655 matches
-
determină o deficiență funcțională accentuată. Ulterior, evaluarea se realizează luând în considerare prezența recidivelor sau a determinărilor la distanță (cel mai frecvent apar determinări pulmonare), afectarea neurologică sechelară ori existența amputației de membru. 7. Leziuni structurale induse de corticoterapia îndelungată (miopatie cortizonică cu atrofia masei musculare în special la nivelul coapselor, accelerarea osteoporozei cu fracturi pe os patologic, ostenecroză ischemică, necroză aseptică de cap femural etc.). Gradul de handicap se evaluează în funcție de intensitatea deficiențelor funcționale, după criteriile prezentate pentru afectarea funcțiilor
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
deplasare și sunt conferite echivalențe ale scorurilor funcționale). Limitarea Afectarea vederii până la │când este necesar, la serviciul de │ │ │cecitate relativă și absolută │specialitate) │ └────────────────────┴─────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────┘ IV. EVALUAREA PERSOANELOR CU AFECȚIUNI MUSCULARE PENTRU ÎNCADRAREA ÎNTR-UN GRAD DE HANDICAP*) ---------- *) Se referă la: 1. Miopatii infecțioase și inflamatorii: parazitare, virale, fungice, primare idiopatice (polimiozite, dermatomiozite), secundare (în boli de colagen, paraneoplazice), miopatia cu incluzii, alte miopatii inflamatorii (mai rare). 2. Distrofiile musculare progresive (DMP) cu fenotipuri relativ specifice diferite (cel puțin 21 forme genetice cu
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
de │ │ │cecitate relativă și absolută │specialitate) │ └────────────────────┴─────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────┘ IV. EVALUAREA PERSOANELOR CU AFECȚIUNI MUSCULARE PENTRU ÎNCADRAREA ÎNTR-UN GRAD DE HANDICAP*) ---------- *) Se referă la: 1. Miopatii infecțioase și inflamatorii: parazitare, virale, fungice, primare idiopatice (polimiozite, dermatomiozite), secundare (în boli de colagen, paraneoplazice), miopatia cu incluzii, alte miopatii inflamatorii (mai rare). 2. Distrofiile musculare progresive (DMP) cu fenotipuri relativ specifice diferite (cel puțin 21 forme genetice cu transmitere mendeliană identificate până în prezent, cele mai multe autozomale - dominante sau recesive, dar și legate de cromozomul X - în
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
absolută │specialitate) │ └────────────────────┴─────────────────────────────────┴────────────────────────────────────────────┘ IV. EVALUAREA PERSOANELOR CU AFECȚIUNI MUSCULARE PENTRU ÎNCADRAREA ÎNTR-UN GRAD DE HANDICAP*) ---------- *) Se referă la: 1. Miopatii infecțioase și inflamatorii: parazitare, virale, fungice, primare idiopatice (polimiozite, dermatomiozite), secundare (în boli de colagen, paraneoplazice), miopatia cu incluzii, alte miopatii inflamatorii (mai rare). 2. Distrofiile musculare progresive (DMP) cu fenotipuri relativ specifice diferite (cel puțin 21 forme genetice cu transmitere mendeliană identificate până în prezent, cele mai multe autozomale - dominante sau recesive, dar și legate de cromozomul X - în această din urmă categorie
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
legate de cromozomul X - în această din urmă categorie se încadrează și fenotipurile clasice Duchenne și Becker). Distrofia miotonică (cu două forme: DM1 - forma clasică a distrofiei miotonice Steinert și DM2) face parte tot din această categorie de boli. 3. Miopatii metabolice (boli enzimatice: în glicogenoze, boli ale metabolismului lipidic; în boli endocrine: tiroidiene, corticosteroide, paratiroidiene și deficit de vitamină D, pituitare) și toxice (medicamentoase, alte toxice). 4. Anomalii și malformații musculare congenitale, dacă împiedică statica și locomoția (de exemplu, hipertrofii
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
spital și în ambulatoriu, prin farmaciile cu circuit închis, a medicamentelor specifice pentru: ... a) tratamentul bolnavilor cu boli neurologice degenerative/inflamator-imune: forme cronice (polineuropatie cronică inflamatorie demielinizantă, neuropatie motorie multifocală cu bloc de conducere, neuropatie demielinizantă paraproteinică, sindroame neurologice paraneoplazice, miopatie inflamatorie, scleroză multiplă - forme cu recăderi și remisiuni la copii sub 12 ani, encefalita Rasmussen) și forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillan-Barre, miastenia - crize miastenice); ... b) tratamentul bolnavilor cu osteogeneză imperfectă; ... c) tratamentul bolnavilor cu boala Fabry; ... d
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
cu epidermoliză buloasă. ... Criterii de eligibilitate: 1) Boli neurologice degenerative/inflamator-imune: ... a) bolnavi cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamator-imune: forme cronice (polineuropatie cronică inflamatorie demielinizantă, neuropatie motorie multifocală cu bloc de conducere, neuropatie demielinizantă paraproteinică, sindroame neurologice paraneoplazice, miopatie inflamatorie, scleroză multiplă - forme cu recăderi și remisiuni la copii sub 12 ani, encefalita Rasmussen); ... b) bolnavi cu diagnostic cert de boli neurologice degenerative/inflamator-imune: forme acute - urgențe neurologice (poliradiculonevrite acute, sindrom Guillan-Barre, miastenia - crize miastenice. ... 2) Scleroză laterală amiotrofică
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259561_a_260890]
-
scade concentrațiile plasmatice ale raltegravir ; nu se cunoaște impactul asupra eficacității raltegravir . Cu toate acestea , dacă este inevitabilă administrarea concomitentă cu rifampicină , se poate lua în considerare dublarea dozei de ISENTRESS ( vezi pct . 4. 5 ) . S- au raportat cazuri de miopatie și rabdomioliză ; cu toate acestea , relația dintre aceste evenimente și ISENTRESS nu este cunoscută . A se utiliza cu precauție la pacienții care au avut antecedente de miopatie sau rabdomioliză sau care prezintă orice risc predispozant cum ar fi utilizarea de
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
dublarea dozei de ISENTRESS ( vezi pct . 4. 5 ) . S- au raportat cazuri de miopatie și rabdomioliză ; cu toate acestea , relația dintre aceste evenimente și ISENTRESS nu este cunoscută . A se utiliza cu precauție la pacienții care au avut antecedente de miopatie sau rabdomioliză sau care prezintă orice risc predispozant cum ar fi utilizarea de alte medicamente cunoscute ca fiind asociate cu astfel de afecțiuni ( vezi pct . 4. 8 ) . În cadrul studiilor clinice la pacienți tratați anterior pentru infecție HIV , la grupul aflat
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
Nu se cunoaște dacă aceste neoplazii diagnosticate au fost legate de tratamentul cu ISENTRESS ( vezi pct . 4. 4 ) . La subiecții tratați cu ISENTRESS au fost observate modificări de laborator Gradele 2- 4 ale valorilor creatinkinazei . Au fost raportate cazuri cu miopatie și rabdomioliză ; cu toate acestea , nu este cunoscută relația dintre ISENTRESS și aceste evenimente . Se recomandă prudență în cazul utilizării la pacienții cu risc crescut de miopatie și rabdomioliză , cum sunt pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente cunoscute a
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
de laborator Gradele 2- 4 ale valorilor creatinkinazei . Au fost raportate cazuri cu miopatie și rabdomioliză ; cu toate acestea , nu este cunoscută relația dintre ISENTRESS și aceste evenimente . Se recomandă prudență în cazul utilizării la pacienții cu risc crescut de miopatie și rabdomioliză , cum sunt pacienții cărora li se administrează concomitent medicamente cunoscute a determina aceste afecțiuni ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , în mod particular la pacienți cunoscuți cu factori de risc , boală HIV avansată sau
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
pravastatina și fluvastatina . Ketek nu trebuie utilizat concomitent cu simvastatina , atorvastatina și lovastatina . Tratamentul cu aceste medicamente trebuie întrerupt în timpul tratamentului cu Ketek . Cerivastatina trebuie utilizată cu prudență , iar pacienții trebuie să fie atent supravegheați pentru semnele și simptomele de miopatie și rabdomioliză . Benzodiazepine Când midazolamul s- a administrat concomitent cu Ketek , ASC a midazolamului a crescut de 2, 2 ori după administrarea intravenoasă a acestuia și de 6, 1 ori după administrarea orală a acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică al
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
acide de 15 ori și ASC a simvastatinei acide de 11 ici concomitent cu simvastatina , atorvastatina și lovastatina . Tratamentul cu aceste medicamente trebuie me Cerivastatina trebuie utilizată cu prudență , iar pacienții vor fi atent supravegheați pentru semnele și simptomele de miopatie . după administrarea intravenoasă a acestuia și de 6, 1 ori după administrarea orală a acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică al midazolamului a crescut de 2, 5 ori . Trebuie evitată administrarea us concomitentă de Levviax și midazolam , pe cale orală . În cazul
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
potențial de producere a unei aritmii cardiace care pune în pericol viața ) • midazolam administrat oral ( vezi pct . 4. 5 pentru precauțiile privind administrarea parenterală a midazolamului ) , triazolam ( potențial de sedare prelungită sau crescută , deprimare respiratorie ) • simvastatină , lovastatină ( risc crescut de miopatie incluzând rabdomioliză ) • alcaloizii din corn de secară ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) ( potențial de toxicitate acută la alcaloizii din cornde secară ) • rifampicină ( risc de toxicitate hepatocelulară severă ) ( vezi pct 4. 4 , 4. 5 și 4. 8 ) . 4. 4
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
3 ) . Atorvastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Imunosupresive Atorvastatina este mai puțin dependentă de CYP3A4 pentru metabolizare . Dacă se administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir , trebuie administrată cea mai mică doză posibilă de atorvastatină , iar pacientul trebuie atent monitorizat în vederea depistării semnelor/ simptomelor de miopatie ( slăbiciune musculară , durere musculară , creșterea concentrației plasmatice de creatin kinază ) . Ciclosporină Tacrolimus Rapamicină ( saquinavir/ ritonavir ) Analgezice opioide ASC de metadonă ↓ cu 19 % Metadonă 60- 120 mg zilnic ( saquinavir/ ritonavir 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) Neuroleptice ( IÎ 90
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
producere a unei aritmii cardiace care pune în pericol viața ) • midazolam administrat oral ( a se vedea pct . 4. 5 pentru precauțiile privind administrarea parenterală a midazolam ) , triazolam ( potențial de sedare prelungită sau crescută , deprimare respiratorie ) • simvastatină , lovastatină ( risc crescut de miopatie incluzând rabdomioliză ) • alcaloizii din corn de secară ( de exemplu ergotamină , dihidroergotamină , ergonovină și metilergonovină ) ( potențial de toxicitate acută la alcaloizii din cornde secară ) • rifampicină ( risc de toxicitate hepatocelulară severă ) ( vezi pct 4. 4 , 4. 5 și 4. 8 ) . 4. 4
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
3 ) . Atorvastatină ( saquinavir/ ritonavir ) Imunosupresive Atorvastatina este mai puțin dependentă de CYP3A4 pentru metabolizare . Dacă se administrează concomitent cu Invirase/ ritonavir , trebuie administrată cea mai mică doză posibilă de atorvastatină , iar pacientul trebuie atent monitorizat în vederea depistării semnelor/ simptomelor de miopatie ( slăbiciune musculară , durere musculară , creșterea concentrației plasmatice de creatin kinază ) . Ciclosporină Tacrolimus Rapamicină ( saquinavir/ ritonavir ) Analgezice opioide ASC de metadonă ↓ cu 19 % Metadonă 60- 120 mg zilnic ( saquinavir/ ritonavir 1000/ 100 mg de două ori pe zi ) Neuroleptice ( IÎ 90
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
pot să crească interacțiunile medicamentoase potențiale . Pentru informații privind interacțiunile medicamentoase potențiale , trebuie citit pct . Interacțiuni cu alte medicamente din Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru ritonavir . Administrarea de indinavir concomitent cu lovastatină sau simvastatină nu este recomandată din cauza riscului crescut de miopatie , inclusiv de rabdomioliză . Pe baza unui studiu de interacțiune efectuat cu lopinavir/ ritonavir , nu se recomandă administrarea de rosuvastatină în asociere cu inhibitori de protează . Se impune prudență și atunci când indinavirul se asociază cu atorvastatină . Interacțiunea dintre indinavir sau indinavir
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
REDUCTAZEI Lovastatină , simvastatină Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale acestor inhibitori ai HMG- CoA reductazei , dependenți în mare măsură de metabolizarea CYP3A4 . Asocierea este contraindicată datorită riscului crescut de miopatie , inclusiv de rabdomioliză Interacțiunea nu a fost studiată . Studiul clinic de interacțiune cu Lopinavir/ ritonavir + rosuvastatină : Rosuvastatină ASC ↑ de 2, 08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4, 66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația de atorvastatină Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pot să crească interacțiunile medicamentoase potențiale . Pentru informații privind interacțiunile medicamentoase potențiale , trebuie citit pct . Interacțiuni cu alte medicamente din Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru ritonavir . Administrarea de indinavir concomitent cu lovastatină sau simvastatină nu este recomandată din cauza riscului crescut de miopatie , inclusiv de rabdomioliză . Pe baza unui studiu de interacțiune efectuat cu lopinavir/ ritonavir , nu se recomandă administrarea de rosuvastatină în asociere cu inhibitori de protează . Se impune prudență și atunci când indinavirul se asociază cu atorvastatină . Interacțiunea dintre indinavir sau indinavir
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
REDUCTAZEI Lovastatină , simvastatină Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale acestor inhibitori ai HMG- CoA reductazei , dependenți în mare măsură de metabolizarea CYP3A4 . Asocierea este contraindicată datorită riscului crescut de miopatie , inclusiv de rabdomioliză Interacțiunea nu a fost studiată . Studiul clinic de interacțiune cu Lopinavir/ ritonavir + rosuvastatină : Rosuvastatină ASC ↑ de 2, 08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4, 66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația de atorvastatină Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pot să crească interacțiunile medicamentoase potențiale . Pentru informații privind interacțiunile medicamentoase potențiale , trebuie citit pct . Interacțiuni cu alte medicamente din Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru ritonavir . Administrarea de indinavir concomitent cu lovastatină sau simvastatină nu este recomandată din cauza riscului crescut de miopatie , inclusiv de rabdomioliză . Pe baza unui studiu de interacțiune efectuat cu lopinavir/ ritonavir , nu se recomandă administrarea de rosuvastatină în asociere cu inhibitori de protează . Se impune prudență și atunci când indinavirul se asociază cu atorvastatină . Interacțiunea dintre indinavir sau indinavir
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
REDUCTAZEI Lovastatină , simvastatină Indinavir inhibă CYP3A4 și în consecință , este de așteptat să determine creșteri semnificative ale concentrațiilor plasmatice ale acestor inhibitori ai HMG- CoA reductazei , dependenți în mare măsură de metabolizarea CYP3A4 . Asocierea este contraindicată datorită riscului crescut de miopatie , inclusiv de rabdomioliză Interacțiunea nu a fost studiată . Studiul clinic de interacțiune cu Lopinavir/ ritonavir + rosuvastatină : Rosuvastatină ASC ↑ de 2, 08 ori Rosuvastatină Cmax ↑ de 4, 66 ori ( Mecanism necunoscut ) concentrația de atorvastatină Metabolizarea atorvastatinei este mai puțin dependentă de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
anafilactică . 4. 9 Supradozaj Nu a fost raportat nici un caz de supradozaj . În studiile clinice , s- au administrat doze de până la 40 mg/ kg . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Codul ATC : Alfa alglucozidază A16AB07 . Boala Pompe Boala Pompe este o miopatie metabolică rară , progresivă și letală cu o incidență totală estimată de 1 la 40. 000 nașteri . Alte denumiri pentru boala Pompe includ boală de stocare a glicogenului de tip II ( BSG- II ) , deficiență de maltază acidă ( DMA ) și glicogenoză de
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
metabolizate în principal de către CYP3A . Aceste creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale medicamentelor administrate concomitent , pot determina amplificarea sau prelungirea efectului lor terapeutic și apariția evenimentelor adverse ( vezi pct 4. 3 și 4. 5 ) . 5 este recomandată din cauza riscului crescut de miopatie , inclusiv rabdomioliză . De asemenea sunt necesare precauții și trebuie luată în considerare reducerea dozei , dacă se utilizează Kaletra concomitent cu rosuvastatina sau cu atorvastatina care este metabolizată într- o mai mică măsură de către CYP3A4 . Dacă este indicat tratamentul cu un
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]