687 matches
-
40 mg administrat de două ori pe zi nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra inhibării funcțiilor plachetare mediată de acidul acetilsalicilic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei doze unice de Dynastat , măsurată prin aria de sub curba concentrației plasmatice funcție de timp ( ASC ) și prin concentrația maximă ( Cmax ) , variază aproximativ
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
administrat concomitent cu analgezicele opioide . În studiile clinice , administrarea concomitentă de parecoxib a dus la reducerea semnificativă a necesității zilnice de administrare la nevoie a opioidelor . Efecte ale altor medicamente asupra farmacocineticii parecoxibului ( sau metabolitului său activ valdecoxibul ) Parecoxibul este hidrolizat rapid la metabolitul său activ valdecoxib . Studiile efectuate la om au arătat că metabolizarea valdecoxibului este mediată în special de către izoenzimele CYP3A4 și 2C9 . Expunerea plasmatică ( ASC și Cmax ) la valdecoxib a crescut ( cu 62 % , respectiv 19 % ) în condițiile administrării
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
40 mg administrat de două ori pe zi nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra inhibării funcțiilor plachetare mediată de acidul acetilsalicilic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei doze unice de Dynastat , măsurată prin aria de sub curba concentrației plasmatice funcție de timp ( ASC ) și prin concentrația maximă ( Cmax ) , variază aproximativ
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
administrat concomitent cu analgezicele opioide . În studiile clinice , administrarea concomitentă de parecoxib a dus la reducerea semnificativă a necesității zilnice de administrare la nevoie a opioidelor . Efecte ale altor medicamente asupra farmacocineticii parecoxibului ( sau metabolitului său activ valdecoxibul ) Parecoxibul este hidrolizat rapid la metabolitul său activ valdecoxib . Studiile efectuate la om au arătat că metabolizarea valdecoxibului este mediată în special de către izoenzimele CYP3A4 și 2C9 . Expunerea plasmatică ( ASC și Cmax ) la valdecoxib a crescut ( cu 62 % , respectiv 19 % ) în condițiile administrării
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
40 mg administrat de două ori pe zi nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra inhibării funcțiilor plachetare mediată de acidul acetilsalicilic ( vezi pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei doze unice de Dynastat , măsurată prin aria de sub curba concentrației plasmatice funcție de timp ( ASC ) și prin concentrația maximă ( Cmax ) , variază aproximativ
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
doza maximă recomandată la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloza sodica Macrogol 6000 Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Film - Opadry 85F20694 : Polivinil alcool- partial hidrolizat Dioxid de titan ( E 171 ) Macrogol 3350 Talc Lac indigo carmin aluminiu ( E 132 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
doza maximă recomandată la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloza sodica Macrogol 6000 Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Film - Opadry 85F32004 : Polivinil alcool- partial hidrolizat Dioxid de titan ( E 171 ) Macrogol 3350 Talc Oxid galben de fier ( E 172 ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
doza maximă recomandată la om , nu au evidențiat reacții adverse în ceea ce privește dezvoltarea standard sau obiectivele maturizării . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Croscarmeloza sodica Macrogol 6000 Dioxid de siliciu coloidal anhidru Stearat de magneziu Film - Opadry 85F23452 : Polivinil alcool- partial hidrolizat Dioxid de titan ( E 171 ) Macrogol 3350 Talc . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
6 Metabolism S- a raportat c insulină uman este degradat de insulin- proteaz sau enzime de degradare a insulinei i posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru moleculă de insulin uman un num r de locuri de clivaj ( hidroliz ) ; nici unul dintre metaboli îi formă i în urmă hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare este determinat de viteză absorb iei din esutul subcutanat . De aceea , timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
13 Metabolism S- a raportat c insulină uman este degradat de insulin- proteaz sau enzime de degradare a insulinei i posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru moleculă de insulin uman un num r de locuri de clivaj ( hidroliz ) ; nici unul dintre metaboli îi formă i în urmă hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare este determinat de viteză absorb iei din esutul subcutanat . De aceea , timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
20 Metabolism S- a raportat c insulină uman este degradat de insulin- proteaz sau enzime de degradare a insulinei i posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru moleculă de insulin uman un num r de locuri de clivaj ( hidroliz ) ; nici unul dintre metaboli îi formă i în urmă hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare este determinat de viteză absorb iei din esutul subcutanat . De aceea , timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
i ) . Metabolism S- a raportat c insulină uman este degradat de insulin- proteaz sau enzime de degradare a insulinei i posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru moleculă de insulin uman un num r de locuri de clivaj ( hidroliz ) ; nici unul dintre metaboli îi formă i în urmă hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare este determinat de viteză absorb iei din esutul subcutanat . De aceea , timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
i ) . Metabolism S- a raportat c insulină uman este degradat de insulin- proteaz sau enzime de degradare a insulinei i posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru moleculă de insulin uman un num r de locuri de clivaj ( hidroliz ) ; nici unul dintre metaboli îi formă i în urmă hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare este determinat de viteză absorb iei din esutul subcutanat . De aceea , timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
i ) . Metabolism S- a raportat c insulină uman este degradat de insulin- proteaz sau enzime de degradare a insulinei i posibil de izomeraza protein- disulfit . A fost propus pentru moleculă de insulin uman un num r de locuri de clivaj ( hidroliz ) ; nici unul dintre metaboli îi formă i în urmă hidrolizei nu sunt activi . Eliminare Timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare este determinat de viteză absorb iei din esutul subcutanat . De aceea , timpul de înjum ț ire plasmatic prin eliminare
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
termic/încălzire Termen general ce definește diverse tratamente termice efectuate în condiții specifice în scopul influențării valorii nutritive sau a structurii substanței felie, prăjeală, sufleu, produs tratat termic. Hidrogenare Tratament aplicat uleiurilor și grăsimilor în vederea ridicării punctului de fuziune Hidrogenat Hidroliză Descompunere în constituenții chimici simpli prin tratare cu apă și eventual, dacă este cazul, cu enzime, acizi, baze Produs hidrolitic Presare Extragerea mecanică (presă cu șurub sau altele), eventual sub un tratament termic ușor a materiilor grase sau a uleiurilor
jrc2996as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88151_a_88938]
-
de acid lactic (C6H10O5). Se obține prin fermentarea lactică a zahărului sau se prepară sintetic Notă: Acidul lactic este hidroscopic și când est concentrat prin fierbere se condensează pentru a forma lactatul de acid lactic, care prin diluare și încălzire hidrolizează în acid lactic Identificare A. Test pozitiv pentru lactate Puritate Cenușă sulfatată Nu mai mult de 0,1% Cloruri Nu mai mult de 0,2% Sulfați Nu mai mult de 0,25% Fier Nu mai mult de 10 mg/kg
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
puțin 56,0% substanțe insolubile în acetonă Descriere - lecitine: semilichid vâscos sau lichid sau pudră maro - lecitine hidrolizate: lichid vâscos sau pastă maro deschis spre maro Identificare A. Teste pozitive pentru colină, fosfor și acizi grași B. Test pentru lecitina hidrolizată La 800 ml conținut se adaugă 500 ml apă (30°C - 35°C). Apoi se adaugă încet 50 ml eșantion cu amestecare continuă. Lecitina hidrolizată formează o emulsie omogenă. Lecitina nehidrolizată formează o masă distinctă de aproximativ. 50 g. Puritate
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
mai mult de 10 mg/kg E 1105 LIZOZIM Sinonime Hidroclorură de lizozim Muramidase Definiție Lizozimul este o polipeptidă liniară obținută din albușul de ou de găină constând în 129 aminoacizi. Dispune de activitate enzimatică în capacitatea sa de a hidroliza legăturile β(1-4) dintre acidul N-acetilmuranic și N-acetilglucosaminic din membranele exterioare ale speciilor de bacterii, în special organisme gram-pozitive. Este în mod uzual obținută ca clorhidrat Denumire chimică Enzimă (CE) nr: 3.2.1.117 Einecs 232-620-4 Masă moleculară aproximativ
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
compuși, dacă este posibil, - stabilirea proporțiilor relative a compușilor prezenți și distribuția lor între apă, materii în suspensie incluse și sediment și - definirea reziduurilor la care sunt sau pot fi expuse organismele care nu sunt vizate. 7.2.1.1. Hidroliza Situații în care sunt necesare testele Se recomandă întotdeauna efectuarea de teste privind metaboliții și produșii de degradare și de reacție cu incidență toxicologică și asupra mediului care reprezintă, în orice moment, mai mult de 10 % din cantitatea de substanță
jrc2740as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87895_a_88682]
-
000 μg/kg Rinichi Salmonide 600 μg/kg Mușchi și piept în proporții naturale" 1.2.8. Pleuromutiline Substanța farmacologică activă Reziduu reper Specia de animal Limita maximă a reziduurilors Țesuturi - țintă Alte prevederi "Tiamulină Suma metaboliților care pot fi hidrolizați cu hidroximutilină 8 a Porcine 100 μg/kg Mușchi 500 μg/kg Ficat Pui 100 μg/kg Mușchi 100 μg/kg Piele și grăsime 1000 μg/kg Ficat Tiamulină 1000 μg/kg Ouă" 4. Agenți antiinflamatori 4.1. Agenți antiinflamatori
jrc4379as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89544_a_90331]
-
000 μg/kg Ficat 5 000 μg/kg Rinichi Pui 200 μg/kg Ouă 1.2.14 Pleuromutiline Substanța farmacologică activă Reziduu reper Specia de animal Limita maximă a reziduurilor Țesuturi - țintă Alte prevederi "Tiamulină Suma metaboliților care pot fi hidrolizați cu hidroximutilină 8a Curcan 100 μg/kg Mușchi Limita maximă provizorie a reziduurilor expiră la 01.07.2001" 100 μg/kg Piele și grăsime 300 μg/kg Ficat 2. Agenți antiparazitari 2.1. Agenți care acționează împotriva endoparaziților 2.1
jrc4379as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89544_a_90331]
-
C. 2 1 FYT este cantitatea de enzimă care eliberează 1 micromol de fosfat anorganic pe minut, pornind de la fitat de sodiu, la un pH de 5,5 și la 37 C. 3 1 GALU este cantitatea de enzimă care hidrolizează 1 micromol de p-nitrofenil-alfa-galactopiranozid pe minut, la un pH de 5,0 și la 30 C. 4 1FBG este cantitatea de enzimă care eliberează 1 micromol de glucide reducătoare (măsurate în echivalenți-glucoză) pe minut, pornind de la beta-glucan de orz, la
jrc4336as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89501_a_90288]
-
A alcool all-trans, a 0,334 μg de acetat de vitamina A all-trans sau a 0,550 μg de palmitat de vitamina A all-trans. Limita de determinare este de 2 000 UI de vitamina A/kg. 2. Principiul Eșantionul se hidrolizează cu o soluție de hidroxid de potasiu etanolic, iar vitamina A se extrage în eterul de petrol. Solventul se îndepărtează prin evaporare; reziduul se dizolvă în metanol și, dacă este cazul, se diluează până la concentrația necesară. Conținutul de vitamina A
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
soluția mamă de acetat de vitamina A (3.11.1) sau 20 ml de soluție mamă de palmitat de vitamina A (3.12.1) într-un balon cu fundul plat sau conic de 500 ml (4.2.1) și se hidrolizează conform procedurii descrise la pct. 5.2, dar fără a se adăuga BHT. Se realizează apoi extracția cu eter de petrol (3.2) conform pct. 5.3 și se completează până la 500 ml cu eter de petrol (3.2). Se
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]
-
exprimă în mg de acetat de DL-α-tocoferol per kg. 1 mg de acetat de DL-α-tocoferol corespunde la 0,91 mg de 1 DL-α-tocoferol (vitamina E). Limita de determinare este de 2 mg de vitamina E/kg. 2. Principiul Eșantionul se hidrolizează cu o soluție de hidroxid de potasiu etanolic, iar vitamina E se extrage în eterul de petrol. Solventul se îndepărtează prin evaporare; reziduul se dizolvă în metanol și, dacă este cazul, se diluează până la concentrația necesară. Conținutul de vitamina E
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]