1,479 matches
-
robuști, de aproximativ 5 mm (înălțimea 40-50 mm; diametrul 14-16 mm). 3.2. Pipete gradate de 1 și de 2 mm. 4. REACTIVI 4.1. Soluție metanolică de acid clorhidric de 2 %. Se prepară cu acid clorhidric gazos și cu metanol anhidru (nota 1). 4.2. Hexan pentru cromatografie în stare gazoasă. 5. MOD DE LUCRU 5.1. Se introduc în balonul de sticlă 0,2 g de substanță grasă deshidratată în prealabil în sulfat de sodiu și filtrată, precum și 2
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
hârtie. Nota A: Dacă separarea esterilor metilici nu se produce în mod spontan, se adaugă 5 ml de apă în eprubetă și se agită. Metoda E 2. PRINCIPIU Substanța grasă de analizat este încălzită cu ajutorul unui sistem cu reflux, cu metanol, hexan și acid sulfuric. Esterii metilici obținuți sunt extrași cu eter de petrol. 3. INSTRUMENTE 3.1. Eprubetă de aproximativ 20 ml, prevăzută cu un condensator cu reflux de aer, cu o lungime de 1 metru, cu îmbinări din sticlă
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
2. Pipetă gradată de 5 ml. 3.3. Pâlnie de decantare de 50 ml. 3.4. Eprubete gradate de 10 și de 25 ml. 3.5. Eprubetă de 15 ml, cu fund conic. 4. REACTIVI 4.1. Reactivi de metilare: metanol anhidru, hexan, acid sulfuric concentrat (d = 1,84), într-un raport de 75:25:1 (V/V/V). 4.2. Eter de petrol la 40-60°C. 4.3. Sulfat de sodiu anhidru. 5. MOD DE LUCRU 5.1. În eprubeta
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
modificând soluția disponibilă în comerț (ρ = 1,18) prin adăugarea de câteva picături de acid sulfuric concentrat (ρ = 1,84). Gazul eliberat poate fi ușor uscat dacă se barbotează în acid sulfuric concentrat. Deoarece acidul clorhidric este rapid absorbit de metanol, se recomandă luarea de măsuri de precauție obișnuite la dizolvare, de exemplu prin introducerea gazului printr-o fiolă mică inversată a cărei margine să atingă suprafața lichidului. Soluția metanolică de acid clorhidric poate fi preparată în cantități mari în prealabil
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
mecanic. 3.2. Reactivi: (i) amestec azeotrop de sulfură de carbon și acetonă (55,5% în volume sulfură de carbon și 44,5% acetonă). Deoarece reactivul este toxic, se recomandă folosirea nișei de laborator; (îi etanol (92% în volume) sau metanol. 4. Mod de lucru Se urmează procedura descrisă în instrucțiunile generale și se procedează după cum urmează: La epruveta conținută într-un vas conic cu dop de sticlă, cu o capacitate de minimum 200 ml, se adaugă 100 ml de amestec
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
generale) 3.1. Aparatură: (i) balon de descompunere Kjeldahl, de 200-300 ml capacitate; (îi) aparat de distilare Kjeldahl cu injecție de vapori de apă; (iii) aparat de titrare cu precizie de 0,05 ml. 3.2. Reactivi: (i) toluen; (îi) metanol; (iii) acid sulfuric de densitate relativă la 20°C: 1,84*7); (iv) sulfat de potasiu*7); (v) dioxid de seleniu*7); *7) Acești reactivi nu trebuie să conțină azot. (vi) soluție de hidroxid de sodiu (400g/l). Se dizolvă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
Tratarea prealabilă a eșantionului de încercare Următoarea tratare prealabilă se înlocuiește cu tratarea prealabilă descrisă în instrucțiunile generale. Se extrage eșantionul uscat la aer într-un extractor Soxhlet cu un amestec de 1 volum de toluen și 3 volume de metanol, timp de 4 ore la o viteză de minimum 5 cicluri pe oră. Se lasă să se evapore solventul de pe eșantion la aer și se îndepărtează ultimele urme într-o etuvă la 105 ± 3°C. Apoi se extrage eșantionul în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
cu un volum identic de apă. Se filtrează, se îndepărtează excesul de apă din eșantion prin stoarcere, filtrare la vid sau centrifugare, apoi se lasă eșantionul să se usuce la aer. NOTĂ: Nu trebuie ignorate efectele toxice ale toluenului și metanolului și la folosirea lor trebuie luate toate măsurile de protecție a muncii. 5. Mod de lucru 5.1. Instrucțiuni generale Se aplică procedura descrisă în instrucțiunile generale cu privire la selectarea, uscarea și cântărirea epruvetei. 5.2. Mod de lucru detaliat Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/196458_a_197787]
-
scop determinarea monenzinului de sodiu din furaje și premixuri. Limită minimă a determinării este de 10 mg/kg (10 ppm).(3) -------- (3) 1 mg monenzin de sodiu este echivalent cu 1000 unități UK. ... 2. Principiu Proba este extrasa cu 90% metanol. Extractul este supus procedurilor corespunzătoare conform cu conținutul probei în monenzin de sodiu. Activitatea antibiotica a acestuia este determinată prin măsurarea difuziei monenzinului de sodiu într-un mediu de agar însămânțat cu Bacillus subtilis. Difuzia este relevata prin formarea zonelor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
potasiu, KH(2)PO(4) 0,45 g Agar (conform cu calitatea) 10,0 - 20,0 g Apă 1000 ml pH 6 (după sterilizare). 4.3. Etanol 20% (v/v): se diluează 200 ml etanol cu 800 ml apă 4.4. Metanol anhidru 4.5. Metanol 90% (v/v): se diluează 900 ml metanol (4.4) cu 100 ml apă 4.6. Metanol 50% (v/v): se diluează 500 ml metanol (4.4) cu 500 ml apă 4.7. Oxid de aluminiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
4) 0,45 g Agar (conform cu calitatea) 10,0 - 20,0 g Apă 1000 ml pH 6 (după sterilizare). 4.3. Etanol 20% (v/v): se diluează 200 ml etanol cu 800 ml apă 4.4. Metanol anhidru 4.5. Metanol 90% (v/v): se diluează 900 ml metanol (4.4) cu 100 ml apă 4.6. Metanol 50% (v/v): se diluează 500 ml metanol (4.4) cu 500 ml apă 4.7. Oxid de aluminiu granulat (Alcoa F, 20
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
0 - 20,0 g Apă 1000 ml pH 6 (după sterilizare). 4.3. Etanol 20% (v/v): se diluează 200 ml etanol cu 800 ml apă 4.4. Metanol anhidru 4.5. Metanol 90% (v/v): se diluează 900 ml metanol (4.4) cu 100 ml apă 4.6. Metanol 50% (v/v): se diluează 500 ml metanol (4.4) cu 500 ml apă 4.7. Oxid de aluminiu granulat (Alcoa F, 20 mesh Alumina activată UG 1) 4.8. Substanță
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
după sterilizare). 4.3. Etanol 20% (v/v): se diluează 200 ml etanol cu 800 ml apă 4.4. Metanol anhidru 4.5. Metanol 90% (v/v): se diluează 900 ml metanol (4.4) cu 100 ml apă 4.6. Metanol 50% (v/v): se diluează 500 ml metanol (4.4) cu 500 ml apă 4.7. Oxid de aluminiu granulat (Alcoa F, 20 mesh Alumina activată UG 1) 4.8. Substanță standard Monenzin de sodiu de activitate cunoscută 5. Aparatură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
se diluează 200 ml etanol cu 800 ml apă 4.4. Metanol anhidru 4.5. Metanol 90% (v/v): se diluează 900 ml metanol (4.4) cu 100 ml apă 4.6. Metanol 50% (v/v): se diluează 500 ml metanol (4.4) cu 500 ml apă 4.7. Oxid de aluminiu granulat (Alcoa F, 20 mesh Alumina activată UG 1) 4.8. Substanță standard Monenzin de sodiu de activitate cunoscută 5. Aparatură 5.1. Evaporator rotativ în vid, cu balon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
extremitate. 5.3. Coloana de sticlă pentru cromatografie, diametru intern: 11 mm, lungime: aproximativ 300 mm deschidere efilata de 2 mm diametru la o extremitate. 6. Soluții etalon Se dizolvă o cantitate precis cântărita din substanță standard (4.8) în metanol (4.4) și se diluează pentru a se obține soluția stoc ce conține 800 æg/ml monenzin de sodiu. Se păstrează în flacoane închise la 4°C. Această soluție este stabilă timp de maxim două săptămâni. Din această soluție stoc
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
se obține soluția stoc ce conține 800 æg/ml monenzin de sodiu. Se păstrează în flacoane închise la 4°C. Această soluție este stabilă timp de maxim două săptămâni. Din această soluție stoc se prepară, prin diluție succesiva cu 50% metanol, (4.6) următoarele soluții: S(8) - 8,0 æg/ml S(4) - 4,0 æg/ml S(2) - 2,0 æg/ml S(1) - 1,0 æg/ml 7. Prepararea extractului 7.1. Extracție 7.1.1. Premixuri Se cântărește
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
4) - 4,0 æg/ml S(2) - 2,0 æg/ml S(1) - 1,0 æg/ml 7. Prepararea extractului 7.1. Extracție 7.1.1. Premixuri Se cântărește o cantitate de probă de 2 g, se adăuga 100 ml metanol 90% (4.5), se omogenizează și se centrifughează timp de câteva minute. Se diluează soluția de supernatant cu metanol 50% (4.6) pentru a se obține un conținut dorit de monenzin de sodiu de 8 æg/ml [= U(8)]. 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
extractului 7.1. Extracție 7.1.1. Premixuri Se cântărește o cantitate de probă de 2 g, se adăuga 100 ml metanol 90% (4.5), se omogenizează și se centrifughează timp de câteva minute. Se diluează soluția de supernatant cu metanol 50% (4.6) pentru a se obține un conținut dorit de monenzin de sodiu de 8 æg/ml [= U(8)]. 7.1.2. Furaje cu un nivel de monenzin de sodiu maxim de 50 pmm Se cântărește o cantitate de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
conținut dorit de monenzin de sodiu de 8 æg/ml [= U(8)]. 7.1.2. Furaje cu un nivel de monenzin de sodiu maxim de 50 pmm Se cântărește o cantitate de probă de 10-20 g, se adăuga 100 ml metanol 90% (4.5), se omogenizează timp de 15 minute și se lasă să se limpezească. Se introduce un tampon de vata în deschiderea efilata a tubului de sticlă (5.2) și se adaugă oxid de aluminiu (4.7) și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
scutură ușor tubul până când coloana ajunge de la 75 la 80 mm înălțime. Se decantează extractul pe coloana de oxid de aluminiu și se colectează filtratul, se diluează 30 ml până la 50 ml filtrat cu apă. Se fac următoarele diluții cu metanol 50% (4.6) până se obține un conținut dorit de monenzin de sodiu de 8 æg/ml [= U(8)]. 7.1.3. Furaje cu un nivel de monenzin de sodiu mai mic de 50 pmm (până la limita de 10 ppm
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
de 8 æg/ml [= U(8)]. 7.1.3. Furaje cu un nivel de monenzin de sodiu mai mic de 50 pmm (până la limita de 10 ppm) Se cântărește o cantitate de probă de 10-20 g, se adăuga 100 ml metanol 90% (4.5) și se omogenizează timp de 15 minute. Se centrifughează până devine limpede. Se prelevează 40 ml lichid supernatant pentru o probă ce conține 20 ppm monenzin de sodiu. Se prelevează 80 ml pentru o probă ce conține
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
conține 20 ppm monenzin de sodiu. Se prelevează 80 ml pentru o probă ce conține 10 ppm și se evaporă până la uscare sub vid la un evaporator rotativ (5.1) la maxim 40°C, se dizolvă reziduul în 10 ml metanol 90% (4.5). Se introduce un tampon de vata în deschiderea efilata a tubului de sticlă (5.3) și se adaugă oxid de aluminiu (4.7) și scutură ușor tubul până când coloana ajunge de la 75 la 80 mm înălțime. Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
oxid de aluminiu (4.7) și scutură ușor tubul până când coloana ajunge de la 75 la 80 mm înălțime. Se decantează soluția metanoica de reziduu de pe coloana de oxid de aluminiu și se colectează filtratul. Se spală coloana cu 10 ml metanol 90% (4.5) și se combină lichidele de spălare cu filtratul. Se evaporă soluția pan�� la uscare sub vid la un evaporator rotativ (5.1), la maxim 40°C. Se dizolvă reziduul în 10 ml metanol anhidru (4.4) și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
coloana cu 10 ml metanol 90% (4.5) și se combină lichidele de spălare cu filtratul. Se evaporă soluția pan�� la uscare sub vid la un evaporator rotativ (5.1), la maxim 40°C. Se dizolvă reziduul în 10 ml metanol anhidru (4.4) și se aduce la semn cu 20 ml apă. Se centrifughează soluția la minim 4000 r/min, timp de cel puțin cinci minute. Se fac următoarele diluții cu metanol 50% (4.6) până se obține un conținut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]
-
40°C. Se dizolvă reziduul în 10 ml metanol anhidru (4.4) și se aduce la semn cu 20 ml apă. Se centrifughează soluția la minim 4000 r/min, timp de cel puțin cinci minute. Se fac următoarele diluții cu metanol 50% (4.6) până se obține un conținut dorit de monenzin de sodiu de 8 æg/ml [= U(8)]. 7.2. Soluții proba Pentru soluția U(8) se prepară soluțiile U(4) (conținut evaluat: 4 æg/ml), U(2) (conținut
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165046_a_166375]