530 matches
-
care solicitantul poate justifica, la cererea autorității competente, că se poate invoca art. 3 alin. (2) din Directiva 78/631/CEE. Linie directoare pentru test Testul trebuie să se efectueze în conformitate cu Directiva 92/69/CEE metoda B3. 7.1.3. Inhalatoare Scopul testului Testul trebuie să determine toxicitatea prin inhalarea, la șobolani, a unui produs fitofarmaceutic sau a fumului pe care acesta îl degajă. Situații în care este necesar testul Testul trebuie să se efectueze dacă produsul fitofarmaceutic: - este un gaz
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
REGULAMENTUL PARLAMENTULUI EUROPEAN ȘI AL CONSILIULUI (CE) nr. 2038/2000 din 28 septembrie 2000 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2037/2000 privind substanțele care epuizează stratul de ozon, în ceea ce privește inhalatorii cu doze măsurate și pompele de uz medical PARLAMENTUL EUROPEAN ȘI CONSILIUL COMITETULUI SOCIAL, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 175 alin. (1), având în vedere avizul Comitetului Economic și Social 1, după consultarea
jrc4800as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89967_a_90754]
-
plasmatice ale cortizolului intrinsec au scăzut cu aproximativ 86 % ( interval de încredere 90 % 82- 89 % ) . Se poate aștepta apariția unor efecte mai acentuate atunci când propionatul de fluticazonă este inhalat . La pacienții tratați cu ritonavir și la care s- a administrat inhalator sau intranazal propionat de fluticazonă s- au raportat efecte sistemice ale corticosteroizilor inclusiv sindrom Cushing și supresie suprarenaliană ; acestea pot , de asemenea , să apară și în cazul administrării altor corticosteroizi metabolizați pe calea 3A a citocromului P450 , de exemplu budesonida
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
plasmatice ale cortizolului intrinsec au scăzut cu aproximativ 86 % ( interval de încredere 90 % 82- 89 % ) . Se poate aștepta apariția unor efecte mai acentuate atunci când propionatul de fluticazonă este inhalat . La pacienții tratați cu ritonavir și la care s- a administrat inhalator sau intranazal propionat de fluticazonă s- au raportat efecte sistemice ale corticosteroizilor inclusiv sindrom Cushing și supresie suprarenaliană ; acestea pot , de asemenea , să apară și în cazul administrării altor corticosteroizi metabolizați pe calea 3A a citocromului P450 , de exemplu budesonida
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
plasmatice ale cortizolului intrinsec au scăzut cu aproximativ 86 % ( interval de încredere 90 % 82- 89 % ) . Se poate aștepta apariția unor efecte mai acentuate atunci când propionatul de fluticazonă este inhalat . La pacienții tratați cu ritonavir și la care s- a administrat inhalator sau intranazal propionat de fluticazonă s- au raportat efecte sistemice ale corticosteroizilor inclusiv sindrom Cushing și supresie suprarenaliană ; acestea pot , de asemenea , să apară și în cazul administrării altor corticosteroizi metabolizați pe calea 3A a citocromului P450 , de exemplu budesonida
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
plasmatice ale cortizolului intrinsec au scăzut cu aproximativ 86 % ( interval de încredere 90 % 82- 89 % ) . Se poate aștepta apariția unor efecte mai acentuate atunci când propionatul de fluticazonă este inhalat . La pacienții tratați cu ritonavir și la care s- a administrat inhalator sau intranazal propionat de fluticazonă s- au raportat efecte sistemice ale corticosteroizilor inclusiv sindrom Cushing și supresie suprarenaliană ; acestea pot , de asemenea , să apară și în cazul administrării altor corticosteroizi metabolizați pe calea 3A a citocromului P450 , de exemplu budesonida
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
plasmatice ale cortizolului intrinsec au scăzut cu aproximativ 86 % ( interval de încredere 90 % 82- 89 % ) . Se poate aștepta apariția unor efecte mai acentuate atunci când propionatul de fluticazonă este inhalat . La pacienții tratați cu ritonavir și la care s- a administrat inhalator sau intranazal propionat de fluticazonă s- au raportat efecte sistemice ale corticosteroizilor inclusiv sindrom Cushing și supresie suprarenaliană ; acestea pot , de asemenea , să apară și în cazul administrării altor corticosteroizi metabolizați pe calea 3A a citocromului P450 , de exemplu budesonida
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
observații directe asupra pacienților , răspunsul hemodinamic acut după administrarea intravenoasă de iloprost față de administrarea de iloprost pe cale inhalatorie . Datele hemodinamice constatate sugerează un răspuns acut cu efect preferențial al terapiei inhalatorii asupra vaselor pulmonare . Efectul vasodilatator pulmonar al fiecărei doze inhalatorii se stabilizează în una până la maxim două ore . 8 • Eficacitatea la pacienții adulți cu hipertensiune pulmonară S- a efectuat un studiu clinic de fază III , randomizat , dublu- orb , multicentric , placebo- controlat ( studiul RRA02997 ) la 203 pacienți adulți ( iloprost sub formă
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului cu Xolair , nu se recomandă întreruperea bruscă a corticosteroizilor administrați sistemic sau inhalator . Reducerea dozei de corticosteroizi trebuie efectuată sub supravegherea directă a unui medic și poate fi necesar ca aceasta să fie efectuată gradat . Pacienții cu diabet zaharat , sindrom de malabsorbție a glucozei- galactozei , intoleranță la fructoză sau deficit de zaharoză- izomaltază
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
alergic sever , cu vârste cuprinse între 12- 79 ani , care au avut funcție pulmonară redusă ( FEV1 estimat la 40- 80 % ) și control redus al simptomelor astmatice , în ciuda dozelor mari de corticosteroizi și agoniști beta cu acțiune de lungă durată , administrați inhalator . 8 placebo s- au administrat subcutanat ca tratament adjuvant la tratamentul cu dipropionat de beclometazonă ( sau echivalent ) > 1000 micrograme și agoniști beta cu acțiune de lungă durată . Au fost permise tratamente de întreținere cu corticosteroizi orali , teofilină și modificatori
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului cu Xolair , nu se recomandă întreruperea bruscă a corticosteroizilor administrați sistemic sau inhalator . Reducerea dozei de corticosteroizi trebuie efectuată sub supravegherea directă a unui medic și poate fi necesar ca aceasta să fie efectuată gradat . Pacienții cu diabet zaharat , sindrom de malabsorbție a glucozei- galactozei , intoleranță la fructoză sau deficit de zaharoză- izomaltază
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cu corticosteroizi sau au fost spitalizați sau s- au prezentat la camera de gardă în ultimul an datorită crizelor severe de astm bronșic , în ciuda tratamentului continuu cu doze mari de corticosteroizi și agoniști beta cu acțiune de lungă durată , administrați inhalator . Xolair sau placebo s- au administrat subcutanat ca tratament adjuvant la tratamentul cu dipropionat de beclometazonă ( sau echivalent ) > 1000 micrograme și agoniști beta cu acțiune de lungă durată . Au fost permise tratamente de întreținere cu corticosteroizi orali , teofilină și
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului cu Xolair , nu se recomandă întreruperea bruscă a corticosteroizilor administrați sistemic sau inhalator . Reducerea dozei de corticosteroizi trebuie efectuată sub supravegherea directă a unui medic și poate fi necesar ca aceasta să fie efectuată gradat . Tulburări ale sistemului imunitar • Reacții alergice de tip I Pot apărea reacții alergice de tip I locale sau
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
alergic sever , cu vârste cuprinse între 12- 79 ani , care au avut funcție pulmonară redusă ( FEV1 estimat la 40- 80 % ) și control redus al simptomelor astmatice , în ciuda dozelor mari de corticosteroizi și agoniști beta cu acțiune de lungă durată , administrați inhalator . Pacienții eligibili au prezentat numeroase crize astmatice , care au necesitat tratament sistemic cu corticosteroizi sau au fost spitalizați sau s- au prezentat la camera de gardă în ultimul an datorită crizelor severe de astm bronșic , în ciuda tratamentului continuu cu doze
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cu corticosteroizi sau au fost spitalizați sau s- au prezentat la camera de gardă în ultimul an datorită crizelor severe de astm bronșic , în ciuda tratamentului continuu cu doze mari de corticosteroizi și agoniști beta cu acțiune de lungă durată , administrați inhalator . Xolair sau placebo s- au administrat subcutanat ca tratament adjuvant la tratamentul cu dipropionat de beclometazonă ( sau echivalent ) > 1000 micrograme și agoniști beta cu acțiune de lungă durată . Au fost permise tratamente de întreținere cu corticosteroizi orali , teofilină și
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
Tratamentul cu Xolair nu a fost studiat la pacienții cu tulburări autoimune , condiții mediate de complexe imune sau cu insuficiență renală sau hepatică pre- existente . După începerea tratamentului cu Xolair , nu se recomandă întreruperea bruscă a corticosteroizilor administrați sistemic sau inhalator . Reducerea dozei de corticosteroizi trebuie efectuată sub supravegherea directă a unui medic și poate fi necesar ca aceasta să fie efectuată gradat . Tulburări ale sistemului imunitar • Reacții alergice de tip I Pot apărea reacții alergice de tip I locale sau
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
alergic sever , cu vârste cuprinse între 12- 79 ani , care au avut funcție pulmonară redusă ( FEV1 estimat la 40- 80 % ) și control redus al simptomelor astmatice , în ciuda dozelor mari de corticosteroizi și agoniști beta cu acțiune de lungă durată , administrați inhalator . Pacienții eligibili au prezentat numeroase crize astmatice , care au necesitat tratament sistemic cu corticosteroizi sau au fost spitalizați sau s- au prezentat la camera de gardă în ultimul an datorită crizelor severe de astm bronșic , în ciuda tratamentului continuu cu doze
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
cu corticosteroizi sau au fost spitalizați sau s- au prezentat la camera de gardă în ultimul an datorită crizelor severe de astm bronșic , în ciuda tratamentului continuu cu doze mari de corticosteroizi și agoniști beta cu acțiune de lungă durată , administrați inhalator . Xolair sau placebo s- au administrat subcutanat ca tratament adjuvant la tratamentul cu dipropionat de beclometazonă ( sau echivalent ) > 1000 micrograme și agoniști beta cu acțiune de lungă durată . Au fost permise tratamente de întreținere cu corticosteroizi orali , teofilină și
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
într- o astfel de zonă . Xolair vă poate scădea rezistența la aceste infecții . Dacă utilizați un tratament împotriva infecțiilor parazitare , informați- l pe medicul dumneavoastră . Xolair poate scădea eficacitatea tratamentului . Utilizarea altor medicamente Xolair poate fi utilizat împreună cu corticosteroizi administrați inhalator și alte medicamente pentru astmul alergic , dar este totuși important să spuneți medicului dumneavoastră că le utilizați , înainte de administrarea Xolair . Va trebui să continuați utilizarea medicamentului dumneavoastră antiastmatic actual în timpul tratamentului cu Xolair . Nu încetați utilizarea oricăror medicamente antiastmatice fără
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
într- o astfel de zonă . Xolair vă poate scădea rezistența la aceste infecții . Dacă utilizați un tratament împotriva infecțiilor parazitare , informați- l pe medicul dumneavoastră . Xolair poate scădea eficacitatea tratamentului . Utilizarea altor medicamente Xolair poate fi utilizat împreună cu corticosteroizi administrați inhalator și alte medicamente pentru astmul alergic , dar este totuși important să spuneți medicului dumneavoastră că le utilizați , înainte de administrarea Xolair . Va trebui să continuați utilizarea medicamentului dumneavoastră antiastmatic actual în timpul tratamentului cu Xolair . Nu încetați utilizarea oricăror medicamente antiastmatice fără
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
acut , cum ar fi un atac astmatic brusc . Copii ( vârste mai mici de 12 ani ) Nu utilizați Xolair la copii cu vârsta sub 12 ani . - medicamente pentru tratarea unei infestări cauzate de un parazit , deoarece Xolair poate reduce - corticosteroizi administrați inhalator și alte medicamente pentru tratarea astmului alergic . Sarcina și alăptarea Nu trebuie să utilizați Xolair dacă sunteți însărcinată . Dacă intenționați să rămâneți însărcinată , informați- l pe medicul dumneavoastră înainte de a începe tratamentul cu Xolair . Dacă rămâneți însărcinată în timpul tratamentului cu
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
zilei sau să se trezească noaptea din somn și • să fi avut multe „ exacerbări ” severe ale astmului ( agravări ale astmului care necesită tratament de urgență cu alte medicamente ) în ciuda tratamentului cu doze mari de corticosteroizi inhalatori plus un beta- agonist inhalator cu durată lungă de acțiune . Tratamentul cu Xolair trebuie luat în considerare doar în cazul pacienților cu astm cauzat de IgE ( imunoglobulină E , un anticorp ) . Medicamentul poate fi eliberat doar pe bază de prescripție medicală . Cum se utilizează Xolair ? Tratamentul
Ro_1191 () [Corola-website/Science/291949_a_293278]
-
care nu este de așteptat ca insuficiența renală să afecteze parametrii farmacocinetici ai furoatului de fluticazonă . Insuficiență hepatică : Nu există date referitoare la administrarea de furoat de fluticazonă la pacienți cu insuficiență hepatică . Un studiu în care a fost administrată inhalator oral o singură doză de furoat de fluticazonă de 400 micrograme la 6 pacienți cu insuficiență hepatică moderată a determinat creșterea Cmax ( 42 % ) și ASC( 0- ∞ ) ( 172 % ) , precum și o reducere modestă ( în medie cu 23 % ) a concentrațiilor de cortizol la
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
dispozitivelor de incontinență urinară, prescripția medicală pe care este completată mențiunea incontinență/retenție urinară permanentă se depune împreună cu cererea la casa de asigurări de sănătate o singură dată, pentru un interval de maximum 12 luni consecutive. ... (4) Prescripția medicală pentru inhalatorul salin particule uscate de sare cu flux automat de aer sau oxigen se depune împreună cu prima cerere la casa de asigurări de sănătate, o singură dată pentru un interval de 6 luni consecutive. ... Articolul 3 (1) Casa de asigurări de
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277888_a_279217]
-
dispozitivelor de incontinență urinară, prescripția medicală pe care este completată mențiunea incontinență/retenție urinară permanentă se depune împreună cu cererea la casa de asigurări de sănătate o singură dată, pentru un interval de maximum 12 luni consecutive. ... (4) Prescripția medicală pentru inhalatorul salin particule uscate de sare cu flux automat de aer sau oxigen se depune împreună cu prima cerere la casa de asigurări de sănătate, o singură dată pentru un interval de 6 luni consecutive. ... Articolul 3 (1) Casa de asigurări de
NORME METODOLOGICE din 21 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/277890_a_279219]