33,492 matches
-
10.740,00 4.299,00 0,00 Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil 377,80 286,80 4,80 Subprogramul de tratament al durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular 1.451,00 840,00 0,00 Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică 1.366.327,03 1.166.434,03 1.005,03 Programul național de PET - CT 53.577,00 36.942,00 28,00 Total 8.842.378,00 7.774.727,00 4.166,00 Cost-volum 1.689.466,54 1.680.551,54 1.107,54 Total general 10.531.844,54 9.455.278,54 5.273,54 * Sumele nu includ valoarea creditelor de angajament și bugetare aferente contractelor cost-volum. Valoarea acestora
ORDIN nr. 602 din 7 septembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/259250]
-
fost efectuat testul și în limba engleză. Articolul 5 (1) Pentru situații deosebite care vizează participarea la evenimente familiale legate de naștere, căsătorie sau deces, deplasări pentru intervenții/tratamente medicale în cazuri care nu suportă amânare, cum ar fi afecțiuni oncologice, insuficiență renală cronică în program de hemodializă, fără a se limita la acestea, preschimbarea documentelor de identitate, părăsirea țării, prezentarea la centrul de vaccinare conform programării în vederea vaccinării ș.a., poate fi analizată suspendarea temporară a măsurii de carantină, pe baza
HOTĂRÂRE nr. 6 din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251248]
-
evaluare puls arterial, saturația sângelui cu O_2, tensiune arterială, temperatură, greutate; ... 2. identificarea factorilor de risc: • boli cardiovasculare, inclusiv HTA; • diabet zaharat tip 1 și 2; • obezitate cu indice de masă corporală peste 30%; • boli respiratorii cronice, inclusiv astmul bronșic; • insuficiență renală cronică, pacienții cu dializă cronică; • hepatopatii cronice; • imunodepresii semnificative, inclusiv boli neoplazice, transplant de organ sau de celule stem, talasemie, anemie falcipară, terapie imunosupresoare sau SIDA; • vârsta peste 65 de ani; • copiii de 12-17 ani cu patologii severe asociate
ORDIN nr. 213 din 1 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251347]
-
și talasemiei 32.621,00 30.257,00 Programul național de tratament al surdității prin proteze auditive implantabile (implant cohlear și proteze auditive) 3.223,00 3.403,00 Programul național de boli endocrine 334,00 302,00 Programul național de ortopedie 12.592,00 15.878,00 Programul național de terapie intensivă a insuficienței hepatice 42,00 87,00 Programul național de boli cardiovasculare 39.918,00 34.516,00 Programul național de sănătate mintală 430,00 552,00 Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță, din care: 3.162,00 2.566,00 Subprogramul de radiologie intervențională 2.488,00 2.124,00 Subprogramul
ORDIN nr. 61 din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251256]
-
la tratamentul medicamentos 436,00 353,00 Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil 50,00 21,00 Subprogramul de tratament al durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular 188,00 68,00 Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică 197.293,00 197.293,00 Total 1.306.136,00 1.339.001,00 Cost volum 369.740,00 298.277,00 Total general 1.675.876,00 1.637.278,00 *) Sumele nu includ valoarea creditelor de angajament și bugetare aferente contractelor cost-volum. Valoarea acestora este prevăzută distinct. ... 4. La capitolul IX titlul „Programul național de
ORDIN nr. 61 din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251256]
-
evaluare puls arterial, saturația sângelui cu O_2, tensiune arterială, temperatură, greutate; ... 2. identificarea factorilor de risc: • boli cardiovasculare, inclusiv HTA; • diabet zaharat tip 1 și 2; • obezitate cu indice de masă corporală peste 30%; • boli respiratorii cronice, inclusiv astmul bronșic; • insuficiență renală cronică, pacienții cu dializă cronică; • hepatopatii cronice; • imunodepresii semnificative, inclusiv boli neoplazice, transplant de organ sau de celule stem, talasemie, anemie falcipară, terapie imunosupresoare sau SIDA; • vârsta peste 65 de ani; • copiii de 12-17 ani cu patologii severe asociate
ORDIN nr. 254 din 3 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251411]
-
și talasemiei 32.621,00 30.257,00 Programul național de tratament al surdității prin proteze auditive implantabile (implant cohlear și proteze auditive) 3.223,00 3.403,00 Programul național de boli endocrine 334,00 302,00 Programul național de ortopedie 12.592,00 15.878,00 Programul național de terapie intensivă a insuficienței hepatice 42,00 87,00 Programul național de boli cardiovasculare 39.918,00 34.516,00 Programul național de sănătate mintală 430,00 552,00 Programul național de diagnostic și tratament cu ajutorul aparaturii de înaltă performanță, din care: 3.162,00 2.566,00 Subprogramul de radiologie intervențională 2.488,00 2.124,00 Subprogramul
ORDIN nr. 77 din 3 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251487]
-
la tratamentul medicamentos 436,00 353,00 Subprogramul de tratament al hidrocefaliei congenitale sau dobândite la copil 50,00 21,00 Subprogramul de tratament al durerii neuropate prin implant de neurostimulator medular 188,00 68,00 Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică 197.293,00 197.293,00 Total 1.306.136,00 1.339.001,00 Cost-volum 374.813,00 298.277,00 Total general 1.680.949,00 1.637.278,00 * Sumele nu includ valoarea creditelor de angajament și bugetare aferente contractelor cost-volum. Valoarea acestora este prevăzută distinct. ... 2. La capitolul IX titlul „Programul național de boli
ORDIN nr. 77 din 3 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251487]
-
situației de urgență, respectiv manifestarea generalizată a tipului de risc la nivel local, județean sau național; b) intensitatea situației de urgență, respectiv viteza de evoluție, înregistrată sau prognozată, a fenomenelor distructive și gradul de perturbare a stării de normalitate; c) insuficiența și/sau inadecvarea capabilităților de răspuns; d) densitatea demografică în zona afectată de tipul de risc; e) existența și gradul de dezvoltare a infrastructurii adecvate gestionării tipului de risc. ... 23. Curtea a observat că circumscrierea clară a stării de alertă existenței
DECIZIA nr. 9 din 18 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255857]
-
infectată. ... 32. Curtea a constatat că, însoțită de alte măsuri de igienă și distanțare socială, purtarea măștii de protecție contribuie la realizarea obiectivului de prevenție a transmiterii intracomunitare a coronavirusului SARS-CoV-2. În condițiile în care amploarea, evoluția pandemiei, precum și insuficiența și/sau inadecvarea capabilităților de răspuns față de acest fenomen impun concentrarea tuturor eforturilor și adoptarea tuturor măsurilor pentru a combate efectele pandemiei de COVID-19, instituirea obligativității purtării măștii de protecție constituie o măsură justificată și necesară pentru protejarea dreptului la
DECIZIA nr. 9 din 18 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255857]
-
Romiplostinum este indicat pacienților adulți cu trombocitopenie imună primară (PTI), care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu: corticosteroizi, imunoglobuline). ... II. Criterii de excludere: – hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Romiplostim nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă (scor Child-Pugh ≥ 7) decât dacă beneficiile estimate depășesc riscul identificat de tromboză venoasă portală la pacienții cu trombocitopenie asociată cu insuficiență hepatică tratată cu agoniști ai trombopoetinei (TPO). Dacă utilizarea de romiplostim este considerată necesară
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Romiplostim nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă (scor Child-Pugh ≥ 7) decât dacă beneficiile estimate depășesc riscul identificat de tromboză venoasă portală la pacienții cu trombocitopenie asociată cu insuficiență hepatică tratată cu agoniști ai trombopoetinei (TPO). Dacă utilizarea de romiplostim este considerată necesară, trebuie monitorizat cu atenție numărul de trombocite pentru a reduce la minim riscul de apariție a complicațiilor tromboembolice. ... ... III. Tratament Doze: • romiplostim poate fi administrat o
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
de 10 μg/kg romiplostim, dacă numărul trombocitelor nu crește la o valoare suficientă pentru a evita hemoragiile semnificative din punct de vedere clinic); ... – eșecul menținerii răspunsului plachetar cu tratament administrat în intervalul de doze recomandate; ... – semne clinice și biologice de insuficiență hepatică; ... – hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți; ... – necomplianța pacientului. ... ... V. Prescriptori: Tratamentul cu romiplostinum trebuie inițiat și monitorizat de către un medic hematolog. ... ... 2. Copii cu vârsta de un an și peste I. Criterii de includere Romiplostim
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
imună primară (PTI) cu vârsta de un an și peste, care sunt refractari la alte tratamente (de exemplu: corticosteroizi, imunoglobuline). ... II. Criterii de excludere: – hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... Romiplostim nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă (scor Child-Pugh ≥ 7) decât dacă beneficiile estimate depășesc riscul identificat de tromboză venoasă portală la pacienții cu trombocitopenie asociată cu insuficiență hepatică tratată cu agoniști ai trombopoetinei (TPO). Dacă utilizarea de romiplostim este considerată necesară
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... Romiplostim nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă (scor Child-Pugh ≥ 7) decât dacă beneficiile estimate depășesc riscul identificat de tromboză venoasă portală la pacienții cu trombocitopenie asociată cu insuficiență hepatică tratată cu agoniști ai trombopoetinei (TPO). Dacă utilizarea de romiplostim este considerată necesară, trebuie monitorizat cu atenție numărul de trombocite pentru a reduce la minim riscul de apariție a complicațiilor tromboembolice. ... III. Doze Romiplostim poate fi administrat o dată
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
μg/kg romiplostim, dacă numărul trombocitelor nu crește la o valoare suficientă pentru a evita hemoragiile semnificative din punct de vedere clinic); ... 2. eșecul menținerii răspunsului plachetar cu tratament administrat în intervalul de doze recomandate; ... 3. semne clinice și biologice de insuficiență hepatică; ... 4. hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți; ... 5. necomplianța pacientului. ... ... V. Prescriptori: Tratamentul cu romiplostinum trebuie inițiat și monitorizat de către medicii din specialitatea pediatrie cu atestat/specializare oncologie pediatrică/hematologie și oncologie pediatrică, medicii din specialitatea hematologie-oncologie
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
ori pe zi. Alternativ, se poate administra o doză de 60 μg alprostadil (3 fiole x 20 μg /ml), diluată în 50 - 250 ml soluție salină izotonă, administrata in perfuzie intravenoasa pe o perioada de 3 ore. La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei > 1,5 mg/dl), tratamentul trebuie început cu o doză de 10 -20 μg alprostadil diluată în 50 ml soluție salină izotonă, administrată în perfuzie intravenoasă pe o perioadă de 2 ore, de două ori pe zi. În
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
și minut, administrată cu pompa de perfuzare pe o perioadă de 12 ore (echivalentul a 1/4 - 1 1/2 fiole de alprostadil 20 μg/ml), în funcție de toleranță și de gravitatea afecțiunii. Administrare intravenoasă și intraarterială: Volumul lichidian perfuzat pacienților cu insuficiență renală și celor care datorită unei afecțiuni cardiace prezintă riscuri, trebuie restricționat la 50 - 100 ml pe zi, iar perfuzia trebuie realizată prin pompă de perfuzare. După 3 săptămâni de tratament, trebuie evaluat beneficiul tratamentului cu alprostadil . Dacă pacientul nu
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
cu alprostadil . Dacă pacientul nu răspunde la tratament, administrarea de alprostadil trebuie întreruptă. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 4 săptămâni. ... V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Pacienții care primesc alprostadil, în special cei cu tendință la dureri intense, insuficiență cardiacă, edeme periferice sau insuficiență renală (clearance-ul creatininei > 1,5 mg/dl) trebuie atent monitorizați pe durata fiecărei administrări. Trebuie efectuat frecvent controlul funcției cardiace (monitorizarea tensiunii arteriale, a frecvenței cardiace și a echilibrului hidric) și, dacă este necesar, monitorizarea greutății
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
răspunde la tratament, administrarea de alprostadil trebuie întreruptă. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 4 săptămâni. ... V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Pacienții care primesc alprostadil, în special cei cu tendință la dureri intense, insuficiență cardiacă, edeme periferice sau insuficiență renală (clearance-ul creatininei > 1,5 mg/dl) trebuie atent monitorizați pe durata fiecărei administrări. Trebuie efectuat frecvent controlul funcției cardiace (monitorizarea tensiunii arteriale, a frecvenței cardiace și a echilibrului hidric) și, dacă este necesar, monitorizarea greutății, măsurarea presiunii centrale venoase și
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze aceste medicamente. Prudență la pacienții care utilizează concomitent alte vasodilatatoare sau anticoagulante. ... VI. Criterii de excludere din tratament: – Hipersensibilitate la alprostadil sau la oricare dintre excipienți. ... – Disfuncții cardiace cum sunt insuficiență cardiacă clasa III și IV (conform clasificării NYHA), aritmie cu modificări hemodinamice relevante, boală coronariană insuficient/neadecvat controlată, stenoză și/sau insuficiență mitrală și/sau aortică. Istoric de infarct miocardic în ultimele șase luni. ... – Edem pulmonar acut sau istoric de edem pulmonar la
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
sau anticoagulante. ... VI. Criterii de excludere din tratament: – Hipersensibilitate la alprostadil sau la oricare dintre excipienți. ... – Disfuncții cardiace cum sunt insuficiență cardiacă clasa III și IV (conform clasificării NYHA), aritmie cu modificări hemodinamice relevante, boală coronariană insuficient/neadecvat controlată, stenoză și/sau insuficiență mitrală și/sau aortică. Istoric de infarct miocardic în ultimele șase luni. ... – Edem pulmonar acut sau istoric de edem pulmonar la pacienții cu insuficiență cardiacă. Boală pulmonară cronică obstructivă severă (BPCO) sau boală pulmonară veno-ocluzivă (BPVO). Infiltrat pulmonar diseminat. ... – Insuficiență hepatică
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
III și IV (conform clasificării NYHA), aritmie cu modificări hemodinamice relevante, boală coronariană insuficient/neadecvat controlată, stenoză și/sau insuficiență mitrală și/sau aortică. Istoric de infarct miocardic în ultimele șase luni. ... – Edem pulmonar acut sau istoric de edem pulmonar la pacienții cu insuficiență cardiacă. Boală pulmonară cronică obstructivă severă (BPCO) sau boală pulmonară veno-ocluzivă (BPVO). Infiltrat pulmonar diseminat. ... – Insuficiență hepatică acuta sau insuficienta hepatica severa cunoscuta(inclusive in antecedente) ... – Istoric de accident vascular cerebral in ultimele 6 luni. ... – Tendință la sângerare cum este
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
și/sau insuficiență mitrală și/sau aortică. Istoric de infarct miocardic în ultimele șase luni. ... – Edem pulmonar acut sau istoric de edem pulmonar la pacienții cu insuficiență cardiacă. Boală pulmonară cronică obstructivă severă (BPCO) sau boală pulmonară veno-ocluzivă (BPVO). Infiltrat pulmonar diseminat. ... – Insuficiență hepatică acuta sau insuficienta hepatica severa cunoscuta(inclusive in antecedente) ... – Istoric de accident vascular cerebral in ultimele 6 luni. ... – Tendință la sângerare cum este cea existentă la pacienții cu ulcer gastric și/sau duodenal activ sau la cei cu politraumatisme. ... – Disfunctie
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
în stadiu evolutiv local avansat, metastatic, recurent sau inoperabil. • Avelumab poate fi utilizat în indicația menționată mai sus, în oricare linie terapeutică (prima sau oricare linie ulterioară). ... III. Criterii de excludere • Hipersensibilitate la substanță activă sau la oricare dintre excipienți • Insuficiență renală severă • Insuficiență hepatică severă *) Pacienții cu următoarele afecțiuni au fost excluși din studiile clinice: – metastază activă la nivelul sistemului nervos central (SNC); ... – boală autoimună activă sau în antecedente; ... – antecedente de alte patologii maligne în ultimii 5 ani; ... – transplant de
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]