617 matches
-
doxorubicina și mitomicina C ) . Metoclopramida : într- un studiu clinic , nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice semnificative între palonosetronul administrat intravenos în doză unică și concentrația la starea de echilibru a metoclopramidei administrată pe cale orală , care este un inhibitor al CYP2D6 . Inductori și inhibitori ai CYP2D6 : într- o analiză farmacocinetică populațională s- a demonstrat că nu a existat niciun efect semnificativ asupra clearance- ului palonosetronului atunci când a fost administrat în asociere cu inductori ( dexametazonă și rifampicină ) și inhibitori ( inclusiv amiodaronă , celecoxib , clorpromazină
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
administrată pe cale orală , care este un inhibitor al CYP2D6 . Inductori și inhibitori ai CYP2D6 : într- o analiză farmacocinetică populațională s- a demonstrat că nu a existat niciun efect semnificativ asupra clearance- ului palonosetronului atunci când a fost administrat în asociere cu inductori ( dexametazonă și rifampicină ) și inhibitori ( inclusiv amiodaronă , celecoxib , clorpromazină , cimetidină , doxorubicină , fluoxetină , haloperidol , paroxetină , chinidină , ranitidină , ritonavir , sertralină sau terbinafină ) ai CYP2D6 . Corticosteroizi : palonosetronul s- a administrat în condiții de siguranță cu corticosteroizi . Alte medicamente : palonosetronul s- a administrat în
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene/ inhibitori Cox- 2 nu a fost asociată cu o creștere semnificativă clinic a frecvenței evenimentelor adverse . Febuxostat poate fi administrat în asociere cu naproxen , fără a fi necesară modificarea dozei de febuxostat sau de naproxen . Inductori ai glucuronoconjugării Inductorii puternici ai enzimelor UGT pot determina o metabolizare crescută și o eficacitate redusă a febuxostatului . De aceea , se recomandă monitorizarea concentrației serice de acid uric timp de 1- 2 săptămâni de la începerea tratamentului cu un inductor puternic
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene/ inhibitori Cox- 2 nu a fost asociată cu o creștere semnificativă clinic a frecvenței evenimentelor adverse . Febuxostat poate fi administrat în asociere cu naproxen , fără a fi necesară modificarea dozei de febuxostat sau de naproxen . Inductori ai glucuronoconjugării Inductorii puternici ai enzimelor UGT pot determina o metabolizare crescuta și o eficacitate redusă a febuxostatului . De aceea , se recomandă monitorizarea concentrației serice de acid uric timp de 1- 2 săptămâni de la începerea tratamentului cu un inductor puternic
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
trebuie să cunoască acest risc iar dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau dacă rămâne gravidă , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Pioglitazona trebuie utilizată cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
trebuie să cunoască acest risc iar dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau dacă rămâne gravidă , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Pioglitazona trebuie utilizată cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
trebuie să cunoască acest risc iar dacă o pacientă dorește să rămână gravidă sau dacă rămâne gravidă , tratamentul trebuie întrerupt ( vezi pct . 4. 6 ) . Pioglitazona trebuie utilizată cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
disponibile din studiile RESIST nu sugerează o alterare semnificativă a profilului de siguranță al asocierii tipranavir/ ritonavir atunci când este administrară în combinație cu enfuvirtidă , comparativ cu pacienții tratați cu asocierea tipranavir/ ritonavir fără enfuvirtidă . Anticonvulsivante : Carbamazepina , fenobarbital și fenitoina sunt inductori ai CYP3A4 , de aceea se recomandă precauție în cazul asocierii cu APTIVUS/ ritonavir . Administrarea concomitentă a dozei de 200 mg BID de carbamazepină a determinat scăderea concentrației de tipranavir ( Cmin a scăzut cu 61 % față de valori din antecedente ) fapt ce
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
oleandomicina . S- a raportat că sucul de grepfrut crește valorile concentrației de tacrolimus și , de aceea , trebuie evitat . Lansoprazolul și ciclosporina pot fi potențiali inhibitori ai metabolizării mediate de CYP3A4 a tacrolimus și astfel determina creșterea concentrației sanguine a acestuia . Inductori ai metabolizării Din punct de vedere clinic , s- a demonstrat că următoarele substanțe pot scădea concentrațiile sanguine de tacrolimus : S- au observat interacțiuni semnificative cu rifampicina , fenitoina , sunătoare ( Hypericum perforatum ) , ceea ce va necesita creșterea dozei de tacrolimus la aproape toți
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
oleandomicina . S- a raportat că sucul de grepfrut crește valorile concentrației de tacrolimus și , de aceea , trebuie evitat . Lansoprazolul și ciclosporina pot fi potențiali inhibitori ai metabolizării mediate de CYP3A4 a tacrolimus și astfel determina creșterea concentrației sanguine a acestuia . Inductori ai metabolizării Din punct de vedere clinic , s- a demonstrat că următoarele substanțe pot scădea concentrațiile sanguine de tacrolimus : S- au observat interacțiuni semnificative cu rifampicina , fenitoina , sunătoare ( Hypericum perforatum ) , ceea ce va necesita creșterea dozei de tacrolimus la aproape toți
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
oleandomicina . S- a raportat că sucul de grepfrut crește valorile concentrației de tacrolimus și , de aceea , trebuie evitat . Lansoprazolul și ciclosporina pot fi potențiali inhibitori ai metabolizării mediate de CYP3A4 a tacrolimus și astfel determina creșterea concentrației sanguine a acestuia . Inductori ai metabolizării Din punct de vedere clinic , s- a demonstrat că următoarele substanțe pot scădea concentrațiile sanguine de tacrolimus : S- au observat interacțiuni semnificative cu rifampicina , fenitoina , sunătoare ( Hypericum perforatum ) , ceea ce va necesita creșterea dozei de tacrolimus la aproape toți
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
vedere monitorizarea atentă a controlului glicemic ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a rosiglitazonei și rifampicinei ( un inductor al CYP2C8 ) a produs o scădere cu 66 % a concentrațiilor plasmatice ale rosiglitazonei . De asemenea , nu poate fi exclusă posibilitatea ca alți inductori ( de exemplu : fenitoină , carbamazepină , fenobarbital , sunătoare ) să influențeze acțiunea rosiglitazonei . Ar putea fi necesară creșterea dozei de rosiglitazonă . Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a controlului glicemic ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a rosiglitazonei și medicamentelor antidiabetice orale , metformină
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
vedere monitorizarea atentă a controlului glicemic ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a rosiglitazonei și rifampicinei ( un inductor al CYP2C8 ) a produs o scădere cu 66 % a concentrațiilor plasmatice ale rosiglitazonei . De asemenea , nu poate fi exclusă posibilitatea ca alți inductori ( de exemplu : fenitoină , carbamazepină , fenobarbital , sunătoare ) să influențeze acțiunea rosiglitazonei . Ar putea fi necesară creșterea dozei de rosiglitazonă . Trebuie avută în vedere monitorizarea atentă a controlului glicemic ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea concomitentă a rosiglitazonei și medicamentelor antidiabetice orale , metformină
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
de repaus este de peste 60 bpm , cu monotorizarea frecvenței cardiace . - Suc de grapefruit : expunerea la ivabradină a fost de 2 ori mai mare în urma asocierii cu suc de grapefruit . În consecință , consumul de grapefruit trebuie restricționat în timpul tratamentului cu ivabradină . - Inductori CYP3A4 : inductorii CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , barbiturice , fenitoină , Hypericum perforatum ( sunătoare ) pot scădea expunerea la și activitatea ivabradinei . Asocierea cu medicamentele care induc CYP3A4 poate necesita o ajustare a dozei de ivabradină . Asocierea a 10 mg ivabradină de două ori
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
de repaus este de peste 60 bpm , cu monotorizarea frecvenței cardiace . - Suc de grapefruit : expunerea la ivabradină a fost de 2 ori mai mare în urma asocierii cu suc de grapefruit . În consecință , consumul de grapefruit trebuie restricționat în timpul tratamentului cu ivabradină . - Inductori CYP3A4 : inductorii CYP3A4 ( de exemplu : rifampicină , barbiturice , fenitoină , Hypericum perforatum ( sunătoare ) pot scădea expunerea la și activitatea ivabradinei . Asocierea cu medicamentele care induc CYP3A4 poate necesita o ajustare a dozei de ivabradină . Asocierea a 10 mg ivabradină de două ori
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
au fost nemodificate . Nu sunt recomandate doze mari ( > 200 mg/ zi ) de ketoconazol sau itraconazol când se administrează concomitent cu asocierea Agenerase cu ritonavir . 9 Alte interacțiuni posibile Alte medicamente , enumerate mai jos , incluzând exemple de substraturi , inhibitori sau inductori ai CYP3A4 , pot duce la interacțiuni în cazul administrării concomitente cu Agenerase . Nu se cunoaște și nu a fost investigată semnificația clinică a acestor posibile interacțiuni . De aceea , în cazul administrării concomitente cu Agenerase , pacienții trebuie monitorizați pentru reacții toxice
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
metabolizat în principal la nivel hepatic , mai puțin de 3 % fiind eliminat nemodificat în urină . Principala cale de metabolizare o constituie enzima CYP3A4 a citocromului P450 . Amprenavirul reprezintă substrat al CYP3A4 și inhibă CYP3A4 . Din această cauză , medicamentele care sunt inductori , inhibitori sau substraturi ale CYP3A4 trebuie utilizate cu precauție în cazul administrării simultane cu Agenerase ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 5 ) . Eliminare : timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului este între 7, 1 și 10, 6 ore . Timpul
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
au fost nemodificate . Nu sunt recomandate doze mari ( > 200 mg/ zi ) de ketoconazol sau itraconazol când se administrează concomitent cu asocierea Agenerase cu ritonavir . 30 Alte interacțiuni posibile Alte medicamente , enumerate mai jos , incluzând exemple de substraturi , inhibitori sau inductori ai CYP3A4 , pot duce la interacțiuni în cazul administrării concomitente cu Agenerase . Nu se cunoaște și nu a fost investigată semnificația clinică a acestor posibile interacțiuni . De aceea , în cazul administrării concomitente cu Agenerase , pacienții trebuie monitorizați pentru reacții toxice
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
metabolizat în principal la nivel hepatic , mai puțin de 3 % fiind eliminat nemodificat în urină . Principala cale de metabolizare o constituie enzima CYP3A4 a citocromului P450 . Amprenavirul reprezintă substrat al CYP3A4 și inhibă CYP3A4 . Din această cauză , medicamentele care sunt inductori , inhibitori sau substraturi ale CYP3A4 trebuie utilizate cu precauție în cazul administrării simultane cu Agenerase ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 5 ) . Eliminare : timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului este între 7, 1 și 10, 6 ore . Timpul
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cazul administrării concomitente de ketoconazol sau itraconazol și amprenavir . Metronidazol : Este contraindicată administrarea de Agenerase soluție orală la pacienții tratați cu metronidazol ( vezi pct . 4. 3 ) . Alte interacțiuni posibile Alte medicamente , enumerate mai jos , incluzând exemple de substraturi , inhibitori sau inductori ai CYP3A4 , pot duce la interacțiuni în cazul administrării concomitente cu Agenerase . Nu se cunoaște și nu a fost investigată semnificația clinică a acestor posibile interacțiuni . De aceea , în cazul administrării concomitente cu Agenerase , pacienții trebuie monitorizați pentru reacții toxice
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
metabolizat în principal la nivel hepatic , mai puțin de 3 % fiind eliminat nemodificat în urină . Principala cale de metabolizare o constituie enzima CYP3A4 a citocromului P450 . Amprenavirul reprezintă substrat al CYP3A4 și inhibă CYP3A4 . Din această cauză , medicamentele care sunt inductori , inhibitori sau substraturi ale CYP3A4 trebuie utilizate cu precauție în cazul administrării simultane cu Agenerase ( vezi pct . 4. 3 , 4. 4 și 4. 5 ) . Eliminare : timpul de înjumătățire plasmatică al amprenavirului este între 7, 1 și 10, 6 ore . După
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
de 70 mg . Nu există experiență clinică la pacienți adulți cu insuficiența hepatică severă ( scor Child- Pugh mai mare de 9 ) și la copii și adolescenți cu orice grad de insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea în asociere cu inductori ai enzimelor metabolice Date limitate sugerează că o creștere a dozei zilnice de CANCIDAS la 70 mg , după doza inițială de încărcare de 70 mg , trebuie luată în considerare atunci când CANCIDAS se administrează în asociere cu anumiți inductori ai enzimelor
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
asociere cu inductori ai enzimelor metabolice Date limitate sugerează că o creștere a dozei zilnice de CANCIDAS la 70 mg , după doza inițială de încărcare de 70 mg , trebuie luată în considerare atunci când CANCIDAS se administrează în asociere cu anumiți inductori ai enzimelor metabolice la pacienți adulți ( vezi pct . 4. 5 ) . Atunci când CANCIDAS este administrat la copii și adolescenți ( cu vârsta de 12 luni până la 17 ani ) în asociere cu acești inductori ai enzimelor metabolice ( vezi pct . 4. 5 ) , trebuie luată
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
considerare atunci când CANCIDAS se administrează în asociere cu anumiți inductori ai enzimelor metabolice la pacienți adulți ( vezi pct . 4. 5 ) . Atunci când CANCIDAS este administrat la copii și adolescenți ( cu vârsta de 12 luni până la 17 ani ) în asociere cu acești inductori ai enzimelor metabolice ( vezi pct . 4. 5 ) , trebuie luată în considerare o doză zilnică de 70 mg/ m ( a nu se depăși o doză zilnică efectivă de 70 mg ) . 3 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
efect inductor enzimatic . Date limitate din studii populaționale de farmacocinetică indică posibilitatea ca la administrarea asociată de CANCIDAS cu inductorii efavirenz , nevirapină , rifampicină , dexametazonă , fenitoină sau carbamazepină să apară micșorarea ASC a caspofunginei . Când se administrează CANCIDAS în asociere cu inductori enzimatici , la pacienții adulți trebuie luată în considerare creșterea dozei zilnice la 70 mg , după doza de încărcare de 70 mg ( vezi pct . 4. 2 ) . La copii și adolescenți , rezultatele analizei de regresie a datelor farmacocinetice sugerează că administrarea dexametazonei
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]