3,260 matches
-
a balonului la o pompă de vid și prin rotirea balonului. 6.2.8. Se acoperă balonul cu un dop uscat și se amestecă bine prin agitare puternică. 6.2.9. Se lasă în repaus câteva minute și apoi se filtrează printr-o hârtie de filtru uscată, respingandu-se primii 25 ml de filtrat. 6.2.10. Polarizarea directă: se determina rotația optică a filtratului la temperatura de 20°C±1°C. 6.2.11. Inversiunea: se picura cu pipeta 40
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152324_a_153653]
-
8. Se acoperă balonul cu un dop uscat și se amestecă bine prin agitare puternică. 6.2.9. Se lasă în repaus câteva minute și apoi se filtrează printr-o hârtie de filtru uscată, respingandu-se primii 25 ml de filtrat. 6.2.10. Polarizarea directă: se determina rotația optică a filtratului la temperatura de 20°C±1°C. 6.2.11. Inversiunea: se picura cu pipeta 40 ml de filtrat obținut anterior într-un balon cotat de 50 ml. Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152324_a_153653]
-
hârtie de filtru uscată, respingandu-se primii 25 ml de filtrat. 6.2.10. Polarizarea directă: se determina rotația optică a filtratului la temperatura de 20°C±1°C. 6.2.11. Inversiunea: se picura cu pipeta 40 ml de filtrat obținut anterior într-un balon cotat de 50 ml. Se adaugă 6,0 ml de 6,35 M acid clorhidric sau 7,5 ml de 5,0 M acid clorhidric (pct. 4.3). Se introduce balonul într-o baie de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152324_a_153653]
-
4.2.1) sau 10 ml de suspensie de hidroxid de calciu (pct. 4.2.2). 6.2.6. Se diluează cu apă până la 50 ml, se agită puternic, se lasă în repaus timp de 10 minute și apoi se filtrează. Se iau primele rezultate. 6.2.7. Se pune cu pipeta 1 ml de filtrat într-o eprubeta (pct. 5.6). 6.2.8. În eprubeta se adaugă, cu ajutorul unei biurete sau a unei pipete gradate, 6,0 ml de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152324_a_153653]
-
2). 6.2.6. Se diluează cu apă până la 50 ml, se agită puternic, se lasă în repaus timp de 10 minute și apoi se filtrează. Se iau primele rezultate. 6.2.7. Se pune cu pipeta 1 ml de filtrat într-o eprubeta (pct. 5.6). 6.2.8. În eprubeta se adaugă, cu ajutorul unei biurete sau a unei pipete gradate, 6,0 ml de soluție de acid sulfuric - soluție de sulfat (ÎI) de cupru (pct. 4.3). Se amestecă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152324_a_153653]
-
până la 500 ml. Se încălzesc cele două soluții la 50°C și se amestecă. Amestecul se agită și se răcește la temperatura camerei. Se reglează pH-ul la 10,6 ± 0,1 cu soluția de hidroxid de bariu și se filtrează. Soluția se păstrează într-un recipient bine închis cu dop. Înainte de utilizare soluția tampon se diluează cu o cantitate egală de apă. 4.2. Soluția B Soluție tampon pentru dezvoltarea culorii Se dizolvă 6,0 g de metaborat de sodiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152324_a_153653]
-
baie de apă (pct. 5.5) în fierbere și se încălzesc timp de două minute; se răcesc la temperatura camerei în apă rece. 6.2.6. Se adaugă 1 ml de soluție D (pct. 4.4), se amestecă și se filtrează printr-o hârtie de filtru; se elimină primele picături filtrate până se obține o soluție clară. 6.2.7. Se iau 5 ml din fiecare filtrat în eprubete, se adăuga 5 ml de soluție B (pct. 4.2) și 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152324_a_153653]
-
încălzesc timp de două minute; se răcesc la temperatura camerei în apă rece. 6.2.6. Se adaugă 1 ml de soluție D (pct. 4.4), se amestecă și se filtrează printr-o hârtie de filtru; se elimină primele picături filtrate până se obține o soluție clară. 6.2.7. Se iau 5 ml din fiecare filtrat în eprubete, se adăuga 5 ml de soluție B (pct. 4.2) și 0,1 de soluție E (pct. 4.5). Se amestecă. 6
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152324_a_153653]
-
Se adaugă 1 ml de soluție D (pct. 4.4), se amestecă și se filtrează printr-o hârtie de filtru; se elimină primele picături filtrate până se obține o soluție clară. 6.2.7. Se iau 5 ml din fiecare filtrat în eprubete, se adăuga 5 ml de soluție B (pct. 4.2) și 0,1 de soluție E (pct. 4.5). Se amestecă. 6.2.8. Se lasă să se dezvolte culoarea la temperatura camerei timp de 30 de minute
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152324_a_153653]
-
zinc (pct. 4.3.1), se pune dopul, se agită puternic și se lasă în repaus timp de 3 minute. Se adaugă 0,5 ml de soluție (ÎI) hexacianoferat de potasiu (pct. 4.3.2), se amestecă bine și se filtrează prin hârtie de filtru cutata (pct. 5.4), iar filtratul colectat se adună într-o eprubeta curată. 6.2.4. Se transferă filtratul într-o cuva de 25 mm și se compară cu filtratul probei fierte de control din colorimetru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152324_a_153653]
-
313205 operator la tratarea apei tehnologice 313206 operator mașini refrigeratoare (conservare prin frig) 3133 Controlori uzine de prelucrare chimică Controlorii din uzinele de prelucrare chimică acționează și monitorizează utilajele chimice, reglează și întrețin unitățile și echipamentul de procesare care distilează, filtrează, separă, încălzește sau rafinează produsele chimice. 3134 Operatori în uzine de rafinare a țițeiului și gazelor naturale Operatorii în uzinele de rafinare a țițeiului și gazelor naturale acționează și monitorizează utilajele, reglează și întrețin unitățile și echipamentul de procesare care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259565_a_260894]
-
furtul, abuzul, deturnarea, accesul neautorizat, sau scurgerea intenționată. ... e) Zona restricționată: zona din cadrul facilității în cazul în care VFA este manipulat și/sau care conține animale infectate, delimitate de bariere fizice, pentru a împiedica scurgerea aerului și lichidelor, cu excepția celor filtrate prin aer și prin sistemele de tratare a deșeurilor. ... f) Zona controlată: zona aflata în afara barierei de securitate exterioară sau a gardului facilității care cuprinde o zona de restricție, serviciile pentru zona de restricție, precum și zonele de acces și administrare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259826_a_261155]
-
aduce la fierbere și se fierbe timp de 30 de minute. Se lasă să se răcească, amestecând din când în când. Se decantează cantitativ într-un vas gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă și amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat, aruncând primele porțiuni. Extractul trebuie să fie complet transparent. Dacă filtratul nu este folosit imediat, se astupă vasul cu un dop. Metoda 8.2 EXTRACȚIA SULFULUI TOTAL PREZENT SUB DIFERITE FORME 1
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
după care se lasă să se răcească. 7.3. Pregătirea soluției ce urmează a fi analizată. Se adaugă aproximativ 50 ml apă și 50 ml soluție acid clorhidric (4.1). - Dacă concentrația sulfului (S) este mai mică de 5%: se filtrează într-un pahar de 600 ml. Se spală reziduul de pe filtru de câteva ori cu apă rece. După spălare se verifică absența sulfatului în ultimele picături de filtrat, folosind o soluție de clorură de bariu (4.4). Filtratul trebuie să
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
4.1). - Dacă concentrația sulfului (S) este mai mică de 5%: se filtrează într-un pahar de 600 ml. Se spală reziduul de pe filtru de câteva ori cu apă rece. După spălare se verifică absența sulfatului în ultimele picături de filtrat, folosind o soluție de clorură de bariu (4.4). Filtratul trebuie să fie perfect limpede. Sulfatul se determină în întregul filtrat, conform metodei 8.9. - Dacă concentrația sulfului este mai mare de 5%: se transferă cantitativ într-un vas de
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
perfect limpede. Sulfatul se determină în întregul filtrat, conform metodei 8.9. - Dacă concentrația sulfului este mai mare de 5%: se transferă cantitativ într-un vas de 250 ml, se aduce la semn cu apă și apoi se amestecă. Se filtrează pe un filtru uscat într-un vas uscat; filtratul trebuie să fie complet limpede. Dacă soluția nu se folosește imediat, se astupă sticla cu un dop. Se determină sulfații dintr-o porțiune de soluție prin precipitare sub formă de sulfat
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
ml de apă și se fierbe timp de 30 min. Se lasă să se răcească, amestecând din când în când și se decantează într-un vas gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat, într-un recipient uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Filtratul trebuie să fie complet transparent. Dacă soluția nu se folosește imediat, se astupă vasul cu un dop. Metoda 8.4 EXTRACȚIA SULFULUI SOLUBIL ÎN APĂ
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
răcească, amestecând din când în când și se decantează într-un vas gradat de 500 ml. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat, într-un recipient uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Filtratul trebuie să fie complet transparent. Dacă soluția nu se folosește imediat, se astupă vasul cu un dop. Metoda 8.4 EXTRACȚIA SULFULUI SOLUBIL ÎN APĂ ATUNCI CÂND SULFUL ESTE PREZENT SUB DIFERITE FORME 1. OBIECT Prezentul document definește procedeul de
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
un vas de 500 ml (5.1). 7.2. Pregătirea soluției Se adaugă aproximativ 400 ml apă. Se astupă cu un dop. Se agită (5.2) timp de 30 min. Se aduce la semn cu apă și se amestecă. Se filtrează printr-un filtru uscat. Se astupă vasul cu un dop în cazul în care soluția nu se utilizează imediat. 7.3. Oxidarea unei părți alicote ce urmează a fi analizată. Se ia o parte alicotă din soluția de extract, care
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
6 (indicatorul (4.8) virează de la verde la albastru). Se pune paharul într-o baie de apă adusă la fierbere (5.2), pentru aproximativ 30 de minute. Se scoate paharul din baie, se lasă să stea o oră și se filtrează printr-un creuzet filtrant (5.1). 8. TITRAREA PRECIPITATULUI DE OXALAT Se spală paharul și creuzetul filtrant până la îndepărtarea completă a excesului de oxalat de amoniu (ceea ce se poate verifica prin absența clorurilor în apa de spălare). Se pune creuzetul
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
fierbe câteva minute. Se pune paharul, acoperit cu o sticlă de ceas, într-o baie de apă în fierbere (5.2), timp de o oră. Se lasă să stea fierbinte (aproximativ 60oC) până se limpezește conținutul. Se decantează soluția limpede filtrând printr-un filtru de viteză mică, fără cenușă. Se spală precipitatul de mai multe ori cu apă fierbinte. Se continuă spălarea precipitatului pe filtru până când filtratul nu mai conține cloruri, ceea ce se poate verifica folosind o soluție de azotat de
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
etc. Aceste aparate sunt de asemenea utilizate în industria ceramică sau în anumite industrii extractive. 6) Filtrele rotative cu vid, compuse dintr-un tambur acoperit cu pânze filtrante sau plasă de sârmă, montat într-o cuva care conține lichidul de filtrat. Lichidul este absorbit în interiorul tamburului; axul tubular al tamburului permite menținerea unei depresiuni de aer în interior și un dispozitiv mecanic cu perii permite să se evacueze particulele solide depuse pe periferia cilindrului. 7) Filtrele intermitențe cu vacuum, care funcționează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/166812_a_168141]
-
g în plus sau în minus din melanj într-un recipient corespunzător, se amestecă cu 90 ml soluție de acid percloric conform pct. 2.1, se omogenizează timp de 2 minute într-un mixer conform pct. 3.2, apoi se filtrează cu o hârtie de filtru prevăzută la pct. 3.3. Extractul astfel obținut poate fi conservat timp de cel putin 7 zile la o temperatură cuprinsă între 2 și 6° C. 4.2. Distilarea cu vapori Se pun 50 ml
EUR-Lex () [Corola-website/Law/135709_a_137038]
-
determină cu o precizie de 0,1 mg/l BiAS. Pentru a verifica eficiența procesului, se determină cel puțin de două ori pe săptămână consumul chimic de oxigen (CCO) sau carbonul organic dizolvat (COD) al efluentului acumulat în vasul F, filtrat prin filtrul din fibră de sticlă și al apei reziduale sintetice filtrate din vasul A. Reducerea CCO sau COD trebuie să se stabilizeze dacă degradarea zilnică a BiAS este aproape constantă la sfârșitul perioadei de inițiere (de rodaj) indicate în
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
verifica eficiența procesului, se determină cel puțin de două ori pe săptămână consumul chimic de oxigen (CCO) sau carbonul organic dizolvat (COD) al efluentului acumulat în vasul F, filtrat prin filtrul din fibră de sticlă și al apei reziduale sintetice filtrate din vasul A. Reducerea CCO sau COD trebuie să se stabilizeze dacă degradarea zilnică a BiAS este aproape constantă la sfârșitul perioadei de inițiere (de rodaj) indicate în figura 3. Conținutul de materie uscată din nămolul activ din de vasul
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]