1,328 matches
-
fermierul sau medicul veterinar. (5) Moartea survine de obicei într-o lună de zile. Vindecarea cu producere de anticorpi, apare, cel mai adesea, la animalele adulte de reproducție care nu prezintă semne clinice severe. Anticorpii împotriva pestei porcine clasice sunt detectabili după 2-3 săptămâni de la producerea infecției. ... (6) La examinarea post-mortem: ... - modificările patologice vizibile sunt cel mai frecvent observate în limfonoduri și rinichi; - limfonodurile devin tumefiate, edemațiate și hemoragice; - hemoragiile în rinichi pot varia de la dimensiunea unei peteșii abia vizibile până la
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
nucleici cu polimerază (PCR), este folosită pentru a se detecta genomul viral în probe de sânge, țesut sau organ. Fragmente mici ale ARN viral sunt transcrise în fragmente de ADN care apoi sunt amplificate prin reacția PCR, producându-se cantități detectabile. Întrucât acest test detectează doar o secvență a genomului viral, PCR poate fi pozitiv chiar și atunci când nu este prezent virusul (ex. țesuturi autolizate sau probe de la porcii convalescenți). ... (2) PCR poate fi folosit pentru un număr mic de probe
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
garanteze confidențialitatea acestor date până când acestea sunt publicate. ... Capitolul VII Principiile și utilizarea testelor serologice și evaluarea rezultatelor acestora 1. Principii de bază și valoare de diagnostic (1) La porcii infectați cu virusul pestei porcine clasice, anticorpii sunt, de obicei, detectabili în probe de ser începând cu a doua - a treia săptămână după infecție. La porcii vindecați, anticorpii de neutralizare protectori pot fi detectați pe parcursul a câțiva ani sau chiar pe tot parcursul vieții. De asemenea, anticorpii sunt detectabili în mod
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
de obicei, detectabili în probe de ser începând cu a doua - a treia săptămână după infecție. La porcii vindecați, anticorpii de neutralizare protectori pot fi detectați pe parcursul a câțiva ani sau chiar pe tot parcursul vieții. De asemenea, anticorpii sunt detectabili în mod sporadic în stadiul terminal al animalelor bolnave. La unii porci cu formă cronică de pestă porcină clasică, pot fi detectați anticorpii timp de câteva zile, la sfârșitul primei luni după infecție. ... (2) Purceii infectați intrauterin pot să fie
ORDIN nr. 66 din 12 iulie 2005 privind aprobarea Normei sanitare veterinare care aprobă un manual de diagnostic stabilind proceduri de diagnostic, metode de prelevare a probelor şi criterii pentru evaluarea testelor de laborator pentru confirmarea pestei porcine clasice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169685_a_171014]
-
sunt folosite un numar de abrevieri sau expresii care au următorul înțeles: LD = limită de detecție a metodei de analiză; PF = materialul sau obiectul în stare finita; NCO = grupări de izocianati; ND = nedetectabila. În sensul acestor norme, prin sintagma "ne-detectabila" se înțelege că substanță nu trebuie să fie detectată prin folosirea unei metode de analiză validată. Dacă în prezent nu există o astfel de metodă, pentru limită de detecție se va folosi o metodă analitică cu caracteristici de performanță adecvate
HOTĂRÂRE nr. 1.393 din 4 octombrie 2006 privind modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 1.197/2002 pentru aprobarea Normelor privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181754_a_183083]
-
MĂ/REF. Anexă 3 -------- (Anexă nr. 5 la norme) ---------------------- SPECIFICAȚII Partea A: Specificații generale Materialele și obiectele fabricate utilizându-se izocianati aromatici sau coloranți obținuți prin diazoconjugare nu trebuie să cedeze amine aromatice primare (exprimate că anilina) într-o cantitate detectabila (LD = 0.02 mg/kg de aliment sau de stimulant alimentar, inclusiv toleranță analitică). Totuși, valorile de migrare ale aminelor aromatice primare listate în aceste norme sunt excluse de la acesta restricție. Partea B: Acrilat de 2-hidroxi propil Poate conține până la
HOTĂRÂRE nr. 1.393 din 4 octombrie 2006 privind modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 1.197/2002 pentru aprobarea Normelor privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181754_a_183083]
-
în vedere opțional indicatorii de performanță enumerați în tabelul 6. Tabelul 6. Indicatorii sistemului managementului pentru condiții de securitate Numărul notificărilor și raportărilor accidentelor posibile Numărul inspecțiilor și evaluărilor Numărul întâlnirilor și auditărilor Opririle producției Probabilitatea producerii accidentelor Numărul componentelor detectabile Numărul greșelilor de operare Numărul orelor de instruire de siguranță pentru o instalație Cheltuielile directe de siguranță/ Cheltuielile totale directe Cheltuielile totale pentru repornirea producției Creșterea investițiilor anuale în domeniul măsurilor preventive │ └──────────┴─────────────────────────��─────────────────────────────────────────┘ 5.36. Raportarea și înregistrarea scurgerilor se realizează
COD TEHNIC din 21 august 2006 al gazelor petroliere lichefiate (GPL). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180531_a_181860]
-
fi determinat cu precizie; ... b) înainte de data limită de transmitere a datelor, nici o persoană nu are acces la datele transmise; ... c) în cazul în care interdicția de acces prevăzută la lit. b) a fost încălcată, acest acces neautorizat este clar detectabil; ... d) numai persoane autorizate în acest sens au dreptul de a stabili sau modifică dată de vizualizare a datelor recepționate; ... e) accesul la datele recepționate este posibil, în toate etapele procesului, numai printr-o acțiune simultană a cel puțin două
ORDONANŢA DE URGENŢĂ nr. 34 din 19 aprilie 2006 (*actualizată*) privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrări publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179392_a_180721]
-
vor fi tratați în funcție de virusul replicativ. În cazul replicării VHD: interferon convențional 9/10 MU x 3/săptămână, timp de 12 luni. 2. Hepatita cronică cu virus C - interferon pegylat Criterii de includere în terapie: - ALT normale sau crescute; - ARN-VHC detectabil; - hepatita cronică morfologic cu scor Metavir: A ≥ 2 și F ≥ 2; Ishack ANI ≥ 6 și ≥ F3; - vârsta ≤ 65 de ani. Scheme terapeutice utilizate: a) Terapie combinată interferon pegylat alfa 2a sau alfa 2b + ribavirină: ... - interferon pegylat alfa 2a 180 æg
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
ribavirină. Durata terapiei: 48 de săptămâni pentru genotipul 1/4; 24 de săptămâni pentru genotipul 2/3 (+ ribavirină 800 mg/zi). Răspunsul la terapie se apreciază: - biochimic: normalizarea ALT; - virusologic: scăderea încărcăturii virale (ARN-VHC) cu ≥ 2 log sau sub limita detectabilă la 12 săptămâni. ARN-VHC se determină: - la începutul terapiei; - la 12 săptămâni de terapie; - la 24 de săptămâni dacă nu s-a obținut negativarea viremiei la 12 săptămâni; - la 24 de săptămâni după terminarea terapiei. Dacă la 12 săptămâni de la
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
dacă nu s-a obținut negativarea viremiei la 12 săptămâni; - la 24 de săptămâni după terminarea terapiei. Dacă la 12 săptămâni de la debutul terapiei ARN-VHC este nedetectabil, se continuă tratamentul până la 48 de săptămâni. Dacă la 12 săptămâni ARN-VHC este detectabil, dar a scăzut cu ≥ 2 log față de nivelul preterapeutic, se continuă terapia până la 24 de săptămâni, când se face o nouă determinare a ARN-VHC. Dacă ARN-VHC este pozitiv la 24 de săptămâni, terapia se oprește. Dacă ARN-VHC este negativ la
ORDIN nr. 658 din 5 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C şi D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178611_a_179940]
-
vor fi tratați în funcție de virusul replicativ. În cazul replicării VHD: interferon convențional 9/10 MU x 3/săptămână, timp de 12 luni. 2. Hepatita cronică cu virus C - interferon pegylat Criterii de includere în terapie: - ALT normale sau crescute; - ARN-VHC detectabil; - hepatita cronică morfologic cu scor Metavir: A ≥ 2 și F ≥ 2; Ishack ANI ≥ 6 și ≥ F3; - vârsta ≤ 65 de ani. Scheme terapeutice utilizate: a) Terapie combinată interferon pegylat alfa 2a sau alfa 2b + ribavirină: ... - interferon pegylat alfa 2a 180 æg
CRITERII din 5 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178638_a_179967]
-
ribavirină. Durata terapiei: 48 de săptămâni pentru genotipul 1/4; 24 de săptămâni pentru genotipul 2/3 (+ ribavirină 800 mg/zi). Răspunsul la terapie se apreciază: - biochimic: normalizarea ALT; - virusologic: scăderea încărcăturii virale (ARN-VHC) cu ≥ 2 log sau sub limita detectabilă la 12 săptămâni. ARN-VHC se determină: - la începutul terapiei; - la 12 săptămâni de terapie; - la 24 de săptămâni dacă nu s-a obținut negativarea viremiei la 12 săptămâni; - la 24 de săptămâni după terminarea terapiei. Dacă la 12 săptămâni de la
CRITERII din 5 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178638_a_179967]
-
dacă nu s-a obținut negativarea viremiei la 12 săptămâni; - la 24 de săptămâni după terminarea terapiei. Dacă la 12 săptămâni de la debutul terapiei ARN-VHC este nedetectabil, se continuă tratamentul până la 48 de săptămâni. Dacă la 12 săptămâni ARN-VHC este detectabil, dar a scăzut cu ≥ 2 log față de nivelul preterapeutic, se continuă terapia până la 24 de săptămâni, când se face o nouă determinare a ARN-VHC. Dacă ARN-VHC este pozitiv la 24 de săptămâni, terapia se oprește. Dacă ARN-VHC este negativ la
CRITERII din 5 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178638_a_179967]
-
vor fi tratați în funcție de virusul replicativ. În cazul replicării VHD: interferon convențional 9/10 MU x 3/săptămână, timp de 12 luni. 2. Hepatita cronică cu virus C - interferon pegylat Criterii de includere în terapie: - ALT normale sau crescute; - ARN-VHC detectabil; - hepatita cronică morfologic cu scor Metavir: A ≥ 2 și F ≥ 2; Ishack ANI ≥ 6 și ≥ F3; - vârsta ≤ 65 de ani. Scheme terapeutice utilizate: a) Terapie combinată interferon pegylat alfa 2a sau alfa 2b + ribavirină: ... - interferon pegylat alfa 2a 180 æg
CRITERII din 2 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178646_a_179975]
-
ribavirină. Durata terapiei: 48 de săptămâni pentru genotipul 1/4; 24 de săptămâni pentru genotipul 2/3 (+ ribavirină 800 mg/zi). Răspunsul la terapie se apreciază: - biochimic: normalizarea ALT; - virusologic: scăderea încărcăturii virale (ARN-VHC) cu ≥ 2 log sau sub limita detectabilă la 12 săptămâni. ARN-VHC se determină: - la începutul terapiei; - la 12 săptămâni de terapie; - la 24 de săptămâni dacă nu s-a obținut negativarea viremiei la 12 săptămâni; - la 24 de săptămâni după terminarea terapiei. Dacă la 12 săptămâni de la
CRITERII din 2 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178646_a_179975]
-
dacă nu s-a obținut negativarea viremiei la 12 săptămâni; - la 24 de săptămâni după terminarea terapiei. Dacă la 12 săptămâni de la debutul terapiei ARN-VHC este nedetectabil, se continuă tratamentul până la 48 de săptămâni. Dacă la 12 săptămâni ARN-VHC este detectabil, dar a scăzut cu ≥ 2 log față de nivelul preterapeutic, se continuă terapia până la 24 de săptămâni, când se face o nouă determinare a ARN-VHC. Dacă ARN-VHC este pozitiv la 24 de săptămâni, terapia se oprește. Dacă ARN-VHC este negativ la
CRITERII din 2 iunie 2006 de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacienţii cu hepatită cronică virală B, C, D, precum şi la pacienţii cu ciroză hepatică HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178646_a_179975]
-
vor fi tratați în funcție de virusul replicativ. În cazul replicării VHD: interferon convențional 9/10 MU x 3/săptămâna, timp de 12 luni. 2. Hepatită cronică cu virus C - interferon pegylat Criterii de includere în terapie: - ALT normale sau crescute; - ARN-VHC detectabil; - hepatită cronică morfologic cu scor Metavir: A ≥ 2 și F ≥ 2; Ishack ANI ≥ 6 și ≥ F3; - vârstă ≤ 65 de ani. Scheme terapeutice utilizate: a) Terapie combinată interferon pegylat alfa 2a sau alfa 2b + ribavirina: ... - interferon pegylat alfa 2a 180 æg
ORDIN nr. 240 din 2 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacientii cu hepatita cronica virala B, C şi D, precum şi la pacientii cu ciroza hepatica HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
ribavirina. Durată terapiei: 48 de săptămâni pentru genotipul 1/4; 24 de săptămâni pentru genotipul 2/3 (+ ribavirina 800 mg/zi). Răspunsul la terapie se apreciază: - biochimic: normalizarea ALT; - virusologic: scăderea încărcăturii virale (ARN-VHC) cu ≥ 2 log sau sub limita detectabila la 12 săptămâni. ARN-VHC se determina: - la începutul terapiei; - la 12 săptămâni de terapie; - la 24 de săptămâni dacă nu s-a obținut negativarea viremiei la 12 săptămâni; - la 24 de săptămâni după terminarea terapiei. Dacă la 12 săptămâni de la
ORDIN nr. 240 din 2 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacientii cu hepatita cronica virala B, C şi D, precum şi la pacientii cu ciroza hepatica HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
dacă nu s-a obținut negativarea viremiei la 12 săptămâni; - la 24 de săptămâni după terminarea terapiei. Dacă la 12 săptămâni de la debutul terapiei ARN-VHC este nedetectabil, se continuă tratamentul până la 48 de săptămâni. Dacă la 12 săptămâni ARN-VHC este detectabil, dar a scăzut cu ≥ 2 log față de nivelul preterapeutic, se continuă terapia până la 24 de săptămâni, când se face o nouă determinare a ARN-VHC. Dacă ARN-VHC este pozitiv la 24 de săptămâni, terapia se oprește. Dacă ARN-VHC este negativ la
ORDIN nr. 240 din 2 iunie 2006 privind aprobarea Criteriilor de eligibilitate pentru includerea în tratamentul antiviral şi alegerea schemei terapeutice la pacientii cu hepatita cronica virala B, C şi D, precum şi la pacientii cu ciroza hepatica HBV, C şi D. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/178650_a_179979]
-
referit lit. c), antigenul este purificat pentru a îndepărta proteinele nestructurale ale virusului febrei aftoase. Purificarea trebuie cel puțin să asigure că, în fapt, conținutul rezidual al proteinelor nestructurale din vaccinurile reconstituite dintr-un astfel de antigen nu induce niveluri detectabile de anticorpi împotriva proteinelor nestructurale la animalele ce au primit o vaccinare inițială și una ulterioară. ... 2. Condiții pentru formularea, finisarea, îmbutelierea, etichetarea și livrarea vaccinurilor reconstituite din antigen inactivat concentrat furnizat băncii comunitare de vaccin și antigen: a) formularea
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 februarie 2006 privind măsurile pentru controlul febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177356_a_178685]
-
fi determinat cu precizie; ... b) înainte de data limită de transmitere a datelor, nici o persoană nu are acces la datele transmise; ... c) în cazul în care interdicția de acces prevăzută la lit. b) a fost încălcată, acest acces neautorizat este clar detectabil; ... d) numai persoane autorizate în acest sens au dreptul de a stabili sau modifica data de vizualizare a datelor recepționate; ... e) accesul la datele recepționate este posibil, în toate etapele procesului, numai printr-o acțiune simultană a cel puțin doua
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 34 din 19 aprilie 2006 (*actualizată*) privind atribuirea contractelor de achiziţie publică, a contractelor de concesiune de lucrări publice şi a contractelor de concesiune de servicii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/177378_a_178707]
-
probe matrice, furaje-alimente relevante. Analizele vor fi efectuate de laboratoarele acreditate. 5. Cerințe ce trebuie întrunite de procedurile analitice pentru dioxine și dioxine similare PCB Cerințe de bază pentru acceptarea procedurilor analitice - Sensibilitate înaltă și limite de detecție joase. Cantitățile detectabile pentru PCDD și PCDF trebuie să se încadreze în domeniul picogramelor TE (10-12 g) din cauza extremei toxicități a unora dintre acești compuși. Compuși PCB (bifenilpoliclorurati) se găsesc în cantități mai mari decât PCDD și PCDF. Pentru majoritatea dioxinelor similare cu
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 7 octombrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176793_a_178122]
-
probe matrice, furaje-alimente relevante. Analizele vor fi efectuate de laboratoarele acreditate. 5. Cerințe ce trebuie întrunite de procedurile analitice pentru dioxine și dioxine similare PCB Cerințe de bază pentru acceptarea procedurilor analitice - Sensibilitate înaltă și limite de detecție joase. Cantitățile detectabile pentru PCDD și PCDF trebuie să se încadreze în domeniul picogramelor TE (10-12 g) din cauza extremei toxicități a unora dintre acești compuși. Compuși PCB (bifenilpoliclorurati) se găsesc în cantități mai mari decât PCDD și PCDF. Pentru majoritatea dioxinelor similare cu
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 8 noiembrie 2005 privind anumiti contaminanti din alimentele de origine animala şi nonanimala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/176795_a_178124]
-
mijlocului de măsurare pentru valoarea zero a forței atinsă prin valori descrescătoare și limită superioară a domeniului de măsurare. 2.6. prag de discriminare (p): raport între cea mai mare modificare a forței de frânare care nu produce o modificare detectabila a indicației mijlocului de măsurare, variația forței fiind lentă și monotona, și forță de frânare. 3. Cerințe metrologice și tehnice 3.1. Condiții nominale de functionare Producătorul trebuie să specifice, prin inscripționare, condițiile nominale de funcționare ale standului cu role
ORDIN nr. 315 din 29 noiembrie 2005 privind aprobarea Normei de metrologie legală NML 023-05 "Standuri cu role pentru verificarea sistemului de franare al vehiculelor rutiere". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/172428_a_173757]