546 matches
-
decât cel cu celule mici , avansat loco- regional sau metastazat , după eșecul chimioterapiei sau înainte de aceasta . TAXOTERE este indicat , în asociere cu cisplatină , pentru tratamentul pacienților cu cancer bronhopulmonar , altul decât cel cu celule mici , nerezecabil , avansat loco- regional sau metastazat , la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune . 39 Cancer de prostată TAXOTERE este indicat , în asociere cu prednison sau prednisolon , pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat , hormono- rezistent . TAXOTERE este indicat , în asociere cu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cu celule mici , nerezecabil , avansat loco- regional sau metastazat , la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie pentru această afecțiune . 39 Cancer de prostată TAXOTERE este indicat , în asociere cu prednison sau prednisolon , pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat , hormono- rezistent . TAXOTERE este indicat , în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil , pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat , inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene , care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică . Cancer al capului și gâtului TAXOTERE în
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
afecțiune . 39 Cancer de prostată TAXOTERE este indicat , în asociere cu prednison sau prednisolon , pentru tratamentul pacienților cu cancer de prostată metastazat , hormono- rezistent . TAXOTERE este indicat , în asociere cu cisplatină și 5- fluorouracil , pentru tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat , inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastroesofagiene , care nu au primit anterior chimioterapie pentru boala metastatică . Cancer al capului și gâtului TAXOTERE în asociere cu cisplatin și 5- fluorouracil este indicat pentru tratament de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
la o oră după administrarea de doxorubicină 50 mg/ m și ciclofosfamidă 500 mg/ m o dată la 3 săptămâni , timp de 6 cicluri ( vezi , de asemenea , Ajustarea dozelor în timpul tratamentului ) . Pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , doza recomandată de docetaxel în monoterapie este de 100 mg/ m . Pentru tratamentul de primă linie , docetaxelul în doză de 75 mg/ m se asociază cu doxorubicină ( 50 mg/ m ) . Doza de docetaxel recomandată în asociere cu trastuzumab este de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
docetaxel și carboplatină . Când s- a asociat cu docetaxel , clearance- ul carboplatinei a fost cu 50 % mai mare decât valorile înregistrate anterior pentru carboplatină în monoterapie . Farmacocinetica docetaxelului în prezența prednisonului a fost studiată la pacienții cu cancer de prostată metastazat . Docetaxelul este metabolizat de către CYP3A4 , iar prednisonul este un inductor cunoscut al CYP3A4 . Nu a fost observat un efect semnificativ statistic al prednisonului asupra farmacocineticii docetaxelului . Docetaxelul trebuie administrat cu precauție la pacienții tratați concomitent cu inhibitori puternici ai CYP3A4
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
soc septic și 3 prin insuficiență cardiacă congestivă ) . În ambele brațe , calitatea vieții , măsurată prin chestionarul EORTC , a fost comparabilă și stabilă în timpul tratamentului și ulterior . Docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost studiat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit chimioterapie anterioară pentru boala metastatică . O sută optzeci și șase paciente au fost randomizate pentru a primi docetaxel ( 100 mg/ m ) , cu sau fără trastuzumab , dintre care 60
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
a putut fi estimat sau nu a fost încă atins . TAXOTERE în asociere cu capecitabină Datele unui studiu de fază III , multicentric , randomizat , susțin utilizarea docetaxel în asociere cu capecitabină în tratamentul pacientelor cu cancer mamar avansat loco- regional sau metastazat , după eșecul terapiei citotoxice care a inclus o antraciclină . În acest studiu , 255 de paciente au fost randomizate pentru tratament cu docetaxel ( 75 mg/ m în perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră , la 3 fiecare săptămâni ) și capecitabină ( 1250
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
principale . Pentru asocierea docetaxel / carboplatină , nu a putut fi demonstrată eficacitate echivalentă sau non - inferioară față de tratamentul de referință , asocierea Vcis . Cancer de prostată Siguranța și eficacitatea docetaxel în asociere cu prednison sau prednisolon la pacienții cu cancer de prostată metastazat hormono- rezistent , au fost evaluate într- un studiu de fază III , multicentric , randomizat . Un total de 1006 pacienți cu SPK > 60 au fost randomizați în următoarele grupuri : • Docetaxel 75 mg/ m , o dată la 3 săptămâni , 10 cicluri . • Docetaxel 30
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
Nu au fost observate diferențe statistice între grupurile de tratament în ceea e privește Calitatea Globală a Vieții . A fost efectuat un studiu multicentric , deschis , randomizat , pentru a se evalua siguranța și eficacitatea docetaxel în tratamentul pacienților cu adenocarcinom gastric metastazat , inclusiv adenocarcinom al joncțiunii gastro- esofagiene , care nu au primit chimioterapie anterioară pentru boala metastatică . Un total de 445 pacienți cu SPK > 70 au fost tratați fie cu docetaxel ( T ) ( 75 mg/ m în ziua 1 ) în asociere cu
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
sân în stadiu precoce cu afectare a ganglionilor limfatici , TAXOTERE vă poate fi administrat în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă . asociere cu cisplatină . - Pentru tratamentul cancerului de prostată , TAXOTERE vă este administrat în asociere cu prednison - Pentru tratamentul cancerului gastric metastazat TAXOTERE este administrat în asociere cu - Pentru tratamentul cancerului capului și gâtului , TAXOTERE se administrează în asociere cu 2 . • sunteți alergic ( hipersensibil ) la docetaxel sau oricare altul dintre componentele TAXOTERE . • numărul de celule albe din sângele dumneavoastră este prea mic
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
sân în stadiu precoce cu afectare a ganglionilor limfatici , TAXOTERE vă poate fi administrat în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă . asociere cu cisplatină . - Pentru tratamentul cancerului de prostată , TAXOTERE vă este administrat în asociere cu prednison - Pentru tratamentul cancerului gastric metastazat TAXOTERE este administrat în asociere cu - Pentru tratamentul cancerului capului și gâtului , TAXOTERE se administrează în asociere cu 2 . • sunteți alergic ( hipersensibil ) la docetaxel sau oricare altul dintre componentele TAXOTERE . • numărul de celule albe din sângele dumneavoastră este prea mic
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
tumora este „ nerezecabilă ” ( nu poate fi îndepărtată doar chirurgical ) și „ malignă ” ( s- a răspândit sau se poate răspândi cu ușurință în alte părți ale organismului ) , la pacienții care nu au primit anterior chimioterapie ( medicamente împotriva cancerului ) . • cancer pulmonar avansat sau metastazat , „ fără celule mici ” , care nu afectează celulele „ scuamoase ” . Alimta se utilizează în combinație cu cisplatină la pacienții care nu au fost tratați anterior și în monoterapie la pacienții care au primit anterior alt tip de chimioterapie . Medicamentul se poate elibera
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
ale administrării doar a cisplatinei . Pentru tratarea cancerului pulmonar fără celule mici , efectele medicamentului Alimta au fost comparate cu cele ale docetaxelului ( alt medicament împotriva cancerului ) într- un studiu care a implicat 571 de pacienți cu boală avansată local sau metastazată , care fuseseră tratați anterior prin chimioterapie . Alimta a fost comparat , de asemenea , cu gemcitabină ( alt medicament împotriva cancerului ) , ambele în combinație cu cisplatină , într- un studiu care a implicat 1 725 de pacienți care nu fuseseră tratați anterior prin chimioterapie
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
care a fost semnificativă statistic comparativ cu placebo . Siguranța administrării Bondronat sub formă de perfuzie cu durata de 1 oră sau cu durata de 15 minute a fost comparată într- un studiu efectuat la 130 pacienți cu cancer de sân metastazat . Nu a fost observată nici o diferență privind indicatorii funcției renale . Profilul general al evenimentelor adverse pentru acidul ibandronic după perfuzia cu durata de 15 minute a fost similar cu profilul de siguranță cunoscut pentru durate de administrare a perfuziei mai
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
care a fost semnificativă statistic comparativ cu placebo . Siguranța administrării Bondronat sub formă de perfuzie cu durata de 1 oră sau cu durata de 15 minute a fost comparată într- un studiu efectuat la 130 pacienți cu cancer de sân metastazat . Nu a fost observată nici o diferență privind indicatorii funcției renale . Profilul general al evenimentelor adverse pentru acidul ibandronic după perfuzia cu durata de 15 minute a fost similar cu profilul de siguranță cunoscut pentru durate de administrare a perfuziei mai
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
și soluții din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Medicamentul conține substanța activă clorhidrat de doxorubicină . Pentru ce se utilizează Myocet ? Myocet se utilizează împreună cu ciclofosfamida ( un medicament antineoplazic ) pentru tratarea femeilor care prezintă cancer de sân metastazat . Termenul „ metastazat ” se referă la cancerul care s- a extins la alte părți ale organismului . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Myocet ? Myocet trebuie utilizat în unități specializate în administrarea de chimioterapie citotoxică ( tratamentul
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Medicamentul conține substanța activă clorhidrat de doxorubicină . Pentru ce se utilizează Myocet ? Myocet se utilizează împreună cu ciclofosfamida ( un medicament antineoplazic ) pentru tratarea femeilor care prezintă cancer de sân metastazat . Termenul „ metastazat ” se referă la cancerul care s- a extins la alte părți ale organismului . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Myocet ? Myocet trebuie utilizat în unități specializate în administrarea de chimioterapie citotoxică ( tratamentul de distrugere
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Myocet ? Myocet a fost evaluat în trei studii principale care au implicat în total 681 de femei care prezentau cancer de sân metastazat . În primul studiu , Myocet a fost comparat cu doxorubicina standard ( care nu este conținută în lipozomi ) , ambele fiind administrate în asociere cu ciclofosfamidă la 297 de femei . În al doilea studiu , a fost comparată administrarea doar a Myocet cu administrarea
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
decât doxorubicina convențională , în timp ce eficacitatea este similară pentru ambele medicamente . Prin urmare , Comitetul a hotărât că beneficiile Myocet sunt mai mari decât riscurile sale , în utilizarea acestuia în asociere cu ciclofosfamidă , pentru tratamentul de primă linie al cancerului de sân metastazat . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Myocet . Alte informații despre Myocet : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Myocet , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 13 iulie 2000 . Autorizația de introducere
Ro_656 () [Corola-website/Science/291415_a_292744]
-
asemenea , din EPAR ) . Ce este Fareston ? Fareston este un medicament care conține substanța activă toremifen . Medicamentul este disponibil sub formă de comprimate rotunde , de culoare albă ( 60 mg ) . Pentru ce se utilizează Fareston ? Fareston este indicat pentru tratarea cancerului mamar metastazat hormono- dependent la femeile aflate în postmenopauză . Termenul „ metastazat ” se referă la cancerul care s- a extins în alte părți ale organismului . Fareston nu este recomandat pacientelor cu tumori receptor estrogen negative ( caz în care celulele canceroase nu prezintă pe
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
medicament care conține substanța activă toremifen . Medicamentul este disponibil sub formă de comprimate rotunde , de culoare albă ( 60 mg ) . Pentru ce se utilizează Fareston ? Fareston este indicat pentru tratarea cancerului mamar metastazat hormono- dependent la femeile aflate în postmenopauză . Termenul „ metastazat ” se referă la cancerul care s- a extins în alte părți ale organismului . Fareston nu este recomandat pacientelor cu tumori receptor estrogen negative ( caz în care celulele canceroase nu prezintă pe suprafața lor receptori pentru hormonul estrogen ) . Medicamentul se poate
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
Înainte de a fi testate la om , efectele medicamentului Fareston au fost testate pe modele experimentale . Fareston a fost studiat în cadrul a patru studii principale la care au participat 1 869 de femei aflate în postmenopauză și care prezentau cancer mamar metastazat . Efectele medicamentului Fareston au fost comparate cu cele ale medicamentului tamoxifen ( un alt antiestrogen utilizat în tratamentul cancerului mamar ) . Principalii indicatori ai eficacității au fost rata de răspuns ( numărul de paciente ale căror tumori au răspuns la tratament ) , perioada de
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
și riscurile Fareston sunt comparabile cu cele ale tamoxifen la femeile cu tumori receptor estrogen pozitive . În consecință , Comitetul a decis că beneficiile Fareston sunt mai mari decât riscurile sale pentru prima linie de tratament hormonal în cazul cancerului mamar metastazat hormono- dependent la pacientele aflate în postmenopauză . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Fareston . Alte informații despre Fareston : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Fareston , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
dializat cu o albumină serică sub 2,5 g/dl are un risc de trei ori mai mare de deces față de un pacient dializat cu infarct miocardic în antecedente, rata mortalității fiind egalată doar de pacienții cu SIDA sau cancer metastazat [Mesler et al., 1999]. Hipoalbuminemia este însă și un factor de risc pentru dezvoltarea insuficienței cardiace. Albumina serică sub 3 g/dl se asociază cu creșterea riscului de apariție a insuficienței cardiace de novo sau recurente [Foley et al., 1996
Afectarea cardiovasculară în boala renală cronică by A. Covic, P. Gusbeth-Tatomir, L. Segall () [Corola-publishinghouse/Science/91913_a_92408]
-
cea secundară, se poate repeta de mai multe ori în cursul istoriei naturale a cancerului; subdivizarea în etape se face pentru simplificarea expunerii. Invazia secundară (metastazarea propriuzisă) reface de altfel, în ordine inversă, etapele invaziei primare. Adeziunea celulelor în organul metastazat este facilitată de încetinirea fluxului sanguin, care permite fixarea de endoteliul capilar. Astfel, endoteliul și membrana bazală devin accesibile celulei tumorale, aderența realizându-se printr-un mecanism heterofilic prin care receptori specifici ai celulelor tumorale (integrine și CD44) se cuplează
CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID () [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]