630 matches
-
luați Temodal 4 . Efecte nedorite 5 . Cum se păstrează Temodal 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE TEMODAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Temodal este un medicament antitumoral . Temodal este utilizat pentru tratamentul pacienților cu forme specifice de tumori cerebrale : - glioblastom multiform nou diagnosticat . Temodal este utilizat inițial în asociere cu radioterapia ( faza de administrare concomitentă a tratamentului ) și ulterior ca monoterapie ( faza de monoterapie a tratamentului ) . - glioame maligne , cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic . utilizat în aceste tumori , dacă
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
pacienților cu forme specifice de tumori cerebrale : - glioblastom multiform nou diagnosticat . Temodal este utilizat inițial în asociere cu radioterapia ( faza de administrare concomitentă a tratamentului ) și ulterior ca monoterapie ( faza de monoterapie a tratamentului ) . - glioame maligne , cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplazic . utilizat în aceste tumori , dacă au recidivat sau au progresat după terapia standard . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TEMODAL Nu luați Temodal - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la temozolomidă sau la oricare dintre celelalte componente ale Temodal . - dacă ați
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
număr suficient din acete celule . Aveți grijă deosebită când utilizați Temodal - veți fi supravegheat îndeaproape pentru a detecta apariția unei forme severe de infecție a plămânilor denumită pneumonie cu Pneumocystisi carinii ( PPC ) . Dacă sunteți un pacient recent diagnosticat ( cu glioblastom multiform ) este posibil să primiți Temodal în regimul terapeutic de 42 zile , în asociere cu radioterapie . În acest caz , medicul dumneavoastră vă va prescrie și medicamente pentru prevenirea apariției acestei forme de pneumonie ( PPC ) . 194 - dacă aveți număr scăzut de celule
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
și de eventuala chimioterapie la care ați fost supus anterior . Pentru a evita sau a controla simptomele de greață și vărsăturile , medicul vă poate recomanda administrarea unor alte medicamente ( antiemetice ) înainte și/ sau după administrarea de Temodal . Pacienți cu glioblastom multiform nou diagnosticat Dacă sunteți un pacient nou diagnosticat , tratamentul se va efectua în 2 faze : - inițial tratamentul concomitent cu radioterapie ( faza de administrare concomitentă ) - urmată de tratamentul doar cu Temodal ( faza de monoterapie ) În timpul fazei de administrare concomitentă medicul dumneavoastră
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi timp de 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
Temodal 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Temodal 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE TEMODAL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Temodal este un medicament antitumoral . Temodal este utilizat pentru tratamentul pacienților cu forme specifice de tumori cerebrale : - glioblastom multiform nou diagnosticat . Temodal este utilizat inițial în asociere cu radioterapia ( faza concomitentă a tratamentului ) și ulterior ca monoterapie ( faza de monoterapie a tratamentului ) . utilizat în aceste tumori dacă au recidivat sau au progresat după terapia standard . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
și pentru coagularea normală a sângelui . Medicul vă va analiza sângele pentru a fi sigur că aveți un număr sufiicient din acets ecelule înainte de începerea tratamentului . plămânilor denumită pneumonie cu Pneumocystisi carinii ( PPC ) . Dacă lsunteți un pacient recent diagnosticat ( glioblastom multiform ) este posibil să primiți Temodal în regimul terapeutic de 42 zile , în asociere cu radioterapie . În acest caz , medicul dumneavoastră vă va prescrie și medicamente pentru prevenirea apariției acestei forme de pneumonie ( PPC ) . - dacă aveți număr scăzut de celule sanguine
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
În funcție de numărul celulelor sanguine și cum tolerați acest medicament , pe perioada fiecărui ciclu de tratament , administrarea de Temodal poate fi modificată , amânată sau întreruptă definitiv . Pacienți cu tumori care au recidivat sau au progresat ( glioame maligne cum ar fi glioblastomul multiform sau astrocitomul anaplastic ) și care primesc doar Temodal : Un ciclu de tratament cu Temodal durează 28 zile . Veți lua doar Temodal o dată pe zi , în primele 5 zile . Această doză este stabilită in funcție de primirea anterioară sau nu a tratamentului
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
severe concomitente și au primit concomitent tratament medicamentos multiplu . Majoritatea erupțiilor cutanate au fost de intensitate ușoară sau moderată . Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate severe , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică și eritem multiform . În cazul apariției rash- ului , pacienții trebuie atent monitorizați , iar dacă leziunile evoluează , tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . În special în cursul tratamentului de lungă durată au fost raportate reacții de fotosensibilitate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Teste funcționale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
severe concomitente și au primit concomitent tratament medicamentos multiplu . Majoritatea erupțiilor cutanate au fost de intensitate ușoară sau moderată . Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate severe , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică și eritem multiform . În cazul apariției rash- ului , pacienții trebuie atent monitorizați , iar dacă leziunile evoluează , tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . În special în cursul tratamentului de lungă durată au fost raportate reacții de fotosensibilitate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Teste funcționale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
severe concomitente și au primit concomitent tratament medicamentos multiplu . Majoritatea erupțiilor cutanate au fost de intensitate ușoară sau moderată . Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate severe , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică și eritem multiform . În cazul apariției rash- ului , pacienții trebuie atent monitorizați , iar dacă leziunile evoluează , tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . În special în cursul tratamentului de lungă durată au fost raportate reacții de fotosensibilitate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Teste funcționale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
severe concomitente și au primit concomitent tratament medicamentos multiplu . Majoritatea erupțiilor cutanate au fost de intensitate ușoară sau moderată . Rar , în cursul tratamentului cu VFEND , pacienții au dezvoltat reacții cutanate severe , inclusiv sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică și eritem multiform . În cazul apariției rash- ului , pacienții trebuie atent monitorizați , iar dacă leziunile evoluează , tratamentul cu VFEND trebuie întrerupt . În special în cursul tratamentului de lungă durată au fost raportate reacții de fotosensibilitate ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Teste funcționale
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi pot îmbunătăți tolerabilitatea și grăbi rezoluția erupției cutanate . La mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate în formă gravă însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 10 % . Efavirenz trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă erupții cutanate în formă gravă asociate cu vezicule , descuamare , afectarea mucoaselor sau febră . Dacă tratamentul cu efavirenz se întrerupe , trebuie , de asemenea
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
au fost considerate ca fiind legate de tratament la 18 % dintre pacienții tratați cu efavirenz . Erupții cutanate severe au apărut la mai puțin de 1 % din pacienții tratați cu efavirenz și 1, 70 % au întrerupt tratamentul datorită acestuia . Incidența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 10 % . Erupțiile cutanate sunt de obicei de tip maculopapular , ușor până la moderat și apare în primele două săptămâni ale tratamentului cu efavirenz . La majoritatea pacienților , ele cedează în decurs de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
tulburări de gândire Tulburări oculare mai puțin frecvente mai puțin frecvente vertij Tulburări gastro- intestinale frecvente dureri abdominale , diaree , greață , vărsături mai puțin frecvente pancreatită acută Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat foarte frecvente frecvente prurit mai puțin frecvente eritem multiform , sindrom Stevens- Johnson Tulburări generale și la nivelul locului de administrare frecvente Tulburări ale sistemului imunitar hipersensibilitate Tulburări hepatobiliare mai puțin frecvente hepatită acută Tulburări ale aparatului genital și sânului ginecomastie Tulburări psihice frecvente vise anormale , anxietate , depresie , insomnie mai
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi pot îmbunătăți tolerabilitatea și grăbi rezoluția erupției cutanate . La mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate în formă gravă însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 10 % . Efavirenz trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă erupții cutanate în formă gravă asociate cu vezicule , descuamare , afectarea mucoaselor sau febră . Dacă tratamentul cu efavirenz se întrerupe , trebuie , de asemenea
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
au fost considerate ca fiind legate de tratament la 18 % dintre pacienții tratați cu efavirenz . Erupții cutanate severe au apărut la mai puțin de 1 % din pacienții tratați cu efavirenz și 1, 70 % au întrerupt tratamentul datorită acestuia . Incidența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 10 % . Erupțiile cutanate sunt de obicei de tip maculopapular , ușor până la moderat și apare în primele două săptămâni ale tratamentului cu efavirenz . La majoritatea pacienților , ele cedează în decurs de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
convulsii , tulburări de gândire Tulburări oculare mai puțin frecvente mai puțin frecvente vertij Tulburări gastro- intestinale frecvente dureri abdominale , diaree , greață , vărsături mai puțin frecvente pancreatită acută Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat foarte frecvente prurit mai puțin frecvente eritem multiform , sindrom Stevens- Johnson Tulburări generale și la nivelul locului de administrare frecvente Tulburări ale sistemului imunitar hipersensibilitate Tulburări hepatobiliare mai puțin frecvente hepatită acută Tulburări ale aparatului genital și sânului ginecomastie Tulburări psihice frecvente vise anormale , anxietate , depresie , insomnie mai
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi pot îmbunătăți tolerabilitatea și grăbi rezoluția erupției cutanate . La mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate în formă gravă însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 10 % . Efavirenz trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă erupții cutanate în formă gravă asociate cu vezicule , descuamare , afectarea mucoaselor sau febră . Dacă tratamentul cu efavirenz se întrerupe , trebuie , de asemenea
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
au fost considerate ca fiind legate de tratament la 18 % dintre pacienții tratați cu efavirenz . Erupții cutanate severe au apărut la mai puțin de 1 % din pacienții tratați cu efavirenz și 1, 70 % au întrerupt tratamentul datorită acestuia . Incidența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 10 % . Erupțiile cutanate sunt de obicei de tip maculopapular , ușor până la moderat și apare în primele două săptămâni ale tratamentului cu efavirenz . La majoritatea pacienților , ele cedează în decurs de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
tulburări de gândire Tulburări oculare mai puțin frecvente mai puțin frecvente vertij Tulburări gastro- intestinale frecvente dureri abdominale , diaree , greață , vărsături mai puțin frecvente pancreatită acută Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat foarte frecvente frecvente prurit mai puțin frecvente eritem multiform , sindrom Stevens- Johnson Tulburări generale și la nivelul locului de administrare frecvente Tulburări ale sistemului imunitar hipersensibilitate Tulburări hepatobiliare mai puțin frecvente hepatită acută Tulburări ale aparatului genital și sânului ginecomastie Tulburări psihice frecvente vise anormale , anxietate , depresie , insomnie mai
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
de virusuri rezistente . 82 corticosteroizi pot îmbunătăți tolerabilitatea și grăbi rezoluția erupției cutanate . La mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate în formă gravă însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 10 % . Dacă tratamentul cu efavirenz se întrerupe , trebuie , de asemenea , luată în considerare întreruperea celorlalți agenți antiretrovirali pentru a evita dezvoltarea virusurilor rezistente ( vezi pct . 4. 8 ) . Au fost raportate
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
au fost considerate ca fiind legate de tratament la 18 % dintre pacienții tratați cu efavirenz . Erupții cutanate severe au apărut la mai puțin de 1 % din pacienții tratați cu efavirenz și 1, 70 % au întrerupt tratamentul datorită acestuia . Incidența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 10 % . Erupțiile cutanate sunt de obicei de tip maculopapular , ușor până la moderat și apare în primele două săptămâni ale tratamentului cu efavirenz . La majoritatea pacienților , ele cedează în decurs de
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
tulburări de gândire Tulburări oculare mai puțin frecvente mai puțin frecvente vertij Tulburări gastro- intestinale frecvente dureri abdominale , diaree , greață , vărsături mai puțin frecvente pancreatită acută Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat foarte frecvente frecvente prurit mai puțin frecvente eritem multiform , sindrom Stevens- Johnson Tulburări generale și la nivelul locului de administrare frecvente Tulburări ale sistemului imunitar hipersensibilitate Tulburări hepatobiliare mai puțin frecvente hepatită acută Tulburări ale aparatului genital și sânului ginecomastie Tulburări psihice frecvente vise anormale , anxietate , depresie , insomnie mai
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]
-
Antihistaminice adecvate și/ sau corticosteroizi pot îmbunătăți tolerabilitatea și grăbi rezoluția erupției cutanate . La mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu efavirenz s- au raportat erupții cutanate în formă gravă însoțite de vezicule , descuamare umedă sau ulcerații . Frecvența eritemului multiform sau a sindromului Stevens- Johnson a fost de aproximativ 0, 10 % . Efavirenz trebuie întrerupt la pacienții care dezvoltă erupții cutanate în formă gravă asociate cu vezicule , descuamare , afectarea mucoaselor sau febră . Dacă tratamentul cu efavirenz se întrerupe , trebuie , de asemenea
Ro_996 () [Corola-website/Science/291755_a_293084]