1,135 matches
-
Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , hemoragie musculară sau a cavității bucale 20- 40 Repetați la fiecare 24 ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic , după cum indică evoluția durerii sau până la obținerea vindecării . Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , hemoragie musculară sau a cavității bucale 20- 40 Repetați la fiecare 24 ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic , după cum indică evoluția durerii , sau până la obținerea vindecării . Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , hemoragie musculară sau a cavității bucale 20- 40 Repetați la fiecare 24 ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic , după cum indică evoluția durerii , sau până la obținerea vindecării . Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , hemoragie musculară sau a cavității bucale 20- 40 Repetați la fiecare 24 ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic , după cum indică evoluția durerii sau până la obținerea vindecării . Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , hemoragie musculară sau a cavității bucale 20- 40 Repetați la fiecare 24 ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic , după cum indică evoluția durerii , sau până la obținerea vindecării . Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , hemoragie musculară sau a cavității bucale 20- 40 Repetați la fiecare 24 ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic , după cum indică evoluția durerii , sau până la obținerea vindecării . Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
Durata tratamentului ( zile ) Hemartroză precoce , hemoragie musculară sau a cavității bucale 20- 40 Repetați la fiecare 24 ore . Cel puțin 1 zi , până la oprirea episodului hemoragic , după cum indică evoluția durerii , sau până la obținerea vindecării . Hemartroză mai extinsă , hemoragie musculară sau hematom 30- 60 Repetați perfuzia la fiecare 24 ore , timp de 3- 4 zile sau mai mult , până la dispariția durerii și a manifestărilor acute de incapacitare . Hemoragii care pot pune viața în pericol Intervenții chirurgicale 60- 100 Repetați perfuzia la fiecare
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
imunoglobulină împotriva hepatitei B ( IGHB ) sau la copiii născuți de mame al cărui status nu este cunoscut . La sugarii cu tulburări de coagulare , cum ar fi hemofilia sau trombocitopenia , trebuie să se ia precauții speciale împotriva riscului de formare a hematoamelor după injectare . Deoarece PROCOMVAX nu a fost studiat la persoanele cu neoplasme sau la persoanele imunodeprimate , nu se cunoaște răspunsul imun la aceste persoane . PROCOMVAX nu protejează împotriva bolii invazive produse de alte serotipuri decât Haemophilus influenzae tip b sau
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
vârsta cuprinsă între 6 săptămâni și 15 luni . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PROCOMVAX Nu utilizați PROCOMVAX : - la sugarii cu vârsta sub 6 săptămâni - la sugarii născuți de mame cu AgHBs pozitiv . trebuie luate precauții speciale împotriva riscului de formare a hematoamelor după injectare . dumneavoastră trebuie să se administreze la naștere imunoglobuline împotriva hepatitei B ( IGHB ) și vaccin hepatitic B ( Recombinant ) și să se completeze seria vaccinărilor împotriva hepatitei B . Nu s- a studiat administrarea ulterioară de PROCOMVAX pentru completarea seriei de
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
110 în studiul COMMIT ) . Acest lucru a arătat că Clopidogrel Winthrop reduce riscul unui eveniment . Care sunt riscurile asociate cu Clopidogrel Winthrop ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Clopidogrel Winthrop ( observate la 1 până la 10 pacienți din 100 ) sunt : hematoame ( acumulare de sânge sub piele ) , epistaxis ( sângerare din nas ) , hemoragie gastrointestinală ( sângerare a stomacului sau intestinului ) , diaree , dureri abdominale ( de burtă ) , dispepsie ( indigestie ) , învinețire și sângerare la locurile de înțepare a pielii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
și pneumonie cu Pneumocystis carinii . Orice simptom inflamator trebuie evaluat și instituit tratament când este necesar . Pacienți cu afecțiuni concomitente La pacienții cu hemofilie tip A sau B tratați cu IP s- a raportat creșterea sângerărilor , inclusiv apariția spontană de hematoame cutanate și hemartroză . Anumitor pacienți li s- a administrat suplimentar factor VIII . La mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu IP a fost continuat sau reluat în cazul în care a fost întrerupt . 5 La pacienții cu insuficiență
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și pneumonie cu Pneumocystis carinii . Orice simptom inflamator trebuie evaluat și instituit tratament când este necesar . Pacienți cu afecțiuni concomitente La pacienții cu hemofilie tip A sau B tratați cu IP s- a raportat creșterea sângerărilor , inclusiv apariția spontană de hematoame cutanate și hemartroză . Anumitor pacienți li s- a administrat suplimentar factor VIII . La mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu IP a fost continuat sau reluat în cazul în care a fost întrerupt . 31 La pacienții cu insuficiență
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și pneumonie cu Pneumocystis carinii . Orice simptom inflamator trebuie evaluat și instituit tratament când este necesar . Pacienți cu afecțiuni concomitente La pacienții cu hemofilie tip A sau B tratați cu IP s- a raportat creșterea sângerărilor , inclusiv apariția spontană de hematoame cutanate și hemartroză . Anumitor pacienți li s- a administrat suplimentar factor VIII . La mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu IP a fost continuat sau reluat în cazul în care a fost întrerupt . 57 La pacienții cu insuficiență
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de moarte celulară programată autoschizică, cât și a unui mecanism de supraviețuire celulară care implică membrana celulară; 5. Realizarea studiului experimental electronomicroscopic al acțiunii protective a Gerovitalului H3 asupra pielii; 6. Realizarea unui studiu prin microscopie electronică privind deosebirea dintre hematomul și hemoragia cerebrală; 7. Introducerea conceptului de „intimom” sau „miom” în clasificarea leziunilor intimale ale aterosclerozei, termen acceptat de neurochirurgi; 8. Descrierea pentru prima dată pe plan internațional a sarcomului intimal cu migrarea transmurală a celulelor tumorale; 9. Inițierea, elaborarea
Viorel Păiș () [Corola-website/Science/334690_a_336019]
-
sub anestezie generală . Reacțiile adverse înregistrate în timpul studiilor clinice efectuate ca urmare a unei astfel de intervenții chirurgicale și nu legate specific de materialele implantate au inclus infectarea plăgii la suprafață , dehiscența plăgii , osteomielită , complicații ale suportului mecanic , formarea de hematoame , greață , vărsături , febră și durere . Frecvența și gravitatea reacțiilor adverse postoperatorii au fost asemănătoare atât pentru grupul de test , cât și pentru cel de control . Reacțiile adverse postoperatorii nelegate specific au variat în funcție de mărimea traumatismului chirurgical , de complicațiile procedurale și
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
vezi pct . 5. 2 ) . Reacțiile adverse raportate în cele două studii cu formularea intravenoasă ( n=35 ) , dar nu și în studiile care utilizează capsule , au fost reacții la nivelul locului de administrare : durere , iritație , prurit , căldură locală , edem , eritem și hematom . Experiența după punerea pe piață Agenții antineoplazici , și mai ales agenții alchilanți , au fost asociați cu un risc potențial de apariție a sindromului mielodisplazic ( SMD ) și afecțiuni maligne secundare , inclusiv leucemie . La pacienții tratați cu scheme terapeutice ce au inclus
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
plus față de efectele adverse menționatre mai jos , următoarele reacții pot să apară în timpul utilizării Termodal pulbere pentru soluție perfuzabilă : durere , iritație , senzație de mâncărime , senzație de căldură , umflarea sau înroșirea tegumentului la locul injectării ; de asemenea pot să apară vânătăi ( hematoame ) . Temodal în asociere cu radioterapia la pacienți nou diagnosticați cu glioblastom Pacienții care primesc Temodal în asociere cu radioterapia pot avea reacții adverse diferite de pacienții care primesc doar Temodal . Pot să apară următoarele reacții adverse care pot necesita îngrijire
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
plus față de efectele adverse menționatre mai jos , următoarele reacții pot să apară în timpul utilizării Termodal pulbere pentru soluție perfuzabilă : durere , iritație , senzație de mâncărime , senzație de căldură , umflarea sau înroșirea tegumentului la locul injectării ; de asemenea pot să apară vânătăi ( hematoame ) . Temodal în asociere cu radioterapia la pacienți nou diagnosticați cu glioblastom Pacienții care primesc Temodal în asociere cu radioterapia pot avea reacții adverse diferite de pacienții care primesc doar Temodal . Pot să apară următoarele reacții adverse care pot necesita îngrijire
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
plus față de efectele adverse menționatre mai jos , următoarele reacții pot să apară în timpul utilizării Termodal pulbere pentru soluție perfuzabilă : durere , iritație , senzație de mâncărime , senzație de căldură , umflarea sau înroșirea tegumentului la locul injectării ; de asemenea pot să apară vânătăi ( hematoame ) . Temodal în asociere cu radioterapia la pacienți nou diagnosticați cu glioblastom Pacienții care primesc Temodal în asociere cu radioterapia pot avea reacții adverse diferite de pacienții care primesc doar Temodal . Pot să apară următoarele reacții adverse care pot necesita îngrijire
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
plus față de efectele adverse menționatre mai jos , următoarele reacții pot să apară în timpul utilizării Termodal pulbere pentru soluție perfuzabilă : durere , iritație , senzație de mâncărime , senzație de căldură , umflarea sau înroșirea tegumentului la locul injectării ; de asemenea pot să apară vânătăi ( hematoame ) . Temodal în asociere cu radioterapia la pacienți nou diagnosticați cu glioblastom Pacienții care primesc Temodal în asociere cu radioterapia pot avea reacții adverse diferite de pacienții care primesc doar Temodal . Pot să apară următoarele reacții adverse care pot necesita îngrijire
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
plus față de efectele adverse menționatre mai jos , următoarele reacții pot să apară în timpul utilizării Termodal pulbere pentru soluție perfuzabilă : durere , iritație , senzație de mâncărime , senzație de căldură , umflarea sau înroșirea tegumentului la locul injectării ; de asemenea pot să apară vânătăi ( hematoame ) . Temodal în asociere cu radioterapia la pacienți nou diagnosticați cu glioblastom Pacienții care primesc Temodal în asociere cu radioterapia pot avea reacții adverse diferite de pacienții care primesc doar Temodal . Pot să apară următoarele reacții adverse care pot necesita îngrijire
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
reacțiile adverse menționate mai jos , următoarele reacții pot să apară în timpul utilizării Termodal pulbere pentru soluție perfuzabilă : durere , iritație , senzație de mâncărime a pielii , senzație de căldură , umflarea sau înroșirea tegumentului la locul injectării ; de asemenea pot să apară vânătăi ( hematoame ) . Temodal în asociere cu radioterapia la pacienți nou diagnosticați cu glioblastom Pacienții care primesc Temodal în asociere cu radioterapia pot avea reacții adverse diferite de pacienții care primesc doar Temodal . Pot să apară următoarele reacții adverse care pot necesita îngrijire
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
exemplu în timpul reducerii deschise a unui punct de fractură . Reacțiile adverse care urmează unei astfel de intervenții chirurgicale și care nu sunt asociate în mod specific cu produsul pot include infectarea plăgii , osteomielită , complicații de tip mecanic ale suportului mecanic , hematom , dehiscență , greață , febră și durere . În cadrul studiilor clinice , incidența acestor evenimente a fost > 10 % . Cu toate acestea , nu s- au constatat diferențe în ceea ce privește incidența acestor evenimente adverse , în comparație cu pacienții cărora li s- a implantat autogrefă osoasă , cu excepția ostomielitei , incidența
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la rezoluția episodului hemoragic indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii și invalidității . Hemoragii potențial letale precum hemoragia intracraniană , hemoragia faringiană , hemoragia abdominală severă Proceduri chirurgicale 60 - 100 Se repetă
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
zile ) Hemartroză incipientă , hemoragie musculară sau hemoragie bucală 20 - 40 Se repetă la fiecare 12- 24 de ore . Cel puțin 1 zi , până la rezoluția episodului hemoragic indicat prin ameliorarea durerii sau până la producerea vindecării . Hemartroză și hemoragie musculară extinsă sau hematom 30 - 60 Se repetă perfuzia la fiecare 12- 24 de ore timp de cel puțin 3- 4 zile , până la rezoluția durerii și invalidității . Hemoragii potențial letale precum hemoragia intracraniană , hemoragia faringiană , hemoragia abdominală severă Proceduri chirurgicale 60 - 100 Se repetă
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]