98,676 matches
-
în Colegiul Medicilor din România și eliberarea certificatului de membru se fac numai pentru medicii care îndeplinesc condițiile prevăzute la art. 379 alin. (1) lit. a), b) și c) și au depus jurământul prevăzut la art. 378 alin. (1). ... (4) Depunerea jurământului se va menționa în certificatul de membru al Colegiului Medicilor din România. ... (5) Pot deveni, la cerere, membri ai Colegiului Medicilor din România și medicii cetățeni ai unui stat membru al Uniunii Europene, ai unui stat aparținând Spațiului Economic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
unui stat aparținând Spațiului Economic European sau ai Confederației Elvețiene cu privire la accesul la una dintre activitățile prevăzute la art. 472 se soluționează de Ministerul Sănătății Publice, în colaborare cu Colegiul Medicilor Dentiști din România, în termen de 3 luni de la depunerea dosarului complet de către cel interesat. Aceștia primesc certificatul de membru al Colegiului Medicilor Dentiști din România în urmă aplicării procedurii de recunoaștere a calificării profesionale. ... (2) Dosarul prevăzut la alin. (1) cuprinde: ... a) copia documentului de cetățenie; ... b) copia documentelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
în Colegiul Medicilor Dentiști din România și eliberarea certificatului de membru se fac numai pentru medicii dentiști care îndeplinesc condițiile prevăzute la art. 476 alin. (1) lit. a), b) și c) și au depus jurământul prevăzut la art. 475. ... (4) Depunerea jurământului se va menționa în certificatul de membru al Colegiului Medicilor Dentiști din România. ... (5) Pot deveni la cerere membri ai Colegiului Medicilor Dentiști din România și medicii dentiști cetățeni ai unui stat membru al Uniunii Europe, ai unui stat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
ai unui stat aparținând Spațiului Economic European sau ai Confederației Elvețiene cu privire la accesul în România la una dintre activitățile farmaceutice se soluționează de către Ministerul Sănătății Publice, în colaborare cu Colegiul Farmaciștilor din România, în termen de 3 luni de la data depunerii dosarului complet de către cel interesat. Aceștia primesc certificatul de membru al Colegiului Farmaciștilor din România în urmă aplicării procedurii de recunoaștere a calificării profesionale. ... (2) Dosarul prevăzut la alin. (1) cuprinde următoarele documente: ... a) copia documentului de cetățenie; ... b) copia
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
conform prevederilor art. 704, acele părți ale rezumatului caracteristicilor medicamentului de referință referitoare la indicații sau forme farmaceutice încă protejate de brevet la momentul în care un medicament generic este pus pe piată nu trebuie incluse. Articolul 709 (1) Înaintea depunerii la Agenția Națională a Medicamentului a rezumatelor detaliate prevăzute la art. 702 alin. (5), solicitantul trebuie să se asigure că acestea au fost elaborate și semnate de experți cu calificările tehnice și profesionale necesare, care trebuie să fie prezentate într-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
Uniunea Europeană sau într-o țară terța, precum și motivele pentru o asemenea decizie; ... c) dovezile bibliografice sau opinia unui expert privind faptul că medicamentul respectiv sau un medicament corespondent a fost utilizat timp de cel putin 30 de ani înainte de data depunerii cererii, dintre care cel putin 15 ani în Uniunea Europeană; Agenția Națională a Medicamentului poate cere Comitetului pentru medicamente pe bază de plante din structura Agenției Europene a Medicamentelor să elaboreze o opinie privind corectitudinea dovezilor referitoare la utilizarea îndelungată a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
4-a Proceduri privind autorizarea de punere pe piată Articolul 722 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile pentru a se asigura că procedura de eliberare a autorizației de punere pe piată este finalizată în maximum 210 zile de la depunerea unei cereri valide; cererile pentru autorizare de punere pe piață în România în încă în unul sau mai multe state membre ale Uniunii Europene privind același medicament se depun în concordanță cu prevederile art. 735-747. ... (2) Dacă Agenția Națională a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
Uniunii Europene să acționeze ca "stat membru de referință" și să elaboreze un raport de evaluare a medicamentului în acord cu prevederile alin. (2) sau (3). (2) Dacă medicamentul a primit deja o autorizație de punere pe piață la momentul depunerii cererii, România acționează ca stat membru interesat și Agenția Națională a Medicamentului recunoaște autorizația de punere pe piată acordată de statul membru de referință. În acest scop, deținătorul autorizației de punere pe piată cere statului membru de referință fie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
mult 90 de zile de la primirea unei cereri valide. ... Raportul de evaluare împreună cu rezumatul caracteristicilor produsului, etichetarea și prospectul aprobate sunt trimise statelor membre interesate și solicitantului. (3) Dacă medicamentul nu a primit autorizație de punere pe piață la momentul depunerii cererii la Agenția Națională a Medicamentului, în cazul în care România este statul membru de referință, solicitantul îi cere Agenției Naționale a Medicamentului să pregătească un proiect de raport de evaluare, un proiect al rezumatului caracteristicilor produsului și un proiect
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
și ușor de folosit. ... Articolul 770 Agenția Națională a Medicamentului nu poate interzice sau împiedica punerea pe piață a medicamentelor pe teritoriul României pe motive legate de etichetare ori prospect, dacă acestea corespund prevederilor prezentului capitol. Articolul 771 (1) Odată cu depunerea cererii pentru autorizarea de punere pe piată trebuie depuse la Agenția Națională a Medicamentului una sau mai multe machete ale ambalajului secundar și ale ambalajului primar ale medicamentului, împreună cu proiectul prospectului; rezultatele evaluărilor efectuate în cooperare cu grupul de pacienti-ținta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
prospectului prevăzute în prezentul capitol, care nu au legătură cu rezumatul caracteristicilor produsului, sunt depuse la Agenția Națională a Medicamentului; dacă Agenția Națională a Medicamentului nu s-a opus unei propuneri de modificare în termen de 90 de zile de la depunerea cererii, solicitantul poate opera modificarea. ... (4) Faptul că Agenția Națională a Medicamentului nu refuză o autorizare de punere pe piață în situația descrisă la alin. (2) sau o modificare a etichetării conform alin. (3) nu diminuează responsabilitatea generală a fabricantului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
că în art. 704 alin. (2). ... Articolul 853 În privința procedurii de autorizare de punere pe piață, pentru cererile depuse la Agenția Națională a Medicamentului până la data intrării în vigoare a prezentului titlu, se respectă prevederile legale în vigoare la momentul depunerii cererii. Articolul 854 La depunerea documentației în vederea obținerii autorizației de punere pe piață, solicitanții plătesc la Agenția Națională a Medicamentului o taxă de autorizare de punere pe piața de 1000 euro sau echivalentul în lei la cursul Băncii Naționale a României, care se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
2). ... Articolul 853 În privința procedurii de autorizare de punere pe piață, pentru cererile depuse la Agenția Națională a Medicamentului până la data intrării în vigoare a prezentului titlu, se respectă prevederile legale în vigoare la momentul depunerii cererii. Articolul 854 La depunerea documentației în vederea obținerii autorizației de punere pe piață, solicitanții plătesc la Agenția Națională a Medicamentului o taxă de autorizare de punere pe piața de 1000 euro sau echivalentul în lei la cursul Băncii Naționale a României, care se virează la bugetul de stat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
14 aprilie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 391 din 5 mai 2006. Articolul 855 Autorizarea de punere pe piață a medicamentelor nu se supune reglementărilor privind procedura aprobării tacite, cu excepția prevederilor art. 771 alin. (3). Articolul 856 (1) La depunerea documentației pentru autorizarea de funcționare, depozitele farmaceutice plătesc în contul Ministerul Sănătății Publice suma de 4.000 lei (RON). (2) Sumele încasate potrivit alin. (1) de către Ministerul Sănătății Publice se virează la bugetul de stat, potrivit dispozițiilor legale. ... Articolul 857
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
f7C(15) , rezultată din degazolinarea gazelor prin diferite procedee; notificare - orice comunicare având legătură cu contractul, făcută în scris celeilalte părți și transmisă prin fax sau prin scrisoare recomandată. Dată notificării este dată confirmării de primire a faxului sau dată depunerii la poștă a scrisorii recomandate; părți contractante - expeditorul și transportatorul; proces-verbal de predare-primire - documentul care atestă calitatea și cantitatea țițeiului, gazolinei, condensatului și etanului lichid predate, respectiv primite; produse - țiței, gazolina, condensat și etan lichid; punct de primire - locul nominalizat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140005_a_141334]
-
calendaristice de la creditarea conturilor lor. Formularul DIE prezentat în anexa nr. V.2 se completează în două exemplare, dintre care unul pentru instituția de credit și celălalt pentru client. ... (2) Persoanele juridice rezidente vor completa formularul DIE și în cazul depunerilor de valută în numerar la instituțiile de credit, dacă aceasta provine din încasări de la nerezidenți, numai pentru sumele egale cu ori mai mari de 50.000 euro sau echivalent la data depunerii. ... Articolul 54 Pentru echivalarea în euro a altor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238467_a_239796]
-
rezidente vor completa formularul DIE și în cazul depunerilor de valută în numerar la instituțiile de credit, dacă aceasta provine din încasări de la nerezidenți, numai pentru sumele egale cu ori mai mari de 50.000 euro sau echivalent la data depunerii. ... Articolul 54 Pentru echivalarea în euro a altor monede, în vederea determinării pragului de 50.000 euro, se utilizează cursul de schimb al pieței valutare, comunicat de Banca Națională a României, din ultima zi bancară anterioară datei ordonării plății, respectiv creditării contului. Articolul 55
EUR-Lex () [Corola-website/Law/238467_a_239796]
-
termenii ofertelor lor pentru toată durata de valabilitate a licenței solicitate. Articolul 7 Deschiderea ofertelor va avea loc în ședința publică, la sediul Agenției Naționale pentru Resurse Minerale. Dată și ora ședinței publice de deschidere a plicurilor se anunță la depunerea ofertelor. Nerespectarea conținutului plicurilor, stabilit prin Procedura de selecție a ofertelor - rundă 29/2002 - explorare, si a coordonatelor perimetrului oferit determina descalificarea ofertantului. Articolul 8 Agenția Națională pentru Resurse Minerale va analiza ofertele în maximum 30 de zile și va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/140842_a_142171]
-
ultima zi lucrătoare a fiecărui trimestru calendaristic, pentru perioada ultimelor 24 de luni anterioare datei efectuării calculului, conform actelor normative aplicabile. ... Raportare rectificativă (cod 5) (8) Orice modificare a unei raportări inițiale sau orice raport transmis după termenul stabilit de depunere se consideră raportare rectificativă. ... (9) Raportarea rectificativă pentru anexa nr. 20 conține, în mod obligatoriu, două fișiere semnate electronic cu semnătura electronică extinsă a persoanei responsabile nominalizate prin anexa nr. 15, astfel: ... a) un fișier în format XML cu valorile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247581_a_248910]
-
rectificate), denumit conform sintaxei: ... YYYYMMDD anx20 5 EEE.xml.p7s b) un fișier în format RTF care conține o notă explicativă detaliată cu privire la valorile corectate și motivele care au generat raportarea eronată, respectiv motivele care au generat transmiterea raportului după expirarea termenului-limită pentru depunere, denumit conform sintaxei: ... YYYYMMDD anx20 5 EEE.rtf.p7s (10) Lipsa oricărui fișier menționat la punctul (9) determină respingerea raportării rectificative. ... (11) Raportarea rectificativă pentru anexa nr. 20 se încarcă în SIR, în folderul dedicat «anx20»." ... Articolul II (1) Prezenta normă intră în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247581_a_248910]
-
de plată calculează până la finele primei luni a fiecărui an necesarul de fonduri proprii pentru anul în curs, potrivit prevederilor cap. IV secțiunea 1. ... (2) Instituțiile de plată raportează Băncii Naționale a României - Direcția supraveghere necesarul de fonduri proprii în termenul prevăzut pentru depunerea la Banca Națională a României a situațiilor financiare anuale. ... --------- Alin. (2) al art. 84 a fost modificat de pct. 7 al articolului unic din REGULAMENTUL nr. 4 din 5 mai 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 316 din 9 mai 2011. (3) Fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232165_a_233494]
-
2009 ... , aprobată cu modificări prin Legea nr. 197/2010 , cu modificările și completările ulterioare, instituțiile de plată raportează anual informațiile contabile reprezentând elemente de bilanț și cont de profit și pierdere referitoare la serviciile de plată, în termenul prevăzut pentru depunerea la Banca Națională a României a situațiilor financiare anuale. --------- Alin. (1) al art. 87 a fost modificat de pct. 9 al articolului unic din REGULAMENTUL nr. 4 din 5 mai 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 316 din 9 mai 2011. (2) Raportarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/232165_a_233494]
-
la un nivel care să nu perturbe piața cerealelor. Articolul 3 Contrar articolului 13 alineatul (4) din Regulamentul (CEE) nr. 2131/93, garanția de participare la licitație se stabilește la 10 EUR pe tonă. Articolul 4 1. Data limită de depunere a ofertelor pentru prima cerere parțială de ofertă este 8 ianuarie 2004, ora 09:00 (ora Bruxelles-ului). Termenele limită pentru depunerea ofertelor pentru cererile de ofertă parțiale ulterioare sunt fiecare zi de joi, ora 09:00 (ora Bruxelles-ului
jrc6242as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91415_a_92202]
-
garanția de participare la licitație se stabilește la 10 EUR pe tonă. Articolul 4 1. Data limită de depunere a ofertelor pentru prima cerere parțială de ofertă este 8 ianuarie 2004, ora 09:00 (ora Bruxelles-ului). Termenele limită pentru depunerea ofertelor pentru cererile de ofertă parțiale ulterioare sunt fiecare zi de joi, ora 09:00 (ora Bruxelles-ului), cu excepția zilelor de 8 aprilie și 20 mai 2004. Termenul limită de depunere a ofertelor pentru ultima procedură parțială de licitație este
jrc6242as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91415_a_92202]
-
ora 09:00 (ora Bruxelles-ului). Termenele limită pentru depunerea ofertelor pentru cererile de ofertă parțiale ulterioare sunt fiecare zi de joi, ora 09:00 (ora Bruxelles-ului), cu excepția zilelor de 8 aprilie și 20 mai 2004. Termenul limită de depunere a ofertelor pentru ultima procedură parțială de licitație este 8 ianuarie 2004, ora 09:00 (ora Bruxelles-ului). 2. Ofertele se depun la organismul german de intervenție: Bundesanstalt für Landwirtschaft und Ernährung (BLE) Adickesallee 40 D-60322 Frankfurt am Main
jrc6242as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91415_a_92202]