553 matches
-
din datele disponibile ) . În cadrul fiecărei grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente : hipoglicemia În general , simptomele de hipoglicemie apar brusc . Aceastea includ transpirații reci , piele umedă și palidă , fatigabilitate , nervozitate sau tremor , anxietate , senzație neobișnuită de oboseală sau slăbiciune , confuzie , dificultate de concentrare , somnolență , senzație de foame excesivă , tulburări vizuale , cefalee , greață și palpitații . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Frecvente : reacții la locul injectării și reacții locale de
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
le- ar putea proteja împotriva virusului H5N1 . Care sunt riscurile asociate Daronrix ? Cele mai frecvente reacții adverse asociate Daronrix ( observate la mai mult de 1 din 10 persoane ) au fost durerile de cap , durerea și înroșirea la locul injectării și fatigabilitate ( oboseală ) . Aceste reacții dispar de obicei în 1- 2 zile , fără tratament . Pentru lista completă a reacțiilor adverse raportate în cazul utilizării Daronrix , a se vedea prospectul . Daronrix nu trebuie administrat la pacienți care au prezentat o reacție anafilactică ( reacție
Ro_240 () [Corola-website/Science/290999_a_292328]
-
de intensitate ușoară până la moderată și s- au remis pe parcurs în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . 6 Tabelul 2 : Reacții adverse frecvente ( > 1/ 100 și < 1/ 10 ) cumulate din studiile de fază III referitoare la osteoporoză pe care investigatorul le- a considerat a fi posibil sau
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
de intensitate ușoară până la moderată și s- au remis pe parcurs în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . 7 Reacții adverse cu o frecvență mai mică de sau egală cu 1 % Următoarea listă oferă informații despre reacțiile adverse , raportate în studiul MF 4411 , care au apărut mai frecvent în cazul
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
4 ) 11 ( 2, 3 ) 4 ( 0, 9 ) 8 ( 1, 7 ) 4 ( 0, 9 ) - - 4 ( 0, 4 ) 4 ( 0, 4 ) 18 ( 1, 8 ) 8 ( 0, 8 ) Afecțiune asemănătoare gripei * 22 ( 4, 7 ) 4 ( 0, 9 ) 3 ( 0, 3 ) 2 ( 0, 2 ) Fatigabilitate Tulburări ale sistemului nervos 5 ( 1, 1 ) 2 ( 0, 4 ) 3 ( 0, 3 ) 4 ( 0, 4 ) Cefalee Afecțiuni cutanate 5 ( 1, 1 ) 3 ( 0, 6 ) 8 ( 0, 8 ) 6 ( 0, 6 ) Erupții cutanate MedDRA versiunea 7. 0 4 ( 0, 9
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . 19 Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . De obicei aceste simptome au fost , de durată scurtă , de intensitate ușoară sau moderată și s- au remis pe parcurs , în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Tabelul
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
9 ) 5 ( 1, 1 ) 1 ( 0, 2 ) - - 4 ( 0, 4 ) 4 ( 0, 4 ) 18 ( 1, 8 ) 8 ( 0, 8 ) 3 ( 0, 3 ) 2 ( 0, 2 ) Afecțiune asemănătoare gripei * 21 ( 4, 5 ) 4 ( 0, 9 ) 3 ( 0, 3 ) 2 ( 0, 2 ) Fatigabilitate Tulburări ale sistemului nervos 5 ( 1, 1 ) 2 ( 0, 4 ) 3 ( 0, 3 ) 4 ( 0, 4 ) Cefalee Afecțiuni cutanate 6 ( 1, 3 ) 3 ( 0, 6 ) 8 ( 0, 8 ) 6 ( 0, 6 ) Erupții cutanate MedDRA versiunea 8. 0 4 ( 0, 9
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
Bonviva 3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare și durere osoasă . Aceste simptome au fost , de obicei , de durată scurtă , de intensitate ușoară sau moderată și s- au remis în timpul continuării tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . În cadrul fiecărei grupe de frecvență reacțiile
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
2, 1 2, 9 4, 3 2, 9 1, 8 2, 3 0, 4 0, 7 Sistem nervos Cefalee Tulburări generale 0, 8 1, 5 0, 8 0, 6 Afecțiune asemănătoare gripei * 3, 3 0, 3 0, 3 0, 2 Fatigabilitate Aparat musculo- scheletic 1, 0 0, 3 0, 3 0, 4 0, 4 0, 4 1, 8 0, 8 Erupții cutanate MedDRA versiunea 6. 1 0, 8 1, 0 1, 2 0, 7 * În cazul administrării Bondenza 150 mg o dată
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
de intensitate ușoară până la moderată și s- au remis pe parcurs în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . 6 Tabelul 2 : Reacții adverse frecvente ( > 1/ 100 și < 1/ 10 ) cumulate din studiile de fază III referitoare la osteoporoză pe care investigatorul le- a considerat a fi posibil sau
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
de intensitate ușoară până la moderată și s- au remis pe parcurs în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . Reacții adverse cu o frecvență mai mică de sau egală cu 1 % Următoarea listă oferă informații despre reacțiile adverse , raportate în studiul MF 4411 , care au apărut mai frecvent în cazul administrării
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
7 ) 18 ( 1, 8 ) 22 ( 2, 3 ) 3 ( 0, 3 ) 9 ( 0, 9 ) - - 4 ( 0, 4 ) 4 ( 0, 4 ) 18 ( 1, 8 ) 8 ( 0, 8 ) Afecțiune asemănătoare gripei * 22 ( 4, 7 ) 4 ( 0, 9 ) 3 ( 0, 3 ) 2 ( 0, 2 ) Fatigabilitate Tulburări ale sistemului nervos 5 ( 1, 1 ) 2 ( 0, 4 ) 3 ( 0, 3 ) 4 ( 0, 4 ) Cefalee Afecțiuni cutanate 5 ( 1, 1 ) 3 ( 0, 6 ) 8 ( 0, 8 ) 6 ( 0, 6 ) 4 ( 0, 9 ) 3 ( 0, 6 ) 12 ( 1, 2
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
Bondenza 3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare sau durere osoasă . De obicei aceste simptomeau fost , , de durată scurtă , de intensitate ușoară sau moderată și s- au remis pe parcurs , în condiții de continuare a tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Tabelul 2
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
9 ) 5 ( 1, 1 ) 1 ( 0, 2 ) - - 4 ( 0, 4 ) 4 ( 0, 4 ) 18 ( 1, 8 ) 8 ( 0, 8 ) 3 ( 0, 3 ) 2 ( 0, 2 ) Afecțiune asemănătoare gripei * 21 ( 4, 5 ) 4 ( 0, 9 ) 3 ( 0, 3 ) 2 ( 0, 2 ) Fatigabilitate Tulburări ale sistemului nervos 5 ( 1, 1 ) 2 ( 0, 4 ) 3 ( 0, 3 ) 4 ( 0, 4 ) Cefalee Afecțiuni cutanate 6 ( 1, 3 ) 3 ( 0, 6 ) 8 ( 0, 8 ) 6 ( 0, 6 ) 4 ( 0, 9 ) 4 ( 0, 9 ) 12 ( 1, 2
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
3 mg injecție intravenoasă la fiecare 3 luni , s- au raportat simptome asemănătoare gripei tranzitorii , mai ales asociate administrării primei doze . 20 Afecțiunea asemănătoare gripei include evenimente raportate ca reacție de fază acută sau simptome incluzând mialgie , artralgie , febră , frisoane , fatigabilitate , greață , pierderea poftei de mâncare și durere osoasă . Aceste simptomeau fost , de obicei , de durată scurtă , de intensitate ușoară sau moderată și s- au remis în timpul continuării tratamentului , fără a necesita măsuri terapeutice . Reacții adverse care apar cu o frecvență
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
de la 12 luni . Care sunt riscurile asociate cu Twinrix Adult ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Twinrix Adult ( observate la mai mult de 1 din 10 doze de vaccin ) sunt cefaleea , durerea și înroșirea la locul de injectare și fatigabilitatea ( oboseala ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Twinrix Adult , a se consulta prospectul . Twinrix Adult nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
urinar ( infec iile structurilor prin care trece urină ) , nazofaringita ( inflamă ia nasului i gâtului ) , urticaria ( erup ie cutanat ) , cefaleea , ame eala , v rs turile , grea a ( senza ie de r u ) , artralgia ( durere articular ) , frisonul ( tremur turile ) , pirexia ( febr ) i fatigabilitatea ( oboseal ) . Pentru lista complet a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tysabri , a se consulta prospectul . Aproximativ 6 % din pacien îi din studii au dezvoltat anticorpi de lung durat împotriva natalizumab . Acest lucru a dus la o sc dere a
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
Care sunt riscurile asociate cu Tyverb ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Tyverb ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt diaree ( care poate duce la deshidratare ) , greață ( senzația de rău ) , vărsături , erupție cutanată , anorexie ( pierderea apetitului ) , fatigabilitate ( oboseală ) , dispepsie ( indigestie ) , uscarea tegumentelor , stomatită ( inflamația mucoasei bucale ) , constipație , dureri abdominale ( de burtă ) , eritrodisestezie palmo- plantară ( înroșire și durere la nivelul mâinilor și picioarelor ) , dureri ale extremităților ( mâini și picioare ) , durere de spate , inflamații ale mucoaselor ( suprafețele umede ale
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
cu arsen . 4 . Ca toate medicamentele , TRISENOX poate provoca reacții adverse . În timpul tratamentului cu TRISENOX , puteți prezenta unele dintre următoarele reacții : reacții adverse frecvente ( la mai mult de 1 din 100 pacienți , însă la mai puțin de 1 din 10 ) : fatigabilitate ( oboseală ) , creșterea glicemiei , sufocare , tuse , dureri de cap . reacții adverse mai puțin frecvente ( la mai mult de 1 din 1000 , însă la mai puțin de 1 din 100 ) : - creșterea numărului de globule albe , herpes zoster , pneumonie , sepsis , anemie , deshidratare , confuzie
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
la 1 până la 10 pacienți din 100 ) includ dureri de cap , amețeală , somnolență ( senzație de somn ) , insomnie ( dificultăți de adormire ) , migrenă , greață ( senzație de rău ) , diaree , constipație , dureri ale abdomenului superior ( dureri de stomac ) , hiperhidroză ( transpirație excesivă ) , dureri de spate , fatigabilitate ( oboseală ) , creșteri ale nivelurilor enzimelor hepatice și anxietate . Majoritatea efectelor secundare au avut o intensitate scăzută sau moderată și au fost observate în timpul primelor două săptămâni de tratament . Unele dintre aceste efecte secundare pot avea legătură mai degrabă cu depresia
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
fi estimată din datele disponibile ) . Frecvente : cefalee , amețeli , somnolență , insomnie , migrene Mai puțin frecvente : parestezii Tulburări oculare : Tulburări gastro- intestinale : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : dureri lombare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : 5 Frecvente : fatigabilitate Tulburări hepatobiliare : Frecvente : creșteri ( > 3 ori limita superioară a valorilor normale ) ale ALAT și/ sau ASAT ( 1, 1 % pentru agomelatină 25/ 50 mg comparativ cu 0, 7 % pentru placebo ) . Rare : hepatită . Tulburări psihice : Frecvente : anxietate Cu frecvență necunoscută : idei
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
și < 1: 100 ) Rinofaringită Hipersensibilitate Rare ( ≥ 1 : Amețeli ( cu excepția Disgeuzie , Senzație de arsură ( ≥ 1: 100 ) ( ≥ 1: 1000 și < 1: 100 ) Senzație de greutate Prurit genital , Senzație de arsură genitală Tulburări generale Senzație de frig și la nivelul locului Fatigabilitate , Senzații anormale , Senzația de căldură , Durere la locul injectării , Eritem la locul injectării , Senzație de frig la locul injectării Clasificarea pe Frecvente aparate , sisteme și ( ≥ 1: 100 ) Mai puțin frecvente ( ≥ 1: 1000 și < 1: 100 ) 000 ) Senzație de arsură
Ro_1114 () [Corola-website/Science/291873_a_293202]
-
2 11 Dureri abdominală Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupții cutanate *** Prurit Piele uscată 75 13 12 8 < 1 0 < 1 0 0 0 0 0 0 0 0 Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Fatigabilitate 45 * Infecțiile severe , cu sau fără neutropenie , au inclus pneumonie , sepsis , și celulită . ** Poate determina deshidratare , hipokaliemie și insuficiență renală . *** Erupții cutanate tranzitorii inclusiv dermatită acneiformă . Cancer pancreatic ( Tarceva administrat în asociere cu gemcitabină în studiul PA. 3 ) : Cele mai
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
pancreatic ( Tarceva administrat în asociere cu gemcitabină în studiul PA. 3 ) : Cele mai frecvente reacții adverse în studiul pivot PA. 3 la pacienții cu cancer pancreatic la care s- a administrat Tarceva 100 mg în asociere cu gemcitabină au fost fatigabilitate , erupții cutanate tranzitorii și diaree . În brațul Tarceva în asociere cu gemcitabină , atât erupțiile cutanate tranzitorii de gradul 3/ 4 cât și diareea , s- au raportat la 5 % dintre pacienți . Timpul median pentru instalarea erupțiilor cutanate tranzitorii și a diareei
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
0 36 12 13 9 2 0 < 1 < 1 0 0 0 0 Erupții cutanate tranzitorii *** Alopecie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare 69 14 5 0 0 0 30 11 1 0 0 0 Pirexie Fatigabilitate Rigiditate 36 73 12 3 14 0 0 2 0 30 70 9 4 13 0 0 2 0 * Infecțiile severe , cu sau fără neutropenie , au inclus pneumonie , sepsis și celulită . ** Poate determina deshidratare , hipokaliemie și insuficiență renală . *** Erupții cutanate
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]