2,317 matches
-
2) În aplicarea prevederilor alin. (1), prin termenii de mai jos se înțelege: ... a) substanțe terapeutice de origine umană - sânge uman și derivatele sale (sânge uman total, plasma umană uscată, albumina umană și soluții de fixare a proteinelor plasmatice umane, imunoglobulina umană și fibrinogena umană); ... b) reactivi pentru determinarea grupelor sanguine - toți reactivii de origine umană, animală, vegetală sau de altă natură/origine, folosiți pentru determinarea grupelor sanguine și pentru depistarea incompatibilității de sânge; ... c) reactivi pentru determinarea tipurilor de țesuturi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155692_a_157021]
-
Clinic de Obstetrică-Ginecologie "Cuza Vodă" Iași; ... k) Spitalul Clinic de Obstetrică-Ginecologie "Dumitru Popescu" Timișoara; ... l) Spitalul Clinic de Obstetrică-Ginecologie "Filantropia" București; ... m) Centrul de Patologie Neuromusculară "Dr. Radu Horia" Vâlcele. ... 3.4. Profilaxia sindromului de izoimunizare Rh Activități: 1) asigurarea imunoglobulinei specifice; ... 2) asigurarea reactivilor pentru determinări specifice; 3) vaccinarea antiD a lăuzelor Rh negative eligibile a femeilor eligibile Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
antiD a lăuzelor Rh negative eligibile a femeilor eligibile Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic; ... 4) monitorizarea și evaluarea desfășurării subprogramului, stabilirea necesarului de imunoglobulina și reactivi specifici. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr de beneficiare vaccinate cu imunoglobulină specifică: 3.000/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/vaccinare antiD: 500 lei x 2 doze. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) implementarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic; ... 4) monitorizarea și evaluarea desfășurării subprogramului, stabilirea necesarului de imunoglobulina și reactivi specifici. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr de beneficiare vaccinate cu imunoglobulină specifică: 3.000/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/vaccinare antiD: 500 lei x 2 doze. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) implementarea subprogramului în toate județele și în municipiul București. Unități care derulează intervenția: a) Institutul pentru Ocrotirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
și IgG, determinarea cantitativă a anticorpilor antiendomisium de tip IgA și de tip IgG, determinarea cantitativă a anticorpilor antigliadine deamidate, determinarea genotipurilor specifice, determinarea calitativă a deficitului de IgA seric și de IgA transglutaminază (test rapid), 25 OH vit. D, imunoglobulină serică, amoniac seric, alfa-1 antitripsina serică, determinarea cantitativă a calprotectinei fecale, elastaza pancreatică în scaun; determinare serică a diaminooxidazei, examen extins al florei intestinale, dozare pANCA (anticorpi antimieloperoxidaza), ASCA (anticorpi antisaccharomyces cerevisiae), examen enteroRMN; 5.5.3. reactivi pentru investigații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269766_a_271095]
-
4.3 "Indicatori de evaluare", după subpunctul 4.3.2 se introduce un nou subpunct, subpunctul 4.3.3, cu următorul cuprins: "4.3.3. indicatori de rezultat: 4.3.3.1. ponderea gravidelor Rh negative care beneficiază de administrarea imunoglobulinei specifice anti-D conform protocoalelor din totalul gravidelor Rh negative aflate în evidența unităților sanitare care derulează intervenția: 85%." 82. În anexa nr. 7, la capitolul VI titlul VI.3 intervenția 5 "Diagnosticul și managementul amiotrofiilor spinale și distrofiilor musculare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269766_a_271095]
-
Cuza Vodă" Iași: ... k) Spitalul Clinic Municipal de Urgență Timi��oara; ... l) Spitalul Clinic de Obstetrică-Ginecologie "Filantropia" București; ... m) Spitalul de recuperare cardiovasculară «Dr. Benedek Geza» Covasna. ... 3.4. Profilaxia sindromului de izoimunizare Rh 3.4.1. Activități: a) asigurarea imunoglobulinei specifice antiD, până la furnizarea acestui produs ca urmare a finalizării procedurii de achiziție publică centralizată organizate de către Ministerul Sănătății; ... b) asigurarea reactivilor pentru determinări specifice; ... c) vaccinarea antiD a lăuzelor Rh negative eligibile, a femeilor eligibile Rh negative care au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263174_a_264503]
-
a femeilor eligibile Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic. ... Până la finalizarea achizițiilor centralizate la nivel național prin semnarea contractelor subsecvente cu ofertanții desemnați câștigători, imunoglobulina specifică antiD, care se acordă femeilor beneficiare ale acestei intervenții, se achiziționează de către unitățile sanitare cu paturi prin care se derulează intervenția, cu respectarea legislației în domeniul achiziției publice. ----------- Punctul 3.4.1, intervenția 3.4, titlul 3, capitolul VI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263174_a_264503]
-
modificat de pct. 27 al art. I din ORDINUL nr. 816 din 27 iunie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 429 din 15 iulie 2013. 3.4.2. Indicatori de evaluare; 1) indicatori fizici: ... a) număr de beneficiare vaccinate cu imunoglobulină specifică: minim 2.000/an; ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/vaccinare antiD: 500 lei x 2 doze; ... 3) abrogat. ... ----------- Punctul 3), capitolul 3.4.2, intervenția 3.4, titlul 3, capitolul VI din anexa 7 la normele tehnice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263174_a_264503]
-
VI din anexa 7 la normele tehnice a fost abrogat de pct. 73 al art. I din ORDINUL nr. 746 din 23 iunie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 472 din 26 iunie 2014. 3.4.3. Natura cheltuielilor: a) imunoglobulină specifică antiD; ... b) reactivi pentru determinări specifice. ... ----------- Punctul 3.4.3, intervenția 3.4, titlul 3, capitolul VI din anexa 7 la normele tehnice a fost modificat de pct. 28 al art. I din ORDINUL nr. 816 din 27 iunie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263174_a_264503]
-
d) Spitalul Clinic Județean de Urgență Timișoara; e) Spitalul Clinic Colentina. ... Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: - asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați; - asigurarea medicamentelor specifice (imunoglobulină antihepatitică B) pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. Criterii de eligibilitate: a) bolnavi cărora li s-a efectuat transplant și necesită tratament posttransplant; ... b) bolnavi cu transplant hepatic infectați cu VHB. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252213_a_253542]
-
bolnav tratat pentru stare posttransplant/an: 20.923 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu transplant hepatic tratat pentru recidiva hepatitei cronice: 35.000 lei. ... Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului stării posttransplant; ... b) cheltuieli pentru medicamente specifice (imunoglobulină antihepatitică B) tratamentului recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. ... Unități care derulează programul: 1. Tratamentul în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați: - farmacii cu circuit deschis, aflate în relație contractuală cu casele de asigurări de sănătate. 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252213_a_253542]
-
substrat de fosfatază alcalină (apendicele 4) în fiecare godeu. Se incubează în întuneric la temperatura ambiantă și se măsoară absorbanța la 405 nm la intervale regulate în termen de 90 de minute. ... b) DAS-ELISA ... (1) Se prepară diluția corespunzătoare de imunoglobuline policlonale anti-Ralstonia solanacearum în tampon concentrat cu pH 9,6 (apendicele 4). Se adaugă 200 f2μl în fiecare godeu. Se incubează timp de 4-5 ore la 37°C sau timp de 16 ore la 4°C. ... (2) Se spală godeurile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
de asemenea, 0,5 % seralbumină bovină (BSA) și se pipetează 190 f2μl în fiecare godeu. Se incubează două ore la 37°C. ... (5) Se spală godeurile de 3 ori cu PBS-Tween (apendicele 4). ... (6) Se prepară o diluție corespunzătoare de imunoglobuline antișoarece conjugate cu fosfatază alcalină în PBS. Se adaugă 190 f2μl în fiecare godeu. Se incubează două ore la 37°C. ... (7) Se spală godeurile de 3 ori cu PBS-Tween (apendicele 4). ... (8) Se prepară o soluție de substrat de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189771_a_191100]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233691_a_235020]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/239685_a_241014]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219156_a_220485]
-
În cazul altor produse medicinale, se utilizează loturile care au conținutul activ minim, cu excepția cazului în care se justifică o utilizare diferită. 2. Dacă este posibil, se specifică și se documentează mecanismul imunitar (mediat celular/umoral, clase locale/generale de imunoglobulină) declanșat după administrarea produsului medicinal veterinar imunologic la animalele țintă, pe calea recomandată de administrare. C. Studiile efectuate pe teren 1. Cu excepția cazului în care se oferă o justificare în sens contrar, rezultatele studiilor de laborator sunt sprijinite cu date
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
programei și a materialelor de formare precum și formarea personalului angajat în activitatea de asistență medicală comunitară ♦ realizarea activităților specifice de asistență medicală comunitară în zonele pilot ♦ monitorizarea și evaluarea programului INTERVENȚIA NR. 5: PROFILAXIA SINDROMULUI DE IZOIMUNIZARE RH. Activități ● procurarea imunoglobulinei specifice și a reactivilor pentru determinări specifice ● vaccinarea antiD a lăuzelor Rh negative eligibile ● vaccinarea antiD a femeilor eligibile Rh negative care au avortat INTERVENȚIA NR. 6: PROFILAXIA ȘI TRATAMENTUL TULBURĂRILOR LEGATE DE MENOPAUZĂ Activități ♦ investigarea standardizata a femeii la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177280_a_178609]
-
A din anexă a fost introdusă de pct. 72 al art. I din ORDINUL nr. 538 din 5 iunie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 395 din 13 iunie 2012. 3.4. Profilaxia sindromului de izoimunizare Rh Activități: a) asigurarea imunoglobulinei specifice; ... b) asigurarea reactivilor pentru determinări specifice; ... c) vaccinarea antiD a lăuzelor Rh negative eligibile a femeilor eligibile Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229324_a_230653]
-
antiD a lăuzelor Rh negative eligibile a femeilor eligibile Rh negative care au avortat, care au avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic; ... d) monitorizarea și evaluarea desfășurării subprogramului, stabilirea necesarului de imunoglobulină și reactivi specifici. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr de beneficiare vaccinate cu imunoglobulină specifică: 2.850/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/vaccinare antiD: 500 lei x 2 doze. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) implementarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229324_a_230653]
-
avut sarcini ectopice sau care au suferit proceduri invazive efectuate în scop terapeutic și diagnostic; ... d) monitorizarea și evaluarea desfășurării subprogramului, stabilirea necesarului de imunoglobulină și reactivi specifici. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr de beneficiare vaccinate cu imunoglobulină specifică: 2.850/an; ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/vaccinare antiD: 500 lei x 2 doze. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) implementarea subprogramului în toate județele și în municipiul București. Unități care derulează intervenția: a) Institutul pentru Ocrotirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229324_a_230653]
-
publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 601 din 22 august 2012. 10. Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană Activități: - asigurarea medicamentelor specifice necesare tratamentului în ambulatoriu al stării posttransplant pentru pacienții transplantați; - asigurarea medicamentelor specifice (imunoglobulină antihepatitică B) pentru tratamentul recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. --------------- Liniuța a doua de la subtitlul "Activități", punctul 10 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subcap. I, Cap. VIII "Structura programelor naționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229324_a_230653]
-
de pct. 12 al art. I din ORDINUL nr. 272 din 26 martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. Natura cheltuielilor programului: a) cheltuieli pentru medicamente specifice tratamentului stării posttransplant; ... b) cheltuieli pentru medicamente specifice (imunoglobulină antihepatitică B) tratamentului recidivei hepatitei cronice la pacienții cu transplant hepatic. ... --------------- Litera b) de la subtitlul "Natura cheltuielilor programului", punctul 10 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană", subcap. I, Cap. VIII "Structura programelor naționale de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229324_a_230653]
-
produs pentru radiomarcarea altei substanțe înaintea administrării; 9. medicament derivat din sânge uman sau plasma umană - medicament pe bază de constituenți din sânge, preparați industrial de unități publice sau private; asemenea medicamente includ în special albumina, factori de coagulare și imunoglobuline de origine umană; 10. reacție adversă - un raspuns nociv și nedorit, care apare la utilizarea unui medicament în doze, întrebuințat în mod normal la om pentru profilaxia, diagnosticarea sau tratamentul bolii ori pentru restabilirea, corectarea sau modificarea unor funcții fiziologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184002_a_185331]