1,118 matches
-
recipientul cu eșantionul de 25 de ori. Trebuie evitată formarea spumei sau lăsată spuma să se disperseze. Timpul scurs între omogenizare și prelevarea probei nu trebuie să depășească 3 minute. 7.3 Pregătirea primei diluții (10-1) Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion (7.2.2) în 9 ml de diluant (6.1), evitându-se orice contact între pipetă și diluant. Temperatura diluantului trebuie să fie identică cu cea a eșantionului de lapte. Se omogenizează
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
nu trebuie să depășească 3 minute. 7.3 Pregătirea primei diluții (10-1) Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion (7.2.2) în 9 ml de diluant (6.1), evitându-se orice contact între pipetă și diluant. Temperatura diluantului trebuie să fie identică cu cea a eșantionului de lapte. Se omogenizează cu grijă această primă diluție cu ajutorul agitatorului (4.1.9) timp de 5 până la 10 secunde. Se obține astfel prima diluție 10-1. 7.4
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
cu cea a eșantionului de lapte. Se omogenizează cu grijă această primă diluție cu ajutorul agitatorului (4.1.9) timp de 5 până la 10 secunde. Se obține astfel prima diluție 10-1. 7.4 Pregătirea diluțiilor zecimale următoare Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml din prima diluție (7.3) în 9 ml de diluant (6.1), urmându-se indicațiile de la pct. 7.3. Se obține astfel o diluție 10-2. Se repetă aceste operațiuni de obținere a diluțiilor zecimale
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
indicațiile de la pct. 7.3. Se obține astfel o diluție 10-2. Se repetă aceste operațiuni de obținere a diluțiilor zecimale următoare până se ajunge la numărul adecvat de microorganisme (8.1). 7.5 Inocularea cutiilor Petri Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion sau de diluție zecimală corespunzătoare pe o placă (4.2.4). Analiza trebuie să examineze cel puțin două diluții. Pentru fiecare diluție, se pregătesc două plăci alese corespunzător (8.1). 7.6
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
mediul de confirmare (pct. 5.2) și clopote Durham de dimensiuni care să permită utilizarea lor în aceste eprubete. 4.2.2 Baloane cu capacitate de la 150 la 250 ml pentru mediul selectiv solid (pct. 5.1). 4.2.3 Pipete din sticlă sau din material sintetic steril, neciobite, cu capacitate nominală de 1-10 ml, cu un orificiu de scurgere cu diametru între 1,75 și 3 mm. 4.2.4 Cutii Petri din sticlă sau material sintetic steril, transparent și
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
asigurarea unei penetrări adecvate a vaporilor: dacă materialul este sterilizat în recipiente, acestea nu trebuie să fie închise ermetic, dopurile sau capacele baloanelor sau flacoanelor nu trebuie să fie strânse. Se usucă sticlăria sterilizată în autoclavă pentru eliminarea tuturor vaporilor. Pipetele trebuie sterilizate în cuptorul cu aer cald (pct. 4.1.1). 5. Mediile de cultură 5.1 Geloză lactozată cu bilă și cristal violet sau roșu neutru (VRBL). Mediu selectiv solid. Compoziție Peptonă 7 g Extract de drojdie 3 g
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
spumei sau lăsată spuma să se disperseze. Timpul scurs între omogenizare și prelevarea probei nu trebuie să depășească 3 minute. 6.3 Inseminarea cutiilor Petri Se inseminează 3 ml de eșantion de lapte (pct. 6.2) transferându-se, cu ajutorul unei pipete sterile (pct. 4.2.3), 1 ml de eșantion pe fiecare dintre cele trei plăci (pct. 4.2.4). 6.4 Turnarea mediului Se toarnă geloza VRBL (pct. 6.1) pe fiecare placă inseminată în cantități de cca. 12 ml
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
4.2.2. Cutiile Petri din material sintetic steril sau din sticlă incoloră transparentă, având un diametru interior minim de aproximativ 140 mm, cu fund perfect plat. 4.2.3. Flacoane cu o capacitate de 250 ml. 4.2.4. Pipete (astupate cu vată) din sticlă sau din material sintetic steril, cu capacitate nominală de 1 ml și de 10 ml. 4.2.5. Spatule de sticlă 4.2.6. Eprubete sau fiole cu capac sau dop și un diametru interior
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
o penetrare adecvată a vaporilor: dacă materialul este sterilizat în recipiente, acestea nu trebuie închise ermetic, dopurile sau capacele fiolelor sau ale flacoanelor trebuie să fie desfăcute. Sticlăria sterilizată se usucă în autoclavă, pentru a se elimina vaporii. Se sterilizează pipetele în cuptorul cu aer cald. 5. Medii, soluții, organism de probă Componentele de bază ale mediilor trebuie să fie corespunzătoare analizelor bacteriologice. Apa folosită trebuie să fie apă distilată sau apă demineralizată de puritate echivalentă și nu trebuie să conțină
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
spori) 5.5.1. Se varsă aseptic 20 ml de geloză nutritivă topită (pct. 5.1.1) pe o cutie Petri sterilă (pct. 4.2.2) și se lasă să se răcească la temperatura ambiantă. 5.5.2. Cu ajutorul unei pipete sterile (pct. 4.2.4), se transferă 5 ml de apă distilată sterilă în eprubeta cu cultura de rezervă (pct. 5.4.2) și se recuperează prin spălare sporii de pe gelatina înclinată, cu ajutorul unei anse sterile. Suspensia de spori se
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
cultura de rezervă (pct. 5.4.2) și se recuperează prin spălare sporii de pe gelatina înclinată, cu ajutorul unei anse sterile. Suspensia de spori se conservă la 5oC și se folosește în următoarele 36 de ore. 5.5.3. Cu ajutorul unei pipete sterile (pct. 4.2.4), se transferă 0,5 ml din suspensia de spori (pct. 5.5.2) pe o placă cu mediul (pct. 5.5.1) și se etalează cu grijă inoculumul pe toată suprafața cu o spatulă de
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
4.2.) sau o cultură mai veche de 36 de ore, tehnica de repicare se va face de cel puțin două ori, cu un interval de maximum 36 de ore între fiecare subcultură. 5.5.4. Se transferă, cu ajutorul unei pipete sterile (pct. 4.2.4), 10 ml de apă distilată în cutia cu cultura (pct. 5.5.3) și se elimină sporii în suspensie de la suprafață cu ajutorul unei baghete de sticlă. Se transferă suspensia de spori (pct. 4.2.3
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
sanguine labile; ... d) centrifugă; ... e) genți de transport al sângelui și al produselor de sânge; ... f) masă de lucru cu suprafață lavabilă; ... g) reactivi: seruri test ABO, seruri test Rh (D), papaină, eritrocite test, reactivi pentru micrometodă (linia); ... h) stative, pipete (Pasteur), lame (plăci godeuri), eprubete, plăci Petrie, ser fiziologic, hârtie filtru, seringi și ace de unică folosință; ... i) containere pentru deșeuri biologice și contaminate; ... j) termometre avizate metrologic; ... k) mobilier pentru personal; ... l) documente (registre, formulare, etichete autocolante); ... m) logistică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181832_a_183161]
-
Diagnostic și Sănătate Animală, pentru: ... a) recoltarea de sânge în monovete care conțin substanță anticoagulantă - EDTA; ... b) comasarea a 10 probe - pool-ul, care se realizează la laboratorul sanitar-veterinar și pentru siguranța alimentelor județean, respectiv al municipiului București, prin transferul cu pipete cu stripuri sterile a câte 100 æl de sânge integral din fiecare probă participantă la realizarea probei comune într-un nou tub steril și listarea probelor incluse sub un număr de identificare comun; ... c) congelarea rapidă a tuburilor cu probe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/205526_a_206855]
-
o oră la temperatura camerei; în acest timp, se agită cu putere de șase ori astfel ca proba testată să fie amestecată complet cu etanolul. Se completează volumul cu etanol (3.5.), se omogenizează și se filtrează. Se toarnă cu pipeta 50 ml din filtrat ( = 2,5 g din probă) într-un balon Erlenmayer de 100 ml, se adaugă 2,1 ml de acid clorhidric (3.1.) și se agită cu putere. Se fixează un condensator cu reflux la balonul Erlenmayer
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
4.3. Cronometru, precizie: 1 secundă. 4.4. Aparat de măsurat pH-ul. 5. Procedura 5.1. Prepararea soluției (vezi observația 7.1.) Se dizolvă 150 mg de pepsină în 100 ml de acid clorhidric (3.2.). Se pun cu pipeta 2 ml de soluție într-un balon gradat de 50 ml și se completează volumul cu acid clorhidric (3.3.). pH-ul, verificat cu aparatul respectiv, trebuie să fie 1,6 ± 0,1. Se scufundă balonul în baia de apă
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
de 50 ml și se completează volumul cu acid clorhidric (3.3.). pH-ul, verificat cu aparatul respectiv, trebuie să fie 1,6 ± 0,1. Se scufundă balonul în baia de apă (4.1.). 5.2. Hidroliza Se pun cu pipeta 5,0 ml de soluție de hemoglobină (3.7.) într-un tub test, se încălzesc la 25ș C în baia de apă (4.1.), se adaugă 1,0 ml de soluție de pepsină obținută la pct. 5.1. și se
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
strict). Apoi se adaugă 10,0 ml de soluție de acid tricloroacetic (3.4.) încălzită în prealabil la 25ș C, se omogenizează și se filtrează printr-un filtru uscat. 5.3. Dezvoltarea colorației și măsurarea densității optice Se pune cu pipeta 5,0 ml de filtrat într-un balon Erlenmayer de 50 ml, se adaugă 10,0 ml de soluție de hidroxid de sodiu (3.5.), se agită constant, 3,0 ml de reactiv Folin-Ciocalteu diluat (3.6.). După 5 - 10
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
10 minute, se determină densitatea optică a soluției cu spectrofotometrul la 750 nm în celule cu o grosime de 1 cm față de apă. 5.4. Proba martor Pentru fiecare determinare, se efectuează o probă martor după cum urmează: Se pune cu pipeta 5,0 m de soluție de hemoglobină (3.7.) într-un tub de test, se încălzește la 25ș C în baia de apă (4.1.), se adaugă 10,0 ml de soluție de acid tricloroacetic (3.4.) încălzită în prealabil
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
de 3-amino 1 propanol, 8 ml de acid acetic concentrat și 50 ml de apă. Se completează volumul cu amestecul de 2-propanol hexan (3.1.). Acest reactiv este stabil timp de o săptămână. 3.3. Solventul B: Se pun cu pipeta 2 ml de 3-amino 1 propanol și 10 ml de acid acetic concentrat într-un balon gradat de 100 ml. Se răcește la temperatura camerei și se completează volumul cu N, N-dimetilformamidă. Acest reactiv este stabil timp de o
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
de câteva luni. 3.5. Soluția standard de gossypol A: Se așează 27,9 mg de acetat de gossypol într-un balon gradat de 250 ml. Se dizolvă și se completează volumul cu solventul A (3.2.). Se pun cu pipeta 50 ml din această soluție într-un balon gradat de 250 ml și se completează volumul cu solventul A. Concentrația de gossypol a acestei soluții este 0,02 mg per ml. Se lasă să stea timp de o oră la
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
trebui făcută la o temperatură a camerei de aproximativ 20ș C. 5.2. Determinarea gossypolului liber Se plasează proba test într-un balon cu gât din sticlă șlefuită de 250 ml, fundul balonului fiind acoperit cu sticlă sfărâmată. Folosind o pipetă, se adaugă 50 ml de solvent A (3.2.), se astupă balonul cu un dop de plută și se amestecă pentru o oră în mixer. Se filtrează printr-un filtru uscat și se colectează filtratul într-un balon mic cu
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
și se amestecă pentru o oră în mixer. Se filtrează printr-un filtru uscat și se colectează filtratul într-un balon mic cu gât din sticlă șlefuită. În timpul filtrării, se acoperă balonul cu o sticlă de ceasornic. Se pun cu pipeta părți alicote identice de filtrat conținând 50 - 100 μg de gossypol în fiecare din cele două baloane gradate de 25 ml (A și B). Dacă este necesar, se completează volumul până la 10 ml cu solvent A (3.2). Apoi se
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
10 ml cu solvent A (3.2). Apoi se completează conținutul balonului (A) până la volum cu amestec de 2-propanol hexan (3.1). Această soluție va fi folosită ca soluție de referință față de care se măsoară soluția probă. Se pun cu pipeta 10 ml de solvent A (3.2) în fiecare din cele două baloane gradate de 25 ml (C și D). Se completează conținutul balonului (C) cu amestecul de 2-propanol hexan (3.1). Această soluție va fi folosită ca soluție de
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
se completează conținutul fiecărui balon cu volumul de amestec de 2-propanol hexan (3.1). Se omogenizează și se lasă să stea 10-15 minute, apoi se filtrează și se colectează filtratele în baloane cu gât din sticlă șlefuită. Se pun cu pipeta 2 ml de probă filtrată în fiecare din cele două baloane gradate de 25 ml, și 2 ml de filtrat de test neutru în fiecare din alte două baloane de 25 ml. Se completează conținutul unui balon din fiecare serie
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]