12). După fiecare adăugare, se îndeasă umplutura coloanei. De îndată ce tot amestecul a fost transferat în coloana se elueaza cu acid clorhidric (4.13) astfel încât 10 ml de eluat este obținut în circa 10 minute (dacă este necesar, aceasta eluție poate fi realizată sub o ușoară presiune de azot), în timpul eluției trebuie avut grijă ca tot timpul să existe acid clorhidric peste

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
acid clorhidric (4.13) astfel încât 10 ml de eluat este obținut în circa 10 minute (dacă este necesar, aceasta eluție poate fi realizată sub o ușoară presiune de azot), în timpul eluției trebuie avut grijă ca tot timpul să existe acid clorhidric peste umplutura coloanei. Primii 10 ml de eluat vor fi tratați mai departe conform 6.2.2.4. 6.2.2.4. Se evaporă fazele apoase colectate (6.2.2.2) sau eluatul (6.2.2.3) aproape până de

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
sau cromatografie de gaze. 4. IDENTIFICARE 4.1. Identificare prin teste în picătură 4.1.1. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1.1.1. Hârtie cu diacetat de plumb. 4.1.1.2. Soluție acid clorhidric (un volum acid clorhidric concentrat plus un volum apă) 4.1.2. Procedeu 4.1.2.1. Identificarea acidului mercaptoacetic prin reacție de culoare cu diacetat de plumb Se pune o picătură de probă pentru testare pe hârtia cu diacetat

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
4. IDENTIFICARE 4.1. Identificare prin teste în picătură 4.1.1. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1.1.1. Hârtie cu diacetat de plumb. 4.1.1.2. Soluție acid clorhidric (un volum acid clorhidric concentrat plus un volum apă) 4.1.2. Procedeu 4.1.2.1. Identificarea acidului mercaptoacetic prin reacție de culoare cu diacetat de plumb Se pune o picătură de probă pentru testare pe hârtia cu diacetat de plumb (4.1

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
acidul mercaptoacetic. Sensibilitate: 0,5%. 4.1.2.2. Caracterizarea sulfurilor anorganice prin formarea hidrogenului sulfurat la acidifiere Într-o eprubeta se introduc câteva miligrame de probă pentru testare. Se adaugă 2 ml apă distilata și 1 ml de acid clorhidric (4.1.1.2). Se eliberează hidrogen sulfurat, recunoscut după miros, si pe hârtia cu diacetat de plumb se formează un precipitat negru de sulfura de plumb. (4.1.1.1) Sensibilitate: 50 ppm. 4.1.2.3. Caracterizarea sulfurilor

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
prin iodometrie 98% 4.2.1.6. Plăci de strat subțire, silicagel, gata preparate, 0,25 mm grosime 4.2.1.7. Plăci de strat subțire, oxid de aluminiu, Merck F 254 E sau echivalent 4.2.1.8. Acid clorhidric concentrat, d(4)^2 [] = 1,19 g/ml 4.2.1.9. Acetat de etil 4.2.1.10. Cloroform 4.2.1.11. Eter diizopropilic 4.2.1.12. Tetraclorura de carbon. 4.2.1.13. Acid acetic glacial

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
1.5), soluție în apă 0,4% (m/v) 4.2.2. Aparatură Aparatură uzuală pentru cromatografia în strat subțire. 4.2.3. Procedeu 4.2.3.1. Tratamentul probelor Se acidulează până la pH 1 cu câteva picături de acid clorhidric (4.2.1.8) și se filtrează dacă este necesar. În anumite cazuri poate fi indicată diluarea probei, în acest caz, se acidifiaza cu acid clorhidric înainte de diluare. 4.2.3.2. Eluție Se pune pe placă 1 μl soluție

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
3.1. Tratamentul probelor Se acidulează până la pH 1 cu câteva picături de acid clorhidric (4.2.1.8) și se filtrează dacă este necesar. În anumite cazuri poate fi indicată diluarea probei, în acest caz, se acidifiaza cu acid clorhidric înainte de diluare. 4.2.3.2. Eluție Se pune pe placă 1 μl soluție de probă (4.2.3.1.) și câte un litru din fiecare dintre cele cinci soluții etalon (4.2.1.18). Se usucă cu grijă în

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
tosilcloramidei de sodiu (cloramina-T) în produsele cosmetice. 2. DEFINIȚIE Conținutul de cloramina-T din proba, determinat conform acestei metode, este exprimat că procentaj masic (m/m). 3. PRINCIPIU Cloramina-T este hidrolizata complet la 4-toluensulfonamida prin fierbere cu acid clorhidric. Cantitatea de 4-toluensulfonamida formată este determinată foto-densiometric prin cromatografie în strat subțire. Cantitatea de 4-toluensulfonamida formată se determina foto-densiometric prin cromatografie în strat subțire. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Tosilcloramina de sodiu (cloramina

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
cromatografie în strat subțire. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Tosilcloramina de sodiu (cloramina-T) 4.2. Soluție standard de 4-toluensulfonamida: 50 mg de 4-toluensulfonamida în 100 ml etanol (4.5) 4.3. Acid clorhidric, 37% (m/m), d(4)^2 [] = 1,18 g/ml. 4.4. Dietileter 4.5. Etanol, 96% (v/v) 4.6. Solvent de developare 4.6.1. 1-butanol/etanol (4.5)/apă (40:4:9; v/v/v), sau 4

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
apă (40:4:9; v/v/v), sau 4.6.2. cloroform/acetona (6:4; v/v). 4.7. Plăci pentru cromatografie în strat subțire gata pregătite, silicagel 60, fără indicator fluorescent. 4.8. Permanganat de potasiu 4.9. Acid clorhidric, 15% (m/m). 4.10. Reactiv pulverizat: 2-toluidina, soluție în etanol 1% (m/v) (4.5) 5. APARATURĂ 5.1. Aparatură uzuală de laborator 5.2. Echipament uzual pentru cromatografie în strat subțire 5.3. Fotodensitometru. 6. PROCEDEU 6.1

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
cromatografie în strat subțire 5.3. Fotodensitometru. 6. PROCEDEU 6.1. Hidroliza Se cântărește cu precizie într-un balon cu fund rotund de 50 ml cca. 1 g de probă ("m"). Se adaugă 5 ml apă și 5 ml acid clorhidric (4.3.) și se fierbe o oră folosind un condensator de reflux. Se transferă imediat suspensia fierbinte cu apă într-un balon gradat de 50 ml. Se lasă să se răcească și se completează până la semn cu apă. Se centrifughează

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
developare (4.6.1 sau 4.6.2). 6.3.3. După evaporarea completă a solventului de developare, se pune placă pentru două sau trei minute într-o atmosferă de vapori de clor, care este produsă turnând 100 ml acid clorhidric (4.9) peste cca. 2 g permanganat de potasiu (4.8) într-un vas închis. Se îndepărtează excesul de clor prin încălzirea plăcii la 100°C timp de cinci minute. Apoi se pulverizează placă cu reactiv (4.10). 6.4

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
xilen conținând ciclohexan că standard intern. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Fluorura de sodiu, uscată la 120°C la masa constantă. 4.2. Apă, dublu distilata, sau de calitate echivalentă. 4.3. Acid clorhidric, d(4)^2 [] = 1,19 g/ml 4.4. Ciclohexan (CH) 4.5. Xilen fără vârfuri în cromatograma anterioare vârfului solventului când se cromatografiaza în aceleași condiții ca si proba (6.1). Dacă este necesar se purifica prin distilare. 4

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
probă într-o eprubeta de centrifugare (5.6), se adăuga 5 ml apă (4.2) și se omogenizează (5.3). 6.1.3. Se adaugă 1 ml xilen (4.5). 6.1.4. Se adaugă cu picătură 5 ml acid clorhidric (4.3) și se omogenizează (5.3). 6.1.5. Se adaugă, cu pipeta, 0,5 ml clorotrietilsilan/soluție standard internă (4.9) într-o eprubeta de centrifuga (5.6). 6.1.6. Se închide eprubeta cu un dop filetat

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
este antrenat într-un curent de azot și apoi fixat sub formă de sulfura de cadmiu. Aceasta se filtrează și se clătește și apoi este determinată iodometric. 4. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric concentrat, d(4)^2 [] = 1,19 g/ml. 4.2. Tiosulfat de sodiu, soluție standard 0,1 M 4.3. Iod, soluție standard 0,05 M 4.4. Sulfura disodica 4.5. Diacetat de cadmiu 4.6. Amoniac concentrat, d

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
eliminării aerului conținut în balonul cu fund rotund (5.2.) 6.1.5. Se încălzește balonul cu fund rotund la 85 § 5°C. 6.1.6. Se oprește curentul de azot (4.8) și se adaugă 40 ml de acid clorhidric (4.1) picătură cu picătură. 6.1.7. Se pornește din nou curentul de azot (4.8) atunci când aproape tot acidul a fost transferat, lăsând un pat de lichid minim pentru a preveni scăpările de hidrogen sulfurat. 6.1.8

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
completează apă de spălare a precipitatului cu 100 ml apă. 6.2.4. Se pune hârtie de filtru în primul flacon conic care conține precipitatul. Se adaugă 25 ml ["n(1)"] soluție de iod (4.3), cca. 20 ml acid clorhidric (4.1) și 50 ml apă distilata. 6.2.5. Se determina excesul de iod folosind soluție de tiosulfat de sodiu ("n'") (4.2). 7. CALCUL Conținutul de sulfura al probei, exprimat că sulf, în procente masice, se calculează cu

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]