1,473 matches
-
86 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Karvea 300 mg comprimate filmate irbesartan 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține : irbesartan 300 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : conține de asemenea lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate 28 comprimate 30 comprimate 56 comprimate 56 x 1 comprimat 84 comprimate 90 comprimate 98 comprimate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Orală . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 75 mg conține irbesartan 75 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvea 75 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvea 150 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , dioxid de siliciu coloidal hidratat , amidon de porumb pregelatinizat și poloxamer 188 . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele de Karvea 300 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o inimă gravată pe una
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 75 mg conține irbesartan 75 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Karvea 75 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 150 mg conține irbesartan 150 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Karvea 150 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Karvea Substanța activă este irbesartanul . Fiecare comprimat de Karvea 300 mg conține irbesartan 300 mg . Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , hipromeloză , dioxid de siliciu , stearat de magneziu , dioxid de titan , macrogol 3000 , ceară Carnauba . Cum arată Karvea și conținutul ambalajului Comprimatele filmate de Karvea 300 mg sunt albe sau aproape albe , biconvexe și ovale , având o
Ro_543 () [Corola-website/Science/291302_a_292631]
-
1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Efficib 50 mg/ 850 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține sitagliptin 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 850 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimat filmat de culoare roz , în formă de capsulă , marcat cu “ 515 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Efficib este indicat ca adjuvant la dietă
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAȚIEI 16 iulie 2008 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 17 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Efficib 50 mg/ 1000 mg comprimate filmate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține sitagliptin 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 1000 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimat filmat de culoare roșie , în formă de capsulă , marcat cu “ 577 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Efficib este indicat ca adjuvant la dietă
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie pentru Efficib 50 mg/ 850 mg comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Efficib 50 mg/ 850 mg comprimate filmate sitagliptin/ clorhidrat de metformin 2 . Fiecare comprimat conține sitagliptin 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 850 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 112 comprimate filmate 168 comprimate filmate 196 comprimate filmate Ambalaj multiplu conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
ambalaje cu 98 comprimate filmate ) - fără chenar albastru - 50 mg/ 850 mg comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Efficib 50 mg/ 850 mg comprimate filmate sitagliptin/ clorhidrat de metformin Fiecare comprimat conține sitagliptin 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 850 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Componentă a unui ambalaj multiplu ce cuprinde 2 ambalaje , fiecare conținând 98 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR Cutie pentru Efficib 50 mg/ 1000 mg comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Efficib 50 mg/ 1000 mg comprimate filmate sitagliptin/ clorhidrat de metformin 2 . Fiecare comprimat conține sitagliptin 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 1000 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate 28 comprimate filmate 56 comprimate filmate 112 comprimate filmate 168 comprimate filmate 196 comprimate filmate Ambalaj multiplu conținând 196 ( 2 ambalaje cu 98 ) comprimate filmate
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
ambalaje cu 98 comprimate filmate ) - fără chenar albastru - 50 mg/ 1000 mg comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Efficib 50 mg/ 1000 mg comprimate filmate sitagliptin/ clorhidrat de metformin Fiecare comprimat conține sitagliptin 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 1000 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Componentă a unui ambalaj multiplu ce cuprinde 2 ambalaje , fiecare conținând 98 comprimate filmate . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Efficib - Substanțele active sunt sitagliptin și metformin . 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 850 mg . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , povidonă K29/ 32 ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu și stearilfumarat de sodiu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . Ce conține Efficib - Substanțele active sunt sitagliptin și metformin . 50 mg ( sub formă de fosfat monohidrat ) și clorhidrat de metformin 1000 mg . - Celelalte componente sunt : celuloză microcristalină ( E460 ) , povidonă K29/ 32 ( E1201 ) , laurilsulfat de sodiu și stearilfumarat de sodiu . În plus , învelișul filmat conține următoarele componente inactive : alcool polivinilic , macrogol 3350 , talc ( E553b ) , dioxid de titan
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
este lasofoxifen . Fiecare comprimat filmat conține tartrat de lasofoxifen , echivalent la 500 micrograme lasofoxifen . • Celelalte componente sunt lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu , galben amurg FCF lac de aluminiu ( E110 ) , hipromeloză , lactoză monohidrat , dioxid de titan ( E171 ) și triacetină . Cum arată FABLYN și conținutul ambalajului Comprimatele FABLYN sunt triunghiulare , de culoarea piersicii , marcate cu “ Pfizer ” pe una din fețe și “ OPR 05 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în cutii cu blistere conținând
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
și 36 de ore de la injectare . at iepuri nu au indicat efecte teratogene , dar au indicat efecte reversibile legate de clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE te 6. 1 Lista excipienților es Dihidrogenofosfat de sodiu , monohidrat Fosfat disodic , heptahidrat ai Polisorbat 20 Clorură de sodiu m Apă pentru preparate injectabile nu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie administrat cu alte medicamente . al in 2 ani ed 6. 4 Precauții speciale
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
și 36 de ore de la injectare . at iepuri nu au indicat efecte teratogene , dar au indicat efecte reversibile legate de clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE te 6. 1 Lista excipienților es Dihidrogenofosfat de sodiu , monohidrat Fosfat disodic , heptahidrat ai Polisorbat 20 Clorură de sodiu m Apă pentru preparate injectabile nu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie administrat cu alte medicamente . al in 2 ani ed 6. 4 Precauții speciale
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
și 36 de ore de la injectare . at iepuri nu au indicat efecte teratogene , dar au indicat efecte reversibile legate de clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE te 6. 1 Lista excipienților es Dihidrogenofosfat de sodiu , monohidrat Fosfat disodic , heptahidrat ai Polisorbat 20 Clorură de sodiu m Apă pentru preparate injectabile nu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie administrat cu alte medicamente . al in 2 ani ed 6. 4 Precauții speciale
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
și 36 de ore de la injectare . at iepuri nu au indicat efecte teratogene , dar au indicat efecte reversibile legate de clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE te 6. 1 Lista excipienților es Dihidrogenofosfat de sodiu , monohidrat Fosfat disodic , heptahidrat ai Polisorbat 20 Clorură de sodiu m Apă pentru preparate injectabile nu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie administrat cu alte medicamente . al in 2 ani ed 6. 4 Precauții speciale
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
și 36 de ore de la injectare . at iepuri nu au indicat efecte teratogene , dar au indicat efecte reversibile legate de clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE te 6. 1 Lista excipienților es Dihidrogenofosfat de sodiu , monohidrat Fosfat disodic , heptahidrat ai Polisorbat 20 Clorură de sodiu m Apă pentru preparate injectabile nu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie administrat cu alte medicamente . al in 2 ani ed 6. 4 Precauții speciale
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
și 36 de ore de la injectare . at iepuri nu au indicat efecte teratogene , dar au indicat efecte reversibile legate de clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE te 6. 1 Lista excipienților es Dihidrogenofosfat de sodiu , monohidrat Fosfat disodic , heptahidrat ai Polisorbat 20 Clorură de sodiu m Apă pentru preparate injectabile nu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie administrat cu alte medicamente . al in 2 ani ed 6. 4 Precauții speciale
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
și 36 de ore de la injectare . at iepuri nu au indicat efecte teratogene , dar au indicat efecte reversibile legate de clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE te 6. 1 Lista excipienților es Dihidrogenofosfat de sodiu , monohidrat Fosfat disodic , heptahidrat ai Polisorbat 20 Clorură de sodiu m Apă pentru preparate injectabile nu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie administrat cu alte medicamente . al in 2 ani ed 6. 4 Precauții speciale
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
și 36 de ore de la injectare . at iepuri nu au indicat efecte teratogene , dar au indicat efecte reversibile legate de clasă , la creșterea și riz hematopoieza puiului . au 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE te 6. 1 Lista excipienților es Dihidrogenofosfat de sodiu , monohidrat Fosfat disodic , heptahidrat ai Polisorbat 20 Clorură de sodiu m Apă pentru preparate injectabile nu 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie administrat cu alte medicamente . al in 2 ani ed 6. 4 Precauții speciale
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
soluție injectabilă în seringă preumplută Epoetină delta at 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE riz Seringă preumplută a 0, 5 ml conținând substanța activă epoetină delta 1000 UI ( 2000 UI/ ml ) to au 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR te Excipienți : dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , fosfat disodic heptahidrat , clorură de sodiu , polisorbat 20 și apă pentru preparate injectabile . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE al Administrare subcutanată sau intravenoasă . in ic 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . ul 7 . ALTĂ( E
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]