1,869 matches
-
de ingestia de alimente . Biodisponibilitatea absolută este de peste 80 % . Distribuție La om , volumul de distribuție estimat este de 0, 25 l/ kg . Pioglitazona și toți metaboliții activi se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice ( > 99 % ) . Metabolizare Pioglitazona se metabolizează hepatic extensiv prin hidroxilarea grupărilor metilen alifatice . Aceasta se realizează în mod predominant pe calea citocromului P450 2C8 , cu toate că pot fi implicate și alte izoforme , într- o mai mică măsură . Trei dintre cei șase metaboliți identificați sunt activi ( M- II
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție al levetiracetamului este de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție al levetiracetamului este de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție al levetiracetamului este de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție al levetiracetamului este de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție al levetiracetamului este de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
metabolitul său activ nu se leagă semnificativ de proteinele plasmatice ( < 10 % ) . Volumul de distribuție al levetiracetamului este de aproximativ 0, 5 - 0, 7 l/ kg , o valoare apropiată de volumul total al apei în organism . Biotransformare Levetiracetamul nu este metabolizat intens la om . Calea metabolică principală ( 24 % din doza administrată ) este reprezentată de hidroliza enzimatică a grupării acetamidă . Producția metabolitului primar , ucb L057 , nu se realizează la nivelul citocromului hepatic P450 . Hidroliza grupării acetamidă a fost observată într- un număr
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
benigni . La femeile în postmenopauz care au primit tratament cu raloxifen timp de 4 ani , s- au raportat polipi endometriali benigni la 0, 9 % din paciențe , în compară ie cu 0, 3 % la femeile care au primit placebo . Raloxifenul este metabolizat în principal în ficat . Dozele unice de raloxifen la paciențe cu ciroz i insuficien hepatic u oar ( clasa Child- Pugh A ) au produs concentra îi plasmatice de raloxifen care au fost de aproximativ 2, 5 ori mai mari decât cele
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
5. 2 ) . Ranelatul de stronțiu nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei sub 30 ml/ min ) ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . 2 Utilizarea în caz de insuficiență hepatică Deoarece ranelatul de stronțiu nu este metabolizat , nu este necesară ajustarea dozei la pacientele cu insuficiență hepatică . Utilizarea la copii și adolescenți OSSEOR nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
faptul că , după aproximativ 3 ani de tratament , concentrațiile osoase ale stronțiului ating un platou . Nu sunt disponibile date la pacienți care să demonstreze cinetica eliminării stronțiului din oase după încetarea tratamentului . Biotransformare Fiind un cation bivalent , stronțiul nu este metabolizat . Ranelatul de stronțiu nu inhibă enzimele citocromului P450 . Eliminare Eliminarea stronțiului este independentă de timp și doză . Timpul de înjumătățire efectiv al stronțiului este de aproximativ 60 ore . Vârstnice Datele de farmacocinetică populațională nu au arătat nici o relație între vârstă
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
de 6 luni ; în cazul apariției unor evenimente adverse , sunt recomandate intervale mai scurte între examinări . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile cu alte medicamente . Nitizinona este metabolizată in vitro de către izoenzima CYP 3A4 și în consecință poate fi necesară ajustarea dozei când nitizinona este administrată concomitent cu inhibitori sau inductori ai acestei enzime . Pe baza studiilor in vitro , nu se așteaptă ca nitizinona să inhibe metabolizarea mediată
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
de 6 luni ; în cazul apariției unor evenimente adverse , sunt recomandate intervale mai scurte între examinări . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile cu alte medicamente . Nitizinona este metabolizată in vitro de către izoenzima CYP 3A4 și în consecință poate fi necesară ajustarea dozei când nitizinona este administrată concomitent cu inhibitori sau inductori ai acestei enzime . Pe baza studiilor in vitro , nu se așteaptă ca nitizinona să inhibe metabolizarea mediată
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
de 6 luni ; în cazul apariției unor evenimente adverse , sunt recomandate intervale mai scurte între examinări . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii specifice privind interacțiunile cu alte medicamente . Nitizinona este metabolizată in vitro de către izoenzima CYP 3A4 și în consecință poate fi necesară ajustarea dozei când nitizinona este administrată concomitent cu inhibitori sau inductori ai acestei enzime . Pe baza studiilor in vitro , nu se așteaptă ca nitizinona să inhibe metabolizarea mediată
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
punct de vedere fenotipic , slab metabolizanți ai desloratadinei și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării Neoclarityn sirop la copiii cu vârsta între 2 - 11 ani care sunt slab metabolizanți este aceeași ca și pentru copiii care metabolizează normal . Efectele Neoclarityn sirop la copiii slab metabolizanți cu vârstă < 2 ani nu au fost studiate . În caz de insuficiență renală severă , Neoclarityn trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Acest medicament conține zahăr și sorbitol
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
din punct de vedere fenotipic , slab metabolizanți ai desloratadinei și pot prezenta expunere prelungită ( vezi pct . 5. 2 ) . Siguranța utilizării desloratadinei la copiii cu vârsta între 2 - 11 ani care sunt slab metabolizanți este aceeași ca și pentru copiii care metabolizează normal . Efectele desloratadinei la copiii slab metabolizanți cu vârstă < 2 ani nu au fost studiate . În caz de insuficiență renală severă , Neoclarityn trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Acest medicament conține sorbitol ; de aceea , pacienții
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
CYP2D6 . În timpul tratamentului cu celecoxib , concentrațiile plasmatice medii ale dextrometorfanului , substrat al CYP2D6 , au crescut cu aproximativ 136 % . Concentrațiile plasmatice ale medicamentelor care reprezintă un substrat pentru această enzimă , pot fi crescute atunci când celecoxibul este utilizat concomitent . Exemple de medicamente metabolizate de către CYP2D6 sunt antidepresivele ( triciclice și inhibitoare selective ale receptorilor serotoninergici ) , neurolepticele , antiaritmicele , etc . Dozajul ajustat individual al substraturilor CYP2D6 cu doze adaptate fiecărui pacient , poate fi redus la nevoie la începutul tratamentului cu celecoxib sau crescut la sfârșitul tratamentului
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
la începutul tratamentului cu celecoxib sau crescut la sfârșitul tratamentului cu celecoxib . Studii in vitro au arătat că celecoxibul este susceptibil să inhibe metabolismul catalizat de CYP2C19 . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestei observații in vitro . Exemple de medicamente metabolizate de CYP2C19 sunt diazepam , citalopram și imipramină . Într- un studiu de interacțiune , celecoxib nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra farmacocineticii contraceptivelor orale ( 1 mg noretisteron/ 35 micrograme etinilestradiol ) . Celecoxib nu afectează semnificativ clinic farmacocinetica tolbutamidei ( substrat CYP2C9 ) sau
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
crescută la celecoxib , tratamentul concomitent cu inhibitori de CYP2C9 poate determina creșteri suplimentare ale expunerii la celecoxib . Astfel de asocieri trebuie evitate la subiecții cunoscuți a fi metabolizatori lenți ai CYP2C9( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Deoarece este metabolizat predominant de CYP2C9 , celecoxibul trebuie utilizat la jumătate din doza recomandată în cazul pacienților tratați cu fluconazol . Utilizarea concomitentă a unei doze unice de celecoxib de 200 mg și de fluconazol 200 mg o dată pe zi , un inhibitor puternic al
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
CYP2D6 . În timpul tratamentului cu celecoxib , concentrațiile plasmatice medii ale dextrometorfanului , substrat al CYP2D6 , au crescut cu aproximativ 136 % . Concentrațiile plasmatice ale medicamentelor care reprezintă un substrat pentru această enzimă , pot fi crescute atunci când celecoxibul este utilizat concomitent . Exemple de medicamente metabolizate de către CYP2D6 sunt antidepresivele ( triciclice și inhibitoare selective ale receptorilor serotoninergici ) , neurolepticele , antiaritmicele , etc . Dozajul ajustat individual al substraturilor CYP2D6 cu doze adaptate fiecărui pacient , poate fi redus la nevoie la începutul tratamentului cu celecoxib sau crescut la sfârșitul tratamentului
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
la începutul tratamentului cu celecoxib sau crescut la sfârșitul tratamentului cu celecoxib . Studii in vitro au arătat că celecoxibul este susceptibil să inhibe metabolismul catalizat de CYP2C19 . Nu se cunoaște semnificația clinică a acestei observații in vitro . Exemple de medicamente metabolizate de CYP2C19 sunt diazepam , citalopram și imipramină . Într- un studiu de interacțiune , celecoxib nu a avut niciun efect semnificativ clinic asupra farmacocineticii contraceptivelor orale ( 1 mg noretisteron/ 35 micrograme etinilestradiol ) . Celecoxib nu afectează semnificativ clinic farmacocinetica tolbutamidei ( substrat CYP2C9 ) sau
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
crescută la celecoxib , tratamentul concomitent cu inhibitori de CYP2C9 poate determina creșteri suplimentare ale expunerii la celecoxib . Astfel de asocieri trebuie evitate la subiecții cunoscuți a fi metabolizatori lenți ai CYP2C9( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Deoarece este metabolizat predominant de CYP2C9 , celecoxibul trebuie utilizat la jumătate din doza recomandată în cazul pacienților tratați cu fluconazol . Utilizarea concomitentă a unei doze unice de celecoxib de 200 mg și de fluconazol 200 mg o dată pe zi , un inhibitor puternic al
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
un timp de înjumătățire de aproximativ 4, 5 ore . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și 5 clearance- ul total sunt de 6 l , respectiv 0, 2 l/ h . Nu sunt indicii potrivit cărora gonadotrofina corionică alfa se metabolizează și se excretă altfel decât hCG endogenă . După administrare subcutanată , gonadotrofina corionică alfa se elimină din organism cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ 30 ore și o biodisponibilitate absolută de aproximativ 40 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
un timp de înjumătățire de aproximativ 4, 5 ore . Volumul aparent de distribuție la starea de echilibru și 11 clearance- ul total sunt de 6 l , respectiv 0, 2 l/ h . Nu sunt indicii potrivit cărora gonadotrofina corionică alfa se metabolizează și se excretă altfel decât hCG endogenă . După administrare subcutanată , gonadotrofina corionică alfa se elimină din organism cu un timp de înjumătățire terminal de aproximativ 30 ore și o biodisponibilitate absolută de aproximativ 40 % . 5. 3 Date preclinice de siguranță
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
vă frecvent glicemia . Pentru informații privind tratamentul hiperglicemiei , vezi textul din chenarul de la sfârșitul acestui prospect . Dacă încetați să utilizați Lănțuș Acest lucru poate duce la hiperglicemie severă ( glicemie foarte mare ) și cetoacidoza ( acumularea de acid în sânge , deoarece organismul metabolizează grăsimi în loc de zahar ) . Daca aveti orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Că toate medicamentele , Lănțuș poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Hipoglicemia ( valori mici ale glicemiei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
din chenarul de la sfârșitul acestui prospect . - Nu luați o doză dublă pentru a compensa doză uitată . Dacă încetați să utilizați Lănțuș Acest lucru poate duce la hiperglicemie severă ( glicemie foarte mare ) și cetoacidoza ( acumulare de acid în sânge , deoarece organismul metabolizează grăsimi în loc de zahar ) . Daca aveti orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Că toate medicamentele , Lănțuș poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Hipoglicemia ( valori mici ale glicemiei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]