617 matches
-
din ORDINUL nr. 536 din 8 august 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 525 din 21 august 2013, având conținutul anexei 41 din același act normativ. DCI ATOMOXETINUM I. Indicație Atomoxetina este indicată în tratamentul tulburării cu deficit de atenție/hiperactivitate (Attention deficit/Hyperactivity Disorder = ADHD) la copiii cu vârsta peste 6 ani, la adolescenți și la adulți. Tulburările hiperkinetice și de deficit de atenție sunt un grup distinct de tulburări psihice cu debutul cel mai frecvent în primii 5 ani
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
nr. 822 din 4 noiembrie 2015. DCI: METHYLFENIDATUM I. Definiția afecțiunii Tulburările hiperkinetice și de deficit atențional sunt un sindrom distinct de tulburări psihice cu debut înainte de 5 ani, cu durată îndelungată, ce afectează predominant sexul masculin. Afectarea atenției și hiperactivitatea sunt excesive pentru vârstă. Afectarea atenției include dificultăți de concentrare, dispersia atenției, întreruperea prematură a activităților și trecerea către altele. Se împletește cu hiperactivitatea, mișcarea excesivă, incapacitatea de control în situații structurate, dezinhibiție, impulsivitate, dificultăți școlare. II. Stadializarea afecțiunii Debut
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu debut înainte de 5 ani, cu durată îndelungată, ce afectează predominant sexul masculin. Afectarea atenției și hiperactivitatea sunt excesive pentru vârstă. Afectarea atenției include dificultăți de concentrare, dispersia atenției, întreruperea prematură a activităților și trecerea către altele. Se împletește cu hiperactivitatea, mișcarea excesivă, incapacitatea de control în situații structurate, dezinhibiție, impulsivitate, dificultăți școlare. II. Stadializarea afecțiunii Debut timpuriu cu evoluție relativ constantă de-a lungul copilăriei, o oarecare tendință de diminuare a hiperactivității după adolescență cu menținerea frecventă a tulburărilor de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
activităților și trecerea către altele. Se împletește cu hiperactivitatea, mișcarea excesivă, incapacitatea de control în situații structurate, dezinhibiție, impulsivitate, dificultăți școlare. II. Stadializarea afecțiunii Debut timpuriu cu evoluție relativ constantă de-a lungul copilăriei, o oarecare tendință de diminuare a hiperactivității după adolescență cu menținerea frecventă a tulburărilor de atenție în perioada de adult. Se pot adăuga tulburarea de opoziție, tulburări de adaptare școlară, tulburări de conduită. III. Criterii de includere Criterii ICD-10, chestionare psihologice. IV. Tratament Indicație: copii cu vârsta
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
COMPR. 40 mg GERODORM(R) 40 mg GEROT PHARMAZEUTIKA GMBH 1166 N06BA04 METHYLFENIDATUM *** N06BA04 METHYLFENIDATUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 18 mg CONCERTA XL 18 mg 18 mg JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA04 METHYLFENIDATUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 36 mg CONCERTA XL 36 mg 36 mg JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA04 METHYLFENIDATUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 54 mg CONCERTA XL 54 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA04 METHYLFENIDATUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 36 mg CONCERTA XL 36 mg 36 mg JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA04 METHYLFENIDATUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 54 mg CONCERTA XL 54 mg 54 mg JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. 1167 N06BA09 ATOMOXETINUM *** N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 10 mg STRATTERA 10 mg 10
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA04 METHYLFENIDATUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 54 mg CONCERTA XL 54 mg 54 mg JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. 1167 N06BA09 ATOMOXETINUM *** N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 10 mg STRATTERA 10 mg 10 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 18 mg STRATTERA 18 mg 18 mg ELI
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
N.V. Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. 1167 N06BA09 ATOMOXETINUM *** N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 10 mg STRATTERA 10 mg 10 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 18 mg STRATTERA 18 mg 18 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 25 mg STRATTERA 25 mg 25 mg ELI LILLY AND COMPANY
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 18 mg STRATTERA 18 mg 18 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 25 mg STRATTERA 25 mg 25 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 40 mg STRATTERA 40 mg 40 mg ELI LILLY AND COMPANY
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 25 mg STRATTERA 25 mg 25 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 40 mg STRATTERA 40 mg 40 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 60 mg STRATTERA 60 mg 60 mg ELI LILLY AND COMPANY
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 40 mg STRATTERA 40 mg 40 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 60 mg STRATTERA 60 mg 60 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. 1168 N06BX02 PYRITINOLUM N06BX02 PYRITINOLUM DRAJ. 100 mg ENCEPHABOL(R) 100 mg 100 mg
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. N06BA09 ATOMOXETINUM CAPS. 60 mg STRATTERA 60 mg 60 mg ELI LILLY AND COMPANY LIMITED Prescriere limitată: Utilizare în tulburare cu deficit de atenție și hiperactivitate. 1168 N06BX02 PYRITINOLUM N06BX02 PYRITINOLUM DRAJ. 100 mg ENCEPHABOL(R) 100 mg 100 mg MERCK KGAA N06BX02 PYRITINOLUM DRAJ. 200 mg ENCEPHABOL(R) FORTE 200 mg MERCK KGAA N06BX02 PYRITINOLUM SUSP. ORALĂ 80,5 mg/5 ml ENCEPHABOL(R) SUSPENSIE
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
astfel : foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) , frecvente ( ≥ 1/ 100 < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 < 1/ 100 ) . Mai puțin Rare Tulburări psihice Tulburări ale Somnolență * sistemului nervos Cefalee Amețeli * Stare de rău epileptic * Convulsii Tulburări de coordonare * Nistagmus Hiperactivitate psihomotorie Tremor Tulburări oculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv și tulburări osoase Tulburări ale aparatului genital și sânului Rare Leziuni , intoxicații * A se vedea de asemenea
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
frecvente ( ≥ 1/ 100 < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 < 1/ 100 ) . 16 Aparate , sisteme și Foarte Mai puțin Rare Tulburări psihice Tulburări ale Somnolență * sistemului nervos Cefalee Amețeli * Stare de rău epileptic * Convulsii Tulburări de coordonare * Nistagmus Hiperactivitate psihomotorie Tremor Tulburări oculare Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale hepatobiliare Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv și tulburări osoase Tulburări ale aparatului genital și sânului Rare Leziuni , intoxicații * A se vedea de asemenea
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
utilizează Keppra ? Keppra poate fi utilizat ca monoterapie în cazul pacienților epileptici în vârstă de cel puțin 16 ani , recent diagnosticați , pentru tratarea crizelor convulsive ( acceselor ) parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Acesta este un tip de epilepsie în care hiperactivitatea electrică se manifestă într- o emisferă a creierului , provocând simptome de tipul mișcărilor bruște , spasmodice , într- o parte a corpului , al perturbării auzului , simțului olfactiv sau vizual , al amorțelii sau al atacurilor neașteptate de panică . Generalizarea secundară apare atunci când hiperactivitatea
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
hiperactivitatea electrică se manifestă într- o emisferă a creierului , provocând simptome de tipul mișcărilor bruște , spasmodice , într- o parte a corpului , al perturbării auzului , simțului olfactiv sau vizual , al amorțelii sau al atacurilor neașteptate de panică . Generalizarea secundară apare atunci când hiperactivitatea ajunge să afecteze complet creierul . Keppra poate fi , de asemenea , utilizat ca terapie adjuvantă în cazul pacienților cărora le se administrează deja un alt tratament cu medicamente antiepileptice , pentru tratarea : • crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienți
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
fi administrat ca infuzie cu aceeași frecvență și utilizând aceleași doze atunci când administrarea sub formă de comprimate sau de soluție orală este temporar imposibilă . Cum acționează Keppra ? Substanța activă a Keppra , levetiracetamul , este un medicament antiepileptic . Epilepsia este provocată de hiperactivitatea electrică a creierului . Modul exact de acțiune al levetiracetamului este încă neclar , însă se pare că interferează cu o proteină , cunoscută sub denumirea de proteina din vezicula sinaptică 2A , care se află în spațiul dintre nervi ( sinapse ) și care inhibă
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
precum afectarea funcției cardiace sau tulburări de frecvență 20 Aveți grijă deosebită când utilizați GANFORT : Informați- vă medicul înainte de a utiliza acest medicament - dacă aveți sau ați avut în trecut • afecțiuni cardiace , valori anormale ale tensiunii arteriale sau afecțiuni respiratorii • hiperactivitate tiroidiană • diabet zaharat sau nivel scăzut al zahărului din sânge ( hipoglicemie ) • reacții alergice severe • afecțiuni hepatice sau renale • factori de risc cunoscuți pentru edemul macular ( edem al retinei în interiorul globului ocular , care conduce la agravarea tulburărilor de vedere ) , de exemplu
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
Reacții adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări de echilibru , tulburări de atenție ( pierderea capacității de concentrare ) , tulburări de memorie ( uitare ) ; • tulburări psihice : agitație , depresie , instabilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate sau agresivitate , insomnie , nervozitate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Reacții adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări de echilibru , tulburări de atenție ( pierderea capacității de concentrare ) , tulburări de memorie ( uitare ) ; • tulburări psihice : agitație , depresie , instabilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate sau agresivitate , insomnie , nervozitate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Reacții adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări de echilibru , tulburări de atenție ( pierderea capacității de concentrare ) , tulburări de memorie ( uitare ) ; • tulburări psihice : agitație , depresie , instabilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate sau agresivitate , insomnie , nervozitate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Reacții adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări de echilibru , tulburări de atenție ( pierderea capacității de concentrare ) , tulburări de memorie ( uitare ) ; • tulburări psihice : agitație , depresie , instabilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate sau agresivitate , insomnie , nervozitate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenia ( oboseală ) . 126 Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări de echilibru , tulburări de atenție ( pierderea capacității de concentrare ) , tulburări de memorie ( uitare ) ; • tulburări psihice : agitatie , depresie , instabilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate sau agresivitate , insomnie , nervozitate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Reacții adverse foarte frecvente ( > 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • somnolența • astenie/ oboseală . Reacții adverse frecvente ( > 1 % - 10 % ) raportate în urma tratamentului cu Keppra sunt : • tulburări ale sistemului nervos : amețeli ( senzație de instabilitate ) , convulsii , dureri de cap , hiperkinezie ( hiperactivitate ) , ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările ) , tremor ( tremurături involuntare ) , amnezie ( pierderea memoriei ) , tulburări de echilibru , tulburări de atenție ( pierderea capacității de concentrare ) , tulburări de memorie ( uitare ) ; • tulburări psihice : agitație , depresie , instabilitate emoțională/ oscilații ale dispoziției , ostilitate sau agresivitate , insomnie , nervozitate
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
li s- a administrat placebo au fost oboseală ( 1, 2 % ) , xerostomie ( 0, 8 % ) și cefalee ( 0, 6 % ) . Alte reacții adverse raportate foarte rar în perioada de după punerea pe piață sunt prezentate în următorul tabel . Halucinații Tulburări psihice Amețeli , somnolență , insomnie , hiperactivitate Tulburări ale sistemului nervos psihomotorie , convulsii Tahicardie , palpitații Tulburări cardiace Durere abdominală , greață , vărsături , dispepsie , diaree Tulburări gastro- intestinale Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor Tulburări hepatobiliare hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]