940 matches
-
de securitate: S 28.1: la contactul cu pielea, spălare abundență cu apă; S 39: în timpul lucrului este necesar portul echipamentului de protecție: ochelari și mască de protecție; 2.3.2.10. CHLOROXYLENOL Aceste substanțe sunt neiritante, dar sunt repede inactivate de substanțe organice și de apă tare și necesită o concentrație de utilizare crescută (2,5-5%). Cloroxylenolii sunt eficienți împotriva bacteriilor Gram-pozitive, dar au o activitate slabă asupra celor Gram-negative. Adaosul unui agent chelator (EDTA) crește activitatea cloroxylenolilor împotriva bacililor
NORMA TEHNICA din 6 martie 2003 privind curăţenia şi dezinfectia în unităţile sanitare de stat şi private*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150072_a_151401]
-
de mercur au efect slab bactericid, dar sunt puternic bacteriostatici. Nitratul mercuric de fenil - conservant eficient pentru soluțiile oftalmice. 2.3.3. ANTISEPTICE 2.3.3.1. Antisepticele sunt preparate ce dețin proprietăți antimicrobiene limitate, sau care distrug microorganismele, sau inactivează virusurile de pe țesuturile vii (piele sănătoasă, mucoase, plăgi). Antisepticele nu sunt sterilizante, dar reduc temporar de pe piele și mucoase numărul de microorganisme. Antisepticele se deosebesc de dezinfectante prin: - concentrația de utilizare a substanței chimice - timpul de contact. Utilizarea antisepticelor pentru
NORMA TEHNICA din 6 martie 2003 privind curăţenia şi dezinfectia în unităţile sanitare de stat şi private*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150072_a_151401]
-
piele sănătoasă, mucoase, plăgi). Antisepticele nu sunt sterilizante, dar reduc temporar de pe piele și mucoase numărul de microorganisme. Antisepticele se deosebesc de dezinfectante prin: - concentrația de utilizare a substanței chimice - timpul de contact. Utilizarea antisepticelor pentru a elimina, distruge sau inactiva microorganismele prezente pe piele sau mucoase permite: - realizarea îngrijirilor aseptice, - reducerea transmiterii germenilor, de la bolnav la bolnav, prin intermediul mâinilor, - tratarea infecțiilor locale cutanate și mucoase. 2.3.3.2 Reguli de utilizare - Respectarea duratei de utilizare a produsului după deschiderea
NORMA TEHNICA din 6 martie 2003 privind curăţenia şi dezinfectia în unităţile sanitare de stat şi private*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150072_a_151401]
-
și puterea germicida (tipul de microorganism, rezistența microorganismelor) ● Numărul microorganismelor pe suportul tratat ● Cantitatea de material organic de pe echipamentul/suportul de tratat ● Natură suportului de tratat ● Concentrația substanței dezinfectante ● Timpul de contact și temperatura Susceptibilitatea dezinfectanților chimici de a fi inactivați: ex.: prin substanțe organice, plastic, cauciuc, celuloza, apa dura și detergenți. De exemplu, dezinfectantele pe bază de compuși cuaternari de amoniu sunt incompatibile cu detergenții anionici. ● Tipul de activitate antimicrobiană: bactericida sau bacteriostatica. De exemplu, dezinfectantele pe bază de compuși
NORMA TEHNICA din 6 martie 2003 privind curăţenia şi dezinfectia în unităţile sanitare de stat şi private*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150072_a_151401]
-
a înmuia și distruge eventualii agenți patogeni, se lasă un timp de contact, apoi se curăță și se dezinfecteza chimic; - suprafețele din laborator, contaminate cu culturi microbiene sau cu alte substanțe care pot conține concentrații ridicate de agenți infecțioși, trebuie inactivate cu substanțe germicide lichide (decontaminate), înainte de curățare; după îndepărtarea materialului organic, dezinfecția se face cu soluții proaspete de germicide chimice. În toate situațiile în care se realizează procedurile de curățenie și de decontaminare este obligatoriu portul mânușilor. Pentru dezinfecția obiectelor
NORMA TEHNICA din 6 martie 2003 privind curăţenia şi dezinfectia în unităţile sanitare de stat şi private*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150072_a_151401]
-
obiectelor și instrumentelor non-critice, nu se utilizează glutaraldehida sau alte dezinfectante "de nivel înalt". Este necesar să se folosească întotdeauna concentrațiile corecte de utilizare ale dezinfectantului și să se respecte timpul de contact recomandat. Uneori, dezinfectantele în concentrații mari nu inactivează microorganismele și pot fi toxice pentru cel care le utilizează, sau pot deteriora obiectul care trebuie dezinfectat. Endoscoapele și alte instrumente semi-critice trebuie curățate, dezinfectate, sterilizate ca si cand pacienții pentru care au fost folosite ar fi infectați cu M. tuberculosis, HIV
NORMA TEHNICA din 6 martie 2003 privind curăţenia şi dezinfectia în unităţile sanitare de stat şi private*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150072_a_151401]
-
145 bis din 6 martie 2003 ---------- Articolul 1 Vaccinurile antirabice recunoscute în România și la nivelul statelor membre ale Comunității Europene sunt cele fabricate în conformitate cu protocoalele stabilite de monografia Farmacopeii Europene cu privire la "vaccinum rabiei inactivatum ad usum veterinarium" - vaccin antirabic inactivat pentru uz veterinar. Articolul 2 (1) Autoritatea veterinară centrală a României, prin Ministerul Agriculturii, Alimentației și Pădurilor, poate adopta acte normative sau prevederi administrative suplimentare prezenței norme sanitare veterinare pentru a se asigura implementarea și conformitatea cu prevederile acesteia. ... (2
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 23 decembrie 2002 cu privire la recunoaşterea vaccinurilor antirabice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150218_a_151547]
-
când este cazul, conform notelor de la aceste tabele; ... h) consumator înseamnă o persoană care primește apă potabilă furnizată conform prevederilor legale în vigoare de la un producător sau distribuitor de apă potabilă; ... i) dezinfecție înseamnă procedeul prin care sunt eliminate sau inactivate microorganismele patogene din apă, astfel încât aceasta să corespundă cerințelor Legii nr. 458/2002 ; ... j) inspecția sanitară este definită la art. 1 lit. a) din Ordinul ministrului sănătății publice nr. 824/2006 pentru aprobarea Normelor privind organizarea și funcționarea Inspecției Sanitare
NORME din 15 iunie 2004 (*actualizate*) de supraveghere, inspecţie sanitară şi monitorizare a calităţii apei potabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/159775_a_161104]
-
was not vaccinated against Venezuelan equine encephalomyelitis*3) or it was vaccinated on ........................(), this being at least six months prior to preexport isolation*3); ... l) fie, acesta a fost vaccinat împotriva encefalomielitei de est și de vest cu un vaccin inactivat la data de ....................*3)*4)*5) sau împotriva encefalita-B japoneză la data de .................*3)*4)*5), aceasta fiind efectuat într-o perioadă de șase luni și cu cel puțin 30 zile înainte de export, fie a fost supus unui test de
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 decembrie 2002 privind condiţiile de sănătate animala şi certificarea veterinara pentru importul de ecvidee înregistrate şi ecvidee pentru reproducţie şi producţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154456_a_155785]
-
not vaccinated against Venezuelan equine encephalomyelitis*3) or it was vaccinated on ........................ *4), this being at least six months prior to pre-export isolation*3); ... l) fie, acesta a fost vaccinat împotriva encefalomielitei de est și de vest cu un vaccin inactivat la data de ....................*3)*4)*5) sau împotriva encefalitei-B japoneză la data de .............*3)*4)*5), aceste vaccinări fiind efectuate într-o perioadă de cel mult șase luni și cel putin 30 zile înainte de export, fie a fost supus unui
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 10 decembrie 2002 privind condiţiile de sănătate animala şi certificarea veterinara pentru importul de ecvidee înregistrate şi ecvidee pentru reproducţie şi producţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154456_a_155785]
-
unei întreprinderi care fabrică produse din carne în recipienți ermetic închiși, trebuie, de asemenea, să verifice faptul că: 1. a fost aplicat un tratament termic adecvat produselor din carne destinate depozitarii la temperatura mediului ambiant capabil să distrugă sau să inactiveze germenii patogeni și șporii microorganismelor patogenice. Trebuie să fie ținut un registru pentru înscrierea parametrilor de fabricație precum durată de încălzire, temperatura, umplerea, tipul recipienților, etc. Aparatură de tratament termic trebuie să aibă în dotare dispozitive de control care să
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 6 mai 2003 privind condiţiile de sănătate care reglementează producerea şi comercializarea produselor din carne şi a altor produse de origine animala*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154001_a_155330]
-
VACCINURILOR DE LA POZIȚIA NR. 3002) PUDRELE DE CREȘTERE PREPARATE. 2102.10 - Drojdii active 2102.20 - Drojdii inactive; alte microorganisme monocelulare moarte 2102.30 - Pudre de creștere preparate A. - DROJDII Poziția cuprinde atât drojdiile care pot fi în stare activă sau inactiva. Drojdiile active se folosesc în general la provocarea fenomenului de fermentație. Sunt constituite din anumite specii de microorganisme (mai ales de genul Saccharomyces), care se înmulțesc în mod normal în timpul fermentației alcoolice. Totodată, drojdiile pot fi obținute prin împiedicarea parțială
ANEXĂ nr. 21 din 5 ianuarie 2000 PREPARATE ALIMENTARE DIVERSE. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/166436_a_167765]
-
privați Tipul de cercetare: Cercetare statistică selectivă pentru întreprinderile nou create. Numărul de unități cercetate: 6.000 (întreprinderi nou înființate în anul 2003) Principalele variabile cercetate: Formă juridică, modificare de nume, de adresa, de date de identificare, starea economică (activă, inactiva, cauze), structura capital social, număr de persoane ocupate, număr de salariați, număr de persoane nesalariate, investiții realizate în cursul perioadei de referință, informații relativ la caracteristici socio-profesionale ale întreprinzătorilor, activitatea întreprinderii, dificultăți în desfășurarea activității ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 2. FLUXUL INFORMAȚIILOR Unitățile furnizoare de
PROGRAMUL din 18 decembrie 2003 cercetărilor statistice în anul 2004 al Institutului Naţional de Statistica*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155625_a_156954]
-
MONITORUL OFICIAL nr. 155 bis din 11 martie 2003 --------- Articolul 1 Constituirea rezervelor de vaccinuri contra febrei aftoase în România trebuie să fie bazată pe: a) furnizarea de antigen concentrat inactivat de către instituția desemnată de către autoritatea veterinară centrală a României; ... b) depozitarea, în rezervă, a antigenului la care se referă lit. a); ... c) garanția formulării, îmbutelierii și distribuirii rapide de către instituția desemnată, în acest scop, de către autoritatea veterinară centrală a României
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 ianuarie 2003 care stabileşte constituirea rezervelor de vaccinuri contra febrei aftoase în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150700_a_152029]
-
desemnată, în acest scop, de către autoritatea veterinară centrală a României. ... Articolul 2 În sensul prezenței norme sanitare veterinare se înțelege prin: 1. "bănci de antigen": clădiri corespunzătoare, în conformitate cu prevederile art. 3, alin. (1), pentru depozitarea rezervei naționale de antigen concentrat inactivat pentru producerea vaccinului contra febrei aftoase; 2. "Institutul Comunitar de Coordonare pentru vaccinul contra febrei aftoase": institutul desemnat prin Decizia 91/665/CEE. Articolul 3 (1) În afara băncilor de antigen stabilite la: ... a) Laboratorul pentru patologia bovinelor din cadrul centrului național
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 ianuarie 2003 care stabileşte constituirea rezervelor de vaccinuri contra febrei aftoase în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150700_a_152029]
-
calitatea antigenului trebuie să fie constante cu standardele general acceptate pentru buna practică de fabricare în Europa. Vaccinurile care urmează a fi produse pe bază de antigen trebuie să îndeplinească cerințele Farmacopeei Europene și: a) antigenul trebuie să fi fost inactivat înainte de concentrare, utilizând un inactivant de prim ordin. Pentru fiecare lot de antigen cinetica inactivării trebuie să fie urmărită și documentata de către producător. Limită inactivării trebuie să fie astfel încât lotul ca întreg să fie liber de virusul infectant și limită
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 ianuarie 2003 care stabileşte constituirea rezervelor de vaccinuri contra febrei aftoase în România*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150700_a_152029]
-
inacceptabile, producătorul trebuie să se bazeze, în principal, pe controlul materiei inițiale. 1.2.4.2. Pentru celelalte dispozitive producătorul trebuie să probeze, printr-o documentație corespunzătoare, faptul ca procedeele de fabricație au capacitatea de a elimina sau de a inactiva agenții transmisibili. Informații relevante ale studiilor și analizelor din literatura științifică pot fi utilizate pentru a justifica factorii de inactivare/eliminare, în situația în care procedeele specifice descrise de literatură de specialitate sunt comparabile cu cele utilizate pentru dispozitiv. De
HOTĂRÂRE nr. 382 din 28 aprilie 2005 privind introducerea specificatiilor detaliate pentru dispozitivele medicale produse prin utilizarea tesuturilor de origine animala. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167418_a_168747]
-
I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 125 din 27 decembrie 2011 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 938 din 30 decembrie 2011. (9) Organele fiscale competente anulează înregistrarea unei persoane în scopuri de TVA, conform prezentului articol: ... a) dacă este declarată inactivă conform prevederilor art. 78^1 din Ordonanța Guvernului nr. 92/2003 ... , republicată, cu modificările și completările ulterioare, de la data declar��rii ca inactivă; b) dacă a intrat în inactivitate temporară, înscrisă în registrul comerțului, potrivit legii, de la data înscrierii mențiunii
CODUL FISCAL din 22 decembrie 2003 (*actualizat*) ( Legea nr. 571/2003 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154674_a_156003]
-
pag. 16 [] Factura externă ....................................................... ...... pag. 17 [] Factura externă ....................................................... ...... pag. 18 [] ....................................................................... ...... pag. 19 [] ....................................................................... ...... pag. 20 [] ....................................................................... ...... pag. 21 [] ....................................................................... ...... pag. 22 [] ....................................................................... ...... pag. 23 [] ....................................................................... ...... pag. 24 [] ....................................................................... ...... pag. 25 [] ....................................................................... ...... pag. 26 [] Discheta [] CD conținând copia integrală color a copertei și a elementelor grafice de pe partea inactiva a fonogramelor importate TOTAL: ...... pag. ──────────────────��──────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Dată ......................................... Semnătură și ștampila ........................ Pag. ....... *1) Din partea titularului drepturilor de autor. *2) Din partea titularului drepturilor conexe. *3) Emisă de organismul de gestiune colectivă a drepturilor de autor privind existența operelor în repertoriul acestuia. ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Furnizarea unor
DECIZIE nr. 30 din 23 februarie 2006 pentru stabilirea şi publicarea în Monitorul Oficial al României, Partea I, în conformitate cu art. 47 din Ordonanţa Guvernului nr. 25/2006 privind întărirea capacităţii administrative a Oficiului Român pentru Drepturile de Autor, a modelelor cererilor-tip privind înregistrarea în registrele naţionale administrate de Oficiul Român pentru Drepturile de Autor, a modelului formularului special privind marcajele holografice deteriorate şi marcajele holografice aplicate pe fonogramele sau videogramele retrase din circuitul comercial, a modelului raportului de aplicare a marcajelor holografice pe fonograme sau videograme, a modelelor certificatelor de înregistrare în registrele naţionale administrate de Oficiul Român pentru Drepturile de Autor, a modelelor adeverinţelor de înscriere în registrele naţionale administrate de Oficiul Român pentru Drepturile de Autor şi a modelului autorizaţiei de înregistrare în Registrul naţional al multiplicatorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175619_a_176948]
-
art. I din ORDINUL nr. 1.612 din 23 septembrie 2008 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 712 din 20 octombrie 2008. Abrevieri: DTPa = vaccin diftero-tetanic-pertussis acelular DT = vaccin diftero-tetanic pediatric (se utilizează până la vârsta de 14 ani) VPI = vaccin polio inactivat (se va utiliza VPI =Vaccin polio inactivat sau combinat DTPa-VPI) Hep B = vaccin hepatitic B DTPa-VPI = vaccin diftero-tetano-pertussis acelular - poliomielitic inactivat RRO = vaccin rujeolic-rubeolic-oreion BCG = vaccin de tip Calmette Guerrin Rubeolic = vaccin rubeolic dT = vaccin diftero-tetanic pentru adulți Pentru administrarea
NORME TEHNICE din 31 martie 2008 (**actualizate**) de realizare a programelor naţionale de sănătate în anul 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196700_a_198029]
-
suportul tratat; ... c) prezența de material organic pe echipamentul/suportul care urmează să fie tratat; ... d) natura suportului care urmează să fie tratat; e) concentrația substanței dezinfectante; ... f) timpul de contact și temperatura; ... g) susceptibilitatea dezinfectanților chimici de a fi inactivați de diferite substanțe, așa cum este prevăzut în autorizația/înregistrarea produsului; ... h) tipul de activitate antimicrobiană (bacterii, virusuri, fungi) din care rezultă eficacitatea produsului; ... i) efectul pH-ului; ... j) stabilitatea produsului ca atare sau a soluțiilor de lucru. ... Articolul 35 Criteriile
NORME TEHNICE din 6 februarie 2007 (*actualizate*) privind curăţarea, dezinfecţia şi sterilizarea în unităţile sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/185341_a_186670]
-
strict de autoritățile competente. ... (2) Manipularea virusului viu al febrei aftoase pentru cercetare și diagnostic trebuie să fie efectuată numai în laboratorul aprobat menționat în anexa nr. 11. ... (3) Manipularea virusului viu al febrei aftoase pentru fabricarea fie de antigene inactivate pentru producere de vaccinuri, fie pentru fabricarea de vaccinuri și cercetări înrudite se efectuează în laboratoarele aprobate de Comisia Europeană, după cum urmează: ... a) Intrervet International GmbH, Koln, Germania; ... b) Merial, S.A.S., Laboratoire IFFA, Lyon, Franța; ... c) Merial, S.A.S.
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
Raportului Sesiunii a 30-a de la Roma, în 1993. 2. Trebuie să furnizeze un serviciu continuu pentru diagnosticarea bolilor veziculoase virale și trebuie să fie echipat și calificat pentru furnizarea unui diagnostic inițial rapid. 3. Trebuie să dispună de tulpini inactivate de referință din toate serotipurile de virus al febrei aftoase și de seruri imune împotriva virusurilor, precum și de alți reagenți necesari pentru un diagnostic rapid. Trebuie să fie în mod constant disponibile culturi de celule corespunzătoare pentru confirmarea unui diagnostic
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 27 aprilie 2007 privind măsurile pentru combaterea febrei aftoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191056_a_192385]
-
să se înrăutățească din cauza reactivului de dezinfectare în exces sau în lipsă. În cazul golirii accidentale sau voite a rețelei trebuie să se ia măsuri de spălare, astfel încât biofilmul ce se poate produce pe peretele interior al conductei să fie inactivat pentru a nu permite dezvoltarea microorganismelor. Alegerea tipului de reactiv și doza utilizată se face în funcție de: ... 1. calitatea apei brute, în unele cazuri fiind necesară utilizarea unor reactivi complementari; 2. temperatura apei; 3. pH-ul apei; 4. modul și eficiența
REGULAMENT-CADRU din 20 martie 2007 al serviciului de alimentare cu apă şi de canalizare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188016_a_189345]
-
unde se atașează locomotiva; ... c) "plecare" - coloanele 25-28 - cu ora și minutul plecării trenului din stația respectivă; dacă această rubrică nu poate fi completată de către IDM, datele respective se înscriu de către mecanic. ... (2) Pe foaia de parcurs a locomotivei devenită "inactivă", în cap. II al formularului, se completează un rând nou, după ce s-au înscris datele din rubrica "destinație" din rândul precedent. ... (3) De asemenea, în cazul atașării de locomotive inactive la tren, în cap. III al formularului Foaia de parcurs
INSTRUCŢIUNI nr. 201 din 23 noiembrie 2006 (*actualizat*) pentru activitatea personalului de locomotivă în tranSportul feroviar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/187479_a_188808]