1,168 matches
-
1,8 bar debit:15 ml/min Alimentare-detector: 5.2.7.5. Condiții de temperatură Injector: 200 °C Detector: 200 °C Coloană: 90C 5.2.7.6. Viteza graficului de înregistrare 5 mm/min. 5.2.7.7. Cantitate injectată 3l. Se realizează cinci injectări. Condițiile cromatografiei sunt date informativ. Ele permit realizarea unei rezoluții "R" egală cu 1,5 sau superioară, unde: fie: r1 și r2 = timpi de retenție (în minute), W1 și W2 = lățimile vârfurilor la jumătatea
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
și se calculează aria medie pentru fiecare concentrație. Se realizează curba de etalonare și se verifică dacă este rectilinie. 7. CALCUL 7.1. Din curba de etalonare (6.3) se determină cantitatea, în μg, de chinină anhidră prezentă în volumul injectat (6.2). 7.2. Concentrația de chinină anhidră în probă, ca procent masic (% m/m), este obținută utilizând formula următoare: % (m/m) chinină anhidră unde: B este cantitatea, în micrograme, de chinină anhidră determinată în cei 10 μl de soluție
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
produsele care, deși se regăsesc în definiția produselor cosmetice, sunt destinate în mod exclusiv prevenirii bolilor; întrucât, în plus, trebuie menționat că unele produse se încadrează în această definiție, în timp ce produsele care conțin substanțe sau preparate administrate pe cale bucală, inhalate, injectate sau implantate în corpul omenesc nu fac parte din categoria produselor cosmetice; întrucât, în stadiul actual al cercetărilor, se recomandă excluderea din domeniul de aplicare a prezentei directive a produselor cosmetice conținând una din substanțele enumerate în anexa V; întrucât
jrc345as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85480_a_86267]
-
ușor vizibilă, detalii ale irisului ușor mascate 2 Zonă sidefată, detalii ale irisului complet invizibile, dimensiunea pupilei greu vizibilă 3 Cornee opacă, iris invizibil datorită opacității 4 Iris Normal 0 Pliuri vizibil mai adânci, congestie, hiperhemie pericorneană moderată sau conjunctivă injectată, oricare dintre aceste simptome sau orice combinație a mai multor simptome, iris încă reactiv la lumină (o reacție lentă este pozitivă) 1 Absența reacției la lumină, hemoragie, distrugere marcată (oricare dintre aceste simptome sau totalitatea lor) 2 Conjunctivă Roșeață (se
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
este pozitivă) 1 Absența reacției la lumină, hemoragie, distrugere marcată (oricare dintre aceste simptome sau totalitatea lor) 2 Conjunctivă Roșeață (se aplică conjunctivelor palpebrală și oculară, corneei și irisului ) Vase sanguine normale 0 Hiperhemie evidentă a anumitor vase sanguine (ochi injectați) 1 Colorație purpurie difuză, vase sanguine individuale greu de discernut 2 Colorație roșie susținută difuză 3 Chemosis: pleoape sau membrane nictitante Nu există tumefiere 0 Orice tumefiere superioară stării normale (inclusiv membrane nictitante) 1 Tumefiere evidentă cu eversiunea parțială a
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
sistem de "retur combustibil"). 4 Valva de admisie aer este valva de control pentru regulatorul de presiune pneumatic al pompei de injecție. Regulatorul de presiune sau echipamentul de injecție combustibil poate conține alte mecanisme care pot influența cantitatea de combustibil injectat. 5 Radiatorul, ventilatorul, carenajul ventilatorului, pompa de apă și termostatul se amplasează pe standul de testare în aceleași poziții relative ca și pe vehicul. Circulația lichidului de răcire se realizează numai cu pompa de apă a motorului. Răcirea lichidului se
jrc1321as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86460_a_87247]
-
se utilizează un sistem de retur al carburantului). 4 Clapeta de admisie a aerului este clapeta de comandă a regulatorului pneumatic al pompei de injecție. Regulatorul sau sistemul de injecție poate conține alte dispozitive care pot influența cantitatea de carburant injectată. 5 Radiatorul, ventilatorul, duza ventilatorului, pompa de apă și termostatul trebuie situate una față de cealaltă în aceeași poziție ca și pe vehicul. Circulația lichidului de răcire trebuie generată doar de pompa de apă a motorului. Răcirea lichidului poate fi făcută
jrc619as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85757_a_86544]
-
0,50 mg/ml de Δ9-THC în soluție de extracție. (c) Condiții experimentale Următoarele condiții sunt enumerate ca exemple pentru coloana prevăzută la litera (a): * temperatura în cuptor: 260°C, * temperatura injectorului: 300°C, * temperatura detectorului: 300°C. (d) Volumul injectat: 1 μl 4. Rezultate Rezultatele sunt exprimate cu două zecimale, în grame de Δ9-THC la 100 grame de eșantion de analiză, uscat până când ajunge la o greutate constantă. Se aplică o toleranță de 0,03 g la 100 g. * Procedura
32004R0796-ro () [Corola-website/Law/292962_a_294291]
-
evacuare. Se analizează o probă de gaz cu echipamentele obișnuite (sac pentru colectarea probelor sau metoda de integrare) și se calculează masa gazului. Masa astfel determinată trebuie să se situeze la o valoare de ± 3% din masa cunoscută a gazului injectat. 3.5.2. Dozarea prin metodă gravimetrică Se determină, cu o precizie de ± 0,01 g, greutatea unei mici butelii umplute cu propan. Se pune în funcțiune sistemul CVS timp de aproximativ cinci până la 10 minute, ca într-o încercare
32004L0026-ro () [Corola-website/Law/292650_a_293979]
-
evacuat. Se analizează o probă de gaz cu echipamentele obișnuite (sac pentru colectarea probelor sau metoda de integrare) și se calculează masa gazului. Masa astfel determinată trebuie să se situeze la o valoare de ± 3% din masa cunoscută a gazului injectat." 8) apendicele 3 se modifică după cum urmează: (a) se introduce următorul titlu al apendicelui menționat: "EVALUAREA ȘI CALCULAREA DATELOR" (b) titlul secțiunii 1 se înlocuiește cu următorul text: "EVALUAREA ȘI CALCULAREA DATELOR - ÎNCERCAREA NRSC" (c) punctul 1.2 se înlocuiește
32004L0026-ro () [Corola-website/Law/292650_a_293979]
-
de consum și producere sau loc de consum care, în condițiile precizate în contractul pentru serviciul de transport ori, după caz, de distribuție a energiei electrice încheiat cu operatorul de rețea, contribuie la îmbunătățirea nivelului de tensiune prin puterea reactivă injectată/absorbită în zona de rețea; ... e) consumului de energie electrică al unei centrale electrice cu acumulare prin pompaj care funcționează în regim de pompaj; ... f) consumului de energie electrică pentru serviciile interne din stațiile electrice ale operatorilor de rețea; ... g
METODOLOGIE din 28 mai 2014 (*actualizată*) privind stabilirea obligaţiilor de plată a energiei electrice reactive şi a preţului reglementat pentru energia electrică reactivă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276847_a_278176]
-
monitorizare specifică a glicemiei. Cu toate acestea, atunci când se utilizează în asociere cu o sulfoniluree sau cu o insulină bazală, pot deveni necesare monitorizarea glicemiei sau auto-monitorizarea glicemiei, pentru a ajusta dozele de sulfoniluree sau de insulină bazală. Lixisenatida trebuie injectată subcutanat, la nivelul coapsei, abdomenului sau în regiunea superioară a brațului. Lixisenatida nu trebuie administrată intravenos sau intramuscular. III. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficiența terapiei trebuie probată la intervale regulate de 1-3 luni
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
timpul până la transformare în LAM (unde este cazul) și crește calitatea vieții. Doza inițială recomandată pentru primul ciclu de tratament, pentru toți pacienții, indiferent de valorile inițiale ale parametrilor hematologici de laborator, este de 75 mg/mp de suprafață corporală, injectată subcutanat, zilnic, timp de 7 zile, urmată de o perioadă de pauză de 21 zile (ciclu de tratament de 28 zile). Pacienților trebuie să li se administreze antiemetice ca premedicație împotriva grețurilor și a vărsăturilor. Perioada de tratament: Se recomandă
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
monitorizare specifică a glicemiei. Cu toate acestea, atunci când se utilizează în asociere cu o sulfoniluree sau cu o insulină bazală, pot deveni necesare monitorizarea glicemiei sau auto-monitorizarea glicemiei, pentru a ajusta dozele de sulfoniluree sau de insulină bazală. Lixisenatida trebuie injectată subcutanat, la nivelul coapsei, abdomenului sau în regiunea superioară a brațului. Lixisenatida nu trebuie administrată intravenos sau intramuscular. III. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficiența terapiei trebuie probată la intervale regulate de 1-3 luni
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
timpul până la transformare în LAM (unde este cazul) și crește calitatea vieții. Doza inițială recomandată pentru primul ciclu de tratament, pentru toți pacienții, indiferent de valorile inițiale ale parametrilor hematologici de laborator, este de 75 mg/mp de suprafață corporală, injectată subcutanat, zilnic, timp de 7 zile, urmată de o perioadă de pauză de 21 zile (ciclu de tratament de 28 zile). Pacienților trebuie să li se administreze antiemetice ca premedicație împotriva grețurilor și a vărsăturilor. Perioada de tratament: Se recomandă
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
350˚C, - viteza liniară a gazului transportor: hidrogen, 20 până la 35 cm/sec, - sensibilitatea instrumentelor: de 4 până la 16 ori mai mare decât atenuarea minimă, - sensibilitatea aparatului de înregistrare: 1-2 mV, de la baza gradației, - viteza hârtiei: 30 cm/oră, - cantitatea injectată: 0,5-1 μl soluție. Aceste condiții pot fi modificate conform caracteristicilor coloanei și ale aparaturii pentru cromatografia în fază gazoasă-lichidă (pentru a obține cromatograme îndeplinind următoarele condiții: timpul de retenție al standardului intern C32 trebuie să fie de 25 ± 2
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
până la 100 ml cu fază mobilă (5.2.16). Se filtrează soluția printr-un filtru (5.3.6.) și se injectează sau se trece printr-un cartuș (5.3.7.) condiționat ca mai sus (5.4.21). Toate soluțiile trebuie injectate imediat după preparare. 5.4.3. Condiții de cromatografiere - Debitul fazei mobile: 1 ml/min, - Debitul reactivului: 0,5 ml/min, - Debitul total la ieșirea din detector: 1,5 ml/min, - Volumul injectat: 10 μl, - Temperatura eluției: În cazul separărilor
jrc1595as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86736_a_87523]
-
sus (5.4.21). Toate soluțiile trebuie injectate imediat după preparare. 5.4.3. Condiții de cromatografiere - Debitul fazei mobile: 1 ml/min, - Debitul reactivului: 0,5 ml/min, - Debitul total la ieșirea din detector: 1,5 ml/min, - Volumul injectat: 10 μl, - Temperatura eluției: În cazul separărilor dificile, se introduce coloana într-o baie de gheață topită: se așteaptă ca temperatura să se stabilizeze (15...20 min), - Temperatura reacției post-coloană: 100 °C, - Detecție: 420 nm. N.B.: Întregul sistem cromatografic și
jrc1595as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86736_a_87523]
-
pe secundă; hidrogen, 30-50 cm pe secundă, - raportul de separare: de la 1/50 la 1/100, - sensibilitatea instrumentală: de 4-16 ori atenuarea minimă, - sensibilitatea de înregistrare: 1-2 milivolți din limita scării, - viteza hârtiei: 30-60 cm pe oră, - cantitatea de substanță injectată: 0,5-1 μl de soluție de TMSE Aceste condiții pot fi modificate în funcție de caracteristicile coloanei și ale cromatografului în fază gazoasă, astfel încât să se obțină cromatograme care îndeplinesc condițiile următoare: - timpul de retenție a alcoolului în C26 trebuie să fie
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
cm/s; hidrogen, 30-50 cm/s, - raportul de separare: de la 1/50 la 1/100, - sensibilitatea instrumentală: de la 4 la 16 ori atenuarea minimă, - sensibilitatea de înregistrare: 1-2 mV din limita scării, - viteza hârtiei: 30-60 cm/h, - cantitatea de substanță injectată: 0,5-1 μl de soluție de TMSE. Aceste condiții pot fi modificate în funcție de caracteristicile coloanei și ale cromatografului în fază gazoasă pentru a se obține cromatograme care îndeplinesc condițiile următoare: - timpul de retenție a β-sitosterolului trebuie să fie de 20
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
Zona sidefata: detaliile irisului invizibile; dimensiunea pupilei greu perceptibila ............... 3 Cornee opaca; iris invizibil din cauza opacității ................................................................... 4 Maximum posibil: 4 * Se notează suprafață cu opacitate corneana Iris Normal ................................................................................................................................... 0 Pliuri vizibil mai adânci, congestie, tumefiere, hiperhemie pericorneană moderată sau conjunctiva injectata; iris reactiv la lumină (o reacție lentă este considerată a fi un efect)....................................................................................................................................... 1 Hemoragie, distrugere marcată sau absența reacției la lumină............................................... 2 Maximum posibil: 2 Conjunctive Roșeața (se aplică conjunctivelor palpebrala și oculara, exclusiv corneei și irisului) Normal .................................................................................................................................. 0
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
este considerată a fi un efect)....................................................................................................................................... 1 Hemoragie, distrugere marcată sau absența reacției la lumină............................................... 2 Maximum posibil: 2 Conjunctive Roșeața (se aplică conjunctivelor palpebrala și oculara, exclusiv corneei și irisului) Normal .................................................................................................................................. 0 Hiperhemie evidență a anumitor vase sanguine (ochi injectați)............................................ 1 Colorație purpurie difuza; vasele individuale greu perceptibile ............................................ 2 Colorație roșie susținută difuza.............................................................................................. 3 Maximum posibil: 3 Chemosis Tumefiere (se referă la pleoape și/sau la membranele nictitante) Normal .................................................................................................................................. 0 Tumefiere superioară stării normale...................................................................................... 1 Tumefiere evidență, cu eversiunea parțială
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
clinico-paraclinici, etc) Limfomul non-Hodgkin folicular. IV. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Roferon-A se administrează concomitent cu tratamentul convențional (de exemplu asociația ciclofosfamidă, prednison, vincristină și doxorubicină), în funcție de schema chimioterapică, câte 6 milioane U.I./m² injectate subcutanat din ziua 22 până în ziua 26 a fiecărui ciclu de 28 de zile. V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Este necesară efectuarea de examene hematologice complete atât la începutul, cât și în cursul terapiei cu Roferon. O atenție
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Font 9* Doza inițială sau dozele│Greutatea*) în kg x Doza exprimată în мg/kg = Doza individuală a│ │ulterioare: Volumul care trebuie Doza individuală a pacientului = 75 kg x 1 мg/kg = 75 мg Cantitatea corespunzătoare de Nplate care trebuie injectată = *) La inițierea tratamentului când se calculează doza de romiplostim trebuie folosită │ │întotdeauna greutatea corporală actuală. Ajustările ulterioare se bazează numai pe │ │modificările numărului de trombocite și se fac cu creșteri de câte 1 мg/kg (vezi tabelul │ │de mai jos
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
monitorizare specifică a glicemiei. Cu toate acestea, atunci când se utilizează în asociere cu o sulfoniluree sau cu o insulină bazală, pot deveni necesare monitorizarea glicemiei sau auto-monitorizarea glicemiei, pentru a ajusta dozele de sulfoniluree sau de insulină bazală. Lixisenatida trebuie injectată subcutanat, la nivelul coapsei, abdomenului sau în regiunea superioară a brațului. Lixisenatida nu trebuie administrată intravenos sau intramuscular. III. Criterii de evaluare a eficacității terapeutice 1. Pacientul va fi monitorizat. Eficiența terapiei trebuie probată la intervale regulate de 1-3 luni
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]