703 matches
-
va fi stabilit prin Norme metodologice de aplicare a prevederilor referitoare la cardul național prevăzut în titlul IX "Cardul european și cardul național de asigurări sociale de sănătate" al prezentei legi. ... (3) În mediul de stocare al cardului național, în partiții diferite de cele în care sunt înscrise datele privind funcționalitatea de card de sănătate, pot fi înscrise certificate digitale, așa cum sunt definite de Legea nr. 455/2001 privind semnătura electronică, republicată, în vederea utilizării în relația cu autorități publice din România
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271159_a_272488]
-
însumate ale stemei comunei Urziceni, județul Satu Mare Descrierea stemei Stema comunei Urziceni, potrivit anexei nr. 1.3, se compune dintr-un scut triunghiular cu marginile rotunjite, tripartit în pâl. În dreapta, în câmp auriu, se află un copac verde dezrădăcinat. În partiția din mijloc, în câmp roșu, se află un ciorchine de strugure de aur, cu vrej și frunze de argint. În stânga, în câmp verde, se află un spic de grâu de aur. Scutul este timbrat de o coroană murala de argint
HOTĂRÂRE nr. 339 din 4 mai 2016 privind aprobarea stemelor comunelor Apa, Tarna Mare şi Urziceni, judeţul Satu Mare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271860_a_273189]
-
Tulgheș, județul Harghita Anexa 2 DESCRIEREA ȘI SEMNIFICAȚIILE elementelor însumate ale stemei comunei Tulgheș, județul Harghita Descrierea stemei Stema comunei Tulgheș, potrivit anexei nr. 1, se compune dintr-un scut triunghiular cu marginile rotunjite, tăiat în furcă răsturnată. În prima partiție, în dreapta, în câmp albastru, se află o sabie cu vârful în sus și o cruce treflată, încrucișate, totul de aur. În a doua partiție, în stânga, în câmp roșu, se află un cerb de argint sărind spre dreapta. În vârful scutului
HOTĂRÂRE nr. 285 din 13 aprilie 2016 privind aprobarea stemei comunei Tulgheş, judeţul Harghita. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271478_a_272807]
-
1, se compune dintr-un scut triunghiular cu marginile rotunjite, tăiat în furcă răsturnată. În prima partiție, în dreapta, în câmp albastru, se află o sabie cu vârful în sus și o cruce treflată, încrucișate, totul de aur. În a doua partiție, în stânga, în câmp roșu, se află un cerb de argint sărind spre dreapta. În vârful scutului, în câmp argintiu, se află două crenguțe de stejar cu frunze verzi și ghinde. Scutul este timbrat de o coroană murală de argint cu
HOTĂRÂRE nr. 285 din 13 aprilie 2016 privind aprobarea stemei comunei Tulgheş, judeţul Harghita. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271478_a_272807]
-
cu substanța activă dată (de exemplu, reacționează cu substanța testată), solventul/solvenții pot fi înlocuiți cu alții solvenți. În acest caz, trebuie să se justifice alegerea făcută la nivel de structură și de polaritate a solvenților. 2.8. Coeficientul de partiție n-octanol/apă, în special influența pH-ului (de la 4 la 10) Se determină și se precizează coeficientul de partiție n-octanol/apă al substanței active purificate, conform metodei CEE A 8. Se analizează incidența pH-ului (de la 4 la 10), dacă
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
acest caz, trebuie să se justifice alegerea făcută la nivel de structură și de polaritate a solvenților. 2.8. Coeficientul de partiție n-octanol/apă, în special influența pH-ului (de la 4 la 10) Se determină și se precizează coeficientul de partiție n-octanol/apă al substanței active purificate, conform metodei CEE A 8. Se analizează incidența pH-ului (de la 4 la 10), dacă substanța este acidă sau bazică, în funcție de valoarea pKa (<12 pentru cele acide, >2 pentru cele bazice). 2.9. Stabilitatea
jrc2491as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87645_a_88432]
-
la stabilirea echilibrului de desorbție cm3 BM bilanțul masic % mE masă totală a substanței încercate extrase din sol și pereții vasului experimental în două etape μg Vrec volumul supernatantului recuperat după stabilirea echilibrului de adsorpție cm3 P oa coeficientul de partiție octanol/apă pKa constantă de disociere Să solubilitatea apei g l-1 1.4. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Se adaugă volume cunoscute de soluții ale substanței încercate, nemarcate sau marcate radioactiv, în concentrații cunoscute în CaCl2 0,01 M, la
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
să fie cunoscute datele referitoare de substanță testată, prezentate în continuare: (a) solubilitatea în apă (A.6); (b) presiunea de vapori (A.4) și/sau constantă legii lui Henry; (c) degradarea abiotica: hidroliza în funcție de pH (C. 7); (d) coeficientul de partiție (A.8); (e) biodegradabilitatea imediată (C.4) sau transformarea aerobica și anaerobică în sol; (f) pKa pentru substanțele ionizabile; (g) fotoliza directă în apă (adică spectrul de absorbție UV-vizibil în apă, randamentul cuantic) și fotodegradarea pe sol. 1.6. APLICABILITATEA
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
și numărătoare în scintilație lichidă (pentru substanțele marcate radioactiv). Indiferent de metodă analitică utilizată, se considera că este bine, daca recuperările se situează între 90% și 110% din valoarea nominală. Pentru a permite detectarea și evaluarea după ce a avut loc partiția, este necesar ca limitele de detecție ale metodei analitice să fie cu cel puțin două ordine de mărime mai mici decât concentrația nominală. Caracteristicile și limitele de detecție ale metodei analitice disponibile pentru efectuarea studiilor de adsorbție joacă un rol
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
carbonului organic Kco reprezintă relația dintre coeficientul de distribuție Kd și conținutul de carbon organic din proba de sol: (6) unde: %co = procentajul de carbon organic în proba de sol (g g-1) Coeficientul Kco reprezintă o valoare unică ce caracterizează partiția în principal a substanțelor chimice organice nepolare între carbonul organic din sol sau sediment și apă. Adsorbția substanțelor chimice respective este corelata cu conținutul organic al solidului adsorbant (7); astfel, valorile Kco depind de caracteristicile specifice ale fracțiilor humice care
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
poate spune același lucru pentru relația dintre solubilitatea apei și gradul de adsorbție (19) (21); până în prezent, studiile sunt foarte contradictorii. 3. În tabelele 1 și 2 se prezintă câteva exemple de corelații între coeficientul de adsorbție și coeficientul de partiție octanol-apă și respectiv solubilitatea în apă. Tabelul 1. Exemple de corelație între coeficientul de distribuție a adsorbției și coeficientul de partiție octanol-apă; pentru alte exemple (12) (68) Substanțe Corelații Autori Urei substituite log Kso = 0,69 + 0,52 log Poa
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
3. În tabelele 1 și 2 se prezintă câteva exemple de corelații între coeficientul de adsorbție și coeficientul de partiție octanol-apă și respectiv solubilitatea în apă. Tabelul 1. Exemple de corelație între coeficientul de distribuție a adsorbției și coeficientul de partiție octanol-apă; pentru alte exemple (12) (68) Substanțe Corelații Autori Urei substituite log Kso = 0,69 + 0,52 log Poa Briggs (1981) (39) Clorurate aromate log Kco = -0,779 + 0,904 log Poa Chiou și colab. (1983) (65) Diferite pesticide log
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
indicator util al capacității de fixare a unei substanțe chimice pe o substanță organică din sol și din nămolul de epurare și permite compararea diferitelor substanțe chimice. Parametrul menționat se poate estima prin corelări cu solubilitatea apei și coeficientul de partiție n-octanol/apă (1)(2)(3)(4)(5)(6)(7). Metodă experimentală descrisă în prezența testare utilizează CLIP pentru estimarea coeficientului de adsorbție Kco în sol și în nămolul de epurare (8). Estimările prezintă o credibilitate mai mare decât cele din
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
obținută prin reprezentarea grafică a log k' funcție de log Kco pentru compușii de referință selectați. (4) unde: tg: timpul de retenție CLIP pentru testare și substanță de referință (minute) t0: timpul mort (minute) (pct. 1.8.2). Poa: Coeficientul de partiție octanol-apă reprezintă raportul dintre concentrațiile substanței dizolvate în n-octanol și apa; este o mărime adimensionala. (5) 1.3. SUBSTANȚELE DE REFERINȚĂ Înaintea utilizării metodei, este necesar să se cunoască formulă structurală, puritatea și constantă de disociere (dacă este cazul). Sunt
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
este o mărime adimensionala. (5) 1.3. SUBSTANȚELE DE REFERINȚĂ Înaintea utilizării metodei, este necesar să se cunoască formulă structurală, puritatea și constantă de disociere (dacă este cazul). Sunt utile datele privind solubilitatea în apă și solvenți organici, coeficientul de partiție octanol-apă și caracteristicile hidrolizei. Pentru a corela datele de retenție CLIP măsurate pentru o substanță testată cu coeficientul de adsorbție al acesteia Kco, trebuie să se reprezinte grafic curbă de etalonare pentru log Kco funcție de log k'. Trebuie să se
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
liofile și polare. Se utilizează o fază staționara polara din matrice de silice. − O − Și − CH2 − CH2 − CH2 − CN silice distanțier nepolar grupa polara Principiul metodei de testare este similar cu cel al metodei de testare A.8 (coeficientul de partiție, metoda CLIP). Când trece prin coloana în lungul fazei mobile, substanța testată interacționează cu fază staționara. Ca urmare a partiției dintre fază mobilă și cea staționara, substanța testată este întârziată. Compoziția dublă a fazei staționare, care are porțiuni polare și
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
distanțier nepolar grupa polara Principiul metodei de testare este similar cu cel al metodei de testare A.8 (coeficientul de partiție, metoda CLIP). Când trece prin coloana în lungul fazei mobile, substanța testată interacționează cu fază staționara. Ca urmare a partiției dintre fază mobilă și cea staționara, substanța testată este întârziată. Compoziția dublă a fazei staționare, care are porțiuni polare și nepolare, permite interacțiunea grupelor polare și nepolare dintr-o moleculă într-un mod similar cu cel pentru substanță organică din
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
studiu comparativ între laboratoare, cu participarea a 11 laboratoare, pentru îmbunătățirea și validarea metodei (12). Rezultatele sunt prezentate în tabelul 2 din apendice. 1.7. DESCRIEREA METODEI DE TESTARE 1.7.1. Estimarea preliminară a coeficientului de adsorbție Coeficientul de partiție octanol-apă Poa (= Koa) și, într-o anumită măsură, solubilitatea în apă se pot utiliza că indicatori pentru gradul de adsorbție, în special pentru substanțele neionizate și, prin urmare, se pot utiliza pentru aflarea preliminară a domeniului. Au fost publicate o
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
pct. 1.2). 1.8.2.1. Determinarea timpului mort t0 cu ajutorul seriilor omoloage S-a dovedit ca procedeul de acest tip da valori t0 credibile și standardizate. Pentru detalii, a se vedea metodă de testare A.8: coeficientul de partiție (n-octanol/apă), metoda CLIP. 1.8.2.2. Determinarea timpului mort t0 cu substanțe inerte care nu sunt reținute pe coloana Procedeul menționat se bazează pe injecția soluțiilor de formamidă, uree sau nitrat de sodiu. Măsurătorile se realizează cel puțin
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
Toxicitate acută 96 h LC50 (pentru peste ≤ 1 mg/l sau 48 h EC50 (pentru dafnia) ≤ 1 mg/l sau 72 h IC50 (pentru alge) ≤ 1 mg/l și: - substanță nu este ușor degradabila sau - log Poa (logaritmul coeficientului de partiție octanol/apă) ≥ 3,0 (dacă BCF determinat experimental nu este ≤ 100). R50 Foarte toxic pentru organismele acvatice Toxicitate acută 96 h LC50 (pentru peste) ≤ 1 mg/l sau 48 h EC50 (pentru dafnia) ≤ 1 mg/l sau 72 h IC50
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
patru analize succesive. Dacă substanțele de testare au caracteristici de absorbție lente, este preferabil să se opteze pentru intervale săptămânale. Factori de bioconcentrare : calculați direct pornind de la constantele cinetice (k1/ k2) se numesc factori de concentrare cinetica, BCFk. Coeficient de partiție octanol-apă (POW) : raportul de solubilitate a unui produs chimic în n-octanol și în apă, la echilibru (Metodă A.8), de asemenea, desemnat prin KOW. Logaritmul lui POW indică potențialul de bioconcentrare al unui produs chimic în organismele acvatice. Faza de
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
același material biologic care a servit la determinarea concentrației substanței de testat. 1.4. Informații despre substanță de testat Înainte de a efectua experiență de bioconcentrare, următoarele informații trebuie cunoscute despre substanță de testat : a) solubilitatea în apă; b) coeficientul de partiție octanol-apă POW (de asemenea, KOW, determinat printr-o metodă HPLC în A.8); c) hidroliza; d) fototransformarea în apă, la radiația solară sau solară artificială simulata și în condițiile de radiații ale testului de bioconcentrare (3); e) tensiunea superficială (adică
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
absorbție,cu ajutorul unui test preliminar (de exemplu, plecând de la un studiu anterior sau de la un produs chimic cu proprietăți de acumulare) sau pornind de la anumite relații empirice bazate pe ceea ce se cunoaște despre solubilitatea în apă ori folosind coeficientul de partiție octanol/apă, al substanței de testat (vezi anexă 3). Faza de absorbție va dura 28 de zile, exceptând cazul în care se poate demonstra că a fost atins un echilibru mai devreme. Dacă nu se ajunge la o stare staționara
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
absorbție și de eliminare 1. Prognoză pentru durată fazei de absorbție Înainte de executarea testării, se poate estima k2 și deci un procentaj de timp necesar pentru a ajunge la starea staționara pornind de la relațiile empirice între k2 și coeficientul de partiție n-octanol / apă (POW) sau între k2 și solubilitatea în apă (s). Se estimează k2 (zile-1) pornind, de exemplu, de la relația empirica următoare (1): (ecuația 1) Pentru alte relații, vezi referințele (2). În cazul în care coeficientul de partiție (Pow) nu
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]
-
coeficientul de partiție n-octanol / apă (POW) sau între k2 și solubilitatea în apă (s). Se estimează k2 (zile-1) pornind, de exemplu, de la relația empirica următoare (1): (ecuația 1) Pentru alte relații, vezi referințele (2). În cazul în care coeficientul de partiție (Pow) nu este cunoscut, se va proceda la o estimare (3), plecând de la solubilitatea în apă (s) a substanței, după cum urmează: (ecuația 2) unde s = solubilitatea (mol/l): (n = 36) Aceste relații se aplică numai produselor chimice ale căror valori
jrc3693as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88853_a_89640]