547 matches
-
a acreditarii că organism dozimetric va atașa numai certificatul de acreditare și dovada că au fost achitate taxele și tarifele prevăzute de regulamentul de taxe și tarife în vigoare. Articolul 49 Durată desemnării că organism dozimetric acreditat Desemnarea că organism dozimetric acreditat se face pentru o durată de 3 ani. Articolul 50 Prelungirea duratei de desemnare a acreditarii (1) Durată de desemnare poate fi prelungită la cererea titularului. ... (2) Cererea de prelungire a duratei de desemnare că organism de dozimetrie individuală
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
de dozimetrie individuală acreditat trebuie să îndeplinească prevederile art. 48 și să fie depusă de titular cu cel puțin o lună înainte de expirarea perioadei de valabilitate prevăzute la art. 49. ... (3) În cazul respectării alin. (1) și (2) acreditarea organismelor dozimetrice acreditate se poate desfășura în continuare în condițiile vechii desemnări, până la noua desemnare eliberată de CNCAN. ... Articolul 51 Încetarea desemnării că organism dozimetric acreditat (1) Desemnarea acreditarii că organism dozimetric acreditat încetează în următoarele situații: ... a) expirarea valabilitații desemnării sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
perioadei de valabilitate prevăzute la art. 49. ... (3) În cazul respectării alin. (1) și (2) acreditarea organismelor dozimetrice acreditate se poate desfășura în continuare în condițiile vechii desemnări, până la noua desemnare eliberată de CNCAN. ... Articolul 51 Încetarea desemnării că organism dozimetric acreditat (1) Desemnarea acreditarii că organism dozimetric acreditat încetează în următoarele situații: ... a) expirarea valabilitații desemnării sau acreditarii, în condițiile în care titularul nu a formulat o nouă solicitare sau nu a respectat prevederile art. 50 alin. (2); ... b) renunțarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
3) În cazul respectării alin. (1) și (2) acreditarea organismelor dozimetrice acreditate se poate desfășura în continuare în condițiile vechii desemnări, până la noua desemnare eliberată de CNCAN. ... Articolul 51 Încetarea desemnării că organism dozimetric acreditat (1) Desemnarea acreditarii că organism dozimetric acreditat încetează în următoarele situații: ... a) expirarea valabilitații desemnării sau acreditarii, în condițiile în care titularul nu a formulat o nouă solicitare sau nu a respectat prevederile art. 50 alin. (2); ... b) renunțarea la desemnare că organism acreditat, făcută de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
nu a respectat prevederile art. 50 alin. (2); ... b) renunțarea la desemnare că organism acreditat, făcută de titular; ... c) respingerea motivată de către CNCAN a prelungirii desemnării; ... d) falimentul societății. ... (2) În termen de 45 de zile de la încetarea desemnării organismul dozimetric trebuie să predea la CNCAN documentele de evidență a monitorizării individuale a tuturor persoanelor înregistrate în evidență să pe întreaga perioadă de funcționare. ... Capitolul 7 Prevederi tranzitorii și finale Articolul 52 Solicitantul sau titularul desemnării că organism dozimetric acreditat va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
desemnării organismul dozimetric trebuie să predea la CNCAN documentele de evidență a monitorizării individuale a tuturor persoanelor înregistrate în evidență să pe întreaga perioadă de funcționare. ... Capitolul 7 Prevederi tranzitorii și finale Articolul 52 Solicitantul sau titularul desemnării că organism dozimetric acreditat va pune la dispoziție echipei de control sau de supraveghere CNCAN toate documentele solicitate și va asigura accesul în locurile în care se desfășoară activitățile pentru care se solicită sau pentru care a obținut desemnarea că organism dozimetric acreditat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
organism dozimetric acreditat va pune la dispoziție echipei de control sau de supraveghere CNCAN toate documentele solicitate și va asigura accesul în locurile în care se desfășoară activitățile pentru care se solicită sau pentru care a obținut desemnarea că organism dozimetric acreditat. Articolul 53 Prezentele norme intra în vigoare la data de 1 ianuarie 2003. Articolul 54 În termen de 6 luni de la data intrării în vigoare a prezentelor nome organismele dozimetrice ce asigură dozimetria individuală vor notifică CNCAN modul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
solicită sau pentru care a obținut desemnarea că organism dozimetric acreditat. Articolul 53 Prezentele norme intra în vigoare la data de 1 ianuarie 2003. Articolul 54 În termen de 6 luni de la data intrării în vigoare a prezentelor nome organismele dozimetrice ce asigură dozimetria individuală vor notifică CNCAN modul de îndeplinire a prevederilor acestora și vor solicita desemnarea că organism dozimetric acreditat. Articolul 55 În termen de 6 luni de la data intrării în vigoare a prezentelor norme, laboratoarele metrologice ce asigură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
de 1 ianuarie 2003. Articolul 54 În termen de 6 luni de la data intrării în vigoare a prezentelor nome organismele dozimetrice ce asigură dozimetria individuală vor notifică CNCAN modul de îndeplinire a prevederilor acestora și vor solicita desemnarea că organism dozimetric acreditat. Articolul 55 În termen de 6 luni de la data intrării în vigoare a prezentelor norme, laboratoarele metrologice ce asigură etalonarea sistemelor dozimetrice individuale vor obține de la CNCAN desemnarea că laboratoare notificate de etalonare dozimetrica. Anexă 1 ------- la norme -------- 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
dozimetria individuală vor notifică CNCAN modul de îndeplinire a prevederilor acestora și vor solicita desemnarea că organism dozimetric acreditat. Articolul 55 În termen de 6 luni de la data intrării în vigoare a prezentelor norme, laboratoarele metrologice ce asigură etalonarea sistemelor dozimetrice individuale vor obține de la CNCAN desemnarea că laboratoare notificate de etalonare dozimetrica. Anexă 1 ------- la norme -------- 1. Activitate minim detectabila (AMD) Cea mai mica activitate a unui radionuclid ce poate fi detectată într-o proba cu un procentaj de 95
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
vor solicita desemnarea că organism dozimetric acreditat. Articolul 55 În termen de 6 luni de la data intrării în vigoare a prezentelor norme, laboratoarele metrologice ce asigură etalonarea sistemelor dozimetrice individuale vor obține de la CNCAN desemnarea că laboratoare notificate de etalonare dozimetrica. Anexă 1 ------- la norme -------- 1. Activitate minim detectabila (AMD) Cea mai mica activitate a unui radionuclid ce poate fi detectată într-o proba cu un procentaj de 95%, considerându-se 5% pentru eroare de tip I (se decide că un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
măsurare conduc la un factor de corecție a cărui valoare este 1,0. În condiții de referință pentru factorul de calibrare nu sunt necesare corecții. 5. Condiții de rutină Sunt condițiile în care este testată acuratețea și precizia unui sistem dozimetric de măsurare a dozei pentru o singură energie, de obicei a sursei de calibrare, (137)Cs sau (60)Co, pentru dozimetrele de fotoni. Este testată precizia (abaterea standard a unei singure măsurători) și acuratețea (abaterea mediei față de valoarea convențional adevărată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
efectuat cu regularitate asupra unui număr mare de indivizi; controlul preventiv efectuat de medicină muncii nu se consideră examinare de depistare. 10. Incorporare Pătrunderea substanțelor radioactive în organismul uman pe cale respiratorie. 13. Încercări de tip Încercări complexe asupra unui sistem dozimetric care permit punerea în evidență a tuturor surselor de erori și incertitudini în măsurarea unei doze și cuantificarea acelor elemente importante care contribuie la eroarea globală și care permit caracterizarea tipului de sistem dozimetric. 14. Încercări independente Participarea la testări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
tip Încercări complexe asupra unui sistem dozimetric care permit punerea în evidență a tuturor surselor de erori și incertitudini în măsurarea unei doze și cuantificarea acelor elemente importante care contribuie la eroarea globală și care permit caracterizarea tipului de sistem dozimetric. 14. Încercări independente Participarea la testări conduse de către Laboratoare de etalonare, care constituie referință. 15. Incorporarea cronică Absorbția cronică a substanțelor radioactive în organismul uman prin ingestie, inhalare sau prin penetrarea pielii. 16. Instrumente de referință Sunt etaloane (standarde) secundare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
se impune o determinare a dozei efective angajate. 20. Nivel de înregistrare Valoarea, formal definită, pentru doză care trebuie să fie înregistrată în cadrul unui program de monitorizare. 21. Nivel minim de încercare (NMI) Cantitatea de material radioactiv pe care organismul dozimetric este capabil să-l măsoare, pentru a putea participa la programul de încercări independente. 22. Nuclid director Nuclidul reprezentativ al unui amestec de nuclizi la care se referă determinarea dozei. 23. Organism dozimetric acreditat Organism responsabil pentru etalonarea și verificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
Cantitatea de material radioactiv pe care organismul dozimetric este capabil să-l măsoare, pentru a putea participa la programul de încercări independente. 22. Nuclid director Nuclidul reprezentativ al unui amestec de nuclizi la care se referă determinarea dozei. 23. Organism dozimetric acreditat Organism responsabil pentru etalonarea și verificarea instrumentelor de supraveghere dozimetrica individuală și citirea sau interpretarea indicațiilor acestora, sau pentru măsurările de radioactivitate în corpul omenesc sau în probe biologice, sau pentru evaluarea și atribuirea dozelor, a cărei capacitate de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
-l măsoare, pentru a putea participa la programul de încercări independente. 22. Nuclid director Nuclidul reprezentativ al unui amestec de nuclizi la care se referă determinarea dozei. 23. Organism dozimetric acreditat Organism responsabil pentru etalonarea și verificarea instrumentelor de supraveghere dozimetrica individuală și citirea sau interpretarea indicațiilor acestora, sau pentru măsurările de radioactivitate în corpul omenesc sau în probe biologice, sau pentru evaluarea și atribuirea dozelor, a cărei capacitate de a activa este recunoscută de C.N.C.A.N. 24. Timp de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
eff) = ----------------------- Ț(1/2biol) + Ț(1/2fiz) 25. Regresie (Fading) Diferența între valoarea măsurată și valoarea de referință apărută în timpul scurs între iradiere și evaluare, raportată la valoarea de referință, se exprimă în % luni. Pentru fotodozimetru măsoară pierderea contrastului filmului dozimetric. 26. Răspuns (R) Este raportul dintre valoarea măsurată și valoarea convențional adevărată a dozei. 28. Standard secundar (Etalon secundar) Standard (etalon) recunoscut printr-o decizie oficială națională care fixează valorile de bază, în țara respectivă. În general standardele naționale sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
E(50): Doză angajată pe o perioadă de ├───────────┼────────────────┤ │ 50 de ani in Sv │ 2 │ 0,063 x 10^-6 C(u): Cr - 51 7.1. Metabolism Metabolismul cromului depinde de forma să chimică (Cr III sau Cr IV). În modelele dozimetrice se admite că micile cantități de Cr III inhalate sunt oxidate în Cr IV în plămâni iar pe de altă parte Cr IV în circulația sanguina se reduce în Cr III, existând o complementaritate. 90% din cromul inhalat (clasa de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
25.4. Interpretare fără a ține cont de o incorporare anterioa E(50): C(u): ÎNCERCĂRI DE TIP, DE PERFORMANȚĂ ȘI ASIGURAREA CALITĂȚII 1. Prevederi generale 1.1. Încercările de tip Încercările de tip se efectuează pentru toate caracteristicile sistemului dozimetric în vederea determinării performanței și cuantificării surselor de incertitudini. Încercările de tip se execută la asimilarea produsului și ori de câte ori intervin modificări ale sistemului dozimetric. Rezultatele încercărilor de tip trebuie analizate în termenii criteriilor de performanță, care constau în evaluarea incertitudinii globale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
1. Prevederi generale 1.1. Încercările de tip Încercările de tip se efectuează pentru toate caracteristicile sistemului dozimetric în vederea determinării performanței și cuantificării surselor de incertitudini. Încercările de tip se execută la asimilarea produsului și ori de câte ori intervin modificări ale sistemului dozimetric. Rezultatele încercărilor de tip trebuie analizate în termenii criteriilor de performanță, care constau în evaluarea incertitudinii globale. Incertitudinea globală trebuie să corespundă, fie recomandărilor IORP și Comisiei Europene [18], fie cerințelor aprobate de organismul de reglementare în procesul de autorizare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
fie cerințelor aprobate de organismul de reglementare în procesul de autorizare. Încercările de tip se efectuează de către producător prin laboratoare de încercări acreditate sau organisme desemnate de autoritatea de reglementare pentru efectuarea acestora. 1.2. Încercări de performanță Încercările sistemelor dozimetrice prin care se verifică și se atestă că este îndeplinit și menținut criteriul de acuratețe. De regulă se fac trei categorii de încercări: a) încercările de acceptare a performanței ��... Acestea sunt încercările prin care se demonstrează că este menținut standardul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
organismul de reglementare. b) încercările de rutină ... Încercările reprezintă un mijloc de verificare a preciziei și acurateței pentru un singur tip de radiație și energie. Scopul încercărilor de performanță de rutină este de a testa acuratețea și precizia unui sistem dozimetric la măsurarea dozei pentru o singură energie, de obicei a sursei de calibrare. Se verifică precizia și acuratețea pentru diferite valori ale dozei. Rezultatele trebuie să îndeplinească criteriul de acuratețe și să se înscrie în zona de acceptabilitate a acurateței
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
valori ale dozei. Rezultatele trebuie să îndeplinească criteriul de acuratețe și să se înscrie în zona de acceptabilitate a acurateței descrisă de curbele trompeta prezentate în anexa nr. 2. Încercările trebuie să se facă cu regularitate, recomandabil lunar, de către organismul dozimetric acreditat sau de către laboratoare desemnate de organismul de reglementare c) încercări referitoare la programul AQ. Acestea se referă la încercările prevăzute de sistemul de calitate, implementat, al organismului dozimetric. ... 2. Încercări pentru dozimetrele personale cu film Încercările sunt prevăzute în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]
-
Încercările trebuie să se facă cu regularitate, recomandabil lunar, de către organismul dozimetric acreditat sau de către laboratoare desemnate de organismul de reglementare c) încercări referitoare la programul AQ. Acestea se referă la încercările prevăzute de sistemul de calitate, implementat, al organismului dozimetric. ... 2. Încercări pentru dozimetrele personale cu film Încercările sunt prevăzute în STAS 12365/85 și ISO 1757/1996 care stabilesc clasificarea condițiilor tehnice generale și metodele de încercare a dozimetrelor individuale cu film, precum și standardele conexe prevăzute la punctul 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147794_a_149123]