1,224 matches
-
unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să se asigure că informațiile din prospect sunt disponibile, la cererea organizațiilor pacienților, în formate adecvate pentru nevăzători și pentru cei cu deficit de vedere. ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246704_a_248033]
-
Vizat Juridic, contencios .................... Anexa 40 DISPOZIȚII GENERALE 1. Formularele cu regim special care se întocmesc în 3 exemplare - bilete de trimitere pentru ambulatoriul de specialitate clinic, biletele de trimitere pentru investigații medicale paraclinice, biletele de internare, prescripțiile medicale vor avea inscripționat codul de bare aferent seriei și numărului formularelor respective. 2. Medicii care eliberează bilete de trimitere pentru ambulatoriul de specialitate clinic, bilete de trimitere pentru investigații medicale paraclinice, bilete de internare, prescripții medicale - formulare cu regim special pot să aplice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242725_a_244054]
-
poată introduce doar într-o anumită poziție în cleștele aplicator; ... o) numărul crotaliei nu se repetă; ... p) sunt ușor de aplicat, fără a necesita o dexteritate deosebită; ... q) cifrele și literele imprimate pe crotalii sunt de culoare neagră. ... Crotaliile poartă inscripționate următoarele elemente: codul ISO al țării, respectiv RO pentru România, urmat de 8 cifre, toate aceste caractere având înălțimea minimă de 5 mm; prima cifră, respectiv 4, reprezintă speciile ovine și caprine destinate comerțului intracomunitar sau exportului în anul 2007
EUR-Lex () [Corola-website/Law/190399_a_191728]
-
de corpuri străine, se determină, pentru fiecare produs, în conformitate cu procedura prevăzută la art. 20 din Regulamentul (CEE) nr. 1696/71. Articolul 3 Informațiile înscrise pe fiecare ambalaj și certificatul care însoțește produsul constituie dovada certificării. Articolul 4 Fiecare ambalaj are inscripționate cel puțin următoarele informații într-una din limbile Comunității: (a) descrierea produsului, inclusiv, în cazul hameiului, cu sau fără semințe, cuvintele "hamei preparat" sau "hamei nepreparat", după caz; (b) varietatea sau varietățile; (c) o indicație cu numărul de referință al
jrc426as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85563_a_86350]
-
Vizat Juridic, contencios .................... Anexa 40 DISPOZIȚII GENERALE 1. Formularele cu regim special care se întocmesc în 3 exemplare - bilete de trimitere pentru ambulatoriul de specialitate clinic, biletele de trimitere pentru investigații medicale paraclinice, biletele de internare, prescripțiile medicale vor avea inscripționat codul de bare aferent seriei și numărului formularelor respective. 2. Medicii care eliberează bilete de trimitere pentru ambulatoriul de specialitate clinic, bilete de trimitere pentru investigații medicale paraclinice, bilete de internare, prescripții medicale - formulare cu regim special pot să aplice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/243804_a_245133]
-
din 29 mai 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 311 din 30 mai 2013, prin înlocuirea unei sintagme. Articolul 33 (1) Organizatorii jocurilor de tip cazinou pot utiliza pentru exploatarea activității numai jetoane produse de firme recunoscute în domeniu, având inscripționată sigla cazinoului. Organizatorii sunt obligați să asigure o gestiune strictă privind proveniența, înregistrarea, depozitarea, circulația și casarea acestora. Aceeași evidență va fi ținută și în cazul cărților de joc și al zarurilor. Înregistrarea, circulația și casarea jetoanelor, a cărților de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/213843_a_215172]
-
altor gaze inerte, minus 100 kPa) la 55°C, determinată pe baza unui grad maxim de încărcare conform cu 4.1.1.4 și a unei temperaturi de încărcare de 15°C, să nu depășească două treimi din presiunea de încercare inscripționată; ... b) sau mai mică, la 50°C, decât patru șeptimi din suma presiunii de încercare inscripționate plus 100 kPa; c) sau mai mică la 55°C, decât două treimi din suma presiunii de încercare inscripționate plus 100 kPa. ... RMV-urile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195299_a_196628]
-
C (Vp55) poate fi adesea determinată folosind tabelele publicate în literatura științifică. NOTA 2 : Presiunile de încercare minime indicate în tabel sunt cele obținute exclusiv prin aplicarea indicațiilor de la 4.1.1.10 c), ceea ce înseamnă că presiunea de încercare inscripționată trebuie să fie o dată și jumătate mai mare decât presiunea vaporilor la 55°C, minus 100 kPa. Atunci când, de exemplu, presiunea de încercare pentru n-decan este determinată conform indicațiilor de la 6.1.5.5.4 a), presiunea minimă de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195299_a_196628]
-
să fie o dată și jumătate mai mare decât presiunea vaporilor la 55°C, minus 100 kPa. Atunci când, de exemplu, presiunea de încercare pentru n-decan este determinată conform indicațiilor de la 6.1.5.5.4 a), presiunea minimă de încercare inscripționată poate fi mai mică. NOTA 3 : În cazul eterului dietilic, presiunea minimă de încercare necesară conform 6.1.5.5.5 este de 250 kPa. 4.1.1.11. Ambalajele goale, inclusiv RMV-urile și ambalaje mari, care au conținut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195299_a_196628]
-
a), îi) destinate să conțină lichide a căror viscozitate la 23°C depășește 200 mmp/s, indicarea literei "S". e) Ultimele două cifre ale anului de fabricație a ambalajului. Ambalajele de tipurile 1H și 3H trebuie de asemenea să poarte inscripționată luna de fabricație; această inscripție poate fi aplicată pe ambalaj într-un loc diferit de restul marcajului. În acest scop, se poate utiliza sistemul de mai jos: ... ------------- NOTĂ(CTCE) Inscripția, se găsește în Monitorul Oficial al României, Partea I, Nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/195299_a_196628]
-
1.436 din 17 noiembrie 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 8 din 5 ianuarie 2006. FORMĂ ȘI CONȚINUTUL cărții electronice de identitate 1. Date generale 1.1. Cartea electronică de identitate este o cartelă din plastic pe care sunt inscripționate și/sau memorate date personale ale titularului. 1.2. Dimensiunile cărții electronice de identitate sunt: lungimea = 90 mm, lățimea = 55 mm. 2. Conținutul cărții electronice de identitate 2.1. Cartea electronică de identitate conține date în format tipărit, date în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174465_a_175794]
-
sigilate în așa fel încât ridicarea acestuia să nu fie posibilă fără distrugerea sigiliilor pe care s-au aplicat marcajele metrologice. 4.5. Informații pe care trebuie să le prezinte cisterna 4.5.1. Pe o placă de identificare trebuie inscripționate cel putin următoarele informații: - denumirea sau sigla producătorului; - tipul și anul fabricației; - numărul de serie; - marcajul aprobării de model; - capacitatea nominală a cisternei sau a fiecărui compartiment (compartimentele se numerotează începând cu cel din fața vehiculului); - temperatura de referință (20°C
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169266_a_170595]
-
începând cu cel din fața vehiculului); - temperatura de referință (20°C). 4.5.2. La cisternele la care măsurarea nivelului lichidului conținut se face cu ajutorul riglelor gradate, în locul ultimelor două inscripții menționate la pct. 4.4.1 (capacitate și temperatura) trebuie inscripționat numărul certificatului de calibrare emis la verificarea metrologica inițială. Acest număr se va oblitera cu ocazia primei verificări periodice. Pentru verificările metrologice periodice, pe o altă placă fixată pe un suport, trebuie inscripționate următoarele: - tipul, anul fabricației și numărul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169266_a_170595]
-
4.4.1 (capacitate și temperatura) trebuie inscripționat numărul certificatului de calibrare emis la verificarea metrologica inițială. Acest număr se va oblitera cu ocazia primei verificări periodice. Pentru verificările metrologice periodice, pe o altă placă fixată pe un suport, trebuie inscripționate următoarele: - tipul, anul fabricației și numărul de serie; - numărul certificatului de calibrare; - executantul și data calibrării. Această placă trebuie schimbată la fiecare verificare periodica. 4.5.3. Pentru cisternele care au fost modificate constructiv și a caror modificare a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169266_a_170595]
-
a fost aprobată în conformitate cu reglementările metrologice în vigoare, se procedează după cum urmează: a) pe placă inițială a constructorului se taie valorile capacității nominale (eventual se șterg cifrele); ... b) se fixează alături o altă placă (având aceleași dimensiuni), pe care trebuie inscripționate următoarele: ... - modificat în anul ....... de către ..................; - marcajul aprobării de model; - capacitatea nominală a fiecărui compartiment; - temperatura de referință (20°C). 4.6. Indicarea rezultatului măsurării 4.6.1. Dispozitivul de reperare a nivelelor trebuie să asigure o citire sigură, ușoară și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169266_a_170595]
-
retrase din administrarea acestora, cu excepția situației în care au fost predate în custodie pe termen limitat. Articolul 135 (1) În activitatea sa, notarul public utilizează: ... a) sigilii rotunde din cauciuc, cu stema României, cu un diametru de 35 mm, având inscripționate: denumirea țării - România, numele, prenumele și calitatea de notar public, localitatea și județul unde se află sediul biroului notarial; ... b) matrițe timbru sec, cuprinzând inscripțiile stabilite prin hotărâre a Consiliului Uniunii; ... c) ștampile și parafe, de diferite forme și inscripții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253845_a_255174]
-
deteriorarea, sustragerea sau scoaterea din uz se înaintează RNENP, pentru a fi luat în evidență. ... Articolul 136 (1) Uniunea și Camerele au sigilii proprii, confecționate din cauciuc, care au format rotund și diametru de 35 mm, cu stema României, având inscripționate denumirea țării - România și denumirea entității. ... (2) Uniunea, precum și fiecare Cameră pot utiliza, în același timp, mai multe sigilii proprii cu stema României, care se vor confecționa cu amprentă sigilară unicat, numai la Regia Autonomă "Monetăria Statului". Sigiliile Uniunii, precum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253845_a_255174]
-
exterior, în piele naturală neagră pentru gradele de Mare Ofițer și Comandor și în piele ecologică, de aceeași culoare, pentru gradele de Ofițer și Cavaler, are colțare și închizători metalice; interiorul este căptușit cu pluș și cu mătase albă, are inscripționat numele firmei producătoare și, în colțul drept, jos, este scris numărul de ordine al decorației din gradul respectiv. ... (2) Pe capacul cutiei sunt imprimate, auriu, stema României, denumirea și gradul ordinului. ... (3) Etuiul în care se păstrează brevetul este îmbrăcat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161664_a_162993]
-
a) și, daca este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - dată de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masă, volum sau la unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201447_a_202776]
-
unitatea de doză. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționata pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piată trebuie să se asigure că informațiile din prospect sunt disponibile, la cererea organizațiilor pacienților, în formate adecvate pentru nevăzători și pentru cei cu deficit de vedere. ... Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/201447_a_202776]
-
a) și, dacă este necesar, calea de administrare; - modul de administrare; - data de expirare; - numărul seriei de fabricație; - conținutul raportat la masa, volum sau la unitatea de doza. Articolul 765 Informațiile prevăzute la art. 763, 764 și 772 trebuie astfel inscripționate încât să fie ușor de citit, clare și să nu poată fi șterse. Articolul 766 (1) Denumirea medicamentului, conform art. 763 lit. a), trebuie inscripționată pe ambalaj și în format Braille. (2) Deținătorul autorizației de punere pe piața trebuie să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263384_a_264713]
-
Vizat Juridic, contencios .................... Anexa 40 DISPOZIȚII GENERALE 1. Formularele cu regim special care se întocmesc în 3 exemplare - bilete de trimitere pentru ambulatoriul de specialitate clinic, biletele de trimitere pentru investigații medicale paraclinice, biletele de internare, prescripțiile medicale vor avea inscripționat codul de bare aferent seriei și numărului formularelor respective. 2. Medicii care eliberează bilete de trimitere pentru ambulatoriul de specialitate clinic, bilete de trimitere pentru investigații medicale paraclinice, bilete de internare, prescripții medicale - formulare cu regim special pot să aplice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242670_a_243999]
-
contractului de prestare a serviciului de salubrizare; ... c) să asigure accesul utilajelor de colectare a deșeurilor la punctele de colectare și al utilajelor de intervenție pentru stingerea incendiilor; ... d) să asigure precolectarea separată, în recipientele asigurate de operatorul serviciului, distinct inscripționate și amplasate în spații special amenajate, a deșeurilor pe care le-au generat în propria gospodărie sau ca urmare a activităților lucrative pe care le desfășoară; ... e) să aplice măsuri privind deratizarea și dezinsecția, stabilite de autoritatea locală și de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275285_a_276614]
-
curent; 3. cel puțin două prize de vacuum de -200 mmHg, legate la un generator alimentat de grupul electrogen, în caz de nevoie; 4. prizele și conectoarele de oxigen, aer și vacuum sunt de forme și culori diferite și sunt inscripționate; d) monitor, conectat cu o stație de monitorizare centrală, cu următoarele caracteristici: ... 1. ECG minimum două canale; 2. presiune arterială noninvazivă; 3. pulsoximetrie periferică; 4. frecvență respiratorie, e) seringi automate (injectomate sau infuziomate) - minimum 3 unități/pat. ... Articolul 2 Echipamente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/247623_a_248952]
-
la nivelul caselor de asigurări de sănătate. Componenta eliberare, inclusiv pentru situațiile în care eliberarea se face de mai multe farmacii, are aceeași serie și același număr cu componenta prescriere. Formularele de prescripție medicală electronică on-line și off-line vor avea inscripționat un cod de bare cu următorul conținut: a) pentru componenta prescriere, codul de bare va conține toate informațiile aferente rubricilor completate de medicul prescriptor până la momentul listării prescripției medicale electronice; ... b) pentru componenta eliberare, codul de bare va conține toate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262372_a_263701]