542 matches
-
este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 500 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură • febră . Pe lângă acestea , nu se poate exclude
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură • febră . Pe lângă acestea , nu se poate exclude complet posibilitatea producerii unui șoc anafilactic . Dacă observați oricare dintre următoarele simptome în timpul injectării sau perfuziei : • constricție toracică sau senzație generală de rău • amețeli • ușoară hipotensiune arterială ( ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de amețeală când vă ridicați în picioare ) • greață acestea pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ale KOGENATE Bayer 1000 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la KOGENATE Bayer 1000 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 1000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură • febră . Pe lângă acestea , nu se poate exclude
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură • febră . Pe lângă acestea , nu se poate exclude complet posibilitatea producerii unui șoc anafilactic . Dacă observați oricare dintre următoarele simptome în timpul injectării sau perfuziei : • constricție toracică sau senzație generală de rău • amețeli • ușoară hipotensiune arterială ( ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de amețeală când vă ridicați în picioare ) • greață acestea pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
ale KOGENATE Bayer 2000 UI . Dacă nu sunteți sigur de aceasta , adresați- vă medicului dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați KOGENATE Bayer 2000 UI , deoarece rar , există riscul să dezvoltați o reacție anafilactică ( o reacție alergică neașteptată , severă ) . Dacă manifestați constricție toracică , senzație de amețeală , senzație de rău sau de leșin , sau dacă vă simțiți amețit când vă ridicați în picioare , este posibil să aveți o reacție alergică la KOGENATE Bayer 2000 UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
este posibil să observați oricare dintre următoarele reacții adverse după administrarea KOGENATE Bayer 2000 UI : • erupție sau erupție însoțită de mâncărime pe piele , reacții locale la locul injectării ( de exemplu senzație de arsură , înroșire temporară ) • reacții de hipersensibilitate ( de exemplu constricție toracică sau senzație generală de rău , amețeli și greață și o ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură • febră . Pe lângă acestea , nu se poate exclude
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
care vă poate da o senzație de leșin când vă ridicați în picioare ) • gust neobișnuit în gură • febră . Pe lângă acestea , nu se poate exclude complet posibilitatea producerii unui șoc anafilactic . Dacă observați oricare dintre următoarele simptome în timpul injectării sau perfuziei : • constricție toracică sau senzație generală de rău • amețeli • ușoară hipotensiune arterială ( ușoară scădere a tensiunii arteriale , care vă poate da o senzație de amețeală când vă ridicați în picioare ) • greață acestea pot constitui un semn precoce de hipersensibilitate și reacții anafilactice
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
cazul oricărui medicament cu conținut de proteine administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare de tip alergic . Medicamentul conține urme de proteine de hamster . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare ( incluzând erupție cutanată , urticarie generalizată , constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială ) și anafilaxie . În cazul apariției unei reacții alergice sau anafilactice , administrarea ReFacto AF trebuie întreruptă imediat , și trebuie inițiat un tratament adecvat . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul stării de
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
clinic care evaluează utilizarea moroctocog alfa ( AF- CC ) la copii cu vârsta sub 6 ani . De asemenea , pentru ReFacto s- au raportat următoarele reacții adverse : parestezie , oboseală , vedere încețoșată , acnee , gastrită , gastroenterită și durere . 8 de neliniște , tahicardie , senzație de constricție toracică , senzație de furnicături , vărsături , wheezing ) , în unele cazuri ele putând evolua către anafilaxie severă inclusiv șoc ( vezi pct . 4. 4 ) . ReFacto AF poate conține cantități reziduale de proteine de hamster . Foarte rar , a fost detectată apariția anticorpilor împotriva proteinelor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
cazul oricărui medicament cu conținut de proteine administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare de tip alergic . Medicamentul conține urme de proteine de hamster . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare ( incluzând erupție cutanată , urticarie generalizată , constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială ) și anafilaxie . În cazul apariției unei reacții alergice sau anafilactice , administrarea ReFacto AF trebuie întreruptă imediat , și trebuie inițiat un tratament adecvat . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul stării de
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
vârsta sub 6 ani . De asemenea , pentru ReFacto s- au raportat următoarele reacții adverse : parestezie , oboseală , vedere încețoșată , acnee , gastrită , gastroenterită și durere . 19 tranzitorie , urticarie generalizată , cefalee , erupție cutanată , hipotensiune arterială , letargie , greață , stare de neliniște , tahicardie , senzație de constricție toracică , senzație de furnicături , vărsături , wheezing ) , în unele cazuri ele putând evolua către anafilaxie severă inclusiv șoc ( vezi pct . 4. 4 ) . ReFacto AF poate conține cantități reziduale de proteine de hamster . Foarte rar , a fost detectată apariția anticorpilor împotriva proteinelor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
cazul oricărui medicament cu conținut de proteine administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare de tip alergic . Medicamentul conține urme de proteine de hamster . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare ( incluzând erupție cutanată , urticarie generalizată , constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială ) și anafilaxie . În cazul apariției unei reacții alergice sau anafilactice , administrarea ReFacto AF trebuie întreruptă imediat , și trebuie inițiat un tratament adecvat . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul stării de
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
clinic care evaluează utilizarea moroctocog alfa ( AF- CC ) la copii cu vârsta sub 6 ani . De asemenea , pentru ReFacto s- au raportat următoarele reacții adverse : parestezie , oboseală , vedere încețoșată , acnee , gastrită , gastroenterită și durere . 30 de neliniște , tahicardie , senzație de constricție toracică , senzație de furnicături , vărsături , wheezing ) , în unele cazuri ele putând evolua către anafilaxie severă inclusiv șoc ( vezi pct . 4. 4 ) . ReFacto AF poate conține cantități reziduale de proteine de hamster . Foarte rar , a fost detectată apariția anticorpilor împotriva proteinelor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
cazul oricărui medicament cu conținut de proteine administrat intravenos , este posibilă apariția reacțiilor de hipersensibilizare de tip alergic . Medicamentul conține urme de proteine de hamster . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare ( incluzând erupție cutanată , urticarie generalizată , constricție toracică , wheezing , hipotensiune arterială ) și anafilaxie . În cazul apariției unei reacții alergice sau anafilactice , administrarea ReFacto AF trebuie întreruptă imediat , și trebuie inițiat un tratament adecvat . În cazul apariției șocului , trebuie aplicate standardele medicale în vigoare pentru tratamentul stării de
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
clinic care evaluează utilizarea moroctocog alfa ( AF- CC ) la copii cu vârsta sub 6 ani . De asemenea , pentru ReFacto s- au raportat următoarele reacții adverse : parestezie , oboseală , vedere încețoșată , acnee , gastrită , gastroenterită și durere . 41 de neliniște , tahicardie , senzație de constricție toracică , senzație de furnicături , vărsături , wheezing ) , în unele cazuri ele putând evolua către anafilaxie severă inclusiv șoc ( vezi pct . 4. 4 ) . ReFacto AF poate conține cantități reziduale de proteine de hamster . Foarte rar , a fost detectată apariția anticorpilor împotriva proteinelor
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
imediat . Trebuie să vă adresați imediat medicului dacă aveți oricare dintre următoarele simptome precoce de reacții alergice ( hipersensibilitate ) : • erupție pe piele , urticarie , papule ( umflături ) , senzație de mâncărime generalizată • umflarea buzelor și a limbii • dificultate în respirație , respirație șuierătoare , senzație de constricție în piept • stare generală de rău • amețeală și pierderea conștienței Dacă sunteți îngrijorat( ă ) în legătură cu vreuna dintre reacțiile adverse sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- l informați pe medicul dumneavoastră sau pe farmacist
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
Ambele substanțe ajută la controlarea tensiunii arteriale ridicate ( hipertensiune arterială ) . Aliskiren este o substanță care aparține unei noi clase de medicamente numite inhibitori ai reninei . Aceștia reduc cantitatea de angiotensină II pe care o poate produce organismul . Angiotensina II determină constricția vaselor sanguine , ceea ce duce la creșterea tensiunii arteriale . Reducerea cantității de angiotensină II permite relaxarea vaselor sanguine ; acest lucru duce la scăderea tensiunii arteriale . Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente numite diuretice tiazidice . Hidroclorotiazida crește diureza , scăzând , de asemenea , tensiunea
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
Tracleer trebuie să primească fișa specială de avertizare care prezintă rezumatul informațiilor de siguranță referitoare la medicament . Cum acționează Tracleer ? Substanța activă din Tracleer , bosentan , inhibă apariția unui hormon produs în mod natural , numit endotelină- 1 ( ET- 1 ) , care determină constricția ( îngustarea ) vaselor de sânge . Prin urmare , Tracleer determină dilatarea ( lărgirea ) vaselor de sânge . HAP este o boală epuizantă cu constricții ( îngustări ) grave ale vaselor de sânge ale plămânilor , cauzând presiune ridicată a sângelui în vasele care transportă sângele din partea dreaptă
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
Substanța activă din Tracleer , bosentan , inhibă apariția unui hormon produs în mod natural , numit endotelină- 1 ( ET- 1 ) , care determină constricția ( îngustarea ) vaselor de sânge . Prin urmare , Tracleer determină dilatarea ( lărgirea ) vaselor de sânge . HAP este o boală epuizantă cu constricții ( îngustări ) grave ale vaselor de sânge ale plămânilor , cauzând presiune ridicată a sângelui în vasele care transportă sângele din partea dreaptă a inimii către plămâni . Această presiune reduce cantitatea de oxigen care poate ajunge prin sânge în plămâni , îngreunând activitatea fizică
Ro_1066 () [Corola-website/Science/291825_a_293154]
-
diagnostic individualizat corespunzător și un tratament adecvat al bolii psihice . Utilizarea interferon alfa- 2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihice severe existente sau în antecedente este contraindicata ( vezi pct . 4. 3 ) . Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , constricție bronșica , anafilaxie ) la interferon alfa- 2b s- au constatat rar în timpul tratamentului cu ÎntronA . Dacă apare o astfel de reacție , administrarea acestui medicament trebuie întreruptă și se va institui imediat o terapie medicală adecvată . Erupțiile cutanate temporare nu necesită întreruperea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
diagnostic individualizat corespunzător și un tratament adecvat al bolii psihice . Utilizarea interferon alfa- 2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihice severe existente sau în antecedente este contraindicata ( vezi pct . 4. 3 ) . Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , constricție bronșica , anafilaxie ) la interferon alfa- 2b s- au constatat rar în timpul tratamentului cu ÎntronA . Dacă apare o astfel de reacție , administrarea acestui medicament trebuie întreruptă și se va institui imediat o terapie medicală adecvată . Erupțiile cutanate temporare nu necesită întreruperea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
diagnostic individualizat corespunzător și un tratament adecvat al bolii psihice . Utilizarea interferon alfa- 2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihice severe existente sau în antecedente este contraindicata ( vezi pct . 4. 3 ) . Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , constricție bronșica , anafilaxie ) la interferon alfa- 2b s- au constatat rar în timpul tratamentului cu ÎntronA . Dacă apare o astfel de reacție , administrarea acestui medicament trebuie întreruptă și se va institui imediat o terapie medicală adecvată . Erupțiile cutanate temporare nu necesită întreruperea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
diagnostic individualizat corespunzător și un tratament adecvat al bolii psihice . Utilizarea interferon alfa- 2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihice severe existente sau în antecedente este contraindicata ( vezi pct . 4. 3 ) . Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , constricție bronșica , anafilaxie ) la interferon alfa- 2b s- au constatat rar în timpul tratamentului cu ÎntronA . Dacă apare o astfel de reacție , administrarea acestui medicament trebuie întreruptă și se va institui imediat o terapie medicală adecvată . Erupțiile cutanate temporare nu necesită întreruperea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
diagnostic individualizat corespunzător și un tratament adecvat al bolii psihice . Utilizarea interferon alfa- 2b la copii și adolescenți cu afecțiuni psihice severe existente sau în antecedente este contraindicata ( vezi pct . 4. 3 ) . Reacțiile de hipersensibilitate acută ( de exemplu urticarie , angioedem , constricție bronșica , anafilaxie ) la interferon alfa- 2b s- au constatat rar în timpul tratamentului cu ÎntronA . Dacă apare o astfel de reacție , administrarea acestui medicament trebuie întreruptă și se va institui imediat o terapie medicală adecvată . Erupțiile cutanate temporare nu necesită întreruperea
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]