613 matches
-
50100 Hemocultura 2.50011 Lichidul cefalorahidian 2.50102 Exudatul faringian 2.50103 Aspiratul hipofaringian 2.50104 Aspiratul traheal 2.50105 Aspiratul transtraheal 2.50106 Lavaj bronhoalveolar �� 2.50107 Prelevat prin periere bronșică 2.50108 Sputa 2.50109 Prelevat de la nivelul corneei 2.50110 Secreție conjuctivală 2.50111 Recoltare endoculară 2.50112 Prelevat de la nivelul cervixului vaginal 2.50113 Prelevat fund de sac vaginal 2.50114 Secreție vaginală 2.50115 Secreție uretrală 2.50116 Prelevat biopsie 2.50117 Prelevat necropsie 2.50119
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
1. au indicație pentru un transplant de organ (cord, ficat, rinichi, plămâni, pancreas); 2.2. au indicație de transplant de celule stem hematopoietice; 2.3. prezintă deteriorări osoase și instabilități ligamentare; 2.4. marii arși; 2.5. au leziuni de cornee; 3. pentru efectuarea consultațiilor posttransplant: 3.1. bolnavii transplantați care necesită evaluare periodică; 3.2. donatorii vii care necesită evaluare periodică postdonare. Transplantul de organe, țesuturi sau celule se realizează în limita fondurilor aprobate cu această situație. În situația în
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
de proceduri de autotransplant: 150; 1.6.5.2. număr de proceduri de allotransplant: 85; 1.6.6. transplant cord-pulmon: 1; 1.6.7. transplant os și tendon: 730; 1.6.8. transplant piele: 83; 1.6.9. transplant de cornee: 40. 1.7. număr consultații evaluare periodică a pacienților transplantați: 5.1.7.1. transplant renal: 8.250; 5.1.7.2. transplant hepatic: 1.700; 5.1.7.3. transplant cord: 276. 5.1.7.5. autotransplant sau allotransplant
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
sau produse celulare adiționale (DLI) de la donator înrudit crioprezervate și stocate: 100 lei; 2.13. cost mediu estimat/transplant os-tendon: 4.200 lei; 2.14. cost mediu estimat/transplant piele: 4.200 lei; 2.15. cost mediu estimat/transplant de cornee: 1.920 lei; 2.16. cost mediu estimat/evaluare periodică a pacienților transplantați: 2.16.1. transplant renal: 400 lei/pacient transplantat; 2.16.2. transplant hepatic: 1.288 lei/pacient consultat; 2.16.3. transplant cord: 1.747 lei
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
Deva: 16.1. Clinica ATI; 16.2. coordonare transplant. 17. Județul Iași 17.1. Spitalul Clinic Județean de Urgență "Sf. Spiridon" Iași: 17.1.1. Laboratorul de imunologie și genetică - Laborator HLA; 17.1.2. Secția clinică de oftalmologie - utilizator cornee; 17.1.3. Clinica de chirurgie plastică și microchirurgie reconstructive - utilizator piele; 17.1.4. Clinica ATI; 17.1.5. coordonare transplant. 17.2. Spitalul Clinic "C.I. Parhon" Iași: 17.2.1. Clinica urologie - transplant renal. 17.3. Spitalul de
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
de Ortopedie-Traumatologie și TBC Osteoarticular "Foișor" București - bancă și utilizator os/tendon. 28.10. Spitalul Universitar de Urgență Militar Central "Dr. Carol Davila": 28.10.1. Secția clinică de ortopedie-traumatologie - utilizator os/tendon; 28.10.2. Secția clinică oftalmologie - utilizator cornee; 28.10.3. Secția ATI; 28.10.4. coordonare transplant. 28.11. Spitalul Clinic Colțea: 28.11.1. Compartiment transplant medular - utilizator celule stem hematopoietice. 28.12. Institutul de Urgență pentru Boli Cardiovasculare "Prof. Dr. C.C. Iliescu": 28.12.1
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
până la stadiul de demență severă. d) Boala Wilson - degenerescență hepato-lenticulară (sindromul de panstriat cu ataxie, coreeo-atetoză cu afectarea posturii și gestualității). ... Afecțiune metabolică cu determinare genetică cu transmitere mendeliană de tip autozomal-recesiv, caracterizată prin acumularea de cupru în SNC, ficat, cornee, rinichi, cord, pancreas și alte țesuturi. Leziunile neurologice determină tulburări severe și invalidante de control al comportamentului motor cu rigiditate, tremor important accentuat la mișcările voluntare (tremor de acțiune), distonii severe care în cazuri grave determină posturi distonice grave, distorsionante
CRITERII din 31 august 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271948_a_273277]
-
până la stadiul de demență severă. d) Boala Wilson - degenerescență hepato-lenticulară (sindromul de panstriat cu ataxie, coreeo-atetoză cu afectarea posturii și gestualității). ... Afecțiune metabolică cu determinare genetică cu transmitere mendeliană de tip autozomal-recesiv, caracterizată prin acumularea de cupru în SNC, ficat, cornee, rinichi, cord, pancreas și alte țesuturi. Leziunile neurologice determină tulburări severe și invalidante de control al comportamentului motor cu rigiditate, tremor important accentuat la mișcările voluntare (tremor de acțiune), distonii severe care în cazuri grave determină posturi distonice grave, distorsionante
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
al art. I din ORDINUL nr. 437 din 3 mai 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 305 din 8 mai 2012. Articolul 2^1 Se acreditează pentru activitatea de utilizator de țesuturi: 1. Societatea Comercială - S.R.L. Oradea pentru transplant de cornee; 2. Clinica de Oftalmologie a Spitalului Clinic Județean Mureș pentru transplant de cornee. ------------ Art. 2^1 a fost modificat de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 1.221 din 28 iulie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 538
ORDIN nr. 1.009 din 6 iulie 2010 (*actualizat*) privind acreditarea unităţilor sanitare care pot efectua activităţi de bănci de ţesuturi şi/sau celule umane, de utilizator de ţesuturi şi/sau celule umane, respectiv de transplant de ţesuturi şi celule de origine umană în scop terapeutic**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241552_a_242881]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 305 din 8 mai 2012. Articolul 2^1 Se acreditează pentru activitatea de utilizator de țesuturi: 1. Societatea Comercială - S.R.L. Oradea pentru transplant de cornee; 2. Clinica de Oftalmologie a Spitalului Clinic Județean Mureș pentru transplant de cornee. ------------ Art. 2^1 a fost modificat de pct. 2 al art. I din ORDINUL nr. 1.221 din 28 iulie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 538 din 29 iulie 2011. Articolul 2^2 Se acreditează pentru activitatea de transplant
ORDIN nr. 1.009 din 6 iulie 2010 (*actualizat*) privind acreditarea unităţilor sanitare care pot efectua activităţi de bănci de ţesuturi şi/sau celule umane, de utilizator de ţesuturi şi/sau celule umane, respectiv de transplant de ţesuturi şi celule de origine umană în scop terapeutic**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/241552_a_242881]
-
contact moi . Despre clorura de benzalconiu s- a raportat că provoacă cheratopatie punctiformă și/ sau cheratopatie ulceroasă toxică . De aceea , este necesară monitorizare în cazul utilizării frecvente sau prelungite de GANFORT la pacienții cu xeroftalmie sau în cazul în care corneea este afectată . 3 Nu s- a studiat utilizarea GANFORT la pacienții cu afecțiuni oculare inflamatorii , glaucom neovascular , inflamator , cu unghi închis , congenital sau cu glaucom cu unghi îngust . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Când
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
edem periferic . Investigații diagnostice : rezultate anormale ale testelor funcționale hepatice ( TFH ) . Timolol Tulburări psihice : insomnie , coșmaruri , scăderea libidoului Tulburări ale sistemului nervos : amețeală , pierderea memoriei , accentuarea semnelor și simptomelor de miastenia gravis , parestezii , ischemie cerebrală Tulburări oculare : sensibilitate scăzută a corneei , diplopie , ptoză , dezlipirea coroidei ( în urma unei intervenții chirurgicale de filtrare ) , modificări privind refracția ( din cauza întreruperii terapiei cu miotice , în unele cazuri ) , cheratită . Tulburări acustice și vestibulare : acufene . Tulburări cardiace : bloc cardiac , stop cardiac , aritmii , sincopă , bradicardie , insuficiență cardiacă , insuficiență cardiacă
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
a fost afectată de administrarea combinată într- o singură formulare . În două studii cu durata de 12 luni în timpul cărora s- a determinat absorbția sistemică nu s- a observat acumularea nici uneia dintre componente . Bimatoprost : In vitro , bimatoprostul traversează cu ușurință corneea și sclera umană . În urma administrării oculare , expunerea sistemică la bimatoprost este foarte scăzută , fără acumulare în timp . În urma administrării oculare o dată pe zi a unei picături de 0, 03 % bimatoprost în ambii ochi timp de două săptămâni , concentrațiile sanguine au
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
medicamentele , Orfadin poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse cele mai frecvente ( mai mult de 1 din 100 de pacienți și mai puțin de 1 din 10 pacienți ) sunt : diverse simptome oculare ( inflamația conjunctivei , opacifierea corneei , inflamația corneei , sensibilitate la lumină , durere oculară ) , reducerea numărului de trombocite și leucocite , diminuarea numărului unor tipuri de leucocite ( granulocitopenie ) . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( mai mult de 1 din 1000 de pacienți și mai puțin de 1 din 100
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacțiile adverse cele mai frecvente ( mai mult de 1 din 100 de pacienți și mai puțin de 1 din 10 pacienți ) sunt : diverse simptome oculare ( inflamația conjunctivei , opacifierea corneei , inflamația corneei , sensibilitate la lumină , durere oculară ) , reducerea numărului de trombocite și leucocite , diminuarea numărului unor tipuri de leucocite ( granulocitopenie ) . Reacțiile adverse mai puțin frecvente ( mai mult de 1 din 1000 de pacienți și mai puțin de 1 din 100 de pacienți
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
mari decât cea recomandată s- au raportat din studiile clinice și după punerea pe piață . Reacțiile adverse cele mai frecvent asociate cu aceste cazuri raportate au fost creșterea presiunii intraoculare , orbirea temporară , scăderea acuității vizuale , edemul cornean , durerea la nivelul corneei și durerea oculară . În caz de supradozaj , trebuie monitorizată și tratată presiunea intraoculară , dacă medicul consideră că este necesar . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ranibizumabul este un fragment de anticorp monoclonal recombinant umanizat care acționează împotriva factorului A de creștere
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
adverse frecvente la nivelul ochiului raportate ca fiind probabil determinate de medicament sau de procedura de injectare , includ : vederea de pete luminoase însoțite de corpi străini care progresează până la pierderea vederii , scăderea acuității vizuale , inflamarea unei porțiuni a ochiului ( uvee , cornee ) , opacifierea cristalinului , mici urme pe suprafața ochiului , sângerare în interiorul ochiului , secreții de la nivelul ochiului cu mâncărime , roșeață și edem ( conjunctivită ) , sensibilitate la lumină , disconfort la nivel ocular , umflarea pleoapei , durere la nivelul pleoapei . Alte reacții adverse frecvente care nu afectează
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
conservant în medicamentele oftalmice , s- a raportat că produce cheratopatie punctiformă și/ sau cheratopatie ulceroasă toxică . Deoarece LUMIGAN conține clorură de benzalconiu , este necesară monitorizarea în cazul utilizării frecvente sau prelungite la pacienți cu xeroftalmie sau în cazul în care corneea este lezată . LUMIGAN nu a fost studiat la pacienți cu afectarea funcției respiratorii și prin urmare trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . În cadrul studiilor clinice , la acei pacienți cu antecedente de afectare a funcției respiratorii , nu s- au observat
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
1/ 10 ) : cefalee Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 - < 1/ 100 ) : amețeli Tulburări oculare Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) : hiperemie conjunctivală , creșterea genelor , prurit ocular 4 Frecvente ( ≥1/ 100 - < 1/ 10 ) : conjunctivită alergică , astenopie , blefarită , cataractă , edem conjunctival , eroziune a corneei , secreții oculare , închiderea culorii genelor , dureri la nivelul ochiului , senzație de corp străin , pigmentație accentuată a irisului , arsuri oculare , uscăciune oculară , iritație oculară , fotofobie , cheratită punctiformă superficială , lăcrimare , tulburări de vedere și reducerea acuității vizuale Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
deschis pseudoexfoliativ și pigmentar și cu glaucom cronic cu unghi închis cu iridotomie prezentă . Nu s- au observat efecte relevante din punct de vedere clinic asupra ritmului cardiac și tensiunii arteriale în studiile clinice . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Bimatoprost penetrează corneea și sclera umană foarte bine in vitro . În urma administrării oculare , expunerea sistemică la bimatoprost este foarte scăzută fără acumulare în timp . În urma administrării oculare o dată pe zi a unei picături de 0, 03 % bimatoprost în ambii ochi timp de două
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
crescută la lumină , apariția de lumini fulgerătoare , sângerare care apare în jurul ochiului ( hemoragie periorbitală ) , ochi congestionat ( hemoragie conjunctivală ) , afectarea porțiunii gelatinoase din interiorul ochiului ( afectare vitroasă ) cum ar fi dezlipirea sau ruperea ( dezlipire vitroasă ) , opacifierea cristalinului ( cataractă ) , afectarea suprafeței ochiului ( corneea ) , umflarea sau inflamarea pleoapei , , umflarea zonei din interiorul pleoapei sau a suprafeței exterioare a ochiului ( conjunctiva ) , inflamația ochiului , lăcrimare , inflamarea conjunctivei ( conjunctivită ) , uscăciune , secreții oculare , iritarea ochiului , iritația ochiului , înroșirea ochiului sau mărirea pupilei , . Alte reacții adverse non- vizuale raportate
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
pacienți în studiile clinice ) : inflamația ochiului sau a suprafeței exterioare a ochiului , sângerare oculară sau în porțiunea internă a ochiului ( corpul vitros ) , oboseală a ochiului , inflamația părții centrale a suprafeței ochiului ( keratită ) , mici depozite în ochi sau pe suprafața ochiului ( corneea ) , depozite în spatele ochiului , prurit al pleoapelor , perturbarea reacției ochiului la lumină ( reflex pupilar afectat ) , mică eroziune în partea centrală a suprafeței ochiului ( corneea ) , căderea pleoapei , cicatrice în interiorul ochiului ( cicatrice retiniană ) , o mică umflătură pe pleoapă datorată inflamației ( șalazion ) , presiune scăzută
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
a ochiului , inflamația părții centrale a suprafeței ochiului ( keratită ) , mici depozite în ochi sau pe suprafața ochiului ( corneea ) , depozite în spatele ochiului , prurit al pleoapelor , perturbarea reacției ochiului la lumină ( reflex pupilar afectat ) , mică eroziune în partea centrală a suprafeței ochiului ( corneea ) , căderea pleoapei , cicatrice în interiorul ochiului ( cicatrice retiniană ) , o mică umflătură pe pleoapă datorată inflamației ( șalazion ) , presiune scăzută în interiorul ochiului , reacție la locul de injectare , vezicule la locul de injectare , dezlipirea sau ruperea stratului din partea posterioară a ochiului ( retina ) , tulburări ale
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
prezentat deloc sau au prezentat puține semne de inflamație . Care sunt riscurile asociate cu NEVANAC ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu NEVANAC ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt durerea de cap , cheratita punctiformă ( puncte de inflamație pe cornee , stratul transparent aflat în fața pupilei ) , durerea oculară , vederea neclară , pruritul ocular ( mâncărime ) , ochiul uscat , o senzație de corp străin în ochi și formarea de cruste pe marginea pleoapelor . Efecte secundare similare au fost observate la pacienții care au utilizat picături
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
conservant în medicamentele de uz oftalmic , poate produce keratopatie punctiformă și/ sau keratopatie ulcerativă toxică . Deoarece OPATANOL conține clorură de benzalconiu , se cere monitorizarea atentă în cazul administrării frecvente sau prelungite la pacienți cu xeroftalmie sau în cazuri în care corneea este compromisă . Lentile de contact Pacienții trebuie instruiți să aștepte 10- 15 minute după instilarea OPATANOL înainte de aplicarea lentilelor de contact . OPATANOL nu trebuie administrat în timpul purtării lentilelor de contact . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]